Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32009D0321

    2009/321/ES: Rozhodnutí Komise ze dne 8. dubna 2009 , kterým se stanoví nová lhůta pro předložení dokumentace k určitým látkám, které podléhají přezkoumání v rámci desetiletého pracovního programu uvedeného v čl. 16 odst. 2 směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (oznámeno pod číslem K(2009) 2564) (Text s významem pro EHP)

    Úř. věst. L 95, 9.4.2009, p. 42–43 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2009/321/oj

    9.4.2009   

    CS

    Úřední věstník Evropské unie

    L 95/42


    ROZHODNUTÍ KOMISE

    ze dne 8. dubna 2009,

    kterým se stanoví nová lhůta pro předložení dokumentace k určitým látkám, které podléhají přezkoumání v rámci desetiletého pracovního programu uvedeného v čl. 16 odst. 2 směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES

    (oznámeno pod číslem K(2009) 2564)

    (Text s významem pro EHP)

    (2009/321/ES)

    KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

    s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,

    s ohledem na směrnici Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (1), a zejména na čl. 16 odst. 2 druhý pododstavec uvedené směrnice,

    vzhledem k těmto důvodům:

    (1)

    Nařízením Komise (ES) č. 1451/2007 ze dne 4. prosince 2007 o druhé etapě desetiletého pracovního programu uvedeného v čl. 16 odst. 2 směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES o uvádění biocidních přípravků na trh (2) se zřizuje seznam účinných látek, které mají být zhodnoceny vzhledem k možnému zařazení do přílohy I, I A nebo I B směrnice 98/8/ES.

    (2)

    Pro řadu kombinací látek/typů přípravků zařazených na uvedený seznam buď všichni účastníci odstoupili, nebo členský stát určený jako zpravodaj pro zhodnocení neobdržel dokumentaci ve lhůtě stanovené v čl. 9 odst. 2 písm. c) nařízení (ES) č. 1451/2007.

    (3)

    V souladu s čl. 11 odst. 2 nařízení (ES) č. 1451/2007 Komise proto o této skutečnosti uvědomila členské státy. Uvedená informace byla rovněž zveřejněna elektronicky dne 18. ledna 2008.

    (4)

    Ve lhůtě tří měsíců od elektronického zveřejnění této informace byl vyjádřen zájem převzít roli účastníka pro některé předmětné látky a typy přípravků v souladu s čl. 12 odst. 1 nařízení (ES) č. 1451/2007.

    (5)

    Pro předložení dokumentace k těmto látkám a typům přípravků by proto měla být stanovena nová lhůta v souladu s čl. 12 odst. 3 druhým pododstavcem uvedeného nařízení.

    (6)

    Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

    PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:

    Článek 1

    Nová lhůta pro předložení dokumentace k látkám a typům přípravků uvedeným v příloze se stanoví na 31. května 2010.

    Článek 2

    Toto rozhodnutí je určeno členským státům.

    V Bruselu dne 8. dubna 2009.

    Za Komisi

    Stavros DIMAS

    člen Komise


    (1)  Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1.

    (2)  Úř. věst. L 325, 11.12.2007, s. 3.


    PŘÍLOHA

    LÁTKY A TYPY PŘÍPRAVKŮ, PRO NĚŽ JE STANOVENA NOVÁ LHŮTA K PŘEDLOŽENÍ DOKUMENTACE NA 31. KVĚTNA 2010

    Název

    Číslo ES

    Identifikační číslo CAS

    Typ přípravku

    Členský stát zpravodaj

    margosa, Azadirachta indica, výtažek

    283-644-7

    84696-25-3

    19

    DE

    reakční produkt dimethyl-adipátu, dimethyl-glutarátu a dimethyl-sukcinátu s peroxidem vodíku/perestan

    432-790-1

    4

    HU


    Top