Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32019D1942

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2019/1942 ze dne 22. listopadu 2019 o neschválení karbendazimu jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 9 (Text s významem pro EHP)

Úř. věst. L 303, 25.11.2019, p. 29–30 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1942/oj

25.11.2019   

CS

Úřední věstník Evropské unie

L 303/29


PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2019/1942

ze dne 22. listopadu 2019

o neschválení karbendazimu jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 9

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 89 odst. 1 třetí pododstavec uvedeného nařízení,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 (2) stanoví seznam stávajících účinných látek, které mají být zhodnoceny, aby mohly být případně schváleny pro použití v biocidních přípravcích. Tento seznam zahrnuje karbendazim (č. ES: 234-232-0, č. CAS: 10605-21-7).

(2)

Karbendazim byl hodnocen pro použití v biocidních přípravcích typu 9, konzervační přípravky pro vlákna, kůži, pryž a polymerní materiály, jak jsou popsány v příloze V směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (3), což odpovídá přípravkům typu 9, jak jsou popsány v příloze V nařízení (EU) č. 528/2012.

(3)

Hodnotící příslušný orgán Německa předložil Komisi hodnotící zprávu a své závěry dne 2. srpna 2013.

(4)

Výbor pro biocidní přípravky přijal dne 27. února 2019 v souladu s čl. 7 odst. 2 nařízení v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 stanovisko Evropské agentury pro chemické látky (4) a zohlednil v něm závěry, k nimž dospěl hodnotící příslušný orgán.

(5)

Podle uvedeného stanoviska není možné předpokládat, že biocidní přípravky typu 9 obsahující karbendazim splňují kritéria stanovená v čl. 19 odst. 1 písm. b) nařízení (EU) č. 528/2012, protože v rámci vyhodnocování environmentálních scénářů byla zjištěna nepřijatelná rizika pro životní prostředí a nepodařilo se určit žádné bezpečné použití.

(6)

S přihlédnutím ke stanovisku Evropské agentury pro chemické látky není vhodné karbendazim schválit pro použití v biocidních přípravcích typu 9, jelikož nejsou splněny podmínky stanovené v čl. 4 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012.

(7)

Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Karbendazim (č. ES: 234-232-0, č. CAS: 10605-21-7) se neschvaluje jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 9.

Článek 2

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 22. listopadu 2019.

Za Komisi

předseda

Jean-Claude JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014 týkající se pracovního programu systematického přezkumu všech stávajících účinných látek obsažených v biocidních přípravcích, které jsou uvedeny v nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).

(3)  Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1).

(4)  Stanovisko Výboru pro biocidní přípravky týkající se žádosti o schválení účinné látky karbendazim, typ přípravku: 9, ECHA/BPC/218/2019, přijaté dne 27. února 2019.


Top