ПРИЛОЖЕНИЕ

„ПРИЛОЖЕНИЕ II

В приложение II се съдържат следните образци на ветеринарни здравни сертификати и ветеринарни здравни/официални сертификати и декларации за въвеждането в Съюза и за транзитно преминаване през Съюза:

ОБРАЗЕЦ

Копитни животни

BOV-X

Глава 1: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на говеда

BOV-Y

Глава 2: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на говеда, предназначени за клане

BOV-X-TRANSIT-RU

Глава 3: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на говеда, предназначени за транзитно преминаване от област Калининград към други области на Русия през територията на Литва

OV/CAP-X

Глава 4: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на овце и кози

OV/CAP-Y

Глава 5: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на овце и кози, предназначени за клане

ENTRY-EVENTS

Глава 6: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на някои копитни животни с произход от Съюза, придвижвани към трета държава или територия за участие в мероприятия, изложби, изложения и представления и след това придвижвани обратно в Съюза

SUI-X

Глава 7: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на свине и животни от семейство Tayassuidae

SUI-Y

Глава 8: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на свине, предназначени за клане

RUM

Глава 9: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на животни от семействата Antilocapridae, Bovidae (различни от говеда, овце и кози), Giraffidae, Moschidae и Tragulidae

RHINO

Глава 10: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae

HIPPO

Глава 11: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae

CAM-CER

Глава 12: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на Камилови и Еленови

Еднокопитни животни

EQUI-X

Глава 13: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат и образец на декларация за въвеждането в Съюза на еднокопитно животно

EQUI-Y

Глава 14: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат и образец на декларация за въвеждането в Съюза на еднокопитни животни, предназначени за клане

EQUI-RE-ENTRY-30

Глава 15: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за повторното въвеждане в Съюза на регистриран кон за надбягвания, състезания и културни прояви след временен износ за период, не по-дълъг от 30 дни

EQUI-RE-ENTRY-90-COMP

Глава 16: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за повторното въвеждане в Съюза на регистриран кон за състезания след временен износ за период, не по-дълъг от 90 дни, с цел участие в мероприятия по конен спорт под егидата на Международната федерация по конен спорт (Fédération Equestre Internationale, FEI)

EQUI-RE-ENTRY-90-RACE

Глава 17: Образец на ветеринарен здравен сертификат и образец на декларация за повторното въвеждане в Съюза на регистриран кон за надбягвания след временен износ за период, не по-дълъг от 90 дни, с цел участие в конкретни мероприятия в Обединените арабски емирства, Австралия, Бахрейн, Канада, Хонконг, Япония, Катар, Саудитска Арабия, Сингапур или Съединените щати

Копитни животни, предназначени за обособен специализиран животновъден обект

CONFINED-RUM

Глава 18: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на животни, изброени в глава 18, раздел 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв

CONFINED-SUI

Глава 19: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на животни, изброени в глава 19, раздел 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв

CONFINED-TRE

Глава 20: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на животни, изброени в глава 20, раздел 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/403 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв

CONFINED-HIPPO

Глава 21: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв

Птици и зародишни продукти от тях

BPP

Глава 22: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и на домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици

BPR

Глава 23: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и на щраусови птици за отглеждане

DOC

Глава 24: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на еднодневни пилета, различни от щраусови птици

DOR

Глава 25: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на еднодневни пилета на щраусови птици

HEP

Глава 26: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици

HER

Глава 27: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от щраусови птици

SPF

Глава 28: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на яйца, свободни от определени патогени

Глава 29: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на домашни птици, различни от щраусови птици и предназначени за клане

Глава 30: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на щраусови птици, предназначени за клане

POU-LT20

Глава 31: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици

HE-LT20

Глава 32: Образец на ветеринарен здравен/официален сертификат за въвеждането в Съюза на по-малко от 20 яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици

CAPTIVE BIRDS, OTHER THAN RACING PIGEONS

Глава 33: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на птици, отглеждани в плен, различни от състезателни гълъби, пускани незабавно след въвеждане

RACING PIGEONS-IMMEDIATE RELEASE

Глава 34: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на състезателни гълъби, пускани незабавно след въвеждане в Съюза

HE-CAPTIVE-BIRDS

Глава 35: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от птици, отглеждани в плен

Пчели

QUE

Глава 36: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на медоносни пчели майки

BBEE

Глава 37: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на земни пчели

Кучета, котки и порове

CANIS-FELIS-FERRETS

Глава 38: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на кучета, котки и порове

Зародишни продукти от говеда

BOV-SEM-A-ENTRY

Глава 39: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

BOV-SEM-B-ENTRY

Глава 40: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

BOV-SEM-C-ENTRY

Глава 41: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 93/60/ЕО на Съвета, преди 1 януари 2005 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

Глава 42: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY

Глава 43: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране на ембриони, от който са събрани ембрионите

BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY

Глава 44: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г., заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за производство на ембриони, от който са произведени ембрионите

BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY

Глава 45: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г., заченати, като е използвана сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, одобрени от компетентния орган на третата държава или територия износител, изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за производство на ембриони, от който са произведени ембрионите

BOV-GP-PROCESSING-ENTRY

Глава 46: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

—	сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета, преди 1 януари 2005 г.,

—	овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО,

—

запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, одобрени от компетентния орган на третата държава или територия износител

BOV-GP-STORAGE-ENTRY

Глава 47: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

—	сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета, преди 1 януари 2005 г.,

—	овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО,

—

Зародишни продукти от овце и кози

OV/CAP-SEM-A-ENTRY

Глава 48: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

OV/CAP-SEM-B-ENTRY

Глава 49: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

Глава 50: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY

Глава 51: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY

Глава 52: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

—	сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	овоцити и ембриони от овце и козе, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 21 април 2021 г.

OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY

Глава 53: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

—	сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	овоцити и ембриони от овце и козе, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 21 април 2021 г.

Зародишни продукти от свине

POR-SEM-A-ENTRY

Глава 54: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

POR-SEM-B-ENTRY

Глава 55: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

POR-OOCYTES-EMB-ENTRY

Глава 56: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

POR-GP-PROCESSING-ENTRY

Глава 57: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

—	сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.

POR-GP-STORAGE-ENTRY

Глава 58: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

—	сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.

Зародишни продукти от еднокопитни животни

EQUI-SEM-A-ENTRY

Глава 59: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г., изпратени от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

EQUI-SEM-B-ENTRY

Глава 60: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

EQUI-SEM-C-ENTRY

Глава 61: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

EQUI-SEM-D-ENTRY

Глава 62: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 1 септември 2010 г., изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата

EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

Глава 63: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки с овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г., изпратени от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY

Глава 64: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY

Глава 65: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г., изпратени след 20 април 2021 г. от екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите

EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY

Глава 66: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти:

—	сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.,

—	овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.

EQUI-GP-STORAGE-ENTRY

Глава 67: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със зародишните продукти, изброени по-долу, изпратени след 20 април 2021 г. от центъра за съхранение на зародишни продукти:

—	сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.,

—	овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.

Зародишни продукти от определени категории сухоземни животни

GP-CONFINED-ENTRY

Глава 68: Образец на ветеринарен здравен сертификат за въвеждането в Съюза на пратки със сперма, овоцити и ембриони от сухоземни животни, отглеждани в обособени специализирани животновъдни обекти, които са събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията

ГЛАВА 1

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ГОВЕДА (ОБРАЗЕЦ BOV-X)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
				☐ Пътуващ цирк/представления с животни
		☐ Обект за карантина	☐ Изложение

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-X

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(1)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „говеда“;

II.1.3.

по отношение на спонгиформната енцефалопатия по говедата (СЕГ):

а)

животните са идентифицирани чрез система за постоянна идентификация, позволяваща проследяване на произхода им назад до майката и до стадото на произход, и не са:

i)	считани за случаи на СЕГ;

ii)	говеда, които през първата година от живота си са били отглеждани с животни, считани за случаи на СЕГ през първата година от живота им, и които според направено разследване са консумирали от същия потенциално замърсен фураж по време на този период; или

iii)

ако резултатите от разследването, посочено в подточка ii), не позволяват да се даде заключение, говеда, които през първата година от живота си са отглеждани с животни, считани за случаи на СЕГ през първата година от живота им, или са родени в същото стадо като — и в рамките на 12 месеца преди или след датата на раждане на — животните, считани за случаи на СЕГ;

(1) или

[б)

i)	животните са родени и непрекъснато отглеждани в държава или регион от нея, или в държави или региони от тях, класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО на Комисията като държави или региони от тях с незначителен риск от СЕГ;

ii)

ако в съответната държава или регион от нея е имало местни случаи на СЕГ, животните са родени след датата, от която ефективно се прилага забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.]]

(1) или

[б)

i)	държавата или регионът от нея на произход на животните са класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО като държава или регион от нея с контролиран риск от СЕГ;

ii)

животните са родени след датата, от която ефективно се прилага забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.]]

(1) или

[б)

i)	държавата или регионът от нея на произход на животните са класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО като държава или регион от нея с неопределен риск от СЕГ;

ii)	храненето на преживни животни с месокостно брашно и пръжки от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, е забранено и забраната се прилага ефективно в държавата или региона от нея на произход;

iii)

животните са родени най-малко 2 години след датата, от която ефективно се прилага забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.]]

(1) (15)[II.1.a.

Удостоверение във връзка с Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на описаните в част I животни не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905, и са с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на говеда и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.2.2.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.1, от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)	в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани говеда и животни от други видове, включени в списък за същите болести като говедата;

II.2.3.

не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането си или в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

II.2.4.

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

(1) или

[II.2.5.

са изпратени за Съюза директно от техния животновъден обект на произход, без да преминават през друг животновъден обект;]

(1) или

[II.2.5.

за тях е имало една-единствена операция по събиране в зоната на произход, като са изпълнени следните изисквания:

а)

операцията по събиране е извършена в животновъден обект:

i)	одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган в третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

ii)	разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

iii)	включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

iv)	отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)	операцията по събиране в събирателния център е отнела не повече от 6 дни;]

II.2.6.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.11, от датата на изпращане от техния животновъден обект на произход до датата на натоварване за изпращане за Съюза и през този период те не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.2.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.8.

са подложени на клиничен преглед през последните 24 часа преди часа на натоварване за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея, при който не са открити признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.9.

не са ваксинирани срещу:

а)	шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата), инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis; и

б)	инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през последните 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

II.2.10.

идват от зона:

II.2.10.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (4) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

II.2.10.2.

където не е докладвано за инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;

II.2.10.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период:

а)	не е извършвана ваксинация срещу тези болести;

б)	не са въвеждани животните, ваксинирани срещу посочените болести.

(1) (5) или

[II.2.10.4.

която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24);]

(1) или

[II.2.10.4.

която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)

(1) (6) или

[в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (6) или

[в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животните в сезонно свободната зона;]

(1) (6) или

[в продължение на най-малко 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животните в сезонно свободната зона;]

(1) или

[II.2.10.4.

която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано в посочената зона през последните 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, и все още са в периода на имунитет, гарантиран в спецификациите на ваксината, и

(1) или

[са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) или

[са ваксинирани с инактивирана ваксина и са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на създаване на имунната защита, предвидена в спецификациите на ваксината;]]

(1) или

[II.2.10.4.

която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са подложени на серологично изследване, което е показало положителни резултати, за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано в посочената зона през последните 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, и

(1) или

[серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) или

[серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, и животните са подложени на изследване с PCR, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) (7) или

[II.2.10.5.

която е свободна от ензоотична левкоза по говедата;]

(1) или

[II.2.10.5.

която не е свободна от ензоотична левкоза по говедата и не е докладвано за болестта в животновъдния обект на произход на животните в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Съюза, и:

[II.2.10.5.1.

животните от пратката на възраст над 24 месеца

(1) или

[са държани в изолация от другите говеда, отглеждани в същия животновъден обект, преди датата на изпращане на животните за Съюза и по време на периода на изолация са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 4 месеца;]]

(1) или

[са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което е показало отрицателни резултати и е извършено е върху проба, взета през последните 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза и всички говеда на възраст над 24 месеца, отглеждани в животновъдния обект на произход, са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 4 месеца през последните 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1)[II.2.10.5.2.

животните от пратката на възраст под 24 месеца са родени от женски, които са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 4 месеца през последните 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

II.2.11.

идват от животновъден обект:

II.2.11.1.

който е регистриран от и под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане в продължение на най-малко 3 години след датата на изпращане на животните за Съюза на актуалните дневници с информация относно:

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.2.11.2.

където се извършват редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект;

II.2.11.3.

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на изпращане на животните за Съюза;

II.2.11.4.

във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) и инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит;

(1) или

[II.2.11.5.

във и около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест;]

(1) (8) или

[II.2.11.5.

който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест;]

II.2.11.6.

който е свободен от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) по отношение на говедата (9), и

(1) (10) или

[е разположен в зона, свободна от болестта, където не се прилага ваксинация срещу посочената болест;]

(1) или

[животните са изследвани посредством един от диагностичните методи, предвидени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), с отрицателни резултати, през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) или

[животните са на възраст под 6 седмици;]

II.2.11.7.

който е свободен от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на говедата (9), и

(1)(11) или

[е разположен в зона, свободна от болестта, където не се прилага ваксинация срещу посочената болест;]

(1) или

[животните са изследвани посредством един от диагностичните методи, предвидени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, с отрицателни резултати, като изследването е извършено върху проба, взета през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и — когато се отнася за наскоро родили женски — изследването е извършено върху проба, взета най-малко 30 дни след датата на раждането;]

(1) или

[животните са на възраст под 12 месеца;]

(1) или

[животните са кастрирани;]

II.2.11.8.

където не е докладвано за инфекция с вируса на бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза;

II.2.11.9.

където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

(1) или

[II.2.11.10.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) или

[II.2.11.10.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през последните 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, засегнатият животновъден обект е бил под ограничение до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект, а животните, останали в животновъдния обект, са били подложени на изследване за сура, показало отрицателен резултат, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект.]

(1) (12) [II.2.12.

не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и

(1) (13) или

[са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободна от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит;]]

(1) или

[са държани под карантина в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза и са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял говежди херпес вирус-1 (BoHV-1) посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през последните 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1)(12)[II.2.13.

не са ваксинирани срещу вирусна диария по говедата, и

(1) (14) или

[са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободна от вирусна диария по говедата.]]

(1) или

[са изследвани за антиген или геном на вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, с отрицателни резултати и

(1) или

[са държани в обект за карантина в продължение на най-малко 21 дни преди датата на изпращането им за Съюза.]]]

(1) или

[са бременни женски и са държани в обект за карантина в продължение на най-малко 21 дни преди датата на изпращането им за Съюза и са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети не по-малко от 21 дни след датата на начало на карантината.]]]

(1) или

[са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети преди датата на изпращането им за Съюза.]]]

(1) или

[са бременни женски, които са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу вируса на вирусната диария по говедата посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 6 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало положителни резултати и е извършено върху проби, взети преди датата на осеменяването, предшестващо протичащата бременност.]]]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на животните.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат трябва да се попълни в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I:

Поле I.27

„Система за идентификация и идентификационен номер“: посочете идентификационното средство и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 или, за зоните с вписване „ID“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, в съответствие с член 21, параграф 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	За зоните с вписване „BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7)	За зоните с вписване „EBL“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(8)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(9)	В съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(10)	За зоните с вписване „TB“ за говеда в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(11)	За зоните с вписване „BRU“ за говеда в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(12)

Приложимо само когато държавата членка по местоназначение или Швейцария, в съответствие със Споразумението между Европейската общност и Конфедерация Швейцария относно търговията със селскостопански продукти (ОВ L 114, 30.4.2002 г., стр. 132), има статут „свободна от болест“ или одобрена програма за ликвидиране по отношение на болестите, посочени в точки II.2.12 и II.2.13 (инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и вирусна диария по говедата).

(13)	За зоните с вписване „IBR“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(14)	За зоните с вписване „BVD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(15)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 2

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ГОВЕДА, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-Y)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

	☐ Клане

I.21			I.22	☐ За вътрешния пазар
			I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-Y

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Удостоверение за общественото здраве

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „говеда“;

II.1.3.

по отношение на спонгиформната енцефалопатия по говедата (СЕГ):

а)

i)	считани за случаи на СЕГ;

ii)	говеда, които през първата година от живота си са били отглеждани с животни, считани за случаи на СЕГ през първата година от живота им, и които според направено разследване са консумирали от същия потенциално замърсен фураж по време на този период, или

iii)

(1) или

[б)

i)	животните са родени и непрекъснато отглеждани в държава или регион от нея, или в държави или региони от тях, класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО на Комисията като държави или региони с незначителен риск от СЕГ;

ii)

ако в съответната държава е имало местни случаи на СЕГ, животните са родени след датата, от която ефективно се прилага забраната за хранене на преживни животни с месокостно брашно и пръжки, добити от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, или те са родени след датата на раждане на последното животно, считано за местен случай на СЕГ, ако то е родено след датата на забраната на посочения вид хранене.]

(1) или

[б)

i)	държавата или регионът от нея на произход на животните са класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО като държава или регион от нея с контролиран риск от СЕГ;

ii)

(1) или

[б)

i)	държавата или регионът от нея на произход на животните са класифицирани в съответствие с Решение 2007/453/ЕО като държава или регион с неопределен риск от СЕГ;

ii)	храненето на преживни животни с месокостно брашно и пръжки от преживни животни, съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните, е забранено и забраната се прилага ефективно в държавата или региона от нея на произход;

iii)

(1) (13)[II.1a.

Удостоверение във връзка с Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на описаните в част I животни не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията, и са с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на говеда, предназначени за клане, и която е включена в списъка в част 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.2.2.

са предназначени за клане в Съюза;

II.2.3.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.1, от раждането си или в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)	в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани говеда и животни от други видове, включени в списък за същите болести като говедата;

II.2.4.

II.2.5.

(1) или

[II.2.6.

са изпратени за Съюза директно от животновъдния обект на произход, без да преминават през друг животновъден обект;]

(1) или

[II.2.6.

а)

операцията по събиране е извършена в животновъден обект:

i)	одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган в третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

ii)	разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

iii)	включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

iv)	отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

б)	операцията по събиране в събирателния център е отнела не повече от 6 дни;]

II.2.7.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.12, от датата на изпращането им от техния животновъден обект на произход до датата на натоварване за изпращане за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.2.8.

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.9.

II.2.10.

не са ваксинирани срещу:

а)	шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата), инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и

б)	инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през последните 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

II.2.11.

идват от зона,

II.2.11.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (4) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

II.2.11.2.

II.2.11.3.

а)	не е извършвана ваксинация срещу тези болести и

б)	не са въвеждани животните, ваксинирани срещу тези болести.

(1) (5) или

[II.2.11.4.

която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24);]

(1) или

[II.2.11.4.

която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)

(1) (6) или

[в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (6) или

(1) или

[II.2.11.4.

(1) или

[са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) или

[II.2.11.4.

(1) или

(1) (7) или

[II.2.11.5.

която е свободна от ензоотична левкоза по говедата;]

(1) или

[II.2.11.5.

[II.2.11.5.1.

животните от пратката на възраст над 24 месеца

(1) или

[са държани в изолация от другите говеда, отглеждани в същия животновъден обект, преди датата на изпращане за Съюза и по време на периода на изолация са подложени на лабораторно изследване за ензоотична левкоза по говедата посредством един от диагностичните методи, посочени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 4 месеца;]]

(1) или

(1)[II.2.11.5.2.

II.2.12.

идват от животновъден обект:

II.2.12.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.2.12.2.

II.2.12.3.

II.2.12.4.

(1) или

[II.2.12.5.

(1) (8) или

[II.2.12.5.

който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест;]

(1) (9)[II.2.12.6.

който е свободен от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) по отношение на говедата;]

(1) (9)[II.2.12.7.

който е свободен от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на говедата;]

II.2.12.8.

където не е докладвано за инфекция с вируса на бяс в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

II.2.12.9.

(1) или

[II.2.12.10.

(1) или

[II.2.12.10.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през последните 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, засегнатият животновъден обект е бил под ограничение до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект, и датата, на която животните, останали в животновъдния обект, са били подложени на изследване за сура, показало отрицателен резултат, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект;]

(1) (10)[II.2.13.

не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и

(1)(11) или

(1) или

(1) (10)[II.2.14.

не са ваксинирани срещу вирусна диария по говедата, и

(1) (12) или

[са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободна от вирусна диария по говедата.]]

(1) или

[са държани в обект за карантина в продължение на най-малко 21 дни преди датата на изпращането им за Съюза.]]]

(1) или

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на говеда, които ще бъдат заклани в Съюза.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	За зоните с вписване „BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7)	За зоните с вписване „EBL“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(8)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(9)	В съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(10)

(11)	За зоните с вписване „IBR“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(12)	За зоните с вписване „BVD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(13)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 3

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ГОВЕДА, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ТРАНЗИТНО ПРЕМИНАВАНЕ ОТ ОБЛАСТ КАЛИНИНГРАД КЪМ ДРУГИ ОБЛАСТИ НА РУСИЯ ПРЕЗ ТЕРИТОРИЯТА НА ЛИТВА (ОБРАЗЕЦ BOV-X-TRANSIT-RU)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-X-TRANSIT-RU

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код RU-2 (2), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е включена в списъка в част 1 от приложение XXII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на транзитното преминаване на говеда през Съюза при специални условия;

(1) или

[II.1.2.

са с произход от Съюза и са въведени от Съюза в зоната с код RU-2 на ___/___/____ (дд/мм/гггг) и считано от посочената дата, са отглеждани в съоръжения, където се отглеждат само животни, които са с произход от Съюза;]

(1) или

[II.1.2.

са пребивавали в зоната с код RU-2 от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращане за Русия през Съюза и не са влизали в контакт с внесени животни през последните 30 дни преди датата на изпращането им за Русия през Съюза;]

II.1.3.

не са били в контакт с животни, които не отговарят на ветеринарно-здравните изисквания, описани в настоящия ветеринарен здравен сертификат;

II.1.4.

II.1.5.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.10, от датата на изпращане от техния животновъден обект на произход до датата на изпращането им за Русия през Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.1.6.

са натоварени за изпращане за Русия през Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.1.7.

са подложени на клиничен преглед през последните 24 часа преди часа на натоварване за изпращане за Русия през Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар, при който не са открити признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.8.

не са ваксинирани срещу:

а)	шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата), и

б)	инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през последните 60 дни преди датата на изпращането им за Русия през Съюза;

II.1.9.

идват от зоната, описана в точка II.1.1:

II.1.9.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Русия през Съюза;]

(1) (4) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Русия през Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

II.1.9.2.

където не е докладвано за инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Русия през Съюза;

II.1.9.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Русия през Съюза и през посочения период:

а)	не е извършвана ваксинация срещу тези болести и

б)	не са въвеждани животните, ваксинирани срещу тези болести.

(1) (5) или

[II.1.9.4.

която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24);]

(1) или

[II.1.9.4.

която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано в посочената зона през последните 2 години преди датата на изпращане за Русия през Съюза, и все още са в периода на имунитет, гарантиран в спецификациите на ваксината, и са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Русия през Съюза;]

II.1.10.

идват от животновъдния обект, описан в поле I.11, [където са пребивавали от раждането си или най-малко 40 дни преди датата на изпращане за Русия през Съюза и] (6):

II.1.10.1.

II.1.10.2.

във и около който в област с радиус от 10 km в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Русия през Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата) и инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит;

II.1.10.3.

във и около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Русия през Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест.

Забележки:

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат трябва да се попълни в съответствие с бележките за попълването на сертификатите в глава 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2235 на Комисията.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение XXII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на транзитно преминаване за Русия през Съюза за зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу такова транзитно преминаване на тези животни от тази зона.

(4)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 8 от приложение XXII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	За зоните с вписване „BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение XXII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	Текстът в квадратните скоби се заличава, ако е заличен вторият вариант на точка II.1.2.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 4

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ОВЦЕ И КОЗИ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-X)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
				☐ Пътуващ цирк/представления с животни
		☐ Обект за карантина	☐ Изложение

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат OV/CAP-X

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(1)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „овце/кози“.]

(1) (12)[II.1.a.

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на описаните в част I животни не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията, и са с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на овце и кози и която е включена в списъка в част 1 от приложение І към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.2.2.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.1, от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)	в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани овце, кози и животни от други видове, включени в списък за същите болести като овцете и козите;

II.2.3.

