Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31975D0320

    Rozhodnutí Rady ze dne 20. května 1975 o zřízení Farmaceutického výboru

    Úř. věst. L 147, 9.6.1975, p. 23–23 (DA, DE, EN, FR, IT, NL)

    Dokument byl zveřejněn v rámci zvláštního vydání (ES, PT, FI, SV, CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/1975/320/oj

    31975D0320



    Úřední věstník L 147 , 09/06/1975 S. 0023 - 0023
    Finské zvláštní vydání: Kapitola 13 Svazek 4 S. 0108
    Španělské zvláštní vydání: Kapitola 13 Svazek 4 S. 0102
    Švédské zvláštní vydání: Kapitola 13 Svazek 4 S. 0108
    Portugalské zvláštní vydání Kapitola 13 Svazek 4 S. 0102


    Rozhodnutí Rady

    ze dne 20. května 1975

    o zřízení Farmaceutického výboru

    (75/320/EHS)

    RADA EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

    s ohledem na Smlouvu o založení Evropského hospodářského společenství,

    s ohledem na návrh Komise,

    vzhledem k tomu, že provádění opatření přijatých Radou s ohledem na sbližování právních předpisů týkajících se hromadně vyráběných humánních léčivých přípravků může vyvolat problémy, které by měly být společně přezkoumány;

    vzhledem k tomu, že za tím účelem by měl být zřízen výbor, kterému předsedá zástupce Komise a skládá se ze zástupců správních orgánů členských států,

    ROZHODLA TAKTO:

    Článek 1

    Při Komisi se zřizuje výbor nazvaný "Farmaceutický výbor".

    Článek 2

    Aniž jsou dotčeny úkoly Výboru pro hromadně vyráběné léčivé přípravky uvedené v článku 8 druhé směrnice Rady 75/319/EHS ze dne 20. května 1975 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se hromadně vyráběných léčivých přípravků [1], je úkolem tohoto výboru přezkoumávat

    - veškeré otázky týkající se uplatňování směrnic o hromadně vyráběných léčivých přípravcích, které mu přednese jeho předseda buď z vlastního podnětu, nebo na žádost zástupce členského státu,

    - veškeré další otázky z oblasti hromadně vyráběných léčivých přípravků, které mu přednese jeho předseda buď z vlastního podnětu, nebo na žádost zástupce členského státu.

    Komise konzultuje s výborem připravované návrhy směrnic z oblasti hromadně vyráběných léčivých přípravků, a zejména jakékoliv uvažované změny směrnice Rady 65/65/EHS ze dne 26. ledna 1965 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se hromadně vyráběných léčivých přípravků [2], které případně navrhne.

    Článek 3

    1. Výbor se skládá z předních odborníků v oblasti veřejného zdraví ze správních orgánů členských států a každý členský stát v něm má jednoho zástupce.

    2. Každý zástupce má jednoho náhradníka. Tento náhradník je oprávněn účastnit se jednání výboru.

    3. Výboru předsedá zástupce Komise.

    Článek 4

    Výbor přijme svůj jednací řád.

    V Bruselu dne 20. května 1975.

    Za Radu

    předseda

    R. Ryan

    [1] Úř. věst. L 147, 9.6.1975, s. 13.

    [2] Úř. věst. 22, 9.2.1965, s. 369/65.

    --------------------------------------------------

    Top