This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32006D0540
2006/540/EC: Commission Decision of 11 April 2006 on the allocation of quantities of controlled substances allowed for essential uses in the Community in 2006 under Regulation (EC) No 2037/2000 of the European Parliament and of the Council (notified under document number C(2006) 1483) (Text with EEA relevance)
2006/540/ES: Rozhodnutí Komise ze dne 11. dubna 2006 o přidělení množství regulovaných látek povolených pro základní použití ve Společenství pro rok 2006 podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 (oznámeno pod číslem K(2006) 1483) (Text s významem pro EHP)
2006/540/ES: Rozhodnutí Komise ze dne 11. dubna 2006 o přidělení množství regulovaných látek povolených pro základní použití ve Společenství pro rok 2006 podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 (oznámeno pod číslem K(2006) 1483) (Text s významem pro EHP)
Úř. věst. L 214, 4.8.2006, p. 35–49
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
Úř. věst. L 118M, 8.5.2007, p. 1030–1044
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 31/12/2006
|
4.8.2006 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 214/35 |
ROZHODNUTÍ KOMISE
ze dne 11. dubna 2006
o přidělení množství regulovaných látek povolených pro základní použití ve Společenství pro rok 2006 podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000
(oznámeno pod číslem K(2006) 1483)
(pouze anglické, dánské, estonské, finské, francouzské, německé, nizozemské, italské, slovinské, španělské a švédské znění je závazné)
(Text s významem pro EHP)
(2006/540/ES)
KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 ze dne 29. června 2000 o látkách, které poškozují ozonovou vrstvu (1), a zejména na čl. 3 odst. 1 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Společenství postupně ukončilo výrobu a spotřebu chlorfluoruhlovodíků, jiných plně halogenovaných chlorfluoruhlovodíků, halonů, tetrachlormethanu, 1,1,1-trichlorethanu, hydrobromfluoruhlovodíků a bromchlormethanu. |
|
(2) |
Komise musí každoročně pro tyto regulované látky stanovit základní použití, množství, která lze použít, a společnosti, které mohou dané látky používat. |
|
(3) |
Rozhodnutí IV/25 smluvních stran Montrealského protokolu o látkách, které poškozují ozonovou vrstvu, dále jen „Montrealský protokol“, stanoví kritéria, která Komise použije pro vymezení základních použití, a povoluje smluvním stranám výrobu a spotřebu nutnou k uspokojení základních použití regulovaných látek. |
|
(4) |
Rozhodnutí XV/8 smluvních stran Montrealského protokolu povoluje výrobu a spotřebu nutnou k uspokojení základních použití regulovaných látek uvedených v přílohách A, B a C (látky skupiny II a III) Montrealského protokolu pro laboratorní a analytické použití podle přílohy IV zprávy ze sedmého zasedání smluvních stran, na kterou se vztahují podmínky stanovené v příloze II zprávy ze šestého zasedání smluvních stran, jakož i rozhodnutí VII/11, XI/15 a XV/5 smluvních stran Montrealského protokolu. Rozhodnutí XVII/10 smluvních stran Montrealského protokolu povoluje výrobu a spotřebu regulovaných látek uvedených v příloze E Montrealského protokolu nutnou k uspokojení laboratorního a analytického použití methylbromidu. |
|
(5) |
Podle odstavce 3 rozhodnutí XII/2 smluvních stran Montrealského protokolu o opatřeních pro usnadnění přechodu na výrobu inhalátorů odměřených dávek bez chlorfluoruhlovodíků oznámily (2) všechny členské státy Programu OSN pro životní prostředí, že chlorfluoruhlovodíky (CFC) již nejsou základní pro výrobu zvláštních CFC-inhalátorů odměřených dávek obsahujících salbutamol, které jsou určeny pro uvádění na trh v Evropském společenství. Belgie, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Litva, Lotyšsko, Maďarsko, Německo, Nizozemsko, Norsko, Portugalsko, Rakousko, Řecko, Slovenská republika a Slovinsko oznámily Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinné složky terapeutické kategorie „bronchiodilatorů s krátkodobým účinkem beta-sympatomimetik“, konkrétně terbutalin (3), fenoterol, orciprenalin, reproterol, karbuterol, hexoprenalin, pirbuterol, klenbuterol, bitolterol