II.2.4.

(1) или

[II.2.5.

(1) или

[II.2.5.

а)

операцията по събиране е извършена в животновъден обект:

i)	одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган в третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

ii)	разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

iii)	включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

iv)	отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)	операцията по събиране в събирателния център е отнела не повече от 6 дни;]

II.2.6.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.11, от датата на изпращане от техния животновъден обект на произход до датата на натоварване за изпращане за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.2.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварване за изпращане с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.8.

II.2.9.

не са ваксинирани срещу:

а)

шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите, заразна плевропневмония по козите, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и

б)	инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през последните 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

II.2.10.

идват от зона:

II.2.10.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане за Съюза;]

(1) (4) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

II.2.10.2.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период:

а)	не е извършвана ваксинация срещу тези болести и

б)	не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести;

(1)(5) или

[II.2.10.3.

която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24);]

(1) или

[II.2.10.3.

която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)

(1) (6) или

[в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) (6) или

[в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животните в сезонно свободната зона;]]

(1) (6) или

(1) или

[II.2.10.3.

(1) или

[са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) или

[II.2.10.3.

(1) или

II.2.11.

идват от животновъден обект:

II.2.11.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.2.11.2.

II.2.11.3.

II.2.11.4.

във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите;

(1) или

[II.2.11.5.

(1) (7) или

[II.2.11.5.

който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест;]

(1) (8) или

[II.2.11.6.

където не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) в продължение на най-малко 42 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (9) или

[II.2.11.6.

който е подложен на надзор за откриване на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при козите в съответствие с процедурите, установени в част 1, точки 1 и 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Съюза на животните, описани в част I, и през този период:

а)	в него са въвеждани само кози от животновъдни обекти, в които се прилага такъв надзор;

(1) или

[б)	не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в него;]]

(1) или

[б)	е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в него, и са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;]]

(10)II.2.11.7.

който е свободен от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на овцете и козите; и

(1) (11) или

[е в зона, свободна от болестта по отношение на овцете и козите, където не се прилага ваксинация срещу посочената болест;]

(1) или

[животните са изследвани посредством един от диагностичните методи, предвидени в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, с отрицателни резултати, като изследването е извършено върху проба, взета през последните 30 дни преди датата на изпращане за Съюза и — когато се отнася за наскоро родили женски — изследването е извършено върху проба, взета най-малко 30 дни след датата на раждането;]

(1) или

[животните са на възраст под 6 месеца;]

(1) или

[животните са кастрирани;]

II.2.11.8.

където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

II.2.11.9.

(1) или

[II.2.11.10.

(1) или

[II.2.11.10.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за тази болест през последните 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, засегнатият животновъден обект е бил под ограничения до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект, и датата, на която животните, останали в животновъдния обект, са били подложени на изследване за сура, показало отрицателни резултати, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект;]

(1) (9)[II.2.11.11.

където не е докладвано за Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

II.2.12.

отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи:

II.2.12.1.

от раждането си са били отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия:

а)	класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване;

б)	налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг;

в)	овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават;

г)

храненето на овце и кози с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните е забранено и забраната ефективно се прилага в цялата държава в продължение на най-малко 7 години преди датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат;

(1) или

[II.2.12.2.

са предназначени за продукция и са предвидени за държава членка, различна от държава членка със статус на незначителен риск от класическа скрейпи, одобрен съгласно глава А, раздел А, точка 2.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, или различна от държава членка, която е включена в списъка в глава А, раздел А, точка 3.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като разполагаща с одобрена национална програма за контрол на болестта скрейпи;]

(1) или

[II.2.12.2.

са предназначени за разплод и са предвидени за държава членка, различна от държава членка със статус на незначителен риск от класическа скрейпи, одобрен съгласно глава А, раздел А, точка 2.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, или различна от държава членка, която е включена в списъка в глава А, раздел А, точка 3.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като разполагаща с одобрена национална програма за контрол на болестта скрейпи, и

(1) или

[идват от стопанство или стопанства, които са изпълнили изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001;]]

(1) или

[са овце с прион протеинов генотип ARR/ARR или кози с поне един от алелите K222, D146 или S146 и идват от стопанство или стопанства, на които през последните 2 години преди датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат не е било налагано официално ограничение за движение поради случаи на СЕГ или класическа скрейпи;]]

(1) или

[II.2.12.2.

са предназначени за държава членка със статус на незначителен риск от класическа скрейпи, одобрен съгласно глава А, раздел А, точка 2.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, или за държава членка, включена в списъка в глава А, раздел А, точка 3.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001 като разполагаща с одобрена национална програма за контрол на болестта скрейпи, и

(1) или

[идват от стопанство или стопанства, които са изпълнили изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.2 от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001;]]

(1) или

(1)[II.2.13.

включват некастрирани кочове, които са пребивавали в продължение на период от най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза в животновъден обект, където не е докладвано за епидидимит по овцете (Brucella ovis) през последните 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и са били подложени на серологично изследване за епидидимит по овцете (Brucella ovis), показало отрицателни резултати, през последните 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овце и кози, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на животните.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	За зоните с вписване „BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(8)	Само за овце.

(9)	Само за кози.

(10)	В съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(11)	За зоните с вписване „BRU“ за овце и кози в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(12)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 5

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ОВЦЕ И КОЗИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-Y)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

	☐ Клане

I.21			I.22	☐ За вътрешния пазар
			I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат OV/CAP-Y

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Удостоверение за общественото здраве

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „овце/кози“.

(1) (11)[II.1a.

Удостоверение във връзка с Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на описаните в част I животни не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията, и са с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.2.1.

II.2.2.

са предназначени за клане в Съюза;

II.2.3.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.1, от раждането си или в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)	в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани овце, кози и животни от други видове, включени в списък за същите болести като овцете и козите;

II.2.4.

II.2.5.

(1) или

[II.2.6.

(1) или

[II.2.6.

а)

операцията по събиране е извършена в животновъден обект:

i)	одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган в третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

ii)	разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

iii)	включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

iv)	отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)	операцията по събиране в събирателния център е отнела не повече от 6 дни;]

II.2.7.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.12, от датата на изпращане от техния животновъден обект на произход до датата на изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.2.8.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.9.

II.2.10.

не са ваксинирани срещу:

ii)	инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през последните 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

II.2.11.

идват от зона:

II.2.11.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращането им за Съюза;]

(1)(4) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

II.2.11.2.

а)	не е извършвана ваксинация срещу тези болести и

б)	не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести;

(1)(5) или

[II.2.11.3.

която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24);]

(1) или

[II.2.11.3.

която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)

(1)(6) или

[в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1)(6) или

(1) или

[II.2.11.3.

(1) или

[са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) или

[II.2.11.3.

(1) или

II.2.12.

идват от животновъден обект:

II.2.12.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.2.12.2.

II.2.12.3.

II.2.12.4.

във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите;

(1) или

[II.2.12.5.

(1) (7) или

[II.2.12.5.

който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест;]

(1)(8) или

[II.2.12.6.

където не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) през последните 42 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (9) или

[II.2.12.6.

(a)	в него са въвеждани само кози от животновъдни обекти, в които се прилага такъв надзор;

(1) или

[б)	не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в него;]]

(1) или

[б)	е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в него, и са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;]]

II.2.12.7.

който е свободен от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis по отношение на овцете и козите (10);

II.2.12.8.

където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди изпращането на животните за Съюза;

II.2.12.9.

(1) или

[II.2.12.10.

(1) или

[II.2.12.10.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а когато в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през последните 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, засегнатият животновъден обект е бил под ограничение до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект, и датата, на която животните, останали в животновъдния обект, са били подложени на изследване за сура, показало отрицателен резултат, както е описано в член 9, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект;]

(1) (9)[II.2.12.11.

II.2.13.

от раждането си са били отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия по отношение на класическа скрейпи:

(a)	класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване;

(b)	налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг;

(c)	овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават;

(d)

(1)[II.2.14.

включват некастрирани кочове, които са пребивавали в продължение на периода от най-малко 30 дни преди изпращането им за Съюза в животновъден обект, където не е докладвано за епидидимит по овцете (Brucella ovis) през последните 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и са били подложени на серологично изследване за епидидимит по овцете (Brucella ovis), показало отрицателни резултати, през последните 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овце и кози, които ще бъдат заклани в Съюза.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	За зоните с вписване „BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение ІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(8)	Само за овце.

(9)	Само за кози.

(10)	В съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(11)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 6

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА НЯКОИ КОПИТНИ ЖИВОТНИ С ПРОИЗХОД ОТ СЪЮЗА, ПРИДВИЖВАНИ КЪМ ТРЕТА ДЪРЖАВА ИЛИ ТЕРИТОРИЯ ЗА УЧАСТИЕ В МЕРОПРИЯТИЯ, ИЗЛОЖБИ, ИЗЛОЖЕНИЯ И ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И СЛЕД ТОВА ПРИДВИЖВАНИ ОБРАТНО В СЪЮЗА (ОБРАЗЕЦ ENTRY-EVENTS)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането

I.21		I.22	☐ За вътрешния пазар
		I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат ENTRY-EVENTS

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че копитните животни, описани в част I:

II.2.1.

са [говеда] (1) [овце] (1) [кози] (1), които са с произход от Съюза и са придвижени на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (2) за участие в мероприятие, изложба, изложение или представление, състояло се в животновъден обект:

а)	разположен в зоната с код __-__ (3) (4), от която към датата на изпращане на животните от Съюза е било разрешено въвеждането в Съюза на видовете животни от посочената пратка и която е включена в списъка в част 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

б)	който отговаря на изискванията, приложими за извършването на операции по събиране на копитни животни, установени в член 20, параграф 2, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	в който през цялото времетраене на мероприятието са отглеждани само говеда, овце или кози, които са отговаряли на всички съответни изисквания за въвеждането в Съюза, предвидени в законодателството на Съюза, към датата на пристигане в животновъдния обект;

II.2.2.

са изпратени директно от животновъдния обект на произход в Съюза до животновъдния обект, посочен в точка II.2.1, без да преминават през друг животновъден обект или друга трета държава или територия;

II.2.3.

са натоварени за директно изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (5) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.4.

II.2.5.

не са били в контакт с други животни с по-нисък здравен статус от часа на натоварване за изпращане от Съюза за животновъдния обект, посочен в точка II.2.1, и през цялото времетраене на мероприятието до датата на натоварване за изпращане за Съюза.

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на някои копитни животни с произход от Съюза, придвижвани към трета държава или територия за участие в мероприятия, изложби, изложения и представления и след това придвижвани обратно в Съюза. Настоящият ветеринарен здравен сертификат е само за трети държави или територии или зони от тях с вписване „EVENTS“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)

Датата на изпращане от Съюза не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона. Тя не трябва да предхожда датата на одобрение на мероприятието, за което се транспортира копитното животно.

(3)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4)	Само за зоните с вписване „EVENTS“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	Дата на изпращане за връщане в Съюза: периодът между тази дата и датата на натоварване за изпращане от Съюза не трябва да надвишава 15 дни.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 7

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА СВИНЕ И ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВО TAYASSUIDAE (ОБРАЗЕЦ SUI-X)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
				☐ Пътуващ цирк/представления с животни
		☐ Обект за карантина	☐ Изложение

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат SUI-X

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(1)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „свине“;

(1)(2)(10)[II.1.3.

са домашни свине, които или идват от стопанство, официално признато за прилагащо контролирани условия на отглеждане в съответствие с член 8 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375 на Комисията, или не са отбити и са на възраст под 5 седмици.]]

(1)(11)[II.1.a.

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на описаните в част I животни не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията, и са с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Suidae и Tayassuidae и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.2.2.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.1, от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)

в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни от семейства Suidae и Tayassuidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като животните от семейства Suidae и Tayassuidae;

II.2.3.

II.2.4.

(1) или

[II.2.5.

(1) (3) или

[II.2.5.

а)

операцията по събиране е извършена в животновъден обект:

i)	одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган в третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

ii)	разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

iii)	включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

iv)	отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)	операцията по събиране в събирателния център е отнела не повече от 6 дни;]

II.2.6.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.11, от датата на изпращането им от техния животновъден обект на произход до датата на изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.2.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (4) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.8.

II.2.9.

не са ваксинирани срещу шап и класическа чума по свинете;

II.2.10.

идват от зона, където:

II.2.10.1.

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращането им за Съюза;]

(1) (5) или

[от ___/___/____ (дд/мм/гггг);]

и където не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу болестта;

II.2.10.2.

не е докладвано за инфекция с вируса на чума по говедата в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и където не е извършвана ваксинация срещу тази болест в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през този период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу болестта;

II.2.10.3.

не е докладвано за класическа чума по свинете

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (6) или

[от ___/___/____ (дд/мм/гггг) и животните от пратката са подложени на изследване за откриване на класическа чума по свинете, показало отрицателен резултат и извършено през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

и където не е извършвана ваксинация срещу класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу болестта

(1) (7)[II.2.10.4.

не е докладвано за африканска чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

II.2.11.

идват от животновъден обект:

II.2.11.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.2.11.2.

II.2.11.3.

II.2.11.4.

във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете и африканска чума по свинете;

II.2.11.5.

[където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в продължение на най-малко 42 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза и където през последните 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза

(1) или

[при необходимост са приложени мерки за биологична сигурност и за ограничаване на риска, в т.ч. условия на отглеждане и системи за хранене на животните, за да се предотврати предаването на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis от диви животни от видове от списъка, на свине, отглеждани в животновъдния обект, и в него са въвеждани само свине от животновъдни обекти, в които се прилагат равностойни мерки за биологична сигурност;]]

(1) или

[върху свинете, отглеждани в животновъдния обект, е упражнен надзор за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, като през този период:

а)

са въвеждани само свине от животновъдни обекти, в които се прилагат такъв надзор или мерки за биологична сигурност, в т.ч. условия на отглеждане и системи за хранене на животните, необходими, за да се предотврати предаването на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis от диви животни от видове от списъка, на свине, отглеждани в животновъдните обекти, и

б)	ако е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свине, отглеждани в него, са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;]]

II.2.11.6.

където не е докладвано за инфекция с вируса на болестта на Ауески в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

II.2.11.7.

(1) (7)[II.2.11.8.

където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (8)

[II.2.12.(1)(9) или

[са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески.]]

(1) (7) или

[отговарят на следните изисквания:

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на болестта на Ауески;

б)	са били държани в одобрен обект за карантина в продължение на най-малко 30 дни;

в)

са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески посредством диагностичния метод, предвиден в част 7 от приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателен резултат и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от не по-малко от 30 дни, като последната проба е взета през периода от 15 дни преди датата на изпращане за Съюза.]]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на свине и животни от семейство Tayassuidae, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Възможно е само за свине.

(4)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(5)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	За зоните с вписване „CSF“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7)	Приложимо само за копитни животни от семейство Suidae.

(8)

Приложимо само когато държавата членка по местоназначение или Швейцария, в съответствие със Споразумението между Европейската общност и Конфедерация Швейцария относно търговията със селскостопански продукти (ОВ L 114, 30.4.2002 г., стр. 132), има статут „свободна от болест“ или одобрена програма за ликвидиране по отношение на болестта, посочена в точка II.2.12 (инфекция с вируса на болестта на Ауески).

(9)	За зоните с вписване „ADV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение IІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, които са признати за свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески и отговарят на изискванията, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

(10)	Само за трети държави или територии, включени в списъка в член 13, параграф 2 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375.

(11)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 8

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА СВИНЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ SUI-Y)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

	☐ Клане

I.21			I.22	☐ За вътрешния пазар
			I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат SUI-Y

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Удостоверение за общественото здраве

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „свине“;

(1)(2)(10)[II.1.3.

(1) (11)[II.1a.

Удостоверение във връзка с Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на описаните в част I животни не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията, и са с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на свине, предназначени за клане, и която е включена в списъка в част 1 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.2.2.

са предназначени за клане в Съюза;

II.2.3.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.1, от раждането си или в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)	в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани свине и животни от други видове, включени в списък за същите болести като свинете;

II.2.4.

II.2.5.

(1) или

[II.2.6.

(1) (3) или

[II.2.6.

а)

операцията по събиране е извършена в животновъден обект:

i)	одобрен за извършване на операции по събиране на копитни животни от компетентния орган в третата държава или територия в съответствие с член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

ii)	разполагащ с уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

iii)	включен в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

iv)	отговарящ на изискванията, предвидени в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)	операцията по събиране в събирателния център е отнела не повече от 6 дни;]

II.2.7.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.2.12, от датата на изпращане от техния животновъден обект на произход до датата на изпращане за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.2.8.

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.9.

II.2.10.

не са ваксинирани срещу шап и класическа чума по свинете;

II.2.11.

идват от зона, където:

II.2.11.1.

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (5) или

[от ___/___/____ (дд/мм/гггг);]

II.2.11.2.

II.2.11.3.

не е докладвано за класическа чума по свинете

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (6) или

[от ___/___/____ (дд/мм/гггг) и животните са подложени на изследване за откриване на класическа чума по свинете, показало отрицателен резултат и извършено през последните 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза;]

(1) (7)[II.2.11.4.

II.2.12.

идват от животновъден обект:

II.2.12.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.2.12.2.

II.2.12.3.

II.2.12.4.

във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете и африканска чума по свинете;

(1) или

[II.2.12.5.

където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в продължение на най-малко 42 дни преди изпращането на животните за Съюза и където през последните 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза при необходимост са приложени мерките за биологична сигурност и за ограничаване на риска, в т.ч. условия на отглеждане и системи за хранене на животните, за да се предотврати предаването на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis от диви животни от видове от списъка, на свине, отглеждани в животновъдния обект, и в него са въвеждани само свине от животновъдни обекти, в които се прилагат равностойни мерки за биологична сигурност;]

(1) или

[II.2.12.5.

където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в продължение на най-малко 42 дни преди изпращането на животните за Съюза и където през последните 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза върху свинете, отглеждани в животновъдния обект, е упражнен надзор за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, като през този период:

а)

б)	ако е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свине, отглеждани в него, са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;]

II.2.12.6.

II.2.12.7.

(1) (7)[II.2.12.8.

(1)(8) [(1) (9) или

[II.2.13.

са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески.]

(1) (7) или

[II.2.13.

отговарят на следните изисквания:

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на болестта на Ауески;

б)	са били държани в одобрен обект за карантина в продължение на най-малко 30 дни;

в)

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за свине и животни от семейство Tayassuidae, които ще бъдат заклани в Съюза.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.

(3)	Възможно е само за свине.

(4)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(5)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	За зоните с вписване „CSF“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7)	Приложимо само за копитни животни от семейство Suidae.

(8)

Приложимо само когато държавата членка по местоназначение или Швейцария, в съответствие със Споразумението между Европейската общност и Конфедерация Швейцария относно търговията със селскостопански продукти (ОВ L 114, 30.4.2002 г., стр. 132), има статут „свободна от болест“ или одобрена програма за ликвидиране по отношение на болестта, посочена в точка II.2.13 (инфекция с вируса на болестта на Ауески).

(9)	За зоните с вписване „ADV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение IІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, които са признати за свободни от инфекция с вируса на болестта на Ауески и отговарят на изискванията, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

(10)	Само за трети държави или територии, включени в списъка в член 13, параграф 2 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/1375.

(11)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 9

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВА ANTILOCAPRIDAE, BOVIDAE (РАЗЛИЧНИ ОТ ГОВЕДА, ОВЦЕ И КОЗИ), GIRAFFIDAE, MOSCHIDAE И TRAGULIDAE (ОБРАЗЕЦ RUM)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
				☐ Пътуващ цирк/представления с животни
		☐ Обект за карантина	☐ Изложение

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат RUM

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(1)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „дивеч“.]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на копитни животни от семейства Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.2.2.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.1, от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)

в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани копитни животни от семейства Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като копитните от семейства Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae;

II.2.3.

не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза;

II.2.4.

II.2.5.

са изпратени за Съюза директно от животновъдния обект на произход, без да преминават през друг животновъден обект;

II.2.6.

II.2.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.8.

II.2.9.

не са ваксинирани срещу:

а)

шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата), заразна плевропневмония по козите, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, и:

б)	инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през последните 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

II.2.10.

идват от зона:

II.2.10.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращането им за Съюза;]

(1) (4) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

II.2.10.2.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, [инфекция с вируса на треската от долината Рифт] (1) (5), [инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата)] (1)(6) [и заразна плевропневмония по козите] (1) (7) през последните 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза и по време на посочения период:

а)	не е извършвана ваксинация срещу тези болести и

б)	не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести;

(1)(8) или

[II.2.10.3.

която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24);]

(1) или

[II.2.10.3.

която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)

(1) (9) или

[в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;]

(1) (9) или

[в продължение на най-малко 28 дни преди датата на изпращането им за Съюза и животните са подложени на серологично изследване в съответствие с член 9, буква б) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животните в сезонно свободната зона;]

(1) (9) или

[в продължение на най-малко 14 дни преди датата на изпращането им за Съюза и животните са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животните в сезонно свободната зона;]

(1) или

[II.2.10.3.

(1) или

[са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;]]

(1) или

[II.2.10.3.

(1) или

[серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;]]

(1) или

[серологичното изследване е извършено върху проби, взети най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, и животните са подложени на изследване с PCR, показало отрицателни резултати, извършено върху проби, взети не по-рано от 14 дни преди датата на изпращането им за Съюза;]

II.2.11.

идват от животновъден обект:

II.2.11.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.2.11.2.

II.2.11.3.

II.2.11.4.

във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, [инфекция с вируса на треската от долината Рифт,] (1) (5) [инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата),] (1) (6) [заразна плевропневмония по козите] (1) (7);

(1) или

[II.2.11.5.

във и около който — когато е целесъобразно, с включена територията на съседна държава — в продължение на най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за епизоотична хеморагична болест в област с радиус от 150 km;]

(1) (10) или

[II.2.11.5.

който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест;]

II.2.11.6.

където не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при отглеждани животни от видовете от списъка в продължение на най-малко 42 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

II.2.11.7.

където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при отглеждани животни от видовете от списъка в продължение на най-малко 42 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

II.2.11.8.

II.2.11.9.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а ако в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през последните 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, засегнатият животновъден обект е бил под ограничение до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект, а животните, останали в животновъдния обект, са били подложени на изследване за сура, показало отрицателен резултат, както е описано в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект;

(1) (11)[II.2.11.10.

където не е докладвано за бяс в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на животни от семейства Antilocapridae, Bovidae (различни от говеда, овце и кози), Giraffidae, Moschidae и Tragulidae, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	Не е приложимо за копитни животни от семейство Tragulidae.

(6)	Приложимо само за копитни животни от вида Syncerus cafer.

(7)	Приложимо само за копитни животни от видовете Gazzella spp.

(8)	За зоните с вписване „BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(9)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(10)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(11)	Приложимо само за копитни животни от семейство Bovidae.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 10

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВА TAPIRIDAE, RHINOCEROTIDAE И ELEPHANTIDAE (ОБРАЗЕЦ RHINO)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
				☐ Пътуващ цирк/представления с животни
		☐ Обект за карантина	☐ Изложение

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат RHINO

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.2.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.1.1, от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)	в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни;

II.1.3.

II.1.4.

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болести от списъка и на нововъзникващи болести;

II.1.5.

II.1.6.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.11, от датата на изпращането им от техния животновъден обект на произход до датата на изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.1.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.1.8.

са подложени на клиничен преглед с отрицателен резултат, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея през последните 24 часа преди часа на натоварване за изпращане за Съюза с цел откриване на признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.9.

не са ваксинирани срещу [шап и] (1) (4) инфекция с вируса на треската от долината Рифт;

II.1.10.

идват от зона:

[II.1.10.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращането им за Съюза;]

(1)(5) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;] (1) (4)

II.1.10.2.

където не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращането им за Съюза и през посочения период:

а)	не е извършвана ваксинация срещу тази болест и

б)	не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тази болест;

II.1.11.

идват от животновъден обект:

II.1.11.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.1.11.2.

II.1.11.3.

II.1.11.4.

II.1.11.5.

където не е докладвано за антракс в продължение на най-малко 15 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Приложимо само за животни от семейство Elephantidae.

(5)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 11

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВО HIPPOPOTAMIDAE (ОБРАЗЕЦ HIPPO)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
				☐ Пътуващ цирк/представления с животни
		☐ Обект за карантина	☐ Изложение

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат HIPPO

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.2.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.1.1, от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза, и

б)

в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни от семейство Hippopotamidae и животни от други видове, включени в списък за същите болести като животните от семейство Hippopotamidae;

II.1.3.

