(1)

Směrnicí Komise 2008/127/ES (2) byl hydrogenuhličitan draselný dne 1. září 2009 zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné látky zařazené do přílohy I směrnice 91/414/EHS se považují za schválené podle nařízení (ES) č. 1107/2009 a jsou uvedeny v části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost schválení účinné látky hydrogenuhličitan draselný, jak je stanoveno v části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011, skončí dnem 31. srpna 2022.

(4)

V souladu s článkem 1 prováděcího nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (5) a ve lhůtě stanovené v uvedeném článku byly předloženy žádosti o obnovení schválení účinné látky hydrogenuhličitan draselný.

(5)

Žadatelé předložili doplňující dokumentaci požadovanou podle článku 6 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012. Zpravodajský členský stát shledal žádost úplnou.

(6)

Zpravodajský členský stát vypracoval po konzultaci se spoluzpravodajským členským státem návrh hodnotící zprávy o obnovení schválení a dne 19. prosince 2019 ji předložil Evropskému úřadu pro bezpečnost potravin (dále jen „úřad“) a Komisi. Úřad zpřístupnil souhrn doplňující dokumentace veřejnosti a zahájil o návrhu hodnotící zprávy o obnovení schválení veřejnou konzultaci. Úřad rovněž předal návrh hodnotící zprávy o obnovení schválení žadatelům a členským státům, aby se k ní vyjádřili, a předal obdržené připomínky Komisi.

(7)

Dne 20. dubna 2021 oznámil úřad Komisi svůj závěr (6) ohledně toho, zda lze očekávat, že hydrogenuhličitan draselný splní kritéria pro schválení uvedená v článku 4 nařízení (ES) č. 1107/2009.

(8)

Dne 5. a 6. července 2021 předložila Komise Stálému výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva zprávu o obnovení schválení a předlohu nařízení týkající se hydrogenuhličitanu draselného.

(9)

Komise vyzvala žadatele, aby k závěru úřadu a v souladu s čl. 14 odst. 1 třetím pododstavcem prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 i ke zprávě o obnovení schválení předložili své připomínky. Připomínky, které žadatelé předložili, byly důkladně přezkoumány.

(10)

Bylo zjištěno, že v případě jednoho či více reprezentativních použití alespoň jednoho přípravku na ochranu rostlin obsahujícího účinnou látku hydrogenuhličitan draselný jsou kritéria pro schválení stanovená v článku 4 nařízení (ES) č. 1107/2009 splněna.

(11)

Posouzení rizik pro obnovení schválení účinné látky hydrogenuhličitan draselný vychází z omezeného počtu reprezentativních použití, což však neomezuje použití, pro něž mohou být přípravky na ochranu rostlin obsahující hydrogenuhličitan draselný povoleny. Proto je vhodné nezachovat omezení použití jako fungicid nebo insekticid.

(12)

Komise se dále domnívá, že hydrogenuhličitan draselný je účinnou látkou představující nízké riziko podle článku 22 nařízení (ES) č. 1107/2009. Hydrogenuhličitan draselný není látkou vzbuzující obavy a splňuje podmínky stanovené v bodě 5.1 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009. Proto je vhodné obnovit schválení hydrogenuhličitanu draselného jako látky představující nízké riziko.

(13)

Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(14)

Prováděcím nařízením Komise (EU) 2021/745 (7) byla prodloužena doba platnosti schválení hydrogenuhličitanu draselného do 31. srpna 2022, aby bylo možno dokončit postup obnovení schválení před uplynutím uvedené doby platnosti schválení. Avšak vzhledem k tomu, že rozhodnutí o obnovení schválení se přijalo před uplynutím uvedené prodloužené doby platnosti schválení, mělo by se toto nařízení začít používat od dřívějšího data.

(15)

Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,