This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32025D2078
Commission Implementing Decision (EU) 2025/2078 of 17 October 2025 amending Implementing Decision (EU) 2021/1182 as regards harmonised standards for surgical clothing and drapes, medical face masks and sterilizers for medical purposes
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2078 ze dne 17. října 2025, kterým se mění prováděcí rozhodnutí (EU) 2021/1182, pokud jde o harmonizované normy pro operační oděvy a roušky, zdravotnické obličejové masky a sterilizátory pro zdravotnické účely
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2078 ze dne 17. října 2025, kterým se mění prováděcí rozhodnutí (EU) 2021/1182, pokud jde o harmonizované normy pro operační oděvy a roušky, zdravotnické obličejové masky a sterilizátory pro zdravotnické účely
C/2025/6888
Úř. věst. L, 2025/2078, 20.10.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/2078/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Úřední věstník |
CS Řada L |
|
2025/2078 |
20.10.2025 |
PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/2078
ze dne 17. října 2025,
kterým se mění prováděcí rozhodnutí (EU) 2021/1182, pokud jde o harmonizované normy pro operační oděvy a roušky, zdravotnické obličejové masky a sterilizátory pro zdravotnické účely
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 1025/2012 ze dne 25. října 2012 o evropské normalizaci, změně směrnic Rady 89/686/EHS a 93/15/EHS a směrnic Evropského parlamentu a Rady 94/9/ES, 94/25/ES, 95/16/ES, 97/23/ES, 98/34/ES, 2004/22/ES, 2007/23/ES, 2009/23/ES a 2009/105/ES, a kterým se ruší rozhodnutí Rady 87/95/EHS a rozhodnutí Evropského parlamentu a Rady č. 1673/2006/ES (1), a zejména na čl. 10 odst. 6 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
V souladu s čl. 8 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 (2) se předpokládá, že prostředky, které jsou ve shodě s příslušnými harmonizovanými normami nebo relevantními částmi uvedených norem, na něž byly zveřejněny odkazy v Úředním věstníku Evropské unie, jsou ve shodě s požadavky stanovenými v uvedeném nařízení, na které se tyto normy nebo jejich části vztahují. |
|
(2) |
Nařízení (EU) 2017/745 nahradilo s účinkem ode dne 26. května 2021 směrnice Rady 90/385/EHS (3) a 93/42/EHS (4). |
|
(3) |
Prováděcím rozhodnutím C(2021) 2406 (5) požádala Komise Evropský výbor pro normalizaci (CEN) a Evropský výbor pro normalizaci v elektrotechnice (CENELEC) o revizi stávajících harmonizovaných norem pro zdravotnické prostředky vypracovaných na podporu směrnic 90/385/EHS a 93/42/EHS a o vypracování nových harmonizovaných norem na podporu nařízení (EU) 2017/745 (dále jen „žádost“). |
|
(4) |
Na základě uvedené žádosti revidovaly výbory CEN a CENELEC harmonizované normy EN 13795-1:2019 a EN 13795-2:2019 o operačních oděvech a rouškách, EN 14683:2019+AC:2019 o zdravotnických obličejových maskách a EN 14180:2014 o sterilizátorech pro zdravotnické účely, na něž nejsou zveřejněny odkazy v Úředním věstníku Evropské unie, s cílem zohlednit nejnovější technický a vědecký pokrok a potřebu usnadnit dodržování požadavků nařízení (EU) 2017/745. |
|
(5) |
Výsledkem bylo přijetí harmonizovaných norem EN 13795-1:2025, EN 13795-2:2025, EN 14683:2025 a EN 14180:2025 (dále jen „normy“). |
|
(6) |
Komise společně s výbory CEN a CENELEC posoudila, zda jsou tyto normy v souladu s žádostí. |
|
(7) |
Normy jsou v souladu s požadavky, na které se mají vztahovat a které jsou stanoveny v nařízení (EU) 2017/745. Je proto vhodné zveřejnit odkazy na tyto normy v Úředním věstníku Evropské unie. |
|
(8) |
Příloha prováděcího rozhodnutí Komise (EU) 2021/1182 (6) obsahuje odkazy na harmonizované normy vypracované na podporu nařízení (EU) 2017/745. |
|
(9) |