не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от раждането или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;

II.1.4.

II.1.5.

II.1.6.

II.1.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.1.8.

II.1.9.

не са ваксинирани срещу шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) и инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis;

II.1.10.

идват от зона:

II.1.10.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (4) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

II.1.10.2.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и инфекция с вируса на треската от долината Рифт в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период:

а)	не е извършвана ваксинация срещу тези болести; и

б)	не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести;

II.1.11.

идват от животновъден обект:

II.1.11.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.1.11.2.

II.1.11.3.

II.1.11.4.

във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата и инфекция с вируса на треската от долината Рифт;

II.1.11.5.

II.1.11.6.

II.1.11.7.

(1) или

[II.1.11.8.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза.]

(1) или

[II.1.11.8.

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 12

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА КАМИЛОВИ И ЕЛЕНОВИ (ОБРАЗЕЦ CAM-CER)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
				☐ Пътуващ цирк/представления с животни
		☐ Обект за карантина	☐ Изложение

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат CAM-CER

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(1)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „дивеч, отглеждан в стопанства“.]

(1)(10)[II.1a.

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на Камилови и Еленови и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.2.2.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.1, от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза, и

б)	в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза, през който период в него не са въвеждани животни;

II.2.3.

II.2.4.

II.2.5.

II.2.6.

II.2.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.2.8.

II.2.9.

не са ваксинирани срещу:

а)	шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis;

б)	инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) с жива ваксина през последните 60 дни преди изпращането им за Съюза;

II.2.10.

идват от зона:

II.2.10.1.

където:

а)

не е докладвано за шап

(1) или

[в продължение на най-малко 24 месеца преди датата на изпращането им за Съюза;]

(1) (4) или

[от __/__/____ (дд/мм/гггг);]

б)	не е извършвана ваксинация срещу шап в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане за Съюза и през посочения период не са въвеждани животни, ваксинирани срещу шап;

II.2.10.2.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза и през посочения период:

а)	не е извършвана ваксинация срещу тези болести и

б)	не са въвеждани животни, ваксинирани срещу тези болести;

(1) (5)

или[II.2.10.3.

която е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24);]

(1) или

[II.2.10.3.

която е сезонно свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24)

(1) (6) или

[в продължение на най-малко 60 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (6) или

(1) или

[II.2.10.3.

която не е свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и животните са ваксинирани срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, за които е докладвано в посочената зона в рамките на най-малко 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, и все още са в периода на имунитет, гарантиран в спецификациите на ваксината, и

(1) или

[са ваксинирани повече от 60 дни преди датата на изпращането им за Съюза;]]

(1) или

[II.2.10.3.

(1) или

II.2.11.

идват от животновъден обект:

II.2.11.1.

а)	биологичните видове, категориите, броя и идентификацията на животните в животновъдния обект;

б)	движението на животните към животновъдния обект и от него;

в)	смъртността в животновъдния обект;

II.2.11.2.

II.2.11.3.

II.2.11.4.

във и около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни;

(1) или

[II.2.11.5.

(1) (7) или

[II.2.11.5.

който е разположен в зона, сезонно свободна от епизоотична хеморагична болест;]

II.2.11.6.

който е подложен на надзор за откриване на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при животните, които са от същия животински вид като животните, описани в част I, в съответствие с процедурите, установени в част 2, точки 1 и 2 или в част 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на изпращане на животните, описани в част I, за Съюза и през този период:

а)	в него са въвеждани само животни от животновъдни обекти, в които се прилага такъв надзор;

(1) или

[б)	не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при животните от същия животински вид, отглеждани в него;]

(1) или

[б)

е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при животните от същия животински вид като животните, описани в част I, които са отглеждани в него, и са предприети мерки в съответствие с част 2, точка 3 или част 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;]

II.2.11.7.

където в продължение на най-малко 42 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при животните от същия животински вид като животните, описани в част I, и животните, описани в част I, са подложени на изследване за откриване на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проба, взета през последните 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза и — когато се отнася за наскоро родили женски — пробата е взета най-малко 30 дни след датата на раждането;

II.2.11.8.

II.2.11.9.

II.2.11.10.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза, а ако в животновъдния обект на произход е докладвано за болестта през последните 2 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, засегнатият животновъден обект е бил под ограничение до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект, а животните, останали в животновъдния обект, са били подложени на изследване за сура, показало отрицателен резултат, както е описано в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдния обект;

(1) (8)[II.2.11.11.

където, ако е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през последните 3 години преди датата на изпращане на животните за Съюза, след последната поява на огнище животновъдният обект е останал под наложени от компетентния орган ограничения на движението до:

а)	датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени; и

б)

датата, на която животните, които са останали, са били подложени на изследване, извършено както е описано в глава 3.5.11, точка 3.1 от Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ (версията, приета през 2015 г.), с отрицателни резултати, върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени, а животновъдният обект — почистен и дезинфекциран;]

(1) (9)[II.2.12.

са с произход от животновъден обект, където не е докладвано за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит при Камилови в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на Камилови и Еленови, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.27

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Само за зоните, за които е посочена начална дата в част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	За зоните с вписване „BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(8)	Приложимо само за копитни животни от семейство Camelidae.

(9)

Приложимо само когато държавата членка по местоназначение или Швейцария, в съответствие със Споразумението между Европейската общност и Конфедерация Швейцария относно търговията със селскостопански продукти (ОВ L 114, 30.4.2002 г., стр. 132), има статут „свободна от болест“ по отношение на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит при говеда или одобрена програма за ликвидиране на болестите.

(10)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 13

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЕДНОКОПИТНО ЖИВОТНО (ОБРАЗЕЦ EQUI-X)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

	☐ Продължаване на отглеждането	☐ Регистрирано еднокопитно животно	☐ Регистриран кон

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-X

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II. Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Еднокопитното животно, описано в част I:

II.1.1.

не е предназначено за клане за консумация от човека и не е предназначено за клане в рамките на ликвидирането на инфекциозни или заразни болести, които се предават на еднокопитните животни, и:

(1) или

[е регистрирано еднокопитно животно съгласно определението в член 2, точка 12 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;]

(1) или

[е регистриран кон съгласно определението в член 2, точка 12 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(1) или

[е еднокопитно животно, различно от регистрирано еднокопитно животно или регистриран кон;]

II.1.2.

не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ___/___/____ (въведете дата дд/мм/гггг) (2), като тази дата е в рамките на последните 24 часа, или, за регистрирано еднокопитно животно — в рамките на последните 48 часа или на последния работен ден преди датата на изпращане на животното за Съюза от регистрирания животновъден обект;

II.1.3.

отговаря на изискванията, предвидени в точки II.2—II.5 и когато е приложимо — в точка II.6, от настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат;

II.1.4.

се придружава от писмена декларация, подписана от оператора, отговарящ за животното, която е приложена към настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат.

II.2.

Удостоверение относно третата държава или територия или зона от нея и относно животновъдния обект на изпращане

II.2.1.

Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея) — трета държава или територия или зона от нея, която на датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат има код: __-__ (3) и е включена в санитарна група … (3).

II.2.2.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от трета държава или територия или зона от нея, където не е имало клинични, серологични (при неваксинираните еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и не е имало ваксинация срещу африканска чума по конете през последните 12 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.

II.2.3.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, разположен в трета държава или територия или зона от нея, където

(1) или

[не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през последните 36 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(1) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на инфекция с Burkholderia mallei (сап) (2) през последните 36 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и

(1) или

[не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в животновъдния обект на изпращане през последните 36 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]]

(1) или

[е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в животновъдния обект през последните 36 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и след датата на последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(1) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, са били подложени на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап) (4), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]]

(1) или

[в продължение на най-малко 30 дни след датата, на която последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]]

II.2.4.

(1) или

[не е докладвано за сура през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(1) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на сура (2) през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и

(1) или

[не е докладвано за сура в животновъдния обект през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]]

(1) или

[е докладвано за сура в животновъдния обект през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза, като след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(1) или

[до датата, на която животните, останали в животновъдния обект, са били подложени на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4 (4), показал отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]]

(1) или

[в продължение на най-малко 30 дни след датата, на която последното животно от видовете от списъка в животновъдния обект е било или умъртвено и унищожено, или заклано, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]]

II.2.5.

(1) или

[не е докладвано за дурин през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(1) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на дурин (2) през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и

(1) или

[не е докладвано за дурин в животновъдния обект през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]]

(1) или

[е докладвано за дурин в животновъдния обект през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза, като след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(1) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, са били подложени на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 (4) и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени, или заклани, или датата, на която инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]]

(1) или

II.2.6.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където

(1) или

[не е докладвано за инфекциозна анемия по конете през последните 12 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(1) или

[е докладвано за инфекциозна анемия по конете през последните 12 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза, като след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(1) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, са били подложени на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA (4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 90 дни след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени, или заклани, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]

(1) или

II.2.7.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където:

II.2.7.1.

не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни през последните 30 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза;

II.2.7.2.

не е докладвано за антракс при копитни животни през последните 15 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза.

II.2.8.

Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.2—II.2.7.1, през последните 30 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза, и на изискването, посочено в точка II.2.7.2, през последните 15 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза.

II.3.

Удостоверение за пребиваване и изолация преди изпращане за Съюза

(1) или

[II.3.1.

През последните 40 дни преди датата на изпращането му за Съюза или от раждането си, ако е на възраст под 40 дни, еднокопитното животно, описано в част I, е пребивавало непрекъснато в третата държава или територия или зона от нея на изпращане или е въведено в третата държава или територия или зона от нея на изпращане от държава — членка на Европейския съюз, или от Норвегия.]

(1) или

[II.3.1.

През последните 40 дни преди датата на изпращането му за Съюза или от раждането си, ако е на възраст под 40 дни, регистрираният кон, описан в част I

(1) или

[е пребивавал непрекъснато в третата държава или територия или зона от нея на изпращане.]

(1) или

[е въведен в третата държава или територия или зона от нея на изпращане, еднократно или повече от веднъж, от:

(1) или

[държава — членка на Европейския съюз, или Норвегия;]]]

(1) и/или

[трета държава или територия или зона от нея, от която е разрешено въвеждането в Съюза на регистрирани коне и от която е въведен в третата държава или територия или зона от нея на изпращане при условия, които са поне толкова строги, колкото изискваните в съответствие със законодателството на Съюза за въвеждането на регистрирани коне от тази трета държава или територия или зона от нея директно за Съюза, и която е:

(1) или

[включена в същата санитарна група … (3) като третата държава или територия или зона от нея на изпращане;]]]]

(1) и/или

[включена в санитарна група A, B или C;]]]]

(1) и/или

[Обединените арабски емирства, Бахрейн, Китай (5) (6), Южна Корея, Хонконг, Япония, Макао или Сингапур.]]]]

(1) или

[II.3.2.

Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група A, B, C, D или G, и

(1) или

[през последните 30 дни преди датата на изпращането му за Съюза или от раждането си, ако е на възраст под 30 дни, или от въвеждането от държава — членка на Съюза, или от Норвегия,

(1) или

[е държано отделно от други еднокопитни животни, освен когато става въпрос за неотбито конче до 6-месечна възраст, в животновъден обект, разположен в трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група A.]]]

(1) или

[е държано в предхождаща износа изолация от други еднокопитни животни, освен в когато става въпрос за неотбито конче до 6-месечна възраст, в животновъден обект, разположен в трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група B, C, D или G.]]]

(1) или

[е регистриран кон, който е държан в животновъдни обекти под официален ветеринарен надзор през последните 30 дни преди датата на изпращането му за Съюза или от раждането си, ако е на възраст под 30 дни, или от въвеждането му в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група A, B, C, D, E или G.]]

(1) (7) или

[II.3.2.

Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група E, и

(1) или

[през последните 40 дни преди датата на изпращането му за Съюза или от раждането си, ако е на възраст под 40 дни, или от датата на въвеждане в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група A, B, C, D, E или G, е държано

(1) или

[в изолация в защитен от вектори животновъден обект.]]]

(1) или

[в животновъден обект под официален ветеринарен надзор и държавата или територията или зоната от нея на изпращане е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (СОЗЖ) като официално свободна от африканска чума по конете.]]]

(1) или

[е регистриран кон, който е държан през последните 30 дни преди датата на изпращането му или от раждането си, ако е на възраст под 30 дни, или от датата на въвеждане в съответствие с точка II.3.1 от държава — членка на Европейския съюз, от Норвегия или от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група A, B, C, D, E или G, в животновъдните обекти под официален ветеринарен надзор и третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза е призната от СОЗЖ като официално свободна от африканска чума по конете.]]

(1) (7) или

[II.3.2.

Регистрираният кон, описан в част I, се изпраща от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група F, и

(1) или

[през последните 40 дни преди датата на изпращане е държан в изолация в защитен от вектори животновъден обект.]]

(1) или

[през последните 14 дни преди датата на изпращане за Съюза е държан в изолация в защитен от вектори животновъден обект, а липсата на насекоми вектори в защитения от вектори животновъден обект е доказана чрез постоянното наблюдение на защитата от вектори.]]

II.4.

Удостоверение за ваксинация и здравни изследвания

(1) или

[II.4.1.

Еднокопитното животно, описано в част І, не е ваксинирано срещу африканска чума по конете в третата държава или територия или зона от нея на изпращане и няма информация, свидетелстваща за предходна ваксинация.]

(1) или

[II.4.1.

Еднокопитното животно, описано в част І, е ваксинирано срещу африканска чума по конете повече от 12 месеца преди датата на изпращането му за Съюза.]

(1) (7) или

[II.4.1.

Регистрираният кон, описан в част I, е ваксиниран срещу африканска чума по конете не повече от 24 месеца и най-малко 40 дни преди датата на въвеждане в защитения от вектори животновъден обект, разположен в трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група F, и тази ваксинация се състои от пълна първична ваксинация срещу африканска чума по конете или от реваксинация в рамките на срока на валидност на предходната ваксинация, чрез прилагане съгласно указанията на производителя на регистрирана ваксина, предоставяща защита срещу циркулиращите серотипове на вируса на африканската чума по конете, и последната ваксинация е приложена на ___/___/____ (дд/мм/гггг).]

II.4.2.

Еднокопитното животно, описано в част I, не е ваксинирано срещу венецуелски енцефаломиелит по конете през последните 60 дни преди датата на изпращането му за Съюза и

(1) или

[идва от животновъден обект, разположен в трета държава или територия, в която не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през последните 24 месеца преди датата на изпращането му за Съюза.]

(1) или

[идва от животновъден обект, в който не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през последните 6 месеца преди датата на изпращането му за Съюза и през последните 21 дни преди датата на изпращане на животното, описано в част I, за Съюза всички еднокопитни животни в животновъдния обект са останали клинично здрави и

(1) или

[еднокопитното животно, описано в част I, е било защитено от нападения на насекоми вектори в защитен от вектори животновъден обект, в който всяко еднокопитно животно, за което при ежедневното измерване на телесната температура е наблюдавано повишение, е било подложено на тест за изолиране на вируса на венецуелски енцефаломиелит по конете, показал отрицателен резултат (4); и еднокопитното животно, описано в част I,

(1) или

[е ваксинирано срещу венецуелски енцефаломиелит по конете посредством пълна първична ваксинация и реваксинация съгласно препоръките на производителя не по-малко от 60 дни и не повече от 12 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]]]

(1) или

[е подложено на хемаглутинационен-инхибиционен тест за венецуелски енцефаломиелит по конете (4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета не по-малко от 14 дни след датата на начало на изолацията в защитения от вектори животновъден обект.]]]

(1) или

[телесната температура на еднокопитното животно, описано в част I, е измервана ежедневно, като не е наблюдавано покачване или животното е било подложено на тест за изолиране на вируса на венецуелски енцефаломиелит по конете, показал отрицателен резултат, и еднокопитното животно, описано в част I, е било подложено на:

а)	хемаглутинационен-инхибиционен тест за венецуелски енцефаломиелит по конете (4), без увеличение на титъра на антителата, извършен върху двойни проби, взети двукратно през интервал от 21 дни, като втората е взета през последните 10 дни преди датата на изпращането му за Съюза, и

б)	тест за обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT-PCR) за откриване на генома на вируса на венецуелския енцефаломиелит по конете (4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета през последните 48 часа преди изпращането му за Съюза, и

в)

защита от нападения на вектори по време на периода след датата на вземане на проба до натоварването за изпращане за Съюза чрез използването на комбинация от третиране на животното с одобрени репеленти срещу насекоми и инсектициди и дезинсекция на конюшнята и на транспортното средство, с което то се транспортира.]]

(1) (7) или

[II.4.3.

Еднокопитното животно, описано в част І, е изпратено за Съюза от Исландия, която е сертифицирана като официално свободна от инфекциозна анемия по конете, където е пребивавало непрекъснато от раждането си и не е било в контакт с еднокопитни животни, въведени в Исландия от други трети държави или територии.]

(1) или

[II.4.3.

Еднокопитното животно, описано в част І, е подложено на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или на тест ELISA за инфекциозна анемия по конете (4), показал отрицателен резултат и извършен върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), което е в рамките на

(1) или

[последните 30 дни преди датата на изпращането му за Съюза.]]

(1) (7) или

[последните 90 дни преди датата на изпращането му за Съюза от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група A.]]

(1)[II.4.4.

Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група B, D или E, или от Китай, или от трета държава или територия, в която е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през последните 36 месеца преди датата на изпращането му за Съюза, и еднокопитното животно е подложено на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап) (4), показало отрицателен резултат при серумно разреждане 1:5 и извършено върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 30 дни преди датата на изпращането му за Съюза.]

(1)[II.4.5.

Еднокопитното животно, описано в част І, е некастрирано мъжко или женско еднокопитно животно на възраст над 270 дни, изпратено от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група B, D, E или F, или от Китай, или от трета държава или територия, в която е докладвано за дурин през последните 24 месеца преди датата на изпращането му за Съюза, и еднокопитното животно е подложено на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента (4), показало отрицателен резултат при серумно разреждане 1:5 върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 30 дни преди датата на изпращането му за Съюза, и еднокопитното животно, описано в част І, не е било използвано за разплод в продължение на 30 дни преди датата, на която е взета пробата, и след тази дата.]

(1)[II.4.6.

Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено за Съюза от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група E, или от Боливия, Бразилия, Уругвай, или от трета държава или територия, в която е докладвано за сура през последните 24 месеца преди датата на изпращането му за Съюза; и еднокопитното животно е подложено аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) (4), показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4 и извършен върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 30 дни преди датата на изпращането му за Съюза.]

(1) (7)[II.4.7.

Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено за Съюза от трета държава или територия или зона от нея, която е включена в санитарна група E, и

(3) или

[е подложено на индиректен тест ELISA или блокаден тест ELISA за африканска чума по конете (8), извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал между 21 и 30 дни, на ___/___/____ (дд/мм/гггг) и на ___/___/____ (дд/мм/гггг), втората от които е взета в рамките на последните 10 дни преди датата на изпращането му за Съюза,

(3) или

[с отрицателни резултати във всеки от случаите.]]]

(3) или

[с положителен резултат при първата проба и

(3) или

[втората проба е изследвана впоследствие и е показала отрицателен резултат при RT-PCR в реално време (8).]]]]

(3) или

[двете проби са били изследвани, без да е констатиран повече от двойно увеличен титър на антителата при вирус неутрализационен тест, както е описан в последното издание на Ръководството за диагностични тестове и ваксини на СОЗЖ.]]]]

(1) или

[е подложено на индиректен тест ELISA или блокаден тест ELISA за африканска чума по конете (8), показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 21 дни преди датата на изпращането му за Съюза и третата държава или територия на изпращане е призната от СОЗЖ за официално свободна от африканска чума по конете.]]

(1) или

[е регистриран кон, който не е ваксиниран срещу африканска чума по конете и е изпратен за Съюза от трета държава или територия или зона от нея, която е призната от СОЗЖ за официално свободна от африканска чума по конете.]]

(1) (7)[II.4.8.

Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено за Съюза от трета държава или територия или зона от нея, която е включена в санитарна група F, и

(1) или

[e подложено на индиректен тест ELISA или блокаден тест ELISA за африканска чума по конете (8), извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал от между 21 и 30 дни на ___/___/____ (дд/мм/гггг) и на ___/___/____ (дд/мм/гггг), като първата проба е взета не по-малко от 7 дни след датата на въвеждане в защитения от вектори животновъден обект, а втората проба е взета в рамките на последните 10 дни преди датата на изпращане за Съюза,

(1) или

[с отрицателни резултати във всеки от случаите.]]]

(1) или

[с положителен резултат при първата проба и

(1) или

[втората проба е изследвана впоследствие и е показала отрицателен резултат при RT-PCR в реално време (8).]]]]

(1) или

[e подложено на индиректен тест ELISA или блокаден тест ELISA и RT-PCR в реално време за африканска чума по конете (8), които са показали отрицателен резултат във всеки от случаите върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), не по-малко от 28 дни след датата на въвеждане в защитения от вектори животновъден обект и в рамките на последните 10 дни преди датата на изпращането му за Съюза.]]

(1) или

[e подложено на RT-PCR в реално време за африканска чума по конете (8), който е показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), не по-малко от 14 дни след датата на въвеждане в защитения от вектори животновъден обект и не повече от 72 часа преди изпращането му за Съюза.]]

II.5.

Удостоверение за условията на транспортиране

(1) (7) или

[II.5.1.

Еднокопитното животно, описано в част I, е изпратено за Съюза от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група A, B, C, D, E или G, и са взети мерки то да бъде транспортирано директно до Съюза, без животното да е подложено на операция по събиране и без да влиза в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат.]

(1) (7) или

[II.5.1.

Животното е изпратено за Съюза от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група F, и са взети мерки то да бъде транспортирано директно от защитения от вектори животновъден обект, без да влиза в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат

(1) или

[към летището при защитени от вектори условия и са взети мерки въздухоплавателното средство да бъде предварително почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, който е официално признат в третата държава или територия на изпращане.]]

(1) или

[към морско пристанище в посочената държава или територия или зона от нея при защитени от вектори условия и са взети мерки животното да бъде транспортирано с плавателен съд, който е предназначен директно за пристанище в Съюза без междинно спиране в пристанище, разположено в трета държава или територия или зона от нея, от която не е одобрено въвеждането в Съюза на еднокопитни животни, в ремаркета за превозване на коне, които предварително са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в третата държава или територия на изпращане.]]

II.5.2.

Налице са проверени мерки за предотвратяване на контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат, през периода от датата на сертифициране до датата на изпращане на животното за Съюза.

II.5.3.

Преди натоварването на животното за изпращане за Съюза транспортните средства или контейнерите, в които животното ще бъде натоварено, са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в третата държава или територия на изпращане, и са конструирани по начин, непозволяващ изпадането по време на транспортирането на екскременти, урина, торова постеля или фураж.

(1) (9)[II.6.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че еднокопитното животно, описано в част I:

II.6.1.

в третата държава или територия на изпращане на пратката за Съюза не е получавало:

а)	забранени субстанции, включени в списъка в таблица 2 от приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията;

б)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

в)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.6.2.

изпълнява гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден и одобрен в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и е изпратено от трета държава или регион от нея, които са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „еднокопитни“.]

(1) (10)[II.6a.

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на описаното в част I животно не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905, и е с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на еднокопитно животно, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на животното.

Част I:

Поле I.6	:	Посочете информацията относно оператора, отговарящ за животното.
Поле I.8	:	Посочете кода на третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.
Поле I.27	:	„Система за идентификация“: животното трябва да се идентифицира индивидуално с някой от методите за идентификация, посочени в член 21, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, или да се идентифицира чрез алтернативен метод, при условие че той е отбелязан в идентификационния документ (паспорт) на животното, както е посочено в член 21, параграф 2, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Ако животното се придружава от паспорт, трябва да се посочат номерът му и наименованието на компетентния орган, който го е заверил.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)

Ветеринарният здравен/официален сертификат трябва да се издаде през последните 10 дни преди датата на пристигане на пратката на граничния контролен пункт; при транспортиране по море посоченият срок може да бъде удължен с допълнителен срок, съответстващ на продължителността на пътуването по море.

Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животното е натоварено преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от съответната трета държава или територия или зона от нея, посочена в точка II.2.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането в Съюза на еднокопитни животни от тази трета държава или територия или зона от нея. Сверява се с част 1, таблицата, колони 8 и 9 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Код на третата държава или територия или зона от нея и на санитарната група, както фигурират съответно в част 1, таблицата, колони 2 и 3 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4)	Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop.