a prokaterol. Belgie, Česká republika, Estonsko, Lotyšsko, Maďarsko, Německo, Nizozemsko, Slovenská republika, Slovinsko a Švédsko oznámily Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinné složky terapeutické kategorie „inhalovaných steroidů“, konkrétně beklomethason, dexamethason, flunisolid, flutikason, budesonid (4) a triamcinolon. Dánsko (beklomethason, flutikason), Finsko (beklomethason, flutikason), Francie (beklomethason, flutikason), Itálie (beklomethason, flutikason, flunisolid), Irsko (beklomethason, flutikason), Malta (flutikason, budesonid), Portugalsko (flutikason, budesonid), Slovinsko (beklomethason, flutikason, flunisolid), Spojené království (flutikason) a Španělsko (beklomethason, flutikason) oznámily Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinné složky terapeutické kategorie „inhalovaných steroidů“ uvedené v závorkách u jednotlivých členských států. Belgie, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Lotyšsko, Německo, Nizozemsko, Řecko, Slovenská republika a Slovinsko oznámily Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinné složky terapeutické kategorie „nesteroidních antiflogistik“, konkrétně kyselina kromoglyková a nedrokromil. Portugalsko oznámilo Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinnou složku kyselina kromoglyková. Španělsko oznámilo Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinnou složku nedrokromil. Belgie, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Irsko, Kypr, Lotyšsko, Maďarsko, Malta, Německo, Nizozemsko, Řecko, Slovenská republika, Spojené království, Švédsko a Španělsko oznámily Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinné složky terapeutické kategorie „anticholinergických bronchiodilatorů“, konkrétně ipatropium bromid a oxitropium bromid. Portugalsko oznámilo Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinnou složku ipatropium bromid. Německo oznámilo Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinné složky terapeutických kategorií „bronchiodilatorů s dlouhodobým účinkem beta-sympatomimetik“, konkrétně formoterol a salmeterol. Itálie oznámila Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují účinnou složku formoterol. Německo a Nizozemsko oznámily Programu OSN pro životní prostředí, že použití chlorfluoruhlovodíků (CFC) není považováno za základní pro výrobu inhalátorů odměřených dávek určených pro uvádění na trh v Evropském společenství, které obsahují kombinace účinných složek. Podle čl. 4 odst. 4 bodu i) písm. b) nařízení (ES) č. 2037/2000 se mohou chlorfluoruhlovodíky používat a uvádět na trh jen v případě, že jsou považovány za nezbytné podle podmínek stanovených v čl. 3 odst. 1 uvedeného nařízení. Určení, že chlorfluoruhlovodíky již nejsou základní, proto snížilo poptávku po chlorfluoruhlovodíkách používaných v inhalátorech odměřených dávek, které se uvádějí na trh v Evropském společenství. Podle čl. 4 odst. 6 nařízení (ES) č. 2037/2000 je navíc zakázán dovoz a uvádění na trh inhalátorů odměřených dávek obsahujících chlorfluoruhlovodíky, s výjimkou výrobků, pro které je použití chlorfluoruhlovodíků základní podle podmínek stanovených v čl. 3 odst. 1. |
|
(6) |
Dne 8. července 2005 Komise zveřejnila oznámení (5) pro společnosti ve Společenství 25 členských států, které od Komise vyžadují, aby zvážila využití regulovaných látek pro základní použití ve Společenství v roce 2006, a obdržela prohlášení o plánovaném základním použití regulovaných látek v roce 2006. |
|
(7) |
Aby se zajistilo, že zúčastněné společnosti a hospodářské subjekty mohou i nadále v řádných lhůtách využívat systému udělování licencí, mělo by se toto rozhodnutí používat od 1. ledna 2006. |
|
(8) |
Opatření tohoto rozhodnutí jsou v souladu se stanoviskem Řídícího výboru zřízeného podle čl. 18 odst. 1 nařízení (ES) č. 2037/2000, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
1. Množství regulovaných látek skupiny I (chlorfluoruhlovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze využít k základnímu lékařskému použití ve Společenství v roce 2006, činí 539 000 kg PPO (6).
