Este documento es un extracto de la web EUR-Lex
Documento 52007XC0629(01)
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 May 2007 to 31 May 2007 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council)
Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. května 2007 do 31. května 2007 (zveřejněno podle článku 13 nebo 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)
Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. května 2007 do 31. května 2007 (zveřejněno podle článku 13 nebo 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004)
Úř. věst. C 144, 29.6.2007, p. 5/10
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
29.6.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
C 144/5 |
Souhrn rozhodnutí Společenství o registraci léčivých přípravků od 1. května 2007 do 31. května 2007
(zveřejněno podle článku 13 nebo 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1))
(2007/C 144/06)
— vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): přijato
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel registrace |
Číslo zápisu do registru Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
|||||
|
2. 5. 2007 |
Focetria |
Povrchové antigeny chřipkového viru kmene A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) |
|
EU/1/07/385/001-004 |
Injekční suspenze |
J07BB02 |
4. 5. 2007 |
|||||
|
21. 5. 2007 |
ORENCIA |
Abataceptum |
|
EU/1/07/389/001-003 |
Prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku |
L04AA24 |
23. 5. 2007 |
|||||
|
24. 5. 2007 |
Altargo |
retapamulinum |
|
EU/1/07/390/001-004 |
Mast |
D06AX13 |
29. 5. 2007 |
— vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): zamítnuto
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel registrace |
Číslo zápisu do registru Společenství |
Datum oznámení |
|||||
|
22. 5. 2007 |
Mycograb |
|
— |
29. 5. 2007 |
— změna registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): přijata
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel registrace |
Číslo zápisu do registru Společenství |
Datum oznámení |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
2. 5. 2007 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
4. 5. 2007 |
||||||
|
3. 5. 2007 |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
7. 5. 2007 |
||||||
|
3. 5. 2007 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
8. 5. 2007 |
||||||
|
3. 5. 2007 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
7. 5. 2007 |
||||||
|
3. 5. 2007 |
Infanrix Hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
7. 5. 2007 |
||||||
|
3. 5. 2007 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
7. 5. 2007 |
||||||
|
3. 5. 2007 |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 |
7. 5. 2007 |
||||||
|
11. 5. 2007 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
15. 5. 2007 |
||||||
|
14. 5. 2007 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
16. 5. 2007 |
||||||
|
14. 5. 2007 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
16. 5. 2007 |
||||||
|
14. 5. 2007 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
16. 5. 2007 |
||||||
|
14. 5. 2007 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
16. 5. 2007 |
||||||
|
15. 5. 2007 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-006 |
18. 5. 2007 |
||||||
|
15. 5. 2007 |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a–006a EU/1/98/070/001b-006b |
17. 5. 2007 |
||||||
|
15. 5. 2007 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-006a EU/1/98/069/001b-006b |
21. 5. 2007 |
||||||
|
15. 5. 2007 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
17. 5. 2007 |
||||||
|
22. 5. 2007 |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
25. 5. 2007 |
||||||
|
22. 5. 2007 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
25. 5. 2007 |
||||||
|
22. 5. 2007 |
Teslascan |
|
EU/1/97/040/001-002 |
25. 5. 2007 |
||||||
|
22. 5. 2007 |
Opatanol |
|
EU/1/02/217/001-002 |
24. 5. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
LeukoScan |
|
EU/1/97/032/001 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
30. 5. 2007 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
1. 6. 2007 |
||||||
|
31. 5. 2007 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
4. 6. 2007 |
||||||
|
31. 5. 2007 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
5. 6. 2007 |
— vydání registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): přijato
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
INN (mezinárodní nechráněný název) |
Držitel registrace |
Číslo zápisu do registru Společenství |
Léková forma |
Kód ATC (anatomicko-terapeuticko-chemický kód) |
Datum oznámení |
|
14. 5. 2007 |
Nobilis Influenza H7N1 |
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H7N1 (kmen, A/CK/Italy/473/99), navozující HI titr ≥ 6,0 log2 dle potenčního testu |
Intervet International B.V. |
EU/2/07/073/001-004 |
Injekční emulze |
QI01AA23 |
16. 5. 2007 |
— změna registrace (článek 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): přijata
|
Datum rozhodnutí |
Název léčivého přípravku |
Držitel registrace |
Číslo zápisu do registru Společenství |
Datum oznámení |
||
|
15. 5. 2007 |
METACAM |
|
EU/2/97/004/007-008 EU/2/97/004/014-015 EU/2/97/004/027-028 |
18. 5. 2007 |
Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na Evropskou agenturu pro hodncení léčivých přípravků:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.