(5)	Зона от третата държава или територия, от която е разрешено въвеждането в Съюза, както фигурира съответно в част 1, таблицата, колони 2 и 5 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)	Разрешава се само ако третата държава или територия на изпращане е включена в санитарна група G.

(7)	Изрази, които се отнасят изцяло и единствено до санитарна група, различна от санитарната група, в която е включена третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза, могат да бъдат пренебрегнати, ако се запази номерацията на последващите изрази.

(8)	Изследвания за африканска чума по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз за африканска чума по конете: https://www.mapa.gob.es/en/ganaderia/temas/laboratorios-sanidad-genetica/referencia-ue/.

(9)

Със зачеркването на тази точка еднокопитното животно, ако е предназначено за свободно обращение в съответствие с митническите режими, определени в Регламент (ЕС) № 952/2013 на Европейския парламент и на Съвета, ще бъде изключено от клане за консумация от човека в идентификационния документ, издаден в съответствие с правилата на Съюза за здравеопазване на животните.

(10)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

Декларация от оператора, отговарящ за въвеждането в Съюза на пратката с еднокопитно животно

Идентификация на животното (1)

Биологичен вид (научно наименование)

…

Система за идентификация

…

Идентификационен номер

…

Възраст

…

Пол

…

Аз, долуподписаният оператор на описаното по-горе еднокопитно животно, декларирам, че:

а)

еднокопитното животно

(2) или

[е пребивавало в … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза) в продължение на най-малко 40 дни преди датата на изпращане за Съюза или от раждането си, или от въвеждането от държава — членка на Европейския съюз или от Норвегия;]

(2) или

[е въведено в … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза) в рамките на изисквания срок на пребиваване от най-малко 40 дни преди датата на изпращане за Съюза:

i)	на ___/___/____ (дд/мм/гггг) от … (въведете наименование на трета държава или територия, откъдето еднокопитното животно е въведено в третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза)

ii)	на ___/___/____ (дд/мм/гггг) от … (въведете наименование на трета държава или територия, откъдето еднокопитното животно е въведено в третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза)

iii)	на ___/___/____ (дд/мм/гггг) от … (въведете наименование на трета държава или територия, откъдето еднокопитното животно е въведено в третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза);]

б)	през последните 15 дни преди датата на изпращане за Съюза еднокопитното животно не е било в контакт с животни, страдащи от инфекциозни или заразни болести, които се предават на еднокопитните животни;

в)	изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди изпращане за Съюза, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия ветеринарен здравен/официален сертификат за третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза;

г)	изпълнени са условията относно транспортирането, приложими в съответствие с точка II.5 от придружаващия ветеринарен здравен/официален сертификат за третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза;

д)	запознат съм с ветеринарно-здравните изисквания и изискванията за ветеринарно сертифициране при движение на еднокопитни животни от една държава — членка на Европейския съюз, в друга, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията;

е)

планирано е еднокопитното животно да напусне Европейския съюз на ___/___/____ (дд/мм/гггг) на граничния пункт … (въведете наименование и местонахождение на изходен граничен пункт) или иначе ще бъде обвързано с правилата за идентификация и регистрация, приложими в съответствие с Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията.

Име и адрес на оператора …

Дата … (дд/мм/гггг)

…

(Подпис)

(1)

Система за идентификация: животното трябва да се идентифицира индивидуално с някой от методите за идентификация, посочени в член 21, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, или да се идентифицира чрез алтернативен метод, при условие че той е отбелязан в идентификационния документ (паспорт) на животното, както е посочено в член 21, параграф 2, буква б), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692. Посочете системата за идентификация (напр. ушна марка, транспондер) и частта от тялото на животното, върху която е поставена.

Ако животното се придружава от паспорт, трябва да се посочат номерът му и наименованието на компетентния орган, който го е заверил.

Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг).

Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно).

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

ГЛАВА 14

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-Y)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

	☐ Клане

I.21			I.22	☐ За вътрешния пазар
			I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Система за идентификация	Идентификационен номер	Количество
Кланица

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

EQUI-Y

Въвеждане — еднокопитни животни, предназначени за клане

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II. Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Еднокопитните животни (1) от пратката, описана в част I:

II.1.1.

са предназначени за клане за консумация от човека и не са предназначени за клане в рамките на ликвидирането на инфекциозни или заразни болести, които се предават на еднокопитните животни;

II.1.2.

не са показали признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (2), като тази дата е в рамките на последните 24 часа преди изпращането за Съюза

(3) или

[от регистрирания животновъден обект на произход в третата държава или територия или зона от нея на изпращане;]

(3) или

[от животновъдния обект, одобрен за извършване на операции по събиране на еднокопитни животни от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;]

II.1.3.

отговарят на изискванията, предвидени в точки II.2—II.6 от настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат, включително при изпращане от животновъден обект, одобрен за операции по събиране;

II.1.4.

се придружават от писмена декларация, подписана от оператора, отговарящ за пратката с животни, която е приложена към настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат.

II.2.

II.2.1.

Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея) — трета държава или територия или зона от нея, която на датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат има код: __-__ (4) и е включена в санитарна група … (4).

II.2.2.

Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от трета държава или територия или зона от нея, където не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза и не е имало ваксинация срещу африканска чума по конете през последните 12 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.

II.2.3.

Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, разположен в трета държава или територия или зона от нея, където

(3) или

[не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през последните 36 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на инфекция с Burkholderia mallei (сап) (2) през последните 36 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза и

(3) или

[не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в животновъдния обект на произход през последните 36 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3) или

[е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в животновъдния обект на произход през последните 36 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза и след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(3) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, са били подложени на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап) (5), показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени.]]]

(3) или

[в продължение на най-малко 30 дни след датата, на която последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било умъртвено и унищожено, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]]

II.2.4.

Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, разположен в държава или територия или зона от нея, където

(3) или

[не е докладвано за сура през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на сура (2) през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза и

(3) или

[не е докладвано за сура в животновъдния обект на произход през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3) или

[е докладвано за сура в животновъдния обект на произход през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза, като след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(3) или

[до датата, на която животните, останали в животновъдния обект, са били подложени на ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA) за трипанозомоза или аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) при серумно разреждане 1:4 (5), показал отрицателни резултати върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която последното инфектирано животно е било преместено от животновъдния обект.]]]

(3) или

II.2.5.

(3) или

[не е докладвано за дурин през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на дурин(2) през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза и

(3) или

[не е докладвано за дурин в животновъдния обект на произход през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3) или

[е докладвано за дурин в животновъдния обект на произход през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза, като след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(3) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, са били подложени на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента, показало отрицателни резултати при серумно разреждане 1:5 (5) и извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени, или заклани, или датата, на която инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани.]]]

(3) или

[в продължение на най-малко 30 дни след датата на почистване и дезинфекция на животновъдния обект и след датата, на която последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било или умъртвено и унищожено, или заклано.]]]

II.2.6.

Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, където

(3) или

[не е докладвано за инфекциозна анемия по конете през последните 12 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3) или

[е докладвано за инфекциозна анемия по конете през последните 12 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза, като след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(3) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, са били подложени на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA (5) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 90 дни след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени, или заклани, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]

(3) или

[в продължение на най-малко 30 дни след датата, на която последното еднокопитно животно в животновъдния обект е било или умъртвено и унищожено, или заклано, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]

II.2.7.

Еднокопитните животни, описани в част I, идват от животновъден обект на произход, където:

II.2.7.1.

не е докладвано за инфекция с вируса на бяс при отглеждани сухоземни животни през последните 30 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза;

II.2.7.2.

не е докладвано за антракс при копитни животни през последните 15 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза.

II.2.8.

Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора на пратката, еднокопитните животни, описани в част I, не са били в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.2—II.2.7.1, през последните 30 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза, и на изискването, посочено в точка II.2.7.2, през последните 15 дни преди изпращането на пратката за Съюза.

II.3.

Удостоверение за пребиваване и изолация преди изпращане за Съюза

II.3.1.

Еднокопитните животни, описани в част I, са пребивавали в третата държава или територия или зона от нея през последните 90 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза.

(3) или

[II.3.2.

Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от трета държава или територия или зона от нея, включени в санитарна група A, B, C, D, или G, и през последните 30 дни преди датата на изпращане от животновъдния обект на произход са държани в изолация преди износа.]

(3) (6) или

[II.3.2.

Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от трета държава или територия или зона от нея, включени в санитарна група E, и през последните 40 дни преди датата на изпращане от животновъдния обект на произход са държани

(3) или

[в изолация в защитен от вектори животновъден обект.]]

(3) или

[в животновъден обект на произход под официален ветеринарен надзор и третата държава или територия или зона от нея на изпращане е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (СОЗЖ) като официално свободна от африканска чума по конете.]]

(3)[II.3.3.

Непосредствено преди изпращането им от третата държава или територия или зона от нея на изпращане еднокопитните животни от пратката, описана в част I, са държани в животновъдния обект, одобрен за операции по събиране и посочен в точка II.1.2, в продължение на не повече от 6 дни след датата на изпращане от съответните им животновъдни обекти на произход. В одобрения животновъден обект, който отговаря на изискванията за животновъдни обекти, посочени в точка II.2, животните са държани при условия, които на практика запазват здравния им статус, и без да влизат в контакт с еднокопитни животни, които не отговарят на изискванията по точки II.2, II.3.1, II.3.2 и II.4 от настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат.]

II.4.

Удостоверение за ваксинация и здравни изследвания

II.4.1.

Еднокопитните животни, описани в част І, не са ваксинирани срещу африканска чума по конете в държавата, територията или зоната от нея на изпращане и няма информация, свидетелстваща за предходна ваксинация.

II.4.2.

Еднокопитните животни, описани в част І, не са ваксинирани срещу венецуелски енцефаломиелит по конете през последните 60 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза и идват от животновъден обект, разположен в трета държава или територия или зона от нея, където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза.

(3) или

[II.4.3.

Еднокопитните животни, описани в част І, са изпратени от Исландия, която е сертифицирана като официално свободна от инфекциозна анемия по конете, където са пребивавали непрекъснато от раждането си и не са били в контакт с еднокопитни животни, въведени в Исландия от други трети държави или територии.]

(3) или

[II.4.3.

Еднокопитните животни, описани в част І, са подложени на агар гел имунодифузионен тест (AGIDT или тест на Когинс) или на тест ELISA за инфекциозна анемия по конете (5), показал отрицателен резултат във всеки от случаите и извършен върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 30 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3)[II.4.4.

Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група B, D или E, или от трета държава или територия, в която е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през последните 36 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза, и еднокопитните животни са подложени на изследване чрез реакция за свързване на комплемента за инфекция с Burkholderia mallei (сап) (5), показало отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:5 и извършено върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 30 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3)[II.4.5.

Еднокопитните животни, описани в част І, са некастрирани мъжки или женски еднокопитни животни на възраст над 270 дни, изпратени от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група B, D или E, или от трета държава, в която е докладвано за дурин през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза, и еднокопитните животни са подложени на изследване за дурин чрез реакция за свързване на комплемента (5), показало отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:5 върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 30 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3)[II.4.6.

Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени от трета държава или територия или зона от нея, включена в санитарна група E, от Боливия, Бразилия, Уругвай или от трета държава или територия, в която е докладвано за сура през последните 24 месеца преди датата на изпращане на пратката за Съюза, и еднокопитните животни са подложени на аглутинационен тест с карта за трипанозомоза (CATT) (5), показал отрицателен резултат във всеки от случаите при серумно разреждане 1:4 и извършен върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 30 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]

(3) (6)[II.4.7.

Еднокопитните животни, описани в част I, са изпратени за Съюза от трета държава или територия или зона от нея, която е включена в санитарна група E, и

(3) или

[са били подложени на индиректен тест ELISA или блокаден тест ELISA за африканска чума по конете (7), показал отрицателни резултати във всеки от случаите и извършен от една и съща лаборатория в един и същ ден върху кръвни проби, взети двукратно през интервал между 21 и 30 дни, на ___/___/____ (дд/мм/гггг) и на ___/___/____ (дд/мм/гггг), втората от които е взета в рамките на последните 10 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза.]]

(3) или

[са били подложени на индиректен тест ELISA или блокаден тест ELISA за африканска чума по конете (7), показал отрицателен резултат върху кръвна проба, взета на ___/___/____ (дд/мм/гггг), в рамките на последните 21 дни преди датата на изпращане на пратката за Съюза и третата държава или територия на изпращане е призната от СОЗЖ за официално свободна от африканска чума по конете.]]

II.5.

Удостоверение за условията на транспортиране

II.5.1.

Взети са мерки за директно транспортиране до Съюза на тази пратка с животни, без животните да се подлагат на по-нататъшна операция по събиране извън Съюза след датата на сертифицирането им и без да влизат в контакт с други еднокопитни животни, които не отговарят поне на същите здравни изисквания като описаните в настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат.

II.5.2.

II.5.3.

Преди натоварването транспортните средства или контейнерите, в които животните ще бъдат натоварени, са били почистени и дезинфекцирани с дезинфектант, който е официално признат в третата държава или територия на изпращане на пратката за Съюза, и са конструирани по начин, непозволяващ изпадането по време на транспортирането на екскременти, урина, торова постеля или фураж.

II.6.

Удостоверение за общественото здраве

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че еднокопитните животни, описани в част I:

II.6.1.

в третата държава или територия на изпращане на пратката за Съюза не са получавали:

а)	забранени субстанции, включени в списъка в таблица 2 от приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията;

б)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

в)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.6.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден и одобрен в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и са изпратени от трета държава или регион от нея, които са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „еднокопитни“.

(3) (8)[II.6a.

Удостоверение във връзка с Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на еднокопитни животни, които ще бъдат заклани в Съюза.

Част I:

Поле I.6	:	Посочете информацията относно оператора, отговарящ за пратката.
Поле I.8	:	Посочете кода на третата държава или територия или зона от нея на изпращане, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.
Поле I.27	:	„Система за идентификация“: животните трябва да се идентифицират индивидуално с някой от методите за идентификация, посочени в член 21, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, което позволява животните да бъдат свързани с ветеринарния здравен/официален сертификат. Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животните, върху която е поставена.

Част II:

(1)	В пратката може да има едно или повече еднокопитни животни.

(2)

Въвеждането в Съюза не се разрешава, когато животните са натоварени преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от съответната трета държава или територия или зона от нея, посочена в точка II.2.1, или през период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки спрямо въвеждането в Съюза на еднокопитни животни от тази трета държава или територия или зона от нея. Сверява се с част 1, таблицата, колони 8 и 9 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Код на третата държава или територия или зона от нея и на санитарната група, както фигурират съответно в част 1, таблицата, колони 2 и 3 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop.

(6)	Изрази, които се отнасят изцяло и единствено до санитарна група, различна от санитарната група, в която е включена третата държава или територия или зона от нея на изпращане, могат да бъдат пренебрегнати, ако се запази номерацията на последващите изрази.

(7)	Изследвания за африканска чума по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз за африканска чума по конете: https://www.mapa.gob.es/en/ganaderia/temas/laboratorios-sanidad-genetica/referencia-ue/.

(8)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)	Квалификация и длъжност
Дата	Подпис
Печат

Декларация от оператора, отговарящ за въвеждането в Съюза на пратката с еднокопитни животни, предназначени за клане

Идентификация на животните (1)

Общ брой

…

Биологичен вид (научно наименование)

…

Система за идентификация

…

Идентификационен(ни) номер(а)

…

Количество

…

Аз, долуподписаният, оператор на пратката с описаните по-горе еднокопитни животни, предназначени за клане, декларирам, че:

а)	животните са пребивавали в третата държава или територия или зона от нея в продължение на най-малко 90 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

б)	през последните 15 дни преди датата на изпращането им за Съюза животните не са били в контакт с животни, страдащи от инфекциозни или заразни болести, които се предават на еднокопитните животни;

в)	изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди изпращане за Съюза, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия ветеринарен здравен/официален сертификат за третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза;

г)	изпълнени са условията относно транспортирането, приложими в съответствие с точка II.5 от придружаващия ветеринарен здравен/официален сертификат за третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза;

д)

животните ще бъдат изпратени

(2) или

[директно от животновъдния обект на произход до кланицата по местоназначение, без да влизат в контакт с други еднокопитни животни с различен здравен статус.]

(2) или

[от животновъдния обект, одобрен за операции по събиране на еднокопитни животни, до кланицата по местоназначение, без да влизат в контакт с други еднокопитни животни с различен здравен статус.]

Име и адрес на оператора …

Дата … (дд/мм/гггг)

…

(Подпис)

(1)

Система за идентификация: животните трябва да се идентифицират индивидуално с някой от методите за идентификация, посочени в член 21, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, което позволява животните да бъдат свързани с ветеринарния здравен/официален сертификат. Посочете системата за идентификация (напр. ушна марка, транспондер) и частта от тялото на животното, върху която е поставена.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

ГЛАВА 15

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ПОВТОРНОТО ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА РЕГИСТРИРАНИ КОНЕ ЗА НАДБЯГВАНИЯ, СЪСТЕЗАНИЯ И КУЛТУРНИ ПРОЯВИ СЛЕД ВРЕМЕНЕН ИЗНОС ЗА ПЕРИОД, НЕ ПО-ДЪЛЪГ ОТ 30 ДНИ (ОБРАЗЕЦ EQUI-RE-ENTRY-30)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

		☐ Регистриран кон

I.21			I.22
			I.23	☐ За повторно въвеждане

I.24

I.25

Общо количество

I.26

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-30

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II. Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Еднокопитното животно, описано в част I:

II.1.1.

е регистриран кон съгласно определението в член 2, точка 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, който не е предназначен за клане в рамките на ликвидирането на болест, която се предава на еднокопитните животни;

II.1.2.

не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (1), което е в рамките на последните 48 часа или на последния работен ден преди датата на изпращането му за Съюза от регистрирания животновъден обект;

II.1.3.

отговаря на изискванията, предвидени в точки II.2—II.3 от настоящия ветеринарен здравен сертификат;

II.1.4.

се придружава от писмена декларация, подписана от оператора, отговарящ за животното, която е приложена към настоящия ветеринарен здравен сертификат.

II.2.

Удостоверение относно третата държава или територия или зона от нея и в животновъдния обект на изпращане

II.2.1.

Еднокопитното животно е изпратено от … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея) — трета държава или територия или зона от нея, която на датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат има код: __-__ (2) и е включена в санитарна група … (2).

II.2.2.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от трета държава или територия или зона от нея, където не е имало клинични, серологични (при неваксинирани еднокопитни животни) или епидемиологични данни за африканска чума по конете през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и не е имало ваксинация срещу африканска чума по конете през последните 12 месеца преди датата на изпращането му за Съюза.

II.2.3.

(3) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на инфекция с Burkholderia mallei (сап) (1) през последните 36 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и

(3) или

[е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в животновъдния обект през последните 36 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(3) или

II.2.4.

(3) или

[не е докладвано за сура през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(3) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на сура (1) през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и

(3) или

II.2.5.

(3) или

[не е докладвано за дурин през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(3) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на дурин (1) през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното и

(3) или

II.2.6.

(3) или

а)	хемаглутинационен-инхибиционен тест за венецуелски енцефаломиелит по конете (4), без увеличение на титъра на антителата, извършен върху двойни проби, взети двукратно през интервал от 21 дни, като втората е взета през последните 10 дни преди датата на изпращането му за Съюза, и

б)	тест за обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT-PCR) за откриване на генома на вируса на венецуелския енцефаломиелит по конете (4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета през последните 48 часа преди изпращането му за Съюза, и

в)

II.2.7.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където

(3) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, са били подложени на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA (4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 90 дни след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]

(3) или

II.2.8.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където:

II.2.8.1.

II.2.8.2.

II.2.9.

Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.2—II.2.8.1, през последните 30 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза, и на изискването, посочено в точка II.2.8.2, през последните 15 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза.

II.3.

Удостоверение за пребиваване и изолация преди изпращане за Съюза

II.3.1.

Еднокопитното животно, описано в част I, е въведено в третата държава или територия или зона от нея на изпращане на ___/___/____ (дд/мм/гггг)

(3) или

[директно от държавата — членка на Европейския съюз … (въведете наименование на държава членка).]

(3) или

[от третата държава или територия или зона от нея … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея), от която е разрешено въвеждането на регистрирани коне в Съюза, при условия, които са поне толкова строги, колкото предвидените в настоящия ветеринарен здравен сертификат.]

II.3.2.

Еднокопитното животно, описано в част І, е напуснало Съюза преди по-малко от 30 дни, като след датата на напускане на Съюза никога не е било в трета държава или територия или зона от нея (2), включена в санитарна група, различна от тази на третата държава или територия или зона от нея на изпращане, и е пребивавало в животновъдните обекти под официален ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на надбягвания, състезания или културни прояви.

Забележки:

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.6

Посочете информацията относно оператора, отговарящ за животното.

Поле I.8

Посочете кода на третата държава или територия или зона от нея на изпращане, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.

Поле I.27

„Система за идентификация“: животното трябва да се идентифицира индивидуално с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, или да се идентифицира чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения регламент (напр. тавриране), при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация и частта от тялото на животното, върху която е поставена. Трябва да се посочат номерът на паспорта, който придружава животното, или уникалният код, ако няма номер на паспорта, и наименованието на компетентния орган, който го е заверил.

„Възраст“: дата на раждане (дд/мм/гггг).

„Пол“: М = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно.

Част II:

(1)

Ветеринарният здравен сертификат трябва да се издаде през последните 10 дни преди датата на пристигане на пратката на граничния контролен пункт; при транспортиране по море посоченият срок може да бъде удължен с допълнителен срок, съответстващ на продължителността на пътуването по море.

(2)	Код на третата държава или територия или зона от нея и на санитарната група, както фигурират съответно в част 1, таблицата, колони 2 и 3 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

Декларация от оператора, отговарящ за повторното въвеждане в Съюза след временен износ на регистриран кон за надбягвания, състезания и културни прояви

Идентификация на животното (1)

Биологичен вид (научно наименование)

Equus caballus

Система за идентификация

…

Идентификационен номер

…

Възраст

…

Пол

…

Аз, долуподписаният оператор на описания по-горе регистриран кон, декларирам, че:

а)

регистрираният кон

(2) или

[е бил временно изнесен от Съюза за третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг), по-малко от 30 дни преди датата на издаване на настоящата декларация;]

(2) или

[е въведен в третата държава или територия или зона от нея на изпращане на ___/___/____ (дд/мм/гггг) от … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея, откъдето регистрираният кон е въведен в третата държава или територия или зона от нея на изпращане);]

б)	през последните 15 дни преди датата на изпращане за Съюза регистрираният кон не е бил в контакт с животни, страдащи от инфекциозни или заразни болести, които се предават на еднокопитните животни;

в)	транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на регистрирания кон и хуманното отношение към него на всички етапи от пътуването;

г)	изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия ветеринарен здравен сертификат за третата държава или територия или зона от нея на изпращане.

Име и адрес на оператора …

Дата … (дд/мм/гггг)

…

(Подпис)

(1)

Система за идентификация: животното трябва да се идентифицира индивидуално с едно от идентификационните средства съгласно определеното в букви а), в), д) или ж) от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, или да се идентифицира чрез алтернативен метод в съответствие с член 62 от посочения делегиран регламент, при условие че той е записан в неговия идентификационен документ (паспорт). Посочете системата за идентификация (напр. татуировка, тавриране, транспондер и др.) и частта от тялото на животното, върху която е поставена.

Трябва да се посочат номерът на паспорта, който придружава животното, или уникалният код, ако няма номер на паспорта, и наименованието на компетентния орган, който е заверил паспорта.

Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг).

Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно).

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

ГЛАВА 16

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ПОВТОРНОТО ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА РЕГИСТРИРАН КОН ЗА СЪСТЕЗАНИЯ СЛЕД ВРЕМЕНЕН ИЗНОС ЗА ПЕРИОД, НЕ ПО-ДЪЛЪГ ОТ 90 ДНИ, С ЦЕЛ УЧАСТИЕ В МЕРОПРИЯТИЯ ПО КОНЕН СПОРТ ПОД ЕГИДАТА НА МЕЖДУНАРОДНАТА ФЕДЕРАЦИЯ ПО КОНЕН СПОРТ (FÉDÉRATION EQUESTRE INTERNATIONALE, FEI) (ОБРАЗЕЦ EQUI-RE-ENTRY-90-COMP)

(пробно състезание като част от подготовката за олимпийските игри, олимпийски игри, параолимпийски игри, световни конни игри/световно първенство, азиатски конни игри, американски конни игри (в това число панамериканските игри, южноамериканските игри, централноамериканските и карибски игри), състезанието по прескачане на препятствия 5* в Мексико, Съединените щати и Китай, състезанието по прескачане на препятствия и обездка в Обединените арабски емирства)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Регистриран кон

I.21			I.22
			I.23	☐ За повторно въвеждане

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-COMP

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II. Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Еднокопитното животно, описано в част I:

II.1.1.