2. Množství regulovaných látek ve skupině I (chlorfluoruhlovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) a ve skupině II (jiné plně halogenované chlorfluoruhlovodíky) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2006, činí 256 761,86 kg potenciálu poškozování ozonu.
3. Množství regulovaných látek ve skupině III (halony) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2006, činí 482,70 kg potenciálu poškozování ozonu.
4. Množství regulovaných látek ve skupině IV (tetrachlormethan) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2006, činí 149 641,536 kg potenciálu poškozování ozonu.
5. Množství regulovaných látek ve skupině V (1,1,1-trichlorethan) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2006, činí 754 kg potenciálu poškozování ozonu.
6. Množství regulovaných látek ve skupině VI (methylbromid) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno laboratornímu a analytickému použití ve Společenství v roce 2006, činí 300 kg potenciálu poškozování ozonu.
7. Množství regulovaných látek ve skupině VII (hydrobromfluoruhlovodíky) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2006, činí 4,49 kg potenciálu poškozování ozonu.
8. Množství regulovaných látek ve skupině IX (bromchlormethan) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které je určeno k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2006, činí 13,308 kg potenciálu poškozování ozonu.
Článek 2
Inhalátory odměřených dávek s CFC uvedené v příloze I se nebudou uvádět na trh zemí, jejichž příslušný orgán stanoví, že inhalátory odměřených dávek s CFC nejsou pro tyto trhy základní.
Článek 3
V období od 1. ledna do 31. prosince 2006 se uplatní níže uvedená pravidla:
|
1. |
Kvóty pro základní lékařské použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 budou přiděleny společnostem uvedeným v příloze II. |
|
2. |
Kvóty pro základní laboratorní použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 a jiných plně halogenovaných chlorfluoruhlovodíků budou přiděleny společnostem uvedeným v příloze III. |
|
3. |
Kvóty pro základní laboratorní použití halonů budou přiděleny společnostem uvedeným v příloze IV. |
|
4. |
Kvóty pro základní laboratorní použití tetrachlormethanu budou přiděleny společnostem uvedeným v příloze V. |
|
5. |
Kvóty pro základní laboratorní použití 1,1,1-trichlorethanu budou přiděleny společnostem uvedeným v příloze VI. |
|
6. |
Kvóty pro laboratorní a analytické kritické použití methylbromidu budou přiděleny společnostem uvedeným v příloze VII. |
|
7. |
Kvóty pro základní laboratorní použití hydrobromfluoruhlovodíků budou přiděleny společnostem uvedeným v příloze VIII. |
|
8. |
Kvóty pro základní laboratorní použití bromchlormethanu budou přiděleny společnostem uvedeným v příloze IX. |
|
9. |
Kvóty pro základní použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 a jiných plně halogenovaných chlorfluoruhlovodíků, tetrachlormethanu, 1,1,1-trichlorethanu, hydrobromfluoruhlovodíků a bromchlormethanu jsou uvedeny v příloze X. |
Článek 4
Toto rozhodnutí se použije ode dne 1. ledna 2006 a jeho použitelnost skončí dnem 31. prosince 2006.
Článek 5
Toto rozhodnutí je určeno těmto podnikům:
|
|
|
|
|
|
|
|
zastupující společnost Boehringer Ingelheim (Francie) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V Bruselu dne 11. dubna 2006.
Za Komisi
Stavros DIMAS
člen Komise
(1) Úř. věst. L 244, 29.9.2000, s. 1. Nařízení naposledy pozměněné nařízením Komise (ES) č. 29/2006 (Úř. věst. L 6, 11.1.2006, s. 27).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) Kromě Dánska.
(4) Kromě Švédska.
(5) Úř. věst. C 168, 8.7.2005, s. 20.
(6) Potenciál poškozování ozonu.
