This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R0345
Commission Regulation (EU) 2024/345 of 22 January 2024 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for desmedipham, etridiazole, flurtamone, profoxydim, difenacoum and potassium permanganate in or on certain products
Nařízení Komise (EU) 2024/345 ze dne 22. ledna 2024, kterým se mění přílohy II, III a V nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005, pokud jde o maximální limity reziduí pro desmedifam, etridiazol, flurtamon, profoxydim, difenakum a manganistan draselný v některých produktech a na jejich povrchu
Nařízení Komise (EU) 2024/345 ze dne 22. ledna 2024, kterým se mění přílohy II, III a V nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005, pokud jde o maximální limity reziduí pro desmedifam, etridiazol, flurtamon, profoxydim, difenakum a manganistan draselný v některých produktech a na jejich povrchu
C/2024/268
Úř. věst. L, 2024/345, 23.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/345/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
Úřední věstník |
CS Série L |
2024/345 |
23.1.2024 |
NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2024/345
ze dne 22. ledna 2024,
kterým se mění přílohy II, III a V nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005, pokud jde o maximální limity reziduí pro desmedifam, etridiazol, flurtamon, profoxydim, difenakum a manganistan draselný v některých produktech a na jejich povrchu
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005 ze dne 23. února 2005 o maximálních limitech reziduí pesticidů v potravinách a krmivech rostlinného a živočišného původu a na jejich povrchu a o změně směrnice Rady 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 14 odst. 1 písm. a), čl. 18 odst. 1 písm. b) a čl. 49 odst. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Maximální limity reziduí (MLR) pro účinné látky desmedifam, flurtamon a profoxydim byly stanoveny v příloze II nařízení (ES) č. 396/2005. MLR pro účinnou látku etridiazol byly stanoveny v příloze III části A nařízení (ES) č. 396/2005. Pro účinné látky difenakum a manganistan draselný nebyly v nařízení (ES) č. 396/2005 stanoveny žádné specifické MLR, a poněvadž tyto účinné látky nejsou uvedeny v příloze IV uvedeného nařízení, použije se pro ně standardní hodnota 0,01 mg/kg stanovená v čl. 18 odst. 1 písm. b) uvedeného nařízení. |
(2) |
Platnost schválení účinné látky desmedifam skončila dnem 1. července 2019 a schválení nebylo obnoveno (2). Veškerá povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující zmíněnou účinnou látku byla zrušena. Pro uvedenou látku neexistují žádné maximální limity reziduí stanovené Codexem (dále jen „CXL“) ani přípustné odchylky pro dovoz. MLR pro desmedifam u všech produktů jsou stanoveny na mezi stanovitelnosti. V souladu s technickým pokrokem je nyní možné dosáhnout nižších úrovní mezí stanovitelnosti. Je proto vhodné snížit MLR stanovené pro desmedifam v příloze II nařízení (ES) č. 396/2005 na stávající meze stanovitelnosti specifické pro každý produkt v souladu s článkem 17 nařízení (ES) č. 396/2005 ve spojení s čl. 14 odst. 1 písm. a) uvedeného nařízení a přesunout je do přílohy V nařízení (ES) č. 396/2005 v souladu s čl. 18 odst. 1 písm. b) uvedeného nařízení. Navíc vzhledem k tomu, že MLR u všech produktů jsou stanoveny na mezích stanovitelnosti specifických pro každý produkt, nejsou již zapotřebí potvrzující údaje. Všechny poznámky pod čarou obsahující žádosti o potvrzující údaje by proto měly být vymazány. |
(3) |
Platnost schválení účinné látky etridiazol skončila dnem 31. května 2021 a nebyla předložena žádost o obnovení jejího schválení. Veškerá povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující zmíněnou účinnou látku byla zrušena. Pro uvedenou látku neexistují žádné CXL ani přípustné odchylky pro dovoz. V souladu s článkem 17 nařízení (ES) č. 396/2005 ve spojení s čl. 14 odst. 1 písm. a) uvedeného nařízení je proto vhodné zrušit MLR stanovené pro dotčenou látku v příloze III části A nařízení (ES) č. 396/2005. MLR pro etridiazol u všech produktů by měly být stanoveny na mezích stanovitelnosti specifických pro každý produkt v příloze V nařízení (ES) č. 396/2005 v souladu s čl. 18 odst. 1 písm. b) uvedeného nařízení. |
(4) |
Platnost schválení účinné látky flurtamon skončila dnem 27. prosince 2018 a schválení nebylo obnoveno (3). Veškerá povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující zmíněnou účinnou látku byla zrušena. Pro uvedenou látku neexistují žádné CXL ani přípustné odchylky pro dovoz. MLR pro flurtamon u všech produktů jsou v stanoveny na mezích stanovitelnosti specifických pro každý produkt. V souladu s čl. 18 odst. 1 písm. b) nařízení (ES) č. 396/2005 je proto vhodné přesunout MLR stanovené pro flurtamon v příloze II nařízení (ES) č. 396/2005 do přílohy V uvedeného nařízení. |