II.1.2.

не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (1), което е в рамките на последните 48 часа или на последния работен ден преди датата на изпращането му от регистрирания животновъден обект;

II.1.3.

отговаря на изискванията, предвидени в точки II.2—II.3 от настоящия ветеринарен здравен сертификат;

II.1.4.

II.2.

II.2.1.

II.2.2.

II.2.3.

(3) или

II.2.4.

(3) или

[не е докладвано за сура през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(3) или

II.2.5.

(3) или

[не е докладвано за дурин през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(3) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на дурин (1) през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза и

(3) или

II.2.6.

(3) или

а)	хемаглутинационен-инхибиционен тест за венецуелски енцефаломиелит по конете (4), без увеличение на титъра на антителата, извършен върху двойни проби, взети двукратно през интервал от 21 дни, като втората е взета през последните 10 дни преди датата на изпращането му за Съюза, и

б)	тест за обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT-PCR) за откриване на генома на вируса на венецуелския енцефаломиелит по конете (4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета през последните 48 часа преди изпращането му за Съюза, и

в)

II.2.7.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където

(3) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, са били подложени на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA (4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 90 дни след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]

(3) или

II.2.8.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където:

II.2.8.1.

II.2.8.2.

II.2.9.

Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.2—II.2.8.1, през последните 30 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза, и на изискването, посочено в точка II.2.8.2, през последните 15 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза.

II.3.

Удостоверение за пребиваване и изолация преди изпращане за Съюза

II.3.1.

(3) или

[директно от държавата — членка на Европейския съюз … (въведете наименование на държава членка).]

(3) или

[от трета държава или територия или зона от нея … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея), от която е разрешено въвеждането на еднокопитни животни в Съюза, при условия, които са поне толкова строги, колкото предвидените в настоящия ветеринарен здравен сертификат.]

II.3.2.

Еднокопитното животно е напуснало Европейския съюз

(3) или

[преди по-малко от 30 дни и след датата на напускане на Европейския съюз не е било в трета държава или територия или зона от нея (1), включена в санитарна група, различна от тази на третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Европейския съюз, и е пребивавало в животновъдните обекти под официален ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на състезание, и е участвало в състезанието по прескачане на препятствия (Concours de Saut International 5*) или е било в една конюшня с коне, участвали в него

(3) или

[в метрополната област на Мексико Сити, Мексико;]

(3) и/или

[в Съединените щати;]

(3) или

[в Шанхай, Китай;]]

(3) или

[преди по-малко от 60 дни и след датата на напускане на Европейския съюз не е било в трета държава или територия или зона от нея (1), включена в санитарна група, различна от тази на третата държава или територия или зона от нея на изпращане, и е пребивавало в животновъдните обекти под официален ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на състезание, и е участвало в изброените по-долу състезания или е било в една конюшня с коне, участвали в тях

(3) или

[Азиатските игри в/във … (въведете място).]]

(3) или

[Американските игри (5) в/във … (въведете място).]]

(3) или

[преди по-малко от 90 дни и след датата на напускане на Европейския съюз не е било в трета държава или територия или зона от нея (1), включена в санитарна група, различна от тази на третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Европейския съюз, и е пребивавало в животновъдните обекти под официален ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на състезание, и е участвало в изброените по-долу състезания или е било в една конюшня с коне, участвали в тях

(3) или

[пробното състезание като част от подготовката за олимпийските игри в/във … (въведете място).]]

(3) или

[Олимпийските игри в/във … (въведете място).]]

(3) или

[Параолимпийските игри в/във … (въведете място).]]

(3) или

[Световните конни игри/Световното първенство в/във … (въведете място).]]

(3) или

[състезанието по прескачане на препятствия (Concours de Saut International) или обездка (Concours de Dressage International) в Обединените арабски емирства.]]

Забележки:

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.6

Посочете информацията относно оператора, отговарящ за животното.

Поле I.8

Поле I.27

„Възраст“: дата на раждане (дд/мм/гггг).

„Пол“: (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно).

Част II:

(1)

(2)	Код на третата държава или територия или зона от нея и на санитарната група, както фигурират съответно в част 1, таблицата, колони 2 и 3 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop.

(5)	В това число панамериканските игри, южноамериканските игри, централноамериканските и карибски игри.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

Идентификация на животното (1)

Биологичен вид (научно наименование)

Equus caballus

Система за идентификация

…

Идентификационен номер

…

Възраст

…

Пол

…

2Аз, долуподписаният оператор на описания по-горе регистриран кон, декларирам, че:

а)

регистрираният кон

(2) или

[е бил временно изнесен от Съюза за третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг), по-малко от 90 дни преди датата на издаване на настоящата декларация;]

(2) или

[е въведен в третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) от … (въведете наименование на трета държава или територия или зона от нея, откъдето регистрираният кон е въведен в третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза);]

б)

регистрираният кон е бил временно изнесен от Съюза с цел участие в

(2) или

[Азиатските игри в/във … (въведете място);]

(2) или

[Американските игри в/във … (въведете място);]

(2) или

[пробното състезание като част от подготовката за олимпийските игри в/във … (въведете място);]

(2) или

[Олимпийските игри в/във … (въведете място);]

(2) или

[Параолимпийските игри в/във … (въведете място);]

(2) или

[Световните конни игри в/във … (въведете място);]

(2) или

[състезанието по прескачане на препятствия (Concours de Saut International 5*) в

(2) или

[метрополната област на Мексико Сити, Мексико;]]

(2) и/или

[Съединените щати;]]

(2) или

[Шанхай, Китай;]]

(2) или

[състезанието по прескачане на препятствия (Concours de Saut International) или обездка (Concours de Dressage International) в Обединените арабски емирства;]

в)	през последните 15 дни преди датата на изпращане за Съюза регистрираният кон не е бил в контакт с животни, страдащи от инфекциозни или заразни болести, които се предават на еднокопитните животни;

г)	транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на регистрирания кон и хуманното отношение към него на всички етапи от пътуването;

д)	изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия ветеринарен здравен сертификат за третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза.

Име и адрес на оператора …

Дата … (дд/мм/гггг)

…

(Подпис)

(1)

Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг).

Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно).

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

ГЛАВА 17

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ И ОБРАЗЕЦ НА ДЕКЛАРАЦИЯ ЗА ПОВТОРНОТО ВЪВЕЖДАНЕ В СЪЮЗА НА РЕГИСТРИРАН КОН ЗА НАДБЯГВАНИЯ СЛЕД ВРЕМЕНЕН ИЗНОС ЗА ПЕРИОД, НЕ ПО-ДЪЛЪГ ОТ 90 ДНИ, С ЦЕЛ УЧАСТИЕ В КОНКРЕТНИ МЕРОПРИЯТИЯ В ОБЕДИНЕНИТЕ АРАБСКИ ЕМИРСТВА, АВСТРАЛИЯ, БАХРЕЙН, КАНАДА, ХОНКОНГ, ЯПОНИЯ, КАТАР, САУДИТСКА АРАБИЯ, СИНГАПУР ИЛИ СЪЕДИНЕНИТЕ ЩАТИ (ОБРАЗЕЦ EQUI-RE-ENTRY-90-RACE)

(международни срещи за групата/класа, Световната купа по надбягвания в Дубай, Купата на Мелбърн, сериите конни състезания на Бахрейн, Международните конни надбягвания в Хонконг, Купата на Япония и Саудитската купа)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Регистриран кон

I.21			I.22
			I.23	☐ За повторно въвеждане

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-RE-ENTRY-90-RACE

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II. Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Еднокопитното животно, описано в част I:

II.1.1.

II.1.2.

не е показало признаци или симптоми на болести, изброени за еднокопитни животни в Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, по време на клиничния преглед, извършен на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (1), което е в рамките на последните 48 часа или на последния работен ден преди датата на изпращането му за Съюза от регистрирания животновъден обект;

II.1.3.

отговаря на изискванията, предвидени в точки II.2—II.3 от настоящия ветеринарен здравен сертификат;

II.1.4.

II.2.

II.2.1.

II.2.2.

II.2.3.

(3) или

[е проведена призната от Съюза програма за надзор на инфекция с Burkholderia mallei (сап) (1) през последните 36 месеца преди датата на изпращането му за Съюза и

(3) или

[е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в животновъдния обект през последните 36 месеца преди датата на изпращане на животното и след последната поява на огнище по отношение на животновъдния обект са били наложени ограничения на движението

(3) или

II.2.4.

(3) или

[не е докладвано за сура през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(3) или

II.2.5.

(3) или

[не е докладвано за дурин през последните 24 месеца преди датата на изпращане на животното за Съюза.]

(3) или

II.2.6.

(3) или

а)	хемаглутинационен-инхибиционен тест за венецуелски енцефаломиелит по конете (4), без увеличение на титъра на антителата, извършен върху двойни проби, взети двукратно през интервал от 21 дни, като втората е взета през последните 10 дни преди датата на изпращането му за Съюза, и

б)	тест за обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT-PCR) за откриване на генома на вируса на венецуелския енцефаломиелит по конете (4), показал отрицателен резултат и извършен върху проба, взета през последните 48 часа преди изпращането му за Съюза, и

в)

II.2.7.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където

(3) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдния обект, са били подложени на агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ELISA (4) за инфекциозна анемия по конете, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 90 дни след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, а животновъдният обект е бил почистен и дезинфекциран.]]

(3) или

II.2.8.

Еднокопитното животно, описано в част I, идва от животновъден обект, където:

II.2.8.1.

II.2.8.2.

II.2.9.

Доколкото ми е известно и както е декларирано от оператора, еднокопитното животно, описано в част I, не е било в контакт с отглеждани животни от видовете от списъка, които не отговарят на изискванията, посочени в точки II.2.2—II.2.8.1, през последните 30 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза, и на изискването, посочено в точка II.2.8.2, през последните 15 дни преди датата на изпращане на животното за Съюза.

II.3.

Удостоверение за пребиваване и изолация преди изпращане за Съюза

II.3.1.

Еднокопитното животно, описано в част I, е въведено в третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Европейския съюз на ___/___/____ (дд/мм/гггг)

(3) или

[директно от държавата — членка на Европейския съюз … (въведете наименование на държава членка) за участието в

(3) или

[Световната купа по надбягвания в Дубай;]]

(3) или

[Купата на Мелбърн;]]

(3) или

[сериите конни състезания на Бахрейн (The Bahrain Turf Series);]]

(3) или

[Международните конни надбягвания в Хонконг;]]

(3) или

[Купата на Япония;]]

(3) или

[Саудитската купа;]]

(3) или

[международни срещи за групата/класа в Обединените арабски емирства (3), Австралия (3), Бахрейн (3), Канада (3), Хонконг (3), Япония (3), Катар (3), Сингапур (3), Съединените щати (3).]]

(3) или

[от Обединените арабски емирства (3), Австралия (3), Бахрейн (3), Канада (3), Хонконг (3), Япония (3), Катар (3), Сингапур (3) или Съединените щати (3) за участието в международни срещи за групата/класа в третата държава или територия на изпращане, или от Австралия (3) за участието в Купата на Мелбърн.]

II.3.2.

Доколкото това може да бъде установено и въз основа на декларацията на оператора на коня, придружаваща настоящия ветеринарен здравен сертификат, еднокопитното животно:

а)	не е било непрекъснато извън Европейския съюз за повече от 90 дни, включително датата на планираното връщане в съответствие с настоящия ветеринарен здравен сертификат;

б)	не е било извън третата държава или територия на изпращане за Европейския съюз или, в случая на международни срещи за групата/класа или на Купата на Мелбърн, извън Обединените арабски емирства, Австралия, Бахрейн, Канада, Хонконг, Япония, Катар, Сингапур или Съединените щати;

в)	е пребивавало в животновъдните обекти под официален ветеринарен надзор, настанено в отделна конюшня, без да влиза в контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус, освен по време на надбягвания.

II.3.3.

Еднокопитното животно е въведено в третата държава или територия на изпращане за Европейския съюз при ветеринарно-санитарни условия, които са поне толкова строги, колкото установените в настоящия ветеринарен здравен сертификат.

Забележки:

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.6

Посочете информацията относно оператора, отговарящ за животното.

Поле I.8

Посочете кода на третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.

Поле I.27

„Възраст“: дата на раждане (дд/мм/гггг).

„Пол“: М = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно.

Част II:

(1)

(2)	Код на третата държава или територия или зона от нея и на санитарната група, както фигурират съответно в част 1, таблицата, колони 2 и 3 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Изследвания за сап, сура, дурин, инфекциозна анемия по конете и венецуелски енцефаломиелит по конете, описани от референтната лаборатория на Европейския съюз за болести по еднокопитните, различни от африканска чума по конете: https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

Декларация от оператора, отговарящ за повторното въвеждане в Съюза след временен износ на регистриран кон за надбягвания

Идентификация на животното (1)

Биологичен вид (научно наименование)

Equus caballus

Система за идентификация

…

Идентификационен номер

…

Възраст

…

Пол

…

Аз, долуподписаният оператор на описания по-горе регистриран кон, декларирам, че:

а)

регистрираният кон

(2) или

б)

регистрираният кон е бил временно изнесен от Съюза с цел участие в

(2) или

[Световната купа по надбягвания в Дубай;]

(2) или

[сериите конни състезания на Бахрейн (The Bahrain Turf Series);]

(2) или

[Купата на Мелбърн;]

(2) или

[Международните конни надбягвания в Хонконг;]

(2) или

[Купата на Япония;]

(2) или

[Саудитската купа;]

(2) или

[международни срещи за групата/класа в Обединените арабски емирства (2), Австралия (2), Бахрейн (2), Канада (2), Хонконг (2), Япония (2), Катар (2), Сингапур (2) или Съединените щати (2); или Купата на Мелбърн в Австралия (2);]

в)	през последните 15 дни преди датата на изпращане за Съюза регистрираният кон не е бил в контакт с животни, страдащи от инфекциозни или заразни болести, които се предават на еднокопитните животни;

г)	транспортирането ще бъде извършено по начин, гарантиращ опазването на здравето на регистрирания кон и хуманното отношение към него на всички етапи от пътуването;

д)	изпълнени са условията за пребиваване и изолация преди износа, приложими в съответствие с точка II.3 от придружаващия ветеринарен здравен сертификат за третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза.

Име и адрес на оператора …

Дата … (дд/мм/гггг)

…

(Подпис)

(1)

Възраст: дата на раждане (дд/мм/гггг).

Пол (M = мъжки, Ж = женски, К = кастрирано животно).

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

ГЛАВА 18

(ОБРАЗЕЦ CONFINED-RUM)

Раздел 1

Списък на животните с произход от обособен специализиран животновъден обект и предназначени за такъв, попадащи в обхвата на образеца CONFINED-RUM, установен в раздел 2

Разред	Семейство	Род/вид
Artiodactyla (Чифтокопитни)	Antilocapridae (Вилороги антилопи)	Antilocapra spp.
	Bovidаe (Кухороги)	Addax ssp., Aepyceros ssp., Alcelaphus ssp., Ammodorcas ssp., Ammotragus ssp., Antidorcas ssp., Antilope ssp., Bison ssp., Bos ssp. (включително Bibos, Novibos, Poephagus), Boselaphus ssp., Bubalus ssp. (включително anoa), Budorcas ssp., Capra ssp., Cephalophus ssp., Connochaetes ssp., Damaliscus ssp. (включително Beatragus), Dorcatragus ssp., Gazella ssp., Hemitragus ssp., Hippotragus ssp., Kobus ssp., Litocranius ssp., Madoqua ssp., Naemorhedus ssp. (включително Nemorhaedus и Capricornis), Neotragus ssp., Oreamnos ssp., Oreotragus ssp., Oryx ssp., Ourebia ssp., Ovibos ssp., Ovis ssp., Patholops ssp., Pelea ssp., Procapra ssp., Pseudois ssp., Pseudoryx ssp., Raphicerus ssp., Redunca ssp., Rupicapra ssp., Saiga ssp., Sigmoceros-Alcelaphus ssp., Sylvicapra ssp., Syncerus ssp., Taurotragus ssp., Tetracerus ssp., Tragelaphus ssp. (включително Boocerus).
	Camelidae (Камили)	Camelus ssp., Lama ssp., Vicugna ssp.
	Cervidae (Еленови)	Alces ssp., Axis-Hyelaphus ssp., Blastocerus ssp., Capreolus ssp., Cervus-Rucervus ssp., Dama ssp., Elaphurus ssp., Hippocamelus ssp., Hydropotes ssp., Mazama ssp., Megamuntiacus ssp., Muntiacus ssp., Odocoileus ssp., Ozotoceros ssp., Pudu ssp., Rangifer ssp.
	Giraffidae (Жирафови)	Giraffa ssp., Okapia ssp.
	Moschidae (Кабаргови)	Moschus ssp.
	Tragulidae (Мишевидни елени)	Hyemoschus ssp., Tragulus-Moschiola ssp.

Раздел 2

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ, ИЗБРОЕНИ В ГЛАВА 18, РАЗДЕЛ 1 ОТ ПРИЛОЖЕНИЕ II КЪМ РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2021/403 НА КОМИСИЯТА, КОИТО СА С ПРОИЗХОД ОТ ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ И СА ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ТАКЪВ (ОБРАЗЕЦ CONFINED-RUM)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Обособен специализиран животновъден обект

I.21			I.22	☐ За вътрешния пазар
			I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

					Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат CONFINED-RUM

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae, Tragulidae, предназначени за обособени специализирани животновъдни обекти, и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.2.

са били постоянно в животновъдния обект на произход от раждането си или през последните 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза;

II.1.3.

не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус през последните 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза или от раждането си, ако животните са на възраст под 30 дни, и по време на транспортирането им от обособения специализиран животновъден обект на произход до мястото на изпращането им за Съюза;

II.1.4.

II.1.5.

II.1.6.

не са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.1.11, от датата на изпращане от техния животновъден обект на произход до датата на изпращането им за Съюза и през този период не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус;

II.1.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.1.8.

са подложени на клиничен преглед през последните 24 часа преди часа на натоварване за изпращането им за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея, при който не са открити признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.9.

не са ваксинирани срещу шап и инфекция с вируса на чумата по говедата;

(1) [II.1.10.

са ваксинирани срещу

(1)	[антракс на ___/___/____ (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и): … … (наименование на използваната(ите) ваксина(и);]]

(1)	[бяс на ___/___/____ (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и): … … (наименование на използваната(ите) ваксина(и);]]

II.1.11.

идват от обособен специализиран животновъден обект:

II.1.11.1.

който е одобрен от компетентния орган в съответствие с условията, определени в член 30 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.1.11.2.

II.1.11.3.

в който към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за следните болести през последните 6 месеца: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae, M. tuberculosis), инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), [инфекция с вируса на треската от долината Рифт,] (1) (4) [инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата),] (1) (5) [инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни,] (1) (6) [шарка по овцете и шарка по козите,] (1) (7) [заразна плевропневмония по козите,] (1) (8) [инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит,] (1) (9) [инфекция с Burkholderia mallei (сап),] (1) (10) [бяс] (1) (11);

II.1.11.4.

в който към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и антракс през последните [30 дни] (1) (12) [180 дни](1) (13);

II.1.11.5.

около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, [инфекция с Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (заразна плевропневмония по говедата),] (1) (5) [инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни,] (1) (6) [шарка по овцете и шарка по козите,] (1) (7) [заразна плевропневмония по козите,] (1) (8) [инфекция с Burkholderia mallei (сап),] (1) (10) [бяс] (1) (11);

II.1.11.6.

около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, [инфекция с вируса на треската от долината Рифт,] (1) (4) [инфекция с вируса на заразния нодуларен дерматит,] (1) (9);

(1) или

[II.1.12.

идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за шап през последните 12 месеца;]

(1) или

[II.1.12.

са подложени на вирусологично и серологично изследване за наличие на инфекция с вируса на шап, извършено в съответствие с някое от предписаните изследвания за целите на международната търговия, определени в Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на Световната организация по здравеопазване на животните (СОЗЖ) (Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ), с отрицателни резултати, върху проби, взети през последните 10 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) или

[II.1.13.

идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт през последните 48 месеца;]

(1) или

[II.1.13.

те:

а)	са държани под карантина в защитено от вектори съоръжение в обособения специализиран животновъден обект в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

б)	не са показали симптоми на болест на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

в)	са били защитени от вектори при транспортирането между защитеното от вектори съоръжение, посочено в буква а), и мястото на натоварването им за изпращане за Съюза;

г)

са подложени на вирус неутрализационен тест, показал отрицателни резултати, за наличие на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в съответствие с Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ, извършен за пръв път върху проби, взети на датата на начало на карантинния период, а за втори път — върху проби, взети най-малко 42 дни след тази дата и през последните 10 дни преди датата на изпращането им за Съюза;]

(1) или

[II.1.14.

не са ваксинирани срещу инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis и идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за посочената болест през последните 12 месеца;]

(1) или

[II.1.14.

са подложени на изследване в съответствие с определеното и предписаното в Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ за целите на международната търговия, извършено върху проби, взети през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) или

[II.1.14.

са кастрирани мъжки животни, без значение на каква възраст;]

(1) или

[II.1.15.

идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) през последните 24 месеца;]

(1) или

[II.1.15.

са държани под карантина в защитено от вектори съоръжение в обособения специализиран животновъден обект в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза и са подложени на серологично изследване за инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, в съответствие с Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ, показало отрицателни резултати и извършено най-малко 28 дни след въвеждането на животните в обособения специализиран животновъден обект;]

(1) или

[II.1.15.

са държани под карантина в защитено от вектори съоръжение в обособения специализиран животновъден обект в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза и са подложени на изследване с PCR за инфекция с вируса на болестта син език (1—24) и инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в съответствие с Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ, показало отрицателни резултати и извършено най-малко 14 дни след датата на въвеждане в обособения специализиран животновъден обект;]

(1) или

[II.1.15.

идват от сезонно свободна зона и през свободния сезон са подложени на серологично изследване за инфекция с вируса на болестта син език (1—24) и инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в съответствие с Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 28 дни след датата на въвеждане на животните в обособения специализиран животновъден обект;]

(1) или

[II.1.15.

идват от сезонно свободна зона и през свободния сезон са подложени на изследване с PCR за инфекция с вируса на болестта син език (1—24) и инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест в съответствие с Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ, показало отрицателни резултати и извършено върху проби, взети най-малко 14 дни след датата на въвеждане на животните в обособения специализиран животновъден обект.]

II.1.16.

са третирани най-малко два пъти през последните 40 дни преди датата на изпращането им за Съюза срещу вътрешни и външни паразити със следния(те) продукт(и): …

… . Посочете активните съставки и дозите на използваните продукти … .

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на животни от трети държави, включени в списъка в част 1 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.27

„Система за идентификация и идентификационен номер“: посочете идентификационното средство и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 или член 21, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 или, за зоните с вписване „ID“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, в съответствие с член 21, параграф 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение III към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Не е приложимо за животни от семейство Tragulidae.

(5)	Приложимо само за говеда и Syncerus caffer.

(6)	Приложимо само за овце, кози, Камилови и Еленови.

(7)	Приложимо само за овце и кози.

(8)	Приложимо само за кози и Gazella spp.

(9)	Приложимо само за говеда.

(10)	Приложимо само за кози и Камилови.

(11)	Приложимо само за животни от семейство Bovidae, Камилови и Еленови.

(12)	Не е приложимо за Камилови.

(13)	Приложимо само за Камилови.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 19

(ОБРАЗЕЦ CONFINED-SUI)

Раздел 1

Списък на животните с произход от обособен специализиран животновъден обект и предназначени за такъв, попадащи в обхвата на образеца CONFINED-SUI, установен в раздел 2

Разред	Семейство	Род/вид
Artiodactyla (Чифтокопитни)	Suidae (Свине)	Babyrousa ssp., Hylochoerus ssp., Phacochoerus ssp., Potamochoerus ssp., Sus ssp.
Artiodactyla (Чифтокопитни)	Tayassuidae (Пекари)	Catagonus ssp., Pecari-Tayassu ssp.