PŘÍLOHA I
Podle odstavce 3 rozhodnutí XII/2 ze dvanáctého zasedání smluvních stran Montrealského protokolu o opatřeních pro usnadnění přechodu na inhalátory odměřených dávek bez chlorfluoruhlovodíků, stanovily následující země, že existují vhodné inhalátory odměřených dávek bez CFC, a CFC proto již nejsou „základní“ ve smyslu protokolu, jsou-li kombinovány s těmito účinnými složkami:
Tabulka 1
|
Země |
Bronchiodilatory s krátkodobým účinkem beta-sympatomimetik |
||||||||||
|
Salbutamol |
Terbutalin |
Fenoterol |
Orciprenalin |
Reproterol |
Karbuterol |
Hexoprenalin |
Pirbuterol |
Klenbuterol |
Bitolterol |
Prokaterol |
|
|
Rakousko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Belgie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Kypr |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Dánsko |
X |
|
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Estonsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Finsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Francie |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Řecko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Irsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Itálie |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Litva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Lucembursko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Polsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Norsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Slovenská republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Španělsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Spojené království |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
|||||||||||
Tabulka 2
|
Země |
Inhalované steroidy |
|||||
|
Beklomethason |
Dexamethason |
Flunisolid |
Flutikason |
Budesonid |
Triamcinolon |
|
|
Rakousko |
|
|
|
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Kypr |
|
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Dánsko |
X |
|
|
X |
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Finsko |
X |
|
|
X |
|
|
|
Francie |
X |
|
|
X |
|
|
|
Německo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Řecko |
|
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Irsko |
X |
|
|
X |
|
|
|
Itálie |
X |
|
|
X |
X |
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
|
Lucembursko |
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
|
|
|
X |
X |
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Španělsko |
X |
|
|
X |
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
X |
X |
|
X |
|
Spojené království |
|
|
|
X |
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
||||||
Tabulka 3
|
Země |
Nesteroidní antiflogistika |
|||||
|
Kyselina kromoglyková |
Nedrokromil |
|
|
|
|
|
|
Rakousko |
|
|
|
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
|
|
|
|
|
Kypr |
|
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Finsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Francie |
X |
X |
|
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
|
Řecko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Maďarsko |
|
|
|
|
|
|
|
Irsko |
|
|
|
|
|
|
|
Itálie |
|
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
|
Lucembursko |
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
|
Nizozemsko |
|
|
|
|
|
|
|
Polsko |
X |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
X |
X |
|
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Španělsko |
|
X |
|
|
|
|
|
Švédsko |
|
|
|
|
|
|
|
Spojené království |
|
|
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
||||||
Tabulka 4
|
Země |
Anticholinergické bronchiodilatory |
|||||
|
Ipratropium bromid |
Oxitropium bromid |
|
|
|
|
|
|
Rakousko |
|
|
|
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
|
|
|
|
|
Kypr |
X |
X |
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Finsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Francie |
|
|
|
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
|
Řecko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Irsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Itálie |
|
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
|
|
|
|
|
|
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
|
Lucembursko |
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
X |
X |
|
|
|
|
|
Slovinsko |
|
|
|
|
|
|
|
Španělsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
|
Spojené království |
X |
X |
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
||||||
Tabulka 5
|
Země |
Bronchiodilatory s dlouhodobým účinkem beta-sympatomimetik |
|||||
|
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
|
|
Rakousko |
|
|
|
|
|
|
|
Belgie |
|
|
|
|
|
|
|
Kypr |
|
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
|
|
|
|
|
|
|
Dánsko |
|
|
|
|
|
|
|
Estonsko |
|
|
|
|
|
|
|
Finsko |
|
|
|
|
|
|
|
Francie |
|
|
|
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
|
Řecko |
|
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
