This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32023D0458
Commission Implementing Decision (EU) 2023/458 of 1 March 2023 on the non-approval of certain active substances for use in biocidal products in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council (Text with EEA relevance)
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2023/458 ze dne 1. března 2023 o neschválení některých účinných látek pro použití v biocidních přípravcích v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Text s významem pro EHP)
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2023/458 ze dne 1. března 2023 o neschválení některých účinných látek pro použití v biocidních přípravcích v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Text s významem pro EHP)
C/2023/1366
Úř. věst. L 67, 3.3.2023, pp. 51–53
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
- Date of document:
- 01/03/2023; Datum přijetí
- Date of effect:
- 23/03/2023; Vstoupení v platnost Den vyhlášení +20 Viz Čl. 2
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Evropská komise, Generální ředitelství pro zdraví a bezpečnost potravin
- Responsible body:
- Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
- Form:
- Prováděcí rozhodnutí
- Additional information:
- Význam pro EHP
- Treaty:
- Smlouvy o fungování Evropské unie
- Legal basis:
-
- 32012R0528 - A89P1L3
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document
- Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
3.3.2023 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 67/51 |
PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2023/458
ze dne 1. března 2023
o neschválení některých účinných látek pro použití v biocidních přípravcích v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 89 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 (2) stanoví v příloze II seznam kombinací účinné látky a typu přípravku zařazených do programu přezkumu stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích. |
|
(2) |
U řady kombinací účinné látky a typu přípravku zařazených na uvedený seznam všichni účastníci z účasti na podpoře včas odstoupili nebo se má za to, že včas odstoupili. |
|
(3) |
V souladu s čl. 14 odst. 1 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 zveřejnila Evropská agentura pro chemické látky otevřenou výzvu k převzetí role účastníka pro ty kombinace účinné látky a typu přípravku, u nichž předtím nebyla úloha účastníka převzata. V případě uvedených kombinací nebylo Evropské agentuře pro chemické látky předloženo žádné oznámení ve lhůtě stanovené v čl. 14 odst. 2 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014. Uvedené kombinace účinné látky a typu přípravku by proto v souladu s čl. 20 prvním pododstavcem písm. b) nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 neměly být schváleny pro použití v biocidních přípravcích. |
|
(4) |
Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Účinné látky uvedené v příloze se neschvalují pro typy přípravků, které jsou v ní uvedeny.
Článek 2
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 1. března 2023.
Za Komisi
předsedkyně
Ursula VON DER LEYEN
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014 týkající se pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích, které jsou uvedeny v nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).
PŘÍLOHA
Neschválené kombinace účinné látky a typu přípravku:
|
Číslo položky v příloze II nařízení (EU) č. 1062/2014 |
Název látky |
Členský stát zpravodaj |
Číslo ES |
Číslo CAS |
Typ(y) přípravku |
|
1022 |
chlorid-pentahydroxid dihlinitý |
NL |
234-933-1 |
12042-91-0 |
2 |
|
691 |
natrium-N-(hydroxymethyl)glycinát |
AT |
274-357-8 |
70161-44-3 |
6 |
|
459 |
reakční směs oxidu titaničitého a chloridu stříbrného |
SE |
není k dispozici |
není k dispozici |
1, 2, 6, 7, 9, 10, 11 |
|
531 |
(benzyloxy)methanol |
AT |
238-588-8 |
14548-60-8 |
13 |
|
1016 |
chlorid stříbrný |
SE |
232-033-3 |
7783-90-6 |
1 |
|
444 |
7a-ethyldihydro-1H,3H,5H-oxazolo[3,4-c]oxazol (EDHO) |
PL |
231-810-4 |
7747-35-5 |
6, 13 |
|
797 |
cis-1-(3-chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantan chlorid (CTAC) |
PL |
426-020-3 |
51229-78-8 |
6, 13 |
|
368 |
methenamin-3-chlorallylchlorid (CTAC) |
PL |
223-805-0 |
4080-31-3 |
6, 12, 13 |