Раздел 2

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ, ИЗБРОЕНИ В ГЛАВА 19, РАЗДЕЛ 1 ОТ ПРИЛОЖЕНИЕ II КЪМ РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2021/403 НА КОМИСИЯТА, КОИТО СА С ПРОИЗХОД ОТ ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ И СА ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ТАКЪВ (ОБРАЗЕЦ CONFINED-SUI)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Обособен специализиран животновъден обект

I.21			I.22	☐ За вътрешния пазар
			I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество
					Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат CONFINED-SUI

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Suidae и Tayassuidae, предназначени за обособени специализирани животновъдни обекти, и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.2.

са били постоянно в животновъдния обект на произход от раждането си или в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на изпращането им за Съюза;

II.1.3.

II.1.4.

II.1.5.

II.1.6.

II.1.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.1.8.

са подложени на клиничен преглед през последните 24 часа преди часа на натоварването им за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея, при който не са открити признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.9.

не са ваксинирани срещу шап и инфекция с вируса на чумата по говедата;

(1)[II.1.10.

са ваксинирани срещу

(1)	[антракс на ___/___/____ (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и): … … (наименование на използваната(ите) ваксина(и);]

(1)	[бяс на ___/___/____ (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и): … … (наименование на използваната(ите) ваксина(и);]]

II.1.11.

идват от обособен специализиран животновъден обект:

II.1.11.1.

II.1.11.2.

II.1.11.3.

II.1.11.4.

в който към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и антракс през последните 30 дни;

II.1.11.5.

около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — през последните 12 месеца преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка: шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете, бяс [, африканска чума по свинете] (1)(4);

(1) или

[II.1.12.

(1) или

[II.1.12.

са подложени на вирусологично и серологично изследване за наличие на инфекция с вируса на шап, извършено в съответствие с някое от предписаните изследвания за целите на международната търговия, определени в Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на СОЗЖ (Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ), с отрицателни резултати, върху проби, взети през последните 10 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) или

[II.1.13.

идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за класическа чума по свинете през последните 12 месеца;]

(1) или

[II.1.13.

са подложени на вирусологично и серологично изследване за откриване на класическа чума по свинете в съответствие с предписаното за целите на международната търговия изследване в Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ, извършено върху проби, взети през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) (4)

[(1) или [II.1.14.

идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за африканска чума по свинете през последните 12 месеца;]]

(1) или

[II.1.14.

са подложени на вирусологично и серологично изследване за откриване на африканска чума по свинете в съответствие с предписаното за целите на международната търговия изследване в Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ, извършено върху проби, взети през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) или

[II.1.15.

не са ваксинирани срещу инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis и идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за тази болест през последните 12 месеца;]

(1) или

[II.1.15.

(1) или

[II.1.15.

са кастрирани мъжки животни, без значение на каква възраст;]

II.1.16.

са третирани най-малко два пъти през последните 40 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза срещу вътрешни и външни паразити със следния(те) продукт(и): … . Посочете активните съставки и дозите на използваните продукти … .

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на животни от трети държави, включени в списъка в част 1 от приложение ІII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.27

„Система за идентификация и идентификационен номер“: посочете идентификационното средство и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 или 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 или, за зоните с вписване „ID“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, в съответствие с член 21, параграф 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение III към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Не е приложимо за животни от семейство Tayassuidae.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 20

(ОБРАЗЕЦ CONFINED-TRE)

Раздел 1

Списък на животните с произход от обособен специализиран животновъден обект и предназначени за такъв, попадащи в обхвата на образеца CONFINED-TRE, установен в раздел 2

Разред	Семейство	Род/вид
Perissodactyla (Нечифтокопитни)	Tapiridae (Тапирови)	Tapirus ssp.
Perissodactyla (Нечифтокопитни)	Rhinocerotidae (Носорогови)	Ceratotherium ssp., Dicerorhinus ssp., Diceros ssp., Rhinoceros ssp.
Proboscidea (Хоботни)	Elephantidae (Слонови)	Elephas ssp., Loxodonta ssp.

Раздел 2

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ, ИЗБРОЕНИ В ГЛАВА 20, РАЗДЕЛ 1 ОТ ПРИЛОЖЕНИЕ II КЪМ РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2021/403 НА КОМИСИЯТА, КОИТО СА С ПРОИЗХОД ОТ ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ И СА ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ТАКЪВ (ОБРАЗЕЦ CONFINED-TRE)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Обособен специализиран животновъден обект

I.21			I.22	☐ За вътрешния пазар
			I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество
					Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат CONFINED-TRE

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейства Tapiridae, Rhinocerotidae и Elephantidae, предназначени за обособени специализирани животновъдни обекти, и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.2.

II.1.3.

II.1.4.

II.1.5.

II.1.6.

II.1.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.1.8.

II.1.9.

не са ваксинирани срещу шап и инфекция с вируса на чумата по говедата;

(1)[II.1.10.

са ваксинирани срещу

(1)	[антракс на ___/___/____ (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и): … … (наименование на използваната(ите) ваксина(и);]]

(1)	[бяс на ___/___/____ (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и): … … (наименование на използваната(ите) ваксина(и);]]

II.1.11.

идват от обособен специализиран животновъден обект:

II.1.11.1.

II.1.11.2.

II.1.11.3.

в който към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за следните болести през последните 6 месеца: инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт [, шап] (1)(4);

II.1.11.4.

в който към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за антракс през периода от последните 30 дни;

(1) (4)[II.1.11.5.

около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — не е докладвано за шап през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

II.1.11.6.

около който в област с радиус от 150 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — не е докладвано за инфекция с вируса на треската от долината Рифт през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

(1) (4)

[(1) или [II.1.12.

идват от зона, в която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за шап през последните 12 месеца;]]

(1) или

[II.1.12.

са подложени на вирусологично и серологично изследване за наличие на инфекция с вируса на шап, извършено в съответствие с някое от предписаните изследвания за целите на международната търговия, определени в Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на СОЗЖ (Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ), с отрицателни резултати, върху проби, взети през последните 10 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]]

(1) или

[II.1.13.

(1) или

[II.1.13.

те:

а)	са държани под карантина в защитено от вектори съоръжение в обособения специализиран животновъден обект в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

б)	не са показали симптоми на болест на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

в)	са били защитени от вектори при транспортирането между защитеното от вектори съоръжение, посочено в буква а), и мястото на натоварване за изпращането им за Съюза;

г)

II.1.14.

… . Посочете активните съставки и дозите на използваните продукти … .

Забележки:

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.27

„Система за идентификация и идентификационен номер“: посочете идентификационното средство и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 или член 21, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 или, за зоните с вписване „ID“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, в съответствие с член 21, параграф 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение III към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(4)	Приложимо само за животни от семейство Elephantidae.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 21

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЖИВОТНИ ОТ СЕМЕЙСТВО HIPPOPOTAMIDAE, КОИТО СА С ПРОИЗХОД ОТ ОБОСОБЕН СПЕЦИАЛИЗИРАН ЖИВОТНОВЪДЕН ОБЕКТ И СА ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ТАКЪВ (ОБРАЗЕЦ CONFINED-HIPPO)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Обособен специализиран животновъден обект

I.21			I.22	☐ За вътрешния пазар
			I.23

I.24

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество
					Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат CONFINED-HIPPO

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните, описани в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (2), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae, предназначени за обособени специализирани животновъдни обекти, и която е включена в списъка в част 1 от приложение ІІI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.2.

II.1.3.

II.1.4.

II.1.5.

II.1.6.

II.1.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (3) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган в третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж;

II.1.8.

II.1.9.

не са ваксинирани срещу шап и инфекция с вируса на чумата по говедата;

(1)[II.1.10.

са ваксинирани срещу

(1)	[антракс на ___/___/____ (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и): … … (наименование на използваната(ите) ваксина(и);]]

(1)	[бяс на ___/___/____ (дд/мм/гггг) със следната(ите) ваксина(и): … … (наименование на използваната(ите) ваксина(и);]]

II.1.11.

идват от обособен специализиран животновъден обект:

II.1.11.1.

II.1.11.2.

II.1.11.3.

в който към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за следните болести през последните 6 месеца:

а)

шап,

б)	инфекция с вируса на чумата по говедата,

в)	инфекция с вируса на треската от долината Рифт,

г)	инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis,

д)	инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis);

II.1.11.4.

в който към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) и антракс през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;

II.1.11.5.

около който в област с радиус от 10 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава — през последните 30 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза не е докладвано за нито една от следните болести от списъка:

а)

шап,

б)	инфекция с вируса на чумата по говедата;

II.1.11.6.

(1) или

[II.1.12.

(1) или

[II.1.12.

са подложени на вирусологично и серологично изследване за наличие на инфекция с вируса на шап, извършено в съответствие с някое от предписаните изследвания за целите на международната търговия, определени в Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на СОЗЖ (Ръководството за сухоземни животни на СОЗЖ), с отрицателни резултати, върху проби, взети през последните 10 дни преди датата на изпращане на животните за Съюза;]

(1) или

[II.1.13.

(1) или

[II.1.13.

те:

а)	са държани под карантина в защитено от вектори съоръжение в обособения специализиран животновъден обект в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

б)	не са показали симптоми на болест на инфекция с вируса на треската от долината Рифт в продължение на най-малко 30 дни преди датата на изпращането им за Съюза;

в)	са били защитени от вектори при транспортирането между защитеното от вектори съоръжение, посочено в буква а), и мястото на натоварването им за изпращане за Съюза;

г)

(1) или

[II.1.14.

(1) или

[II.1.14.

(1) или

[II.1.14.

са кастрирани мъжки животни, без значение на каква възраст;]

II.1.15.

… Посочете активните съставки и дозите на използваните продукти … .

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на животни от семейство Hippopotamidae, които са с произход от обособен специализиран животновъден обект и са предназначени за такъв.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.27

„Система за идентификация и идентификационен номер“: посочете идентификационното средство и индивидуалните идентификационни кодове на животните в съответствие с член 21, параграф 1 или член 21, параграф 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 или, за зоните с вписване „ID“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, в съответствие с член 21, параграф 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение III към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 22

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ДОМАШНИ ПТИЦИ ЗА РАЗПЛОД, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ, И НА ДОМАШНИ ПТИЦИ ЗА ОТГЛЕЖДАНЕ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ BPP)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BPP

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(3)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам следното по отношение на [домашните птици за разплод (6), различни от щраусови птици] (3) [домашните птици за отглеждане (7), различни от щраусови птици] (3) от пратката, описана в част І:

(1) (3) [II.1.1.

Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003 на Европейския парламент и на Съвета, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и това стадо е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве:

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг]	Резултат от всички изследвания в стадото (2)
			Положителен	Отрицателен

От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella, през последните 3 седмици преди датата на въвеждането в Съюза

(3) или

[при домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, не са прилагани антимикробни средства;]]]

(3) (4) или

[при домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, са прилагани следните антимикробни средства: _____________________________________________________________________ ;]]]

(1) (3)[II.1.2.

Ако става въпрос за домашни птици за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.1, не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.]]

(3) (5)[II.1.3.

Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция

(3) или

[домашните птици за разплод са били изследвани за Salmonella с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.]]]

(3) или

[кокошките носачки (домашни птици за отглеждане с цел производство на яйца за консумация) са били изследвани с отрицателен резултат в съответствие с правилата, определени в Решение 2004/235/ЕО на Комисията.]]]

(3) (19)[II.1.a.

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че [домашните птици за разплод (6), различни от щраусови птици] (3) [домашните птици за отглеждане (7), различни от щраусови птици] (3) от пратката, описана в част І:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (8), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат:

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

(3) или

[г)	се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) (9) или

[г)

не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и те са с произход от животновъден(ни) обект(и), разположен(и) в област, която е в рамките на тази зона и не е поставена под официални ограничения поради огнище на посочената болест;]

II.2.2.

идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където:

(3) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (10) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(3) (11) или

[б)

ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и птиците:

i)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)

идват от стадо или стада, които са подложени на тест за изолиране на вируса (12) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при който не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

iii)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през 2-те седмици, посочени в подточка ii);

iv)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii);]

II.2.3.

са пребивавали в зоната, посочена в точка II.2.1, в продължение на непрекъснат период от най-малко

(3) (13) или

[3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза или от датата на излюпване, ако са на възраст под 3 месеца;]

(3) (14) или

[6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза или от датата на излюпване, ако са на възраст под 6 седмици;]

и когато са били въведени в зоната, посочена в точка II.2.1, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

II.2.4.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11, одобрен от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и:

а)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето;

б)	който е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

в)

г)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

е)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ж)

където

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae;]

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 44, буква г) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

з)

където

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis);]

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 44, буква д) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

II.2.5.

идват от стадо, което:

(a)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

(3) или

[б)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[б)

през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

(15)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

в)	е подложено на програма за надзор на болести, която отговаря на изискванията, определени в приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основания за съмнение за инфекция със следните агенти

(3) или

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus);]

(3) или

[Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo);]

(3) или

[Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp.);]

г)

е подложено на клиничен преглед (16) през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.6.

са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко

(3) (13) или

[6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) (14) или

[30 дни непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

II.2.7.

не са били в контакт с други птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко

(3) (13) или

[6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) (14) или

[30 дни непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

II.2.8.

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.9.

са подложени на клиничен преглед (16) на ___/___/____ (дд/мм/гггг), през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.10.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект;

в)

са

(3) или

[неизползвани и конструирани за целта контейнери за еднократна употреба, които да бъдат унищожени след първото използване;]

(3) или

[почистени и дезинфекцирани и подсушени или оставени да изсъхнат преди натоварването на пратката;]

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в точка 1 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане;

II.2.11.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (17) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.10, буква а) и преди натоварването на пратката е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

(3)(18)[II.2.12.

са предназначени за държава членка, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и:

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)

са били държани в изолация в продължение на най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъдния обект на произход или в обект за карантина под надзора на официален ветеринарен лекар, където:

i)	нито една птица не е била ваксинирана срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)	други птици не са въвеждани в животновъдния обект през този период;

iii)	не е извършвана ваксинация;

в)

са показали отрицателни резултати (12) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.8

Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Поле I.27

Описание на пратката:

„Код по КН“: посочете подходящия(ите) код(ове) от Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация за следните позиции: 0105 или 0106 39 .

„Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/млади носачки/друго.

Част II:

(1)	Тази гаранция се прилага само за домашни птици от вида Gallus gallus и за пуйки.

(2)

Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен:

(a)	стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis;

(b)	стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства.

(5)	Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

(6)	„Домашни птици за разплод“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, предназначени за производството на яйца за люпене, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(7)	„Домашни птици за отглеждане“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, отглеждани за производство на месо, яйца за консумация или други продукти или за възстановяване на запасите от пернат дивеч, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(8)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(9)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(10)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от таблицата.

(11)

Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зони, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 5 от посочената таблица.

(12)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(13)	Приложимо за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане, предназначени за производството на месо, яйца за консумация или други продукти.

(14)	Приложимо за домашни птици за отглеждане с цел възстановяване на запасите от пернат дивеч.

(15)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(16)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(17)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези домашни птици от тази зона.

(18)	Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държавата членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

(19)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 23

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЩРАУСОВИ ПТИЦИ ЗА РАЗПЛОД И НА ЩРАУСОВИ ПТИЦИ ЗА ОТГЛЕЖДАНЕ (ОБРАЗЕЦ BPR)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23	☐ За повторно въвеждане

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Система за идентификация	Идентификационен номер	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BPR

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че [щраусовите птици за разплод (1)] (2) [щраусовите птици за отглеждане (3)] (2) от пратката, описана в част І:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (4), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат:

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и на щраусови птици за отглеждане;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.1.2.

идват от зоната, посочена в точка II.1.1, която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат

(2) или

[се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(2) (5) или

[не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и те са с произход от животновъден(ни) обект(и), разположен(и) в област, която е в рамките на тази зона и не е поставена под официални ограничения поради огнище на посочената болест;]

(2) (6) или

[не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и птиците:

а)	са били поставени под официален надзор в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

б)	са били държани в пълна изолация по време на периода, посочен в буква а), далеч от пряк или непряк контакт с други птици, в съоръжения, които са одобрени за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

в)

са били подложени на изследване за откриване на вируса (7) за инфекция с вируса на нюкасълската болест:

i)	което е извършено върху клоакални натривки или проби от изпражнения, взети от всяка щраусова птица в рамките на 7—10 дни от датата, на която щраусовите птици са поставени под официалния надзор, посочен в буква а);

ii)	при което не са открити изолати на птичи парамиксовирус тип 1 с интрацеребрален патогенен индекс (ICPI), по-голям от 0,4;

iii)	с благоприятни резултати, налични за всички птици в пратката преди датата, на която те са напуснали съоръженията, посочени в буква б), за изпращане за Съюза;

г)	идват от стада, в които е извършен надзор за инфекция с вируса на нюкасълската болест съгласно статистически обоснован план за вземане на проби, показал отрицателни резултати в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза;]

II.1.3.

идват от зоната, посочена в точка II.1.1, където:

(2) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(2) (8) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(2) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(2) (9) или

[б)

i)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)

идват от стадо или стада, които са подложени на тест за изолиране на вируса (7) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при който не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

iii)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през 2-те седмици, посочени в подточка ii);

iv)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii);]

II.1.4.

са пребивавали в зоната, посочена в точка II.1.1, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза или от датата на излюпване, ако са на възраст под 3 месеца; и когато са били въведени в зоната, посочена в точка II.1.1, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и щраусови птици за отглеждане, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

II.1.5.

а)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето;

б)	който е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

в)

г)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

е)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.1.6.

идват от стадо, което:

а)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

(2) или

[б)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(2) или

[б)

(10)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

в)

е подложено на клиничен преглед (11) през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.7.

са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.1.8.

не са били в контакт с други птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.1.9.

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.10.

са подложени на клиничен преглед (11) на ___/___/____ (дд/мм/гггг), през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.11.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект;

в)

са

(2) или

[почистени и дезинфекцирани и подсушени или оставени да изсъхнат преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза;]

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в точка 1 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане;

II.1.12.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (12) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.11, буква а) и преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

(2) (13)[II.1.13.

са предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и:

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)

i)	нито една птица не е била ваксинирана срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)	други птици не са въвеждани в животновъдния обект през този период;

iii)	не е извършвана ваксинация;

в)

са показали отрицателни резултати (7) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]

(2) (14)[II.2.

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на [щраусовите птици за разплод] (2) [щраусовите птици за отглеждане] (2) не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905, и са с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод или щраусови птици за отглеждане, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.8

Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Поле I.27

Описание на пратката:

„Код по КН“: посочете подходящия(ите) код(ове) от Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация за следните позиции: 0106 39 .

„Система за идентификация“: животното трябва да се идентифицира индивидуално с пръстени около шията или с инжектируем транспондер в съответствие с член 43 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

„Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/друго.

„Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер, който трябва да включва кода на третата държава или територия на произход в съответствие със стандартите ISO съгласно член 43 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II:

(1)	„Щраусови птици за разплод“ означава щраусови птици на възраст 72 часа или повече, предназначени за производството на яйца за люпене, съгласно определението в Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	„Щраусови птици за отглеждане“ означава щраусови птици на възраст 72 часа или повече, отглеждани за производство на месо, яйца за консумация или други продукти, съгласно определението в Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(4)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(6)

Тази гаранция се изисква само за пратките от зони, които не се считат за свободни от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „C“ в колона 5 от посочената таблица.

(7)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(8)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от посочената таблица.

(9)

Тази гаранция се изисква само за домашни птици, идващи от зоните, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 6 от посочената таблица.

(10)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(11)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(12)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези щраусови птици от тази зона.

(13)	Тази гаранция се изисква само за пратките, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

(14)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 24

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЕДНОДНЕВНИ ПИЛЕТА, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ DOC)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат DOC

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(3)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам следното по отношение на еднодневните пилета (6), различни от щраусови птици, от пратката, описана в част I:

(1) (3)[II.1.1.

Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на родителското стадо на произход и това родителско стадо е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве:

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг]	Резултат от всички изследвания в стадото (2)
			Положителен	Отрицателен

Специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006, са били приложени по отношение на еднодневните пилета.

От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella,

(3) или

[при еднодневните пилета не са прилагани антимикробни средства (в т.ч. инжектиране in ovo).]]]

(3) (4) или

[при еднодневните пилета са прилагани следните антимикробни средства (в т.ч. инжектиране in ovo): _______________________________________________________________________________ .]]]

(1) (3)[II.1.2.

Ако еднодневните пилета са предназначени за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.1, не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.]]

(3) (5)[II.1.3.

Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, еднодневните пилета, предназначени за въвеждане в стада домашни птици за разплод или в стада домашни птици за отглеждане, идват от стада, които са показали отрицателни резултати при изследване за Salmonella в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.]]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че еднодневните пилета (6), различни от щраусови птици, от пратката, описана в част I:

II.2.1.

са излюпени в зоната с код __-__ (7), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат:

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на еднодневни пилета, различни от щраусови птици;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

(3) или

[г)	се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3)(8) или

[г)

II.2.2.

идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където:

(3) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (9) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(3) (10) или

[б)

i)	не са ваксинирани с такива ваксини;

ii)

идват от стада, които:

(1)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(2)

са били подложени на тест за изолиране на вируса (11) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при който не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

(3)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(4)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в точки (1) и (2);

iii)	идват от яйца за люпене, които не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането към нея с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка ii);]

II.2.3.

идват от люпилня, посочена в поле I.11, одобрена от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и:

а)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето;

б)	която е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

в)

г)

по отношение на която не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в радиус от 10 km около която, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.4.

идват от стадо, което:

а)

е пребивавало в зоната, посочена в точка II.2.1, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета, и когато стадото е било въведено в зоната, посочена в точка II.2.1, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

б)

е отглеждано в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета, в животновъден обект:

одобрен от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

(12)

Наименование на животновъдния обект	Адрес	Номер на одобрението

ii)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето към датата на изпращане на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета, за люпилнята;

iii)	където не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета;

iv)

където

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 46, буква г) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

където

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 46, буква д) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[в)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (9) или

[в)	е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[г)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[г)

(13)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

д)	е подложено на програма за надзор на болести, която отговаря на изискванията, определени в приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основания за съмнение за инфекция със следните агенти

(3) или

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus);]

(3) или

[Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo);]

(3) или

[Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp.);]

II.2.5.

са излюпени от яйца за люпене, които:

а)	отговарят на изискванията във връзка с въвеждането в Съюза, установени в част III, дял 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)	преди датата на изпращането им за люпилнята са маркирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

в)	са дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

г)	не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането към нея с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус или с птици, отглеждани в плен, или с диви птици;

II.2.6.

са пребивавали:

а)	в третата държава или територия или зона от нея, посочена в точка II.2.1, от датата на излюпване;

б)	в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от датата на излюпване;

(14)[II.2.7.

не са били в контакт с други птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване;]

II.2.8.

не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

II.2.9.

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

(14)[II.2.10.

са излюпени на ___/___/____ (дд/мм/гггг);

(14)[II.2.11.

са подложени на клиничен преглед (15) на ___/___/____ (дд/мм/гггг), през периода от 24 часа преди часа на натоварване на тази пратка за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.12.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на птичи екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект;

в)	са за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в точка 3 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за еднодневни пилета;

II.2.13.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (16) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.12, буква а) и преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

(3) (17)[II.2.14.

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)

са излюпени от яйца за люпене, идващи от стада, които

(3) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина;]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, като е използвана жива ваксина, най-късно през последните 60 дни преди датата на събиране на яйцата;]

в)	идват от люпилня, в която работните практики гарантират, че яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета, са инкубирани по съвсем различно време и на съвсем различно място от яйцата, които не отговарят на изискванията, посочени в буква б).]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на еднодневни пилета, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.8

Поле I.27

Описание на пратката:

„Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/носачки/бройлери/други.

Част II:

(1)	Тази гаранция се прилага само за еднодневни пилета от вида Gallus gallus и от пуйки.

(2)

а)	стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis;

б)	стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Оставете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства.

(5)	Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

(6)	„Еднодневни пилета“ означава домашни птици на възраст под 72 часа съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(7)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(8)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(9)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от посочената таблица.

(10)

(11)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(12)	Посочете наименованието, адреса и номера на одобрението на животновъдния обект, където стадото на произход на еднодневните пилета е отглеждано през 6-те седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета.

(13)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(14)	Заличете, ако е попълнена част III „Допълнителна здравна информация“.

(15)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(16)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези еднодневни пилета от тази зона.

(17)

Тази гаранция се изисква само за пратките, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

(18) (19)III.

