(1)

В Регламент (ЕО) № 1831/2003 се предвижда разрешителен режим за добавките, предвидени за употреба при храненето на животните, и се посочват основанията и процедурите за предоставянето на такова разрешение.

(2)

В съответствие с член 7 от Регламент (ЕО) № 1831/2003 беше подадено заявление за разрешаване на употребата на препарат от Bacillus subtilis DSM 33862 и Lentilactobacillus buchneri DSM 12856. Посоченото заявление бе придружено от данните и документите, изисквани съгласно член 7, параграф 3 от Регламент (ЕО) № 1831/2003.

(3)

Заявлението се отнася до разрешаването на употребата на препарата от Bacillus subtilis DSM 33862 и Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 като фуражна добавка за всички видове животни с искане добавката да се класифицира в категорията „технологични добавки“ и във функционалната група „регулатори на киселинността“.

(4)

В становището си от 19 декември 2025 г. (2) Европейският орган за безопасност на храните („Органът“) заключи, че препаратът от Bacillus subtilis DSM 33862 и Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 е безопасен за всички видове животни, както и за потребителите и околната среда. Органът също така стигна до заключението, че препаратът от Bacillus subtilis DSM 33862 и Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 се счита за кожен и респираторен сенсибилизатор. Експозицията на потребителите по кожен и респираторен път се счита за риск. Последното заключение се прилага по аналогия за всички препарати, съдържащи активните агенти. Освен това Органът стигна до заключението, че препаратът от Bacillus subtilis DSM 33862 и Lentilactobacillus buchneri DSM 12856, когато се използва при минималното препоръчително ниво от 1,0×108 CFU/kg фуражна суровина, може да намали pH на фуражните суровини от растителен произход. Органът също така провери доклада относно метода за анализ на фуражната добавка във фуражите, представен от референтната лаборатория, определена с Регламент (ЕО) № 1831/2003.

(5)

С оглед на гореизложеното Комисията счита, че препаратът от Bacillus subtilis DSM 33862 и Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 отговаря на условията, предвидени в член 5 от Регламент (ЕО) № 1831/2003. Поради това употребата на посочения препарат следва да бъде разрешена за всички видове животни. Комисията също така счита, че следва да бъдат взети подходящи предпазни мерки, за да се предотврати неблагоприятното въздействие върху здравето на ползвателите на добавката.

(6)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,