This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32020R0011
Commission Delegated Regulation (EU) 2020/11 of 29 October 2019 amending Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council on classification, labelling and packaging of substances and mixtures as regards information relating to emergency health response (Text with EEA relevance)
Nařízení Komise v Přenesené Pravomoci (EU) 2020/11 ze dne 29. října 2019, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, pokud jde o informace týkající se reakce na ohrožení zdraví (Text s významem pro EHP)
Nařízení Komise v Přenesené Pravomoci (EU) 2020/11 ze dne 29. října 2019, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, pokud jde o informace týkající se reakce na ohrožení zdraví (Text s významem pro EHP)
C/2019/7611
Úř. věst. L 6, 10.1.2020, p. 8–14
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 32008R1272 | Vložení | příloha VIII část B oddíl 3.2 P | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Vložení | článek 29 odstavec 4a | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část A oddíl 1.1 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část A oddíl 2.3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část A oddíl 4.1 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část A oddíl 4.3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část A oddíl 5.1 L 3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část A oddíl 5.2 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část A oddíl 5.3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 1.1 L 2 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 1.2 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 1.3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 2.4 TIRE 3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.1 L 3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.1 L 4 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.1.1 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.2 TEXT | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.2.2 L 2 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.2.3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.3 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.4 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.4.1 TABL 1 TEXT | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.4.2 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 3.5 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 4.1 L | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část B oddíl 4.1 TABL 3 TEXT | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část C oddíl 1.2 | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | příloha VIII část C oddíl 1.3 TEXT | 01/01/2020 | |
Modifies | 32008R1272 | Nahrazení | článek 25 odstavec 7 | 01/01/2020 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Corrected by | 32020R0011R(01) | (SK) |
10.1.2020 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 6/8 |
NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) 2020/11
ze dne 29. října 2019,
kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, pokud jde o informace týkající se reakce na ohrožení zdraví
(Text s významem pro EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince 2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006 (1), a zejména na čl. 45 odst. 4 a čl. 53 odst. 1 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Nařízení (ES) č. 1272/2008 bylo změněno nařízením Komise (EU) 2017/542 (2) za účelem doplnění některých požadavků na předkládání informací týkajících se reakce na ohrožení zdraví a vložení „jednoznačného identifikátoru složení“ do doplňujících informací uvedených na štítku nebezpečné směsi. Změny se mají použít od 1. ledna 2020, avšak dovozci a následní uživatelé musí začít splňovat nová pravidla po etapách – v souladu se souborem dat pro dosažení souladu – v závislosti na tom, pro jaké použití je směs uváděna na trh. Prvním datem pro dosažení souladu je 1. leden 2020. |
(2) |
Po přijetí nařízení (EU) 2017/542 bylo během jednání s vnitrostátními orgány a dalšími zúčastněnými stranami vypracováno několik formulačních podnětů s cílem usnadnit provádění nových pravidel, která nařízení zavedlo, a vyjasnit jejich význam. Nová pravidla zavedená uvedeným nařízením by proto měla být změněna tak, aby se umožnil jejich efektivnější výklad, zlepšila se jejich vnitřní soudržnost a zmírnily se některé nezamýšlené důsledky, které se projevily až po přijetí nařízení. Vzhledem k tomu, že jedinečný identifikátor složení (UFI) může být nutné často aktualizovat, by měla nová pravidla zejména stanovit, že identifikátor UFI musí být uveden buď na štítku nebezpečné směsi, nebo na jejím obalu v bezprostřední blízkosti štítku. Ustanovení čl. 31 odst. 5 nařízení (ES) č. 1272/2008 rovněž již zahrnuje možnost uvádět všechny prvky označení na obalu, a nikoli na štítku. Mimoto se čl. 29 odst. 3 nařízení (ES) č. 1272/2008 zabývá situací, kdy je směs dodávána bez obalu. |
(3) |
Vedle formulačních podnětů vnitrostátní orgány a další zúčastněné strany upozornily na některé otázky související se praktickým prováděním nových pravidel zavedených nařízením (EU) 2017/542, jako jsou například dopady značné variability složení směsí vzhledem k přírodnímu původu složek, obtížné zjišťování přesného složení výrobků v případě složitých dodavatelských řetězců a důsledky skutečnosti, že může existovat více dodavatelů složek směsí o stejných technických vlastnostech a stejné nebezpečnosti. Až budou vypracována řešení potřebná k odstranění těchto problémů, bude nutné všechny související změny nových pravidel provést před prvním datem pro dosažení souladu, kdy dovozci a následní uživatelé musí začít dodržovat nová pravidla, pokud jde o směsi pro spotřebitelské použití. Je proto vhodné odložit první datum pro dosažení souladu z 1. ledna 2020 na 1. leden 2021, aby byl ponechán dostatek času na vypracování potřebných řešení a provedení nezbytných změn nových pravidel. Tímto odkladem není dotčeno to, že členské státy by své systémy měly zprovoznit s dostatečným předstihem před 1. lednem 2021 tak, aby byl dovozcům a následným uživatelům ponechán před uvedeným datem dostatek času na přípravu podání. |
(4) |
Nařízení (ES) č. 1272/2008 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno. |
(5) |
Datum použitelnosti tohoto nařízení by mělo být odloženo, aby bylo v souladu s datem použitelnosti nařízení (EU) 2017/542, |
PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Nařízení (ES) č. 1272/2008 se mění takto:
1) |
V článku 25 se odstavec 7 nahrazuje tímto: „7. Pokud předkladatel vytvoří jedinečný identifikátor složení podle přílohy VIII, musí být tento identifikátor zahrnut v doplňujících informacích na štítku v souladu s ustanoveními oddílu 5 části A uvedené přílohy.“ |
2) |
V článku 29 se vkládá nový odstavec, který zní: „4a. Pokud předkladatel vytvoří jedinečný identifikátor složení podle přílohy VIII, může předkladatel tento identifikátor místo toho, aby jej zahrnul do doplňujících informací na štítku, uvést jiným způsobem povoleným podle oddílu 5 části A uvedené přílohy.“ |
3) |
Příloha VIII se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení. |
Článek 2
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Použije se ode dne 1. ledna 2020.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
V Bruselu dne 29. října 2019.
Za Komisi
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1.
(2) Nařízení Komise (EU) 2017/542 ze dne 22. března 2017, kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí doplněním nové přílohy upravující harmonizované informace týkající se reakce na ohrožení zdraví (Úř. věst. L 78, 23.3.2017, s. 1).
PŘÍLOHA
Příloha VIII nařízení (ES) č. 1272/2008 se mění takto:
1) |
Část A se mění takto:
|
2) |
Část B se mění takto:
|
3) |
Část C se mění takto:
|