Допълнителна здравна информация във връзка с референтния номер на ветеринарния здравен/официален сертификат (поле I.2)

…

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

а)	здравните условия в част II от настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат продължават да се спазват;

б)

еднодневните пилета, описани в настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат:

i)	са излюпени на ___/___/____. (дд/мм/гггг);

ii)

са подложени на клиничен преглед (17) на ___/___/____ (дд/мм/гггг), през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

iii)	не са били в контакт с други птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване.

(18)	Тази част трябва да се използва само ако са заличени точки II.2.7, II.2.10 и II.2.11.

(19)	Тази част може да бъде на отделен лист, при условие че той е приложен към част II от ветеринарния здравен/официален сертификат.

(20)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 25

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЕДНОДНЕВНИ ПИЛЕТА ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ DOR)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23	☐ За повторно въвеждане

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат DOR

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че еднодневните пилета (1) от щраусови птици от пратката, описана в настоящия ветеринарен здравен сертификат,

II.1.1.

са излюпени в зоната с код __-__ (2), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат:

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на еднодневни пилета от щраусови птици;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.1.2.

идват от зоната, посочена в точка II.1.1, която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат

(3) или

(3) (4) или

(3) (5) или

[не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и еднодневните пилета от пратката идват от стада:

а)	които са били поставени в изолация под официален надзор в продължение на най-малко 30 дни преди датата на снасяне на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета от тази пратка;

б)

които са били подложени на изследване за откриване на вируса (6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест:

i)	което е извършено върху клоакални натривки или проби от изпражнения, взети от всяка щраусова птица в рамките на 7—10 дни от датата, на която щраусовите птици са поставени под официалния надзор, посочен в буква а);

ii)	при което не са открити изолати на птичи парамиксовирус тип 1 с интрацеребрален патогенен индекс (ICPI), по-голям от 0,4;

iii)	с благоприятни резултати, налични за всички птици преди датата, на която еднодневните пилета от тази пратка са напуснали люпилнята за изпращане за Съюза;

в)	в които е извършен надзор за инфекция с вируса на нюкасълската болест съгласно статистически обоснован план за вземане на проби, показал отрицателни резултати в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на натоварване на тази пратка за изпращане за Съюза;

г)	които не са били в контакт с домашни птици, за които не са спазени гаранциите по букви а), б) и в) през последните 30 дни преди датата на снасяне и през периода на снасянето на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета от тази пратка;]

II.1.3.

идват от зоната, посочена в точка II.1.1, където:

(3) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (7) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(3) (8) или

[б)

i)	не са ваксинирани с такива ваксини;

ii)

идват от стада, които:

(1)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(2)

са били подложени на тест за изолиране на вируса (6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при който не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

(3)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(4)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с други птици, които не отговарят на условията, посочени в точки (1) и (2);

iii)	идват от яйца за люпене, които не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането към нея с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка ii);]

II.1.4.

а)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето;

б)	оято е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

в)

г)

по отношение на която не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в радиус от 10 km около която, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.1.5.

идват от стадо, което:

а)

е пребивавало в зоната, посочена в точка II.1.1, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета от пратката, и когато стадото е било въведено в зоната, посочена в точка II.1.1, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и щраусови птици за отглеждане, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

б)

е отглеждано в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета от пратката, в животновъдни обекти:

одобрени от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

(9)

Наименование на животновъдния обект	Адрес	Номер на одобрението

ii)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето към датата, на която яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета от пратката, са изпратени за люпилнята;

iii)	където не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета от пратката;

(3) или

[в)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (7) или

[в)	е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[г)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[г)

(10)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

II.1.6.

са излюпени от яйца за люпене, които:

а)	отговарят на изискванията във връзка с въвеждането в Съюза, установени в част III, дял 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)	преди датата на изпращането им за люпилнята са маркирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

в)	са дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

г)	не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането към нея с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус или с птици, отглеждани в плен, или с диви птици;

II.1.7.

са пребивавали:

а)	в зоната, посочена в точка II.1.2, от датата на излюпване;

б)	в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от датата на излюпване;

II.1.8.

не са били в контакт с други птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване;

II.1.9.

не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

II.1.10.

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.11.

са излюпени на ___/___/____ (дд/мм/гггг);

II.1.12.

са подложени на клиничен преглед (11) на ___/___/____ (дд/мм/гггг), през последните 24 часа преди часа на натоварване на тази пратка за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.13.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект;

в)	са за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в точка 3 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за еднодневни пилета;

II.1.14.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (12) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.13, буква а) и преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

(3)(13)[II.1.15.

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)

са излюпени от яйца за люпене, идващи от стада, които

(3) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина;]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, като е използвана жива ваксина, най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата;]

в)	идват от люпилня, в която работните практики гарантират, че яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета от пратката, са инкубирани по съвсем различно време и на съвсем различно място от яйцата, които не отговарят на изискванията, посочени в буква б).]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на еднодневни пилета от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.8

Посочете кода на третата държава или територия или зона от нея, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Поле I.27

„Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/друго.

Част II:

(1)	„Еднодневни пилета“ означава домашни птици на възраст под 72 часа съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)

Тази гаранция се изисква само за пратките от зоните, които не се считат за свободни от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „C“ в колона 5 от посочената таблица.

(6)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(7)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от посочената таблица.

(8)

Тази гаранция се изисква само за еднодневните пилета, идващи от зоните, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 5 от посочената таблица.

(9)	Посочете наименованието, адреса и номера на одобрението на животновъдния обект, където стадото на произход на еднодневните пилета е отглеждано през 6-те седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета.

(10)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(11)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(12)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези еднодневни пилета от тази зона.

(13)	Тази гаранция се изисква само за пратките, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 26

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ HEP)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Система за идентификация	Идентификационен номер	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат HEP

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(3)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на яйцата за люпене)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам следното по отношение на яйцата за люпене (1) от домашни птици, различни от щраусови птици, от пратката, описана в част I:

(3) (15)[II.1.1.

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг]	Резултат от всички изследвания в стадото (16)
			Положителен	Отрицателен

]]

(3) (16)[II.1.2.

В рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.1, не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.]]

(3) (17)[II.1.3.

Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, яйцата за люпене идват от стада, които са показали отрицателни резултати при изследване за Salmonella в съответствие с правилата, определени в Решение 2003/644/ЕО на Комисията.]]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата за люпене (1) от домашни птици, различни от щраусови птици, от пратката, описана в част I:

II.2.1.

идват от зоната с код __-__ (2), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат:

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 105, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

(3) или

[г)	се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) (4) или

[г)

II.2.2.

идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където:

(3) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (5) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(3) (6) или

[б)

идват от стада, които:

(1)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(2)

са били подложени на тест за изолиране на вируса (7) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при който не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

(3)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(4)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в точки (1) и (2);

ii)	не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането към нея с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка i);]

II.2.3.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11:

(3) (8) или

[а)

който е одобрен от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 7 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето към датата на събиране на яйцата за люпене;]

(3) (9) или

[а)

който е одобрен от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето към датата на събиране на яйцата за люпене;]

б)	който е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

в)

г)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.4.

идват от стадо, което:

а)

е пребивавало в зоната, посочена в точка II.2.1, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и когато стадото е било въведено в зоната, посочена в точка II.2.1, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

б)

е отглеждано в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъден обект:

i)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене;

ii)

където

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на събиране на яйцата за люпене за изпращане за Съюза не е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae;]

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на събиране на яйцата за люпене за изпращане за Съюза е била потвърдена инфекция със Salmonella Pullorum, S. Gallinarum или S. arizonae и са приложени мерките, предвидени в член 107, буква г) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

iii)

където

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на събиране на яйцата за люпене за изпращане за Съюза не е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis);]

(3) или

[през последните 12 месеца преди датата на събиране на яйцата за люпене за изпращане за Съюза е била потвърдена микоплазмоза по птиците (Mycoplasma gallisepticum и M. meleagridis) и са приложени мерките, предвидени в член 107, буква д) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(8)[iv)

(10)

Наименование на животновъдния обект	Адрес	Номер на одобрението

v)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето към датата на събиране на яйцата за люпене;

vi)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

vii)	който е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

viii)

ix)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[в)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (5) или

[в)	е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[г)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[г)

(11)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

д)	е подложено на програма за надзор на болести, която отговаря на изискванията, определени в приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основания за съмнение за инфекция със следните агенти

(3) или

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus);]

(3) или

[Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo);]

(3) или

[Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp.);]

е)	не е било в контакт с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус или с птици, отглеждани в плен, или с диви птици в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ж)	не е показало симптоми на заразни болести на датата на събиране на яйцата за люпене;

з)	е подложено на

(3) или

[клиничен преглед (12) през последните 72 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;]

(3) или

[ежемесечни клинични прегледи (12), като най-скорошният е извършен през последните 31 дни преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, с цел откриване на признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести, като стадото не е показало симптоми на болест, нито е дало основания за съмнение за наличието на някоя от посочените болести въз основа на посочените клинични прегледи и на оценка на актуалния здравен статус, извършена от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея през последните 72 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане в Съюза, както е според оценките на актуалната информация, предоставена от оператора, и според проверката на документи — на здравните и производствените дневници, водени в животновъдния обект, с цел откриване на признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;]

II.2.5.

са:

(3) или

[а)	неваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (5) или

[а)	ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	неваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;]

(3) или

[б)	ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

в)	маркирани с цветно мастило с печат, указващ уникалния номер на одобрението на животновъдния обект на произход;

г)	дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

II.2.6.

са събрани [на ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (3) [от ___/___/____ (дд/мм/гггг) до ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (3); (13)

II.2.7.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)	са конструирани по такъв начин, че яйцата за люпене не могат да изпаднат;

б)	са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция;

в)	съдържат само яйца за люпене от един и същ вид, категория и тип, идващи от един и същ животновъден обект;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)

са

(3) или

[за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път;]

(3) или

[почистени и дезинфекцирани преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;]

е)	носят информацията, посочена в точка 5 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца за люпене от домашни птици;

II.2.8.

са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.2.7, букви а) и б) и е било почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход, и подсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза;

(3)(14)[II.2.9.

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)	идват от стада, които

(3) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.]]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.]]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, като е използвана жива ваксина, най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене.]]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези зародишни продукти.

Част I:

Поле I.8

Поле I.27

„Код по КН“: посочете подходящия(ите) код(ове) от Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация за следната позиция: 0407 .

„Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/млади носачки/друго.

Част II:

(1)	„Яйца за люпене“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от посочената таблица.

(6)

Тази гаранция се изисква само за яйца люпене, идващи от зоните, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 5 от посочената таблица.

(7)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(8)	Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от люпилня.

(9)	Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от животновъдния обект на стадото на произход.

(10)	Посочете наименованието, адреса и номера на одобрението на животновъдния обект, където стадото на произход на яйцата за люпене е отглеждано в продължение на 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на яйцата за люпене за изпращане за Съюза.

(11)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(12)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(13)	Датата(ите) на събиране не трябва да е(са) преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези яйца за люпене от тази зона.

(14)	Тази гаранция се изисква само за пратките, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

(15)	Тази гаранция се прилага само за яйца за люпене от вида Gallus gallus и от пуйки.

(16)	Ако през целия живот на родителското стадо някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis.

(17)	Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 27

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ HER)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат HER

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата за люпене (1) от щраусови птици от пратката, описана в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (2), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат:

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на яйца за люпене от щраусови птици;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 105, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.1.2.

(3) или

(3) (4) или

(3) (5) или

[не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и яйцата за люпене идват от стада:

а)	които са били поставени в изолация под официален надзор в продължение на най-малко 30 дни преди датата на снасяне на яйцата за люпене от тази пратка;

б)

които са били подложени на изследване за откриване на вируса (6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест:

i)	което е извършено върху клоакални натривки или проби от изпражнения, взети от всяка щраусова птица в рамките на 7—10 дни от датата, на която щраусовите птици са поставени под официалния надзор, посочен в буква а);

ii)	при което не са открити изолати на птичи парамиксовирус тип 1 с интрацеребрален патогенен индекс (ICPI), по-голям от 0,4;

iii)	с благоприятни резултати, налични за всички птици преди датата, на която яйцата за люпене са били натоварени за изпращане за Съюза;

в)	в които е извършен надзор за инфекция с вируса на нюкасълската болест съгласно статистически обоснован план за вземане на проби, показал отрицателни резултати в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

г)	които не са отглеждани с домашни птици, за които не са спазени гаранциите по букви а), б) и в) през последните 30 дни преди датата на снасяне и по време на периода на снасянето на яйцата за люпене от тази пратка;]

II.1.3.

идват от зоната, посочена в точка II.1.1, където:

(3) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (7) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(3) (8) или

[б)

идват от стада, които:

(1)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(2)

(3)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(4)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в точки (1) и (2);

ii)	не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането към нея с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка i);]

II.1.4.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11:

(3) (9) или

[а)

(3) (10) или

[а)

б)	който е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

в)

г)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.1.5.

идват от стадо, което:

а)

е пребивавало в зоната, посочена в точка II.1.1, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и когато стадото е било въведено в зоната, посочена в точка II.1.1, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на щраусови птици за разплод и щраусови птици за отглеждане, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

б)

i)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене;

(9)[ii)

(11)

Наименование на животновъдния обект	Адрес	Номер на одобрението

iii)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето към датата на събиране на яйцата за люпене;

iv)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

v)	който е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

vi)

vii)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[в)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (6) или

[в)	е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[г)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[г)

(12)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

д)	не е било в контакт с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус или с птици, отглеждани в плен, или с диви птици в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

е)	не е показало симптоми на заразни болести към момента на събиране на яйцата за люпене;

ж)	е подложено на

(3) или

[клиничен преглед (13) през последните 72 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;]

(3) или

[ежемесечни клинични прегледи (13), като най-скорошният е извършен през последните 31 дни преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, с цел откриване на признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести, като стадото не е показало симптоми на болест, нито е дало основания за съмнение за наличието на някоя от посочените болести въз основа на посочените клинични прегледи и на оценка на актуалния здравен статус, извършена от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея през последните 72 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане в Съюза, както е според оценките на актуалната информация, предоставена от оператора, и според проверката на документи — на здравните и производствените дневници, водени в животновъдния обект, с цел откриване на признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;]

II.1.6.

са:

(3) или

[а)	неваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (7) или

[а)	ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	неваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;]

(3) или

[б)	ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

в)	маркирани с цветно мастило с печат, указващ кода по ISO на третата държава или територия на произход и уникалния номер на одобрението на животновъдния обект на произход;

г)	дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

II.1.7.

са събрани [на ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (3) [от ___/___/____ (дд/мм/гггг) до ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (3) (14);

II.1.8.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)	са конструирани по такъв начин, че яйцата за люпене не могат да изпаднат;

б)	са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция;

в)	съдържат само яйца за люпене от един и същ вид, категория и тип, идващи от един и същ животновъден обект;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)

са

(3) или

[за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път;]

(3) или

[почистени и дезинфекцирани преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза в съответствие с инструкциите на компетентния орган на държавата или територията на произход;]

е)	носят информацията, посочена в точка 5 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца за люпене от домашни птици;

II.1.9.

са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.8, букви а) и б) и е било почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход, и подсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза;

(3) (15)[II.1.10.

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)	идват от стада, които

(3) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.]]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.]]

(3) или

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези зародишни продукти.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.8

Поле I.27

Описание на пратката:

„Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/друго.

Част II:

(1)	„Яйца за люпене“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)

Тази гаранция се изисква само за пратките от зоните, които не се считат за свободни от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „C“ в колона 5 от посочената таблица.

(6)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625.

(7)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от посочената таблица.

(8)

(9)	Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от люпилня.

(10)	Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от животновъдния обект на стадото на произход.

(11)	Посочете наименованието, адреса и номера на одобрението на животновъдния обект, където стадото на произход на яйцата за люпене е отглеждано през 6-те седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.

(12)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(13)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(14)	Датата(ите) на събиране не трябва да е(са) преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези яйца за люпене от тази зона.

(15)	Тази гаранция се изисква само за пратките, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 28

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЯЙЦА, СВОБОДНИ ОТ ОПРЕДЕЛЕНИ ПАТОГЕНИ (ОБРАЗЕЦ SPF)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Система за идентификация	Идентификационен номер	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат SPF

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II. Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата, свободни от определени патогени (1), от пратката, описана в част I:

II.1.

идват от зоната с код __-__ (2), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат има разрешение за и е включена в част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на яйца, свободни от определени патогени;

II.2.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11, който:

а)	е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

б)	отговаря на условията, описани в Европейската фармакопея;

в)	е одобрен от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, и чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето;

г)

се подлага на редовни посещения за проверка на здравословното състояние на животните от ветеринарен лекар с цел откриване на и информиране за признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести, с честота, която е пропорционална на риска, породен от животновъдния обект;

д)

не е обект на национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, на датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.3.

идват от стадо, което:

а)	е отглеждано в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата за изпращане за Съюза в животновъдния обект, посочен в II.2;

б)

е свободно от определени патогени, както е описано в Европейската фармакопея, и клиничните прегледи, които се изискват за този конкретен статут, са били благоприятни, в това число отрицателни резултати от изследванията за високопатогенна инфлуенца по птиците, инфекция с вируса на нюкасълската болест и инфекция с вируси на нископатогенната инфлуенца по птиците, извършени през последните 30 дни преди датата на събиране на яйцата за изпращане за Съюза;

в)	е подлагано на клиничен преглед поне веднъж седмично, както е описано в Европейската фармакопея, и не са установени симптоми на болест или основания за съмнение за наличието на болест;

г)	не е било в контакт с домашни птици с по-нисък здравен статус или с други птици в продължение на най-малко 6 седмици преди датата на събиране на яйцата за изпращане за Съюза;

д)	не е показало симптоми на заразни болести на датата на събиране на яйцата за изпращане за Съюза;

II.4.

са:

а)	маркирани с цветно мастило с печат, указващ кода по ISO на третата държава или територия на произход и уникалния номер на одобрението на животновъдния обект на произход;

б)	дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

II.5.

са събрани [на ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (3) [от ___/___/____ (дд/мм/гггг) до ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (3); (4)

II.6.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)	са конструирани по такъв начин, че яйцата не могат да изпаднат;

б)	са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция;

в)	съдържат само яйца от един и същ вид, категория и тип, идващи от един и същ животновъден обект;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)

са

(3) или

[за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път;]

(3) или

[почистени и дезинфекцирани преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;]

е)	носят информацията, посочена в точка 6 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца, свободни от определени патогени;

II.7.

са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.6, букви а) и б) и е било почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход, и подсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди датата на натоварването на пратката за изпращане за Съюза.

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на яйца, свободни от определени патогени, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези продукти.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.8

Поле I.27

Описание на пратката:

Част II:

(1)	Яйца, свободни от определени патогени, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Датата(ите) на събиране не трябва да е(са) преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези яйца от тази зона.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 29

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ И ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ SP)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Клане

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат SP

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(3)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам следното по отношение на домашните птици, различни от щраусови птици и предназначени за клане (1), от пратката, описана в част I:

II.1.1.

Те не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета).

II.1.2.

Те изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „домашни птици“.]

(3) (12)[II.1.3.

Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и това стадо е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве:

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг]	Резултат от всички изследвания в стадото (13)
			Положителен	Отрицателен

От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella,

(3) или

[при домашните птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици, не са прилагани антимикробни средства.]]]

(3) (13) или

[при домашните птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици, са прилагани следните антимикробни средства: ____________________________________________________________________ .]]]

(3) (15)[II.1.4.

Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция, домашните птици са били подложени на микробиологично изследване чрез вземане на проби в стопанството на произход, като са показали отрицателен резултат за Salmonella, в съответствие с процедурите в Решение 95/410/ЕО съгласно член 9, параграф 3 от Регламент (ЕО) № 2160/2003.]]

(3) (16)[II.1.а.

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че на описаните в част I животни не са прилагани антимикробни лекарствени продукти за насърчаване на растежа или увеличаване на добива, или антимикробни лекарствени продукти, съдържащи антимикробно средство, което е включено в списъка на антимикробните средства, запазени за лечението на някои инфекции при хората, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1255 на Комисията, както е посочено в член 3 от Делегиран регламент (ЕС) 2023/905 на Комисията, и са с произход от трета държава или регион от нея, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2598 на Комисията.]

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че домашните птици, предназначени за клане (1) и различни от щраусови птици, от пратката, описана в част I:

II.2.1.

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на домашни птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

(3) или

[г)	се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) (4) или

[г)

II.2.2.

идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където:

(3) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (5) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(3) (6) или

[б)

i)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)

идват от стадо или стада, които са били подложени на тест за изолиране на вируса (7) за инфекция с вируса на нюкасълската болест не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, извършен върху случайна проба от клоакални натривки, взета от най-малко 60 птици от всяко стадо, и при който не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

iii)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици, посочени в подточка ii);

iv)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii);]

II.2.3.

са пребивавали в зоната, посочена в точка II.2.1, в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от датата на излюпване, ако са на възраст под 6 седмици, и когато са били въведени в зоната, посочена в точка II.2.1, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на домашни птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

II.2.4

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11:

а)	който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)

в)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

г)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.5.

идват от стадо, което:

а)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

(3) или

[б)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[б)

(8)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

в)

е подложено на клиничен преглед (9) през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.6.

са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.7.

не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.8

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.9.

са подложени на клиничен преглед (9) на ___/___/____ (дд/мм/гггг), през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.10.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на птичи екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект;

в)

са

(3) или

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в точка 2 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за домашни птици, предназначени за клане;

II.2.11.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (10) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.10, буква а) и преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

(3) (11)[II.2.12.

(3) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и са показали отрицателни резултати (7) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, но не с жива ваксина, през последните 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и са показали отрицателни резултати при тест за изолиране на вируса (7) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки или проби от изпражнения, взети най-малко от 60 птици през последните 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на домашни птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.8	:	Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията.
Поле I.27	:	„Код по КН“: посочете подходящия(ите) код(ове) от Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация за следните позиции: 0105 или 0106 39 .

Част II:

(1)	„Домашни птици, предназначени за клане“ означава домашни птици за транспортиране директно до кланица съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от посочената таблица.

(6)

(7)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(8)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(9)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(10)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези домашни птици от тази зона.

(11)	Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка, на която е предоставен статут за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

(12)	Тази гаранция се прилага само за домашните птици от вида Gallus gallus и пуйки.

(13)	Ако през целия живот на стадото някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium.

(14)	Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства.

(15)	Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

(16)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 30

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЩРАУСОВИ ПТИЦИ, ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА КЛАНЕ (ОБРАЗЕЦ SR)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за

	☐ Клане

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат SR

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(3)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че щраусовите птици, предназначени за клане (1), от пратката, описана в част I:

II.1.1.

не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества;

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета);

II.1.2.

изпълняват гаранциите, предвидени в плана за контрол, подаден в съответствие с член 6, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2022/2292 на Комисията, и третата държава или регион от нея на техния произход са включени в списъка в приложение -I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/405 на Комисията и са отбелязани с „Х“ за категорията „дивеч, отглеждан в стопанства“.]

(3) (13)[II.1.a.

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

II.2.1.

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на щраусови птици, предназначени за клане;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.2.2.

идват от зоната, посочена в точка II.2.1, която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат

(3) или

(3) (4) или

(3) (5) или

[не се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и птиците

а)	са били поставени под официален надзор в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

б)	са били държани в пълна изолация по време на периода, посочен в буква а), далеч от пряк или непряк контакт с други птици, в съоръжения, които са одобрени за тази цел от компетентния орган на държавата или територия на произход;

в)

са били подложени на изследване за откриване на вируса (6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест:

i)	което е извършено в рамките на 7—10 дни от датата, на която птиците са били поставени под официалния надзор, посочен в буква а), върху клоакални натривки или проби от изпражнения, взети от всяка птица;

ii)	при което не са открити изолати на птичи парамиксовирус тип 1 с интрацеребрален патогенен индекс (ICPI), по-голям от 0,4;

iii)	с благоприятни резултати, налични за всички птици от пратката преди датата, на която те са напуснали съоръженията, посочени в буква б), за изпращане за Съюза;

г)	идват от стада, в които е извършен надзор за инфекция с вируса на нюкасълската болест съгласно статистически обоснован план за вземане на проби, показал отрицателни резултати в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

II.2.3.

