Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32024R0859

    Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/859 ze dne 18. března 2024, kterým se mění nařízení (EU) č. 37/2010, pokud jde o klasifikaci látky salicylan sodný podle maximálního limitu reziduí v potravinách živočišného původu

    C/2024/1668

    Úř. věst. L, 2024/859, 19.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/859/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/859/oj

    European flag

    Úřední věstník
    Evropské unie

    CS

    Série L


    2024/859

    19.3.2024

    PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2024/859

    ze dne 18. března 2024,

    kterým se mění nařízení (EU) č. 37/2010, pokud jde o klasifikaci látky salicylan sodný podle maximálního limitu reziduí v potravinách živočišného původu

    (Text s významem pro EHP)

    EVROPSKÁ KOMISE,

    s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

    s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 470/2009 ze dne 6. května 2009, kterým se stanoví postupy Společenství pro stanovení limitů reziduí farmakologicky účinných látek v potravinách živočišného původu, kterým se zrušuje nařízení Rady (EHS) č. 2377/90 a kterým se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/82/ES a nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1), a zejména na článek 14 ve spojení s článkem 17 uvedeného nařízení,

    vzhledem k těmto důvodům:

    (1)

    Tabulka 1 v příloze nařízení Komise (EU) č. 37/2010 (2) stanoví farmakologicky účinné látky a jejich klasifikaci podle maximálních limitů reziduí (MLR) v potravinách živočišného původu.

    (2)

    Látka salicylan sodný je zařazena do uvedené tabulky jako povolená látka.

    (3)

    V souladu s článkem 3 nařízení (ES) č. 470/2009 podala společnost Dopharma B.V. dne 30. září 2022 Evropské agentuře pro léčivé přípravky (dále jen „agentura“) žádost o rozšíření stávající položky pro látku salicylan sodný na kura domácího.

    (4)

    Na základě stanoviska Výboru pro veterinární léčivé přípravky, zřízeného podle článku 139 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6 (3), a po posouzení žádosti podané společností Dopharma B.V. doporučila agentura dne 5. října 2023 rozšíření maximálních limitů reziduí pro látku salicylan sodný na kura domácího a stanovení číselných MLR.

    (5)

    Agentura rovněž dospěla k závěru, že extrapolace MLR pro salicylan sodný z tkání kura domácího na tkáně ostatních druhů drůbeže kromě krůt je přípustná.

    (6)

    S ohledem na stanovisko agentury se Komise domnívá, že je vhodné stanovit doporučený MLR pro salicylan sodný v tkáních kura domácího a extrapolovat jej na ostatní druhy drůbeže kromě krůt, avšak pouze u zvířat, která neprodukují vejce určená k lidské spotřebě, neboť u vajec nebyly poskytnuty žádné údaje o reziduích.

    (7)

    Nařízení (EU) č. 37/2010 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

    (8)

    Opatření tohoto nařízení jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro veterinární léčivé přípravky,

    PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

    Článek 1

    Příloha nařízení (EU) č. 37/2010 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

    Článek 2

    Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

    Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

    V Bruselu dne 18. března 2024.

    Za Komisi

    předsedkyně

    Ursula VON DER LEYEN


    (1)   Úř. věst. L 152, 16.6.2009, s. 11.

    (2)  Nařízení Komise (EU) č. 37/2010 ze dne 22. prosince 2009 o farmakologicky účinných látkách a jejich klasifikaci podle maximálních limitů reziduí v potravinách živočišného původu (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, s. 1).

    (3)  Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6 ze dne 11. prosince 2018 o veterinárních léčivých přípravcích a o zrušení směrnice 2001/82/ES (Úř. věst. L 4, 7.1.2019, s. 43).


    PŘÍLOHA

    V tabulce 1 přílohy nařízení (EU) č. 37/2010 se položka pro farmakologicky účinnou látku „salicylan sodný“ nahrazuje tímto:

    Farmakologicky účinná(-é) látka(-y)

    Indikátorové reziduum

    Druh zvířat

    MRL

    Cílové tkáně

    Další ustanovení

    (podle čl. 14 odst. 7 nařízení (ES) č. 470/2009)

    Zařazení podle léčebného účelu

    „Salicylan sodný

    NETÝKÁ SE TÉTO POLOŽKY

    skot, prasata

    Není nutné stanovit MLR

    NETÝKÁ SE TÉTO POLOŽKY

    Pro perorální použití.

    Nepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno k lidské spotřebě.

    ŽÁDNÉ

    všechny druhy zvířat určené k produkci potravin s výjimkou ryb

    Není nutné stanovit MLR

    Pouze pro topické použití.

    Kyselina salicylová

    krůty

    400  μg/kg

    2 500  μg/kg

    200  μg/kg

    150  μg/kg

    svalovina

    kůže a tuk v přirozeném poměru

    játra

    ledviny

    Nepoužívat u zvířat, která produkují vejce pro lidskou spotřebu.

    antiflogistika / nesteroidní antiflogistika“

    drůbež jiná než krůty

    250  μg/kg

    250  μg/kg

    500  μg/kg

    1 000  μg/kg

    svalovina

    kůže a tuk v přirozeném poměru

    játra

    ledviny


    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/859/oj

    ISSN 1977-0626 (electronic edition)


    Top