This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32020D1036
Commission Implementing Decision (EU) 2020/1036 of 15 July 2020 on the non-approval of certain active substances in biocidal products pursuant to Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council (Text with EEA relevance)
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2020/1036 ze dne 15. července 2020 o neschválení některých účinných látek v biocidních přípravcích podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Text s významem pro EHP)
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2020/1036 ze dne 15. července 2020 o neschválení některých účinných látek v biocidních přípravcích podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Text s významem pro EHP)
C/2020/4722
Úř. věst. L 227, 16.7.2020, p. 68–71
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
16.7.2020 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 227/68 |
PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2020/1036
ze dne 15. července 2020
o neschválení některých účinných látek v biocidních přípravcích podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 89 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 (2), naposledy pozměněné nařízením Komise v přenesené pravomoci (EU) 2019/227 (3), stanoví v příloze II seznam kombinací účinné látky a typu přípravku zařazených do programu přezkumu stávajících účinných látek v biocidních přípravcích dne 30. března 2019. |
|
(2) |
U řady kombinací účinné látky a typu přípravku zařazených na uvedený seznam všichni účastníci včas odstoupili z účasti na podpoře. |
|
(3) |
Komise byla v souladu s čl. 12 odst. 3 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 informována o těch kombinacích účinné látky a typu přípravku, pro něž všichni účastníci včas odstoupili a pro něž byla převzata role účastníka. V souladu s čl. 20 prvním pododstavcem písm. a) nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 by uvedené kombinace účinné látky a typu přípravku neměly být schváleny k použití v biocidních přípravcích. |
|
(4) |
Byla zveřejněna otevřená výzva k převzetí role účastníka pro ty kombinace účinné látky a typu přípravku, pro něž nebyla role účastníka převzata dříve. V případě některých uvedených kombinací nebylo podáno žádné oznámení nebo bylo oznámení předloženo a zamítnuto podle čl. 17 odst. 4 nebo 5 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014. V souladu s čl. 20 prvním pododstavcem písm. b) nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 by uvedené kombinace účinné látky a typu přípravku neměly být schváleny k použití v biocidních přípravcích. |
|
(5) |
Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Účinné látky uvedené v příloze se neschvalují pro typy přípravků, které jsou v ní uvedeny.
Článek 2
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po zveřejnění v Úředním věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 15. července 2020.
Za Komisi
Ursula VON DER LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014 týkající se pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích, které jsou uvedeny v nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2019/227 ze dne 28. listopadu 2018, kterým se mění nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014, pokud jde o určité kombinace účinné látky a typu přípravku, pro něž byl jako hodnotící příslušný orgán určen příslušný orgán Spojeného království (Úř. věst. L 37, 8.2.2019, s. 1).
PŘÍLOHA
Neschválené kombinace účinné látky a typu přípravku, včetně jakýchkoli nanoforem:
|
Číslo položky v příloze II nařízení (EU) č. 1062/2014 |
Název látky |
Členský stát zpravodaj |
Číslo ES |
Číslo CAS |
Typ(y) přípravku |
|
37 |
kyselina mravenčí |
BE |
200-579-1 |
64-18-6 |
11, 12 |
|
1025 |
kyselina permravenčí vyrobená z kyseliny mravenčí a peroxidu vodíku |
BE |
nepoužije se |
nepoužije se |
3, 5, 6 |
|
1027 |
kyselina peroxyoctová vyrobená z 1,3-diacetyloxypropan-2-yl acetátu a peroxidu vodíku |
AT |
nepoužije se |
nepoužije se |
4 |
|
1028 |
kyselina peroxyoctová vyrobená z tetraacetylethylendiaminu (TAED) a perboritanu sodného monohydrátu |
AT |
nepoužije se |
nepoužije se |
3 |
|
1029 |
kyselina peroxyoctová vyrobená hydrohydrolýzou N-acetylkaprolaktamu peroxidem vodíku za zásaditých podmínek |
AT |
nepoužije se |
nepoužije se |
2 |
|
85 |
symklosen |
DE |
201-782-8 |
87-90-1 |
12 |
|
195 |
natrium-bifenyl-2-olát |
ES |
205-055-6 |
132-27-4 |
4, 6, 7, 9, 10, 13 |
|
253 |
tetrahydro-3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazin-2-thion (dazomet) |
BE |
208-576-7 |
533-74-4 |
6, 12 |
|
346 |
natrium-dichlorisokyanurát dihydrát |
DE |
220-767-7 |
51580-86-0 |
12 |
|
345 |
natrium-dichlorisokyanurát |
DE |
220-767-7 |
2893-78-9 |
12 |
|
359 |
formaldehyd uvolněný z (ethylendioxy)dimethanolu (reakční produkty ethylenglykolu a paraformaldehydu (EGForm)) |
PL |
222-720-6 |
3586-55-8 |
2 |
|
382 |
1,3,4,6-tetrakis(hydroxymethyl)hexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2,5-dion (TMAD) |
ES |
226-408-0 |
5395-50-6 |
2 |
|
1035 |
aktivní brom vyrobený z ozonu a bromidu z přírodních vod a bromidu sodného |
NL |
nepoužije se |
nepoužije se |
2 |
|
1036 |
peroxid vodíku uvolněný z perkarbonátu sodného |
FI |
nepoužije se |
nepoužije se |
5 |
|
473 |
pyrethriny a pyrethroidy |
ES |
232-319-8 |
8003-34-7 |
18, 19 |
|
1041 |
oxid chloričitý vyrobený z chloridu sodného elektrolýzou |
DE |
nepoužije se |
nepoužije se |
2, 3, 4, 5, 11, 12 |
|
1044 |
oxid chloričitý vyrobený z chloridu sodného a peroxodisíranu sodného |
DE |
nepoužije se |
nepoužije se |
12 |
|
597 |
1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorfenyl)ethyl]-1H-imidazol (imazalil) |
DE |
252-615-0 |
35554-44-0 |
3 |
|
939 |
aktivní chlor vyrobený z chloridu sodného elektrolýzou |
SK |
nepoužije se |
nepoužije se |
12 |
|
1052 |
aktivní chlor vyrobený z hexahydrátu chloridu hořečnatého elektrolýzou |
FR |
nepoužije se |
nepoužije se |
2 |
|
1053 |
aktivní chlor vyrobený z chloridu draselného elektrolýzou |
DK |
nepoužije se |
nepoužije se |
2, 4 |
|
1055 |
aktivní chlor vyrobený z chloridu sodného a bis(peroxosíranu)-bis(síranu) pentadraselného (KPMS) a kyseliny sulfamové |
SI |
nepoužije se |
nepoužije se |
2, 3 |
|
1056 |
aktivní chlor vyrobený z kyseliny chlorovodíkové elektrolýzou |
SI |
nepoužije se |
nepoužije se |
2, 4, 5 |
|
731 |
kopretina stračkolistá, Chrysanthemum cinerariaefolium, výtažek |
ES |
289-699-3 |
89997-63-7 |
18 |
|
811 |
hydrogenfosforečnan stříbrno-sodno-zirkoničitý |
SE |
422-570-3 |
265647-11-8 |
1 |
|
1014 |
stříbrný zeolit |
SE |
nepoužije se |
nepoužije se |
5 |
|
868 |
polyhexamethylen-biguanid-hydrochlorid s číselně střední molekulovou hmotností (Mn) 1415 a průměrnou polydisperzitou (PDI) 4,7 (PHMB(1415;4,7)) |
FR |
polymer |
1802181-67-4/32289-58-0 |
3, 9, 11 |