ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2024/2562 НА КОМИСИЯТА

от 3 юни 2024 година

за изменение на Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 по отношение на някои критерии за подбор на проби

(текст от значение за ЕИП)

ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

като взе предвид Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета от 15 март 2017 г. относно официалния контрол и другите официални дейности, извършвани с цел да се гарантира прилагането на законодателството в областта на храните и фуражите, правилата относно здравеопазването на животните и хуманното отношение към тях, здравето на растенията и продуктите за растителна защита, за изменение на регламенти (ЕО) № 999/2001, (ЕО) № 396/2005, (ЕО) № 1069/2009, (ЕО) № 1107/2009, (ЕС) № 1151/2012, (ЕС) № 652/2014, (ЕС) 2016/429 и (ЕС) 2016/2031 на Европейския парламент и на Съвета, регламенти (ЕО) № 1/2005 и (ЕО) № 1099/2009 на Съвета и директиви 98/58/ЕО, 1999/74/ЕО, 2007/43/ЕО, 2008/119/ЕО и 2008/120/ЕО на Съвета, и за отмяна на регламенти (ЕО) № 854/2004 и (ЕО) № 882/2004 на Европейския парламент и на Съвета, директиви 89/608/ЕИО, 89/662/ЕИО, 90/425/ЕИО, 91/496/ЕИО, 96/23/ЕО, 96/93/ЕО и 97/78/ЕО на Съвета и Решение 92/438/ЕИО на Съвета (Регламент относно официалния контрол) (1), и по-специално член 19, параграф 2, буква а) от него,

като има предвид, че:

(1)

В приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 на Комисията (2) се определят критериите за подбора на конкретни комбинации от групи вещества и групи стоки за основаните на риска национални планове за контрол на производството в държавите членки. Въз основа на практическия опит от прилагането на Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 в основаните на риска национални планове за контрол на производството в държавите членки няма съответни вещества от група А, точка 3, буква б) за сурово мляко от животни от рода на едрия рогат добитък, овце и кози и за мед, които да подлежат на проверка. Освен това след влизането в сила на Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 съдържанието на подгрупите на забранените или неразрешените фармакологичноактивни субстанции при животни, отглеждани за производство на храни („Вещества от група А“), посочени в приложение I към същия делегиран регламент, претърпя развитие. В резултат на това няма съответни вещества от група А, точка 3, буква е) за определени стоки, които да подлежат на проверка. Поради това задължителното изискване за вземане на проби следва да бъде заличено от таблицата в точка А.1 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 за съответните комбинации от групи вещества и групи стоки.

(2)

В приложение IV към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 се съдържа разпоредба относно веществата от група А, в която разпоредба се определят критериите за подбора на конкретни комбинации от групи вещества и групи стоки за националните планове за рандомизирано наблюдение на производството в държавите членки. За да се подобри яснотата на тази разпоредба, тя следва да бъде преформулирана.

(3)

Въз основа на практическия опит от прилагането на Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 в националните планове за рандомизирано наблюдение на производството в държавите членки няма съответни вещества от група Б, точка 1, буква д) за всички групи стоки, нито съответни вещества от група Б, точка 2 за сурово мляко от животни от рода на едрия рогат добитък, овце и кози, които да подлежат на проверка. Поради това задължителното изискване за вземане на проби следва да бъде заличено от таблицата в приложение IV към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 за съответните комбинации от групи вещества и групи стоки.

(4)	Поради това Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 следва да бъде съответно изменен.

(5)

Тъй като правилата, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644, трябва да бъдат включени в основаните на риска национални планове за контрол и в националните планове за рандомизирано наблюдение, които ежегодно трябва да се представят на Комисията за оценка в съответствие с Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 на Комисията (3), настоящият регламент следва да се прилага за първи път към плановете за 2025 г. Поради това настоящият регламент следва да се прилага от 1 януари 2025 г.,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Приложения II и IV към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 се изменят в съответствие с приложението към настоящия регламент.

Член 2

Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Той се прилага от 1 януари 2025 г.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

Съставено в Брюксел на 3 юни 2024 година.

За Комисията

Председател

Ursula VON DER LEYEN

(1) ОВ L 95, 7.4.2017 г., стр. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(2) Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 на Комисията от 7 юли 2022 г. за допълнение на Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета със специални изисквания относно извършването на официален контрол на употребата на фармакологичноактивни субстанции, разрешени като ветеринарни лекарствени продукти или като фуражни добавки, и на забранени или неразрешени фармакологичноактивни субстанции и остатъци от тях (ОВ L 248, 26.9.2022 г., стр. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).

(3) Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 на Комисията от 23 септември 2022 г. относно единната практическа уредба за извършването на официален контрол по отношение на употребата на фармакологичноактивни субстанции, разрешени като ветеринарни лекарствени продукти или като фуражни добавки, и на забранени или неразрешени фармакологичноактивни субстанции и остатъци от тях, относно конкретното съдържание на многогодишните национални планове за контрол и конкретната уредба за тяхното изготвяне (ОВ L 248, 26.9.2022 г., стр. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).

ПРИЛОЖЕНИЕ

Приложения II и IV към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 се изменят, както следва:

Приложение II се изменя, както следва:

а)

в точка А.1, в таблицата вписването за група вещества А, точка 3, буква б) се заменя със следното:

„Група А, точка 3, буква б)

X“

б)

в точка А.1, в таблицата вписването за група вещества А, точка 3, буква e) се заменя със следното:

„Група А, точка 3, буква е)

X“

Приложение IV се изменя, както следва:

а)	частта относно веществата от група А се заменя със следното: „ Вещества от група А Пробите, които се състоят от комбинации от групи вещества и групи стоки, са различни от взетите проби, посочени в основаните на риска национални планове за контрол на производството в държавите членки.“;

б)

в частта относно веществата от група Б, в таблицата вписването за група вещества Б, точка 1, буква д) се заменя със следното:

„Група Б, точка 1, буква д)“

в)

в частта относно веществата от група Б, в таблицата вписването за група вещества Б, точка 2 се заменя със следното:

„Група Б, точка 2

X“