Aby se zajistilo, že odkazy na harmonizované normy vypracované na podporu nařízení (EU) 2017/745 budou uvedeny v jednom aktu, měly by být odkazy na normy zahrnuty do prováděcího rozhodnutí (EU) 2021/1182. |
|
(10) |
Prováděcí rozhodnutí (EU) 2021/1182 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
|
(11) |
Soulad s harmonizovanou normou zakládá předpoklad shody s odpovídajícími základními požadavky stanovenými v harmonizačních právních předpisech Unie ode dne zveřejnění odkazu na takovou normu v Úředním věstníku Evropské unie. Toto rozhodnutí by proto mělo vstoupit v platnost dnem vyhlášení. |
|
(12) |
Harmonizované normy přijaté v reakci na žádosti o normalizaci mohou být předmětem žádostí o přístup k dokumentům v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1049/2001 (7). V rozsudku ze dne 5. března 2024 ve věci C-588/21 P (8) Soudní dvůr uznal, že existuje převažující veřejný zájem ve smyslu čl. 4 odst. 2 nařízení (ES) č. 1049/2001, který odůvodňuje zpřístupnění harmonizovaných norem, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Příloha prováděcího rozhodnutí (EU) 2021/1182 se mění v souladu s přílohou tohoto rozhodnutí.
Článek 2
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 17. října 2025.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 316, 14.11.2012, s. 12, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/1025/oj.
(2) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 a o zrušení směrnic Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS (Úř. věst. L 117, 5.5.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/745/oj).
(3) Směrnice Rady 90/385/EHS ze dne 20. června 1990 o sbližování právních předpisů členských států týkajících se aktivních implantabilních zdravotnických prostředků (Úř. věst. L 189, 20.7.1990, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1990/385/oj).
(4) Směrnice Rady 93/42/EHS ze dne 14. června 1993 o zdravotnických prostředcích (Úř. věst. L 169, 12.7.1993, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1993/42/oj).
(5) Prováděcí rozhodnutí Komise C(2021) 2406 ze dne 14. dubna 2021 o žádosti o normalizaci předložené Evropskému výboru pro normalizaci a Evropskému výboru pro normalizaci v elektrotechnice, pokud jde o zdravotnické prostředky, na podporu nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745, a pokud jde o diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, na podporu nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746.
(6) Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2021/1182 ze dne 16. července 2021 o harmonizovaných normách pro zdravotnické prostředky vypracovaných na podporu nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 (Úř. věst. L 256, 19.7.2021, s. 100, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2021/1182/oj).
(7) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1049/2001 ze dne 30. května 2001 o přístupu veřejnosti k dokumentům Evropského parlamentu, Rady a Komise (Úř. věst. L 145, 31.5.2001, s. 43, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/1049/oj).
(8) Rozsudek Soudního dvora Evropské unie ze dne 5. března 2024, Public.Resource.Org a Right to Know v. Komise a další, C-588/21 P, ECLI:EU:C:2024:201.
PŘÍLOHA
V příloze prováděcího rozhodnutí (EU) 2021/1182 se doplňují nové položky, které znějí:
|
Č. |
Odkaz na normu |
|
„33. |
EN 13795-1:2025 Operační oděvy a roušky – Požadavky a zkušební metody – Část 1: Chirurgické roušky a pláště |
|
34. |
EN 13795-2:2025 Operační oděvy a roušky – Požadavky a zkušební metody – Část 2: Oděvy do čistých prostor |
|
35. |
EN 14683:2025 Zdravotnické obličejové masky – Požadavky a zkušební metody |
|
36. |
EN 14180:2025 Sterilizátory pro zdravotnické účely – Sterilizátory s nízkoteplotní směsí páry a formaldehydu – Požadavky a zkoušení“ |
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/2078/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)