идват от зоната, посочена в точка II.2.1, където:

(3) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (7) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(3) (8) или

[б)

i)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)

идват от стадо или стада, които са били подложени на тест за изолиране на вируса (6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, извършен върху случайна проба от клоакални натривки, взета от най-малко 60 птици от всяко стадо, и при който не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

iii)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици, посочени в подточка ii);

iv)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii);]

II.2.4.

са пребивавали в зоната, посочена в точка II.2.1, в продължение на непрекъснат период от най-малко 6 седмици непосредствено преди датата на натоварване за изпращане за Съюза или от датата на излюпване, ако са на възраст под 6 седмици, и когато са били въведени в зоната, посочена в точка II.2.1, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на щраусови птици, предназначени за клане, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

II.2.5.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11:

а)	който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)

в)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, към датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

г)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.6.

идват от стадо, което:

а)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

(3) или

[б)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[б)

(9)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

в)

е подложено на клиничен преглед (10) през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.7.

II.2.8.

не са били в контакт с други птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.9

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.10.

са подложени на клиничен преглед (10) на ___/___/____ (дд/мм/гггг), през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.11.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на птичи екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект;

в)

са

(3) или

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в точка 2 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за домашни птици, предназначени за клане;

II.2.12.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (11) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.11, буква а) и преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

(3) (12)[II.2.13.

(3) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и са показали отрицателни резултати (6) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, но не с жива ваксина, през последните 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и са показали отрицателни резултати при тест за изолиране на вируса (6) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки или проби от изпражнения, взети най-малко от 60 птици през последните 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на щраусови птици, предназначени за клане, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.8	:	Посочете кода на третата държава или територия или зона от нея, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.
Поле I.27	:	„Код по КН“: посочете подходящия(ите) код(ове) от Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация за следната позиция: 0106 39 .

Част II:

(1)	„Щраусови птици, предназначени за клане“ означава щраусови птици за транспортиране директно до кланица съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)

(6)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(7)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от посочената таблица.

(8)

Тази гаранция се изисква само за щраусови птици, идващи от зоните, в които използването на ваксини срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, отговарящи само на общите критерии от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранено, в съответствие с член 37, буква д), подточка ii) от посочения акт, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „B“ в колона 5 от посочената таблица.

(9)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(10)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(11)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези щраусови птици от тази зона.

(12)	Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията.

(13)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 31

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПО-МАЛКО ОТ 20 ЕКЗЕМПЛЯРА ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ POU-LT20)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
	☐ Клане

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат POU-LT20

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(2)[II.1.

Удостоверение за общественото здраве (да се заличи, ако Съюзът не е крайното местоназначение на животните)

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам следното по отношение на [домашните птици за разплод (1), различни от щраусови птици] (2) [домашните птици за отглеждане (3), различни от щраусови птици] (2) [домашните птици, предназначени за клане (4) и различни от щраусови птици] (2) [еднодневните пилета (5), различни от щраусови птици] (2) от пратката, описана в част I.

II.1.1.

Те не са получавали:

а)	никакви стилбенови или тиреостатични вещества,

б)	вещества с естрогенно, андрогенно или гестагенно действие или бета-агонисти, освен с цел терапевтично или зоотехническо третиране (по смисъла на Директива 96/22/ЕО на Съвета).

II.1.2.

(2) (17)[II.1.3.

Програмата за контрол на Salmonella, посочена в член 10 от Регламент (ЕО) № 2160/2003, и специалните изисквания във връзка с използването на антимикробни средства и ваксини, определени в Регламент (ЕО) № 1177/2006 на Комисията, са били приложени по отношение на стадото на произход и това стадо е изследвано за серотипове на Salmonella, които са от значение за общественото здраве:

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг]	Резултат от всички изследвания в стадото (18)
			Положителен	Отрицателен

От съображения, различни от програмата за контрол на Salmonella, през последните 3 седмици преди датата на натоварване за изпращане за Съюза

(2) или

[при домашните птици за разплод и за отглеждане, различни от щраусови птици, не са прилагани антимикробни средства.]]]

(2) (19) или

(2) (17)[II.1.4.

Ако става въпрос за домашни птици за разплод, в рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.3, не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.]]

(2) (20)[II.1.5.

Ако държавата членка по местоназначение е Финландия или Швеция

(2) или

(2) (21)[II.1.a.

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че [домашните птици за разплод (1), различни от щраусови птици] (2) [домашните птици за отглеждане (3), различни от щраусови птици] (2) [домашните птици, предназначени за клане (4) и различни от щраусови птици] (2) [еднодневните пилета (5), различни от щраусови птици] (2) от пратката, описана в част I:

II.2.1.

сформират цялостна пратка с по-малко от 20 екземпляра домашни птици;

II.2.2.

идват от зоната с код __-__ (6), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен/официален сертификат:

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1 от приложение IV към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 37, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

(2) или

[г)	се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(2) (7) или

[г)

II.2.3.

идват от зоната, посочена в точка II.2.2, където

(2) или

[не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(2) (8) или

[е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(2) или

[II.2.4.

[домашните птици за разплод, различни от щраусови птици] (2) [домашните птици за отглеждане, различни от щраусови птици] (2) [домашните птици, предназначени за клане и различни от щраусови птици] (2):

II.2.4.1.

идват от зоната, посочена в точка II.2.2, където

(2) или

[ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, е забранена;]

(2) (9) или

[ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят само на общите критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, не е забранена, и птиците:

а)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

б)

в)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици, посочени в буква б);

г)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в букви а) и б);]

II.2.4.2.

са пребивавали:

а)

в зоната, посочена в точка II.2.2, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза или от датата на излюпване, ако са на възраст под 3 месеца, и когато са били въведени в зоната, посочена в точка II.2.2, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

б)	в животновъдния обект, посочен в поле I.11, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза или от датата на излюпване, ако са на възраст под 3 седмици;

в)	без контакт с други птици с по-нисък здравен статус в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза или от датата на излюпване, ако са на възраст под 3 седмици;

II.2.4.3.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11:

а)	който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)

в)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, на датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

г)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.4.4.

идват от стадо, което:

а)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

(2) или

[б)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(2) или

[б)

(10)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

в)

II.2.4.5.

птиците:

а)	не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

б)	не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

в)

г)	са показали отрицателни резултати при серологични и/или бактериологични изследвания (12) през последните 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и е установено, че не са инфектирани или не показват признаци, даващи основание за съмнения за инфекция със следните агенти

(2) или

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus);]

(2) или

[Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo);]

(2) или

[Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp.);]

II.2.4.6.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на птичи екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект;

в)

са

(2) или

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за [домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане] (2) [домашни птици, предназначени за клане] (2);

II.2.4.7.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (13) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.4.6, буква а) и преди натоварването е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

(2) (14)[II.2.4.8.

(2) (15) или

[и:

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)

i)	нито една птица не е била ваксинирана срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)	други птици не са въвеждани в животновъдния обект през този период;

iii)	не е извършвана ваксинация;

в)

(2) (16) или

[и

(2) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест и са показали отрицателни резултати (12) при серологични изследвания за откриване на антитела срещу вируса на нюкасълската болест, извършени върху кръвни проби на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, като пробите са взети най-малко 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]]]

(2) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, но не с жива ваксина, през последните 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и са показали отрицателни резултати при тест за изолиране на вируса (12) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки или проби от изпражнения, взети най-малко от 60 птици през последните 14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.]]]

(2) или

[II.2.4.

еднодневните пилета, различни от щраусови птици:

II.2.4.1.

идват от зоната, посочена в точка II.2.2, където

(2) или

(2) (9) или

а)	не са ваксинирани с такива ваксини;

б)

идват от стада, които:

i)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)

са били подложени на тест за изолиране на вируса (12) за инфекция с вируса на нюкасълската болест, извършен върху случайна проба от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко стадо, взета не по-рано от 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и при който не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

iii)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

iv)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в подточки i) и ii);

в)	идват от яйца за люпене, които не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането към нея с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в буква б);]

II.2.4.2.

са пребивавали:

а)	в зоната, посочена в точка II.2.2, от датата на излюпване;

б)	в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от датата на излюпване;

в)	без да са били в контакт с птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване;

II.2.4.3.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11:

а)	който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на държавата или територията на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)

в)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, на датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

г)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.4.4.

идват от стадо, което:

а)

е пребивавало в зоната, посочена в точка II.2.2, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и когато стадото е било въведено в зоната, посочена в точка II.2.2, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

б)

е пребивавало в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъден обект:

i)	който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

ii)

iii)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, на датата на изпращане на пратката за Съюза;

iv)	където не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета;

v)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(2) или

[в)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(2) (8) или

[в)	е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(2) или

[г)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(2) или

[г)

(10)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

д)

е подложено на серологични и/или бактериологични изследвания (12) през последните 90 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основание за съмнение за инфекция със следните агенти

(2) или

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus);]

(2) или

[Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo);]

(2) или

[Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp.);]

е)	не е било в контакт с други птици с по-нисък здравен статус в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата, от които са излюпени еднодневните пилета;

ж)

II.2.4.5.

не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

II.2.4.6.

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.2.4.7.

II.2.4.8.

идват от яйца за люпене, които преди датата на инкубация са дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

II.2.4.9.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на птичи екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само домашни птици от един и същ вид и категория, идващи от един и същ животновъден обект;

в)	са неизползвани и конструирани за целта контейнери за еднократна употреба, които да бъдат унищожени след първото използване;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в точка 3 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за еднодневни пилета;

II.2.4.10.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (13) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.4.9, буква а) и преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;]

(2) (14)[II.2.4.11.

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)

са излюпени от яйца за люпене, идващи от стада, които

(2) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;]

(2) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина;]

(2) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест, като е използвана жива ваксина, най-късно 60 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене;]

в)	идват от люпилня, в която работните практики гарантират, че яйцата за люпене, от които са излюпени еднодневните пилета, са инкубирани по съвсем различно време и на съвсем различно място от яйца, които не отговарят на изискванията, посочени в буква б).]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на по-малко от 20 екземпляра домашни птици, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

Част I:

Поле I.8

Поле I.27

Описание на пратката:

Част II:

(1)	„Домашни птици за разплод“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, предназначени за производството на яйца за люпене, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	„Домашни птици за отглеждане“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, отглеждани за производство на месо, яйца за консумация или други продукти или за възстановяване на запасите от пернат дивеч, съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(4)	„Домашни птици, предназначени за клане“ означава домашни птици за транспортиране директно до кланица съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(5)	„Еднодневни пилета“ означава домашни птици на възраст под 72 часа съгласно определението в член 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(6)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(7)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(8)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 5 от посочената таблица.

(9)

(10)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(11)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(12)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(13)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.2, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези домашни птици от тази зона.

(14)	Тази гаранция се изисква само за пратки, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

(15)	Приложимо за домашни птици за разплод и домашни птици за отглеждане.

(16)	Приложимо за домашни птици, предназначени за клане.

(17)	Тази гаранция се прилага само за домашните птици от вида Gallus gallus и пуйки.

(18)

(a)	стада домашни птици за разплод: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis;

(b)	стада домашни птици за отглеждане: Salmonella Enteritidis и Salmonella Typhimurium.

(19)	Попълнете, ако е целесъобразно: посочете наименованието и активното вещество на използваните антимикробни средства.

(20)	Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

(21)	Прилага се за пратки, въвеждани в Съюза, считано от 3 септември 2026 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 32

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН/ОФИЦИАЛЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПО-МАЛКО ОТ 20 ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ДОМАШНИ ПТИЦИ, РАЗЛИЧНИ ОТ ЩРАУСОВИ ПТИЦИ (ОБРАЗЕЦ HE-LT20)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен/официален сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/порода/категория	Система за идентификация	Идентификационен номер	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат HE-LT20

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

(3)[II.1.

(3) (13)[II.1.1.

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на последно взетата проба от стадото, чийто резултат от изследването е известен [дд/мм/гггг]	Резултат от всички изследвания в стадото (14)
			Положителен	Отрицателен

]]

(3) (13)[II.1.2.

В рамките на програмата за контрол, посочена в точка II.1.1, не е открита нито Salmonella Enteritidis, нито Salmonella Typhimurium.]]

(3) (15)[II.1.3.

II.2.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата за люпене (1) от домашни птици, различни от щраусови птици, описани в част I:

II.2.1.

сформират цялостна пратка с по-малко от 20 яйца за люпене;

II.2.2.

а)	има разрешение за и е включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на по-малко от 20 яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици;

б)	провежда програма за надзор на болести по отношение на високопатогенната инфлуенца по птиците в съответствие с член 105, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;

в)	се счита за свободна от високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с член 38 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

(3) или

[г)	се счита за свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест в съответствие с член 39 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) (4) или

[г)

II.2.3.

идват от зоната, посочена в точка II.2.2, където:

(3) или

[а)	не е извършвана ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (5) или

[а)	е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[б)	ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които не отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, е забранена;]

(3) (6) или

[б)

идват от стада, които:

(1)	не са ваксинирани с такива ваксини в продължение на най-малко 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(2)

(3)	са държани в изолация под официален надзор в животновъдния обект на произход през последните 2 седмици преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(4)	през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в точки (1) и (2);

ii)	не са били в контакт в люпилнята или по време на транспортирането към нея с домашни птици или яйца за люпене, които не отговарят на изискванията, посочени в подточка i);]

II.2.4.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11:

а)	който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

б)

в)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, на датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

г)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.2.5.

идват от стадо, което:

а)

е пребивавало в зоната, посочена в точка II.2.2, в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и когато стадото е било въведено в зоната, посочена в точка II.2.2, това въвеждане е осъществено при спазване на ветеринарно-здравни изисквания, които са поне толкова строги, колкото тези за въвеждането в Съюза на домашни птици за разплод, различни от щраусови птици, и домашни птици за отглеждане, различни от щраусови птици, определени в Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и от трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, или от държава членка;

б)

е отглеждано в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза в животновъден обект:

i)	в който не е докладвано за потвърден случай на инфекция с вируси на нископатогенна инфлуенца по птиците в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене;

(3) (8)[ii)

който е регистриран от и е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

iii)

iv)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, на датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

v)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[в)	не е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;]

(3) (5) или

[в)	е ваксинирано срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(3) или

[г)	не е ваксинирано срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест през последните 12 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;]

(3) или

[г)

(9)

Идентификация на стадото	Възраст на птиците	Дата на ваксинацията	Наименование и тип на използвания щам на вируса	Номер на партидата на ваксината	Наименование на ваксината	Производител на ваксината

]

д)

е подложено на серологични и/или бактериологични изследвания (7) през последните 90 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза на равнище, което дава ниво на достоверност от 95 % за откриване на инфекцията при 5 % болестност, и е установено, че не е инфектирано или не показва признаци, даващи основание за съмнение за инфекция със следните агенти

(3) или

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum и Mycoplasma gallisepticum (за Gallus gallus);]

(3) или

[Salmonella arizonae (серогрупа O:18(k)), Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis и Mycoplasma gallisepticum (за Meleagris gallopavo);]

(3) или

[Salmonella Pullorum и Salmonella Gallinarum (за Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix и Anas spp.);]

е)	е било изолирано в животновъдния обект на произход в продължение на най-малко 21 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене;

ж)	не е било в контакт с домашни птици или яйца за люпене с по-нисък здравен статус или с птици, отглеждани в плен, или с диви птици в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

з)	не е показало симптоми на заразни болести на датата на събиране на яйцата за люпене;

и)

II.2.6.

са:

а)	неваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

б)	неваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

в)	дезинфекцирани в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход;

II.2.7.

са събрани [на ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (3) [от ___/___/____ (дд/мм/гггг) до ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (3); (11)

II.2.8.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)	са конструирани по такъв начин, че яйцата за люпене не могат да изпаднат;

б)	са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция;

в)	съдържат само яйца за люпене от един и същ вид, категория и тип, идващи от един и същ животновъден обект;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)

са

(3) или

[за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път;]

(3) или

е)	носят информацията, посочена в точка 5 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца за люпене от домашни птици;

II.2.9.

са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.2.8, букви а) и б) и е било почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход, и подсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза;

(3) (12)[II.2.10.

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)	идват от стада, които

(3) или

[не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.]]

(3) или

[са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с инактивирана ваксина.]]

(3) или

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен/официален сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на по-малко от 20 яйца за люпене от домашни птици, различни от щраусови птици, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези зародишни продукти.

Част I:

Поле I.8

Поле I.27

Описание на пратката:

„Категория“: изберете едно от следните: чиста линия/прародители/родители/млади носачки/друго.

Част II:

(1)	„Яйца за люпене“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел Б, таблицата, колона 2 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Само за зоните с вписване „N“ в част 1, раздел Б, таблицата, колона 4 от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(5)

Прилага се само за зоните, в които е извършена ваксинация срещу високопатогенна инфлуенца по птиците в съответствие с програма за ваксинация, отговаряща на изискванията, определени в приложение XIII към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и които зони са включени в таблицата в част 1, раздел Б от приложение V към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 с вписване „А“ в колона 6 от посочената таблица.

(6)

(7)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625.

(8)	Оставете, ако яйцата за люпене са изпратени от люпилня.

(9)	Да се попълни, когато птиците са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест.

(10)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(11)	Датата(ите) на събиране не трябва да е(са) преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.2.2, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези яйца за люпене от тази зона.

(12)	Тази гаранция се изисква само за пратките, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

(13)	Тази гаранция се прилага само за яйца за люпене от вида Gallus gallus и от пуйки.

(14)	Ако през целия живот на родителското стадо някой от резултатите за посочените по-долу серотипове е бил положителен, посочете, че резултатът е положителен: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow и Salmonella Infantis.

(15)	Заличете, ако пратката не е предназначена за Финландия или Швеция.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 33

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПТИЦИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ПЛЕН, РАЗЛИЧНИ ОТ СЪСТЕЗАТЕЛНИ ГЪЛЪБИ, ПУСКАНИ НЕЗАБАВНО СЛЕД ВЪВЕЖДАНЕ (ОБРАЗЕЦ CAPTIVE BIRDS, OTHER THAN RACING PIGEONS)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Обект за карантина	☐ Обособен специализиран животновъден обект

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат CAPTIVE BIRDS, OTHER THAN RACING PIGEONS

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че птиците, отглеждани в плен (1), от пратката, описана в част I:

II.1.1.

идват от зоната с код __-__ (2), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат има разрешение за и е включена в списъка в част 1, раздел А от приложение VI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на птици, отглеждани в плен;

II.1.2.

идват от животновъдния обект (3), посочен в поле I.11, одобрен от компетентния орган на третата държава или територия на произход в съответствие с изисквания, които са поне толкова строги, колкото определените в член 56 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, и:

а)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето;

б)	който е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

в)

г)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, на датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(4) (5)[е)

където

(5) или

[в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза не е била потвърдена хламидиоза по птиците;]]

(5) или

[през последните 6 месеца преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, но не и през последните 60 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, е била потвърдена хламидиоза по птиците и са приложени мерките, предвидени в член 55, буква д), подточка i) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]]

(5) или

[животните са държани под ветеринарен надзор през последните 45 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и са били третирани срещу хламидиоза по птиците;]]

II.1.3.

идват от стадо, което е подложено на клиничен преглед (6) през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.4.

птиците:

а)	са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

б)	не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

(5) или

[в)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;]

(5) или

[в)	са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

г)	са подложени на изследване за откриване на вируса (7) на високопатогенна инфлуенца по птиците и на инфекция с вируса на нюкасълската болест, които са показали отрицателни резултати, в рамките на 7—14 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	не са били в контакт с други птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

е)	не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

ж)

са подложени на клиничен преглед (6) на ___/___/____ (дд/мм/гггг), през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, и не са установени признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.5.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)

са конструирани по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на птичи екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържат само птици, отглеждани в плен, от един и същ вид, идващи от един и същ животновъден обект;

в)	се използват за пръв път;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)	носят информацията, посочена в точка 4 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за птици, отглеждани в плен;

II.1.6.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (8) в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.5, буква а) и преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход;

(5) (9)[II.1.7.

са птици, отглеждани в плен, от видовете, принадлежащи към разред Galliformes, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията, и:

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)

i)	нито една птица не е била ваксинирана срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)	други птици не са въвеждани в животновъдния обект през този период;

iii)	не е извършвана ваксинация;

в)

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на птици, отглеждани в плен, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.8

Посочете кода на зоната, както фигурира в част 1, раздел А, таблицата, колона 2 от приложение VI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Поле I.12

При птици, отглеждани в плен, сертифицирани за обект за карантина: попълнете информацията за обекта за карантина, одобрен в съответствие с член 14 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията, където птиците, отглеждани в плен, трябва да се транспортират незабавно след въвеждането им в Съюза.

Поле I.27

Описание на пратката:

„Код по КН“: посочете подходящия(ите) код(ове) от Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация за следните позиции: 0106 31 , 0106 32 или 0106 39 .

„Система за идентификация“: птицата трябва да се идентифицира индивидуално посредством уникален маркиран затворен идентификационен пръстен или инжектируем транспондер в съответствие с член 53 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

Част II:

(1)	„Птици, отглеждани в плен“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел А, таблицата, колона 2 от приложение VI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Името и уникалният номер на одобрението на животновъдния обект трябва да фигурират в списъка с животновъдни обекти, изготвен и публикуван от Комисията.

(4)	Тази гаранция се изисква само за пратките с Psittacidae (същински папагали).

(5)	Заличете, ако не е приложимо.

(6)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(7)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(8)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези птици от тази зона.

(9)

Тази гаранция се изисква само за пратките с птици, отглеждани в плен, от видове, принадлежащи към разред Galliformes, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 34

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА СЪСТЕЗАТЕЛНИ ГЪЛЪБИ, ПУСКАНИ НЕЗАБАВНО СЛЕД ВЪВЕЖДАНЕ (ОБРАЗЕЦ RACING PIGEONS-IMMEDIATE RELEASE)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Изложения

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат RACING PIGEONS-IMMEDIATE RELEASE

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че състезателните гълъби (1) от пратката, описана в настоящия ветеринарен здравен сертификат:

II.1.1.

идват от третата държава или територия или зона от нея, посочена в поле I.7 или поле I.8, от която държавата членка по местоназначение, посочена в поле I.9, е приела въвеждането им в съответствие с член 230, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета;

II.1.2.

идват от животновъдния обект, посочен в поле I.11, регистриран от компетентния орган на третата държава или територия на произход, и:

а)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване за изпращане за Съюза;

б)	където се извършва ваксинацията срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

II.1.3.

не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

II.1.4.

са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии, определени в точка 1 от приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.1.5.

не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.1.6.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (2) в транспортно средство, което:

а)

е конструирано по такъв начин, че:

i)	птиците не могат да избягат или да изпаднат;

ii)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат птиците;

iii)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на птичи екскременти, торова постеля, фураж или пера;

б)	съдържа само състезателни гълъби;

в)	преди натоварването е почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход.

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на състезателни гълъби, които да бъдат пуснати незабавно, като се очаква те да отлетят обратно до третата държава или територия на произход или зона от нея, посочена в поле I.7 или поле I.8.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.12

Местоположението в държавата членка, посочена в поле I.9, откъдето ще бъдат пуснати състезателните гълъби.

Поле I.27

Част II:

(1)	„Състезателни гълъби“, както е посочено в член 62, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692.

(2)	Датата на натоварване не трябва да е дата преди датата, на която държавата членка по местоназначение, посочена в поле I.9, е приела въвеждането на състезателните гълъби в съответствие с член 230, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 35

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЯЙЦА ЗА ЛЮПЕНЕ ОТ ПТИЦИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ПЛЕН (ОБРАЗЕЦ HE-CAPTIVE-BIRDS)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/порода/категория	Система за идентификация	Идентификационен номер	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат HE-CAPTIVE-BIRDS

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

II.1.

Ветеринарно-санитарно удостоверение

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че яйцата за люпене от птици, отглеждани в плен (1), от пратката, описана в част I:

II.1.1.

II.1.2.

а)	чието одобрение не е със спряно действие, нито е отнето;

б)	който е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия на произход и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

в)

г)

по отношение на който не са били наложени национални ограничителни мерки от ветеринарно-здравни съображения, включително за болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и за нововъзникващи болести, на датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

д)	в радиус от 10 km около който, включващ, по целесъобразност, територията на съседна държава, не е имало огнище на високопатогенна инфлуенца по птиците или инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

(5) (4)[е)

където

(5) или

[птиците, от които са добити яйцата за люпене, са държани под ветеринарен надзор през последните 45