|
|
|
|
|
|
|
Irsko |
|
|
|
|
|
|
|
Itálie |
X |
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
|
|
|
|
|
|
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
|
Lucembursko |
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
|
Nizozemsko |
|
|
|
|
|
|
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
|
|
|
|
|
|
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
|
|
|
|
|
|
|
Slovinsko |
|
|
|
|
|
|
|
Španělsko |
|
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
|
|
|
|
|
|
|
Spojené království |
|
|
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
||||||
Tabulka 6
|
Země |
Kombinace účinných složek v jednom inhalátoru odměřených dávek |
|||||
|
Rakousko |
|
|
|
|
|
|
|
Belgie |
|
|
|
|
|
|
|
Kypr |
|
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
|
|
|
|
|
|
|
Dánsko |
|
|
|
|
|
|
|
Estonsko |
|
|
|
|
|
|
|
Finsko |
|
|
|
|
|
|
|
Francie |
|
|
|
|
|
|
|
Německo |
X |
|
|
|
|
|
|
Řecko |
|
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
|
|
|
|
|
|
|
Irsko |
|
|
|
|
|
|
|
Itálie |
|
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
|
|
|
|
|
|
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
|
Lucembursko |
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
|
Nizozemsko |
|
|
|
|
|
|
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
|
|
|
|
|
|
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
|
|
|
|
|
|
|
Slovinsko |
|
|
|
|
|
|
|
Španělsko |
|
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
|
|
|
|
|
|
|
Spojené království |
|
|
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
||||||
PŘÍLOHA II
ZÁKLADNÍ LÉKAŘSKÉ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny I, které se mohou použít na výrobu inhalátorů odměřených dávek používaných při léčbě astmatu a chronických obstrukčních plicních chorob, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
|
3M Health Care (UK) |
|
|
Bespak (UK) |
|
|
Boehringer Ingelheim (DE) zastupující společnost Boehringer Ingelheim France |
|
|
Chiesi (IT) |
|
|
IVAX (IE) |
|
|
Lab Aldo-Union (ES) |
|
|
Sicor (IT) |
|
|
Valeas (IT) |
|
|
V.A.R.I. (IT) |
PŘÍLOHA III
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupin I a II, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
|
Acros organics bvba (BE) |
|
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
|
Biosolve (NL) |
|
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
|
CNRS — Groupe de Physique des Solides (FR) |
|
|
Honeywell Fluorine Products Europe (NL) |
|
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
|
Ineos Fluor (UK) |
|
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
|
LGC Promochem (DE) |
|
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
|
Merck KGaA (DE) |
|
|
Mikro + Polo (SI) |
|
|
Panreac Química (ES) |
|
|
Sanolabor (SI) |
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
|
University of Technology Vienna (AT) |
PŘÍLOHA IV
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny III, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
|
Airbus France (FR) |
|
|
Ineos Fluor (UK) |
|
|
Ministry of Defense (NL) |
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
PŘÍLOHA V
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny IV, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
|
Acros Organics (BE) |
|
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
|
Biosolve (NL) |
|
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
|
Institut Scientifique de Service Public (ISSeP) (BE) |
|
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
|
Merck KGaA (DE) |
|
|
Mikro + Polo (SI) |
|
|
Panreac Química (ES) |
|
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
|
|
YA-Kemia Oy (FI) |
PŘÍLOHA VI
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny V, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
|
Acros Organics (BE) |
|
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
|
Merck KGaA (DE) |
|
|
Mikro + Polo (SI) |
|
|
Panreac Química (ES) |
|
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
|
YA-Kemia Oy (FI) |
PŘÍLOHA VII
LABORATORNÍ A ANALYTICKÉ KRITICKÉ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny VI, které jsou určeny pro laboratorní a analytické kritické použití, jsou přiděleny této společnosti:
Sigma-Aldrich Chemie GmbH (DE)
PŘÍLOHA VIII
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny VII, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
|
Ineos Fluor (UK) |
|
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
|
Sigma Aldrich Logistik (FR) |
|
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
PŘÍLOHA IX
ZÁKLADNÍ LABORATORNÍ POUŽITÍ
Kvóty pro regulované látky skupiny IX, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
|
Ineos Fluor (UK) |
|
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
|
Sigma Aldrich Logistik (FR) |
|
|
YA-Kemia Oy (FI) |
PŘÍLOHA X
[Tato příloha obsahuje důvěrné obchodní informace, a proto nebude zveřejněna.]