(5) |
Platnost schválení účinné látky profoxydim skončila dnem 31. července 2021 a nebyla předložena žádost o obnovení jejího schválení. Veškerá povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující zmíněnou účinnou látku byla zrušena. Pro uvedenou látku neexistují žádné CXL ani přípustné odchylky pro dovoz. MLR pro profoxydim u všech produktů jsou v stanoveny na mezích stanovitelnosti specifických pro každý produkt. V souladu s čl. 18 odst. 1 písm. b) nařízení (ES) č. 396/2005 je proto vhodné přesunout MLR stanovené pro profoxydim v příloze II nařízení (ES) č. 396/2005 do přílohy V uvedeného nařízení. |
(6) |
Platnost schválení účinné látky difenakum skončila dnem 30. prosince 2019 a nebyla předložena žádost o obnovení jejího schválení. Veškerá povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující zmíněnou účinnou látku byla zrušena. Pro uvedenou látku neexistují žádné CXL ani přípustné odchylky pro dovoz. V souladu s čl. 18 odst. 1 písm. b) nařízení (ES) č. 396/2005 je proto vhodné stanovit MLR pro difenakum u všech produktů na mezích stanovitelnosti specifických pro každý produkt v příloze V uvedeného nařízení. |
(7) |
Účinná látka manganistan draselný nebyla schválena (4). Pro uvedenou látku neexistují žádné CXL ani přípustné odchylky pro dovoz. V souladu s čl. 18 odst. 1 písm. b) nařízení (ES) č. 396/2005 je proto vhodné stanovit MLR pro manganistan draselný u všech produktů na mezích stanovitelnosti specifických pro každý produkt v příloze V uvedeného nařízení. |
(8) |
Komise konzultovala potřebu přizpůsobit některé meze stanovitelnosti s referenčními laboratořemi Evropské unie pro rezidua pesticidů. Zmíněné laboratoře navrhly meze stanovitelnosti specifické pro každý produkt, které jsou analyticky dosažitelné. |
(9) |
Nové MLR byly konzultovány prostřednictvím Světové obchodní organizace s obchodními partnery Unie a jejich připomínky byly zohledněny. |
(10) |
Přílohy II, III a V nařízení (ES) č. 396/2005 by proto měly být odpovídajícím způsobem změněny. |
(11) |
V zájmu běžného uvádění na trh, zpracování a spotřeby produktů by se toto nařízení nemělo vztahovat na produkty, které byly vyprodukovány v Unii nebo do Unie dovezeny před tím, než se nové MLR stanou použitelnými, a u kterých je zachována vysoká úroveň ochrany spotřebitele. |
(12) |
Před tím, než se nové MLR stanou použitelnými, je třeba poskytnout členským státům, třetím zemím a provozovatelům potravinářských podniků přiměřené období, které jim umožní přizpůsobit se požadavkům, jež ze změny MLR vyplývají. |
(13) |
Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Přílohy II, III a V nařízení (ES) č. 396/2005 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.
Článek 2
Na produkty vyprodukované v Unii nebo dovezené do Unie před dnem 12. srpna 2024 se nadále použije nařízení (ES) č. 396/2005 v jeho podobě před tím, než bylo změněno tímto nařízením.
Článek 3
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Použije se ode dne 12. srpna 2024.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 22. ledna 2024.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2019/1100 ze dne 27. června 2019, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh neobnovuje schválení účinné látky desmedifam a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 175, 28.6.2019, s. 17).
(3) Prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/1917 ze dne 6. prosince 2018, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh neobnovuje schválení účinné látky flurtamon a kterým se mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 311, 7.12.2018, s. 27).
(4) 2008/768/ES: rozhodnutí Komise ze dne 30. září 2008 o nezařazení Beauveria brongniartii a manganistanu draselného do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS a o odnětí povolení pro přípravky na ochranu rostlin obsahující tyto látky (Úř. věst. L 263, 2.10.2008, s. 12).
PŘÍLOHA
Přílohy II, III a V nařízení (ES) č. 396/2005 se mění takto:
1) |
v příloze II se zrušují sloupce pro desmedifam, flurtamon a profoxydim; |
2) |
v příloze III se zrušuje sloupec pro etridiazol; |
3) |
v příloze V se doplňují nové sloupce pro desmedifam, etridiazol, flurtamon, profoxydim, difenakum a manganistan draselný, které znějí: „„Příloha V] Rezidua pesticidů a maximální limity reziduí (mg/kg)
|
(*1) Označuje mez stanovitelnosti.
(1) Pokud jde o úplný seznam produktů rostlinného a živočišného původu, na něž se vztahují MLR, je třeba odkázat k příloze I.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/345/oj
ISSN 1977-0626 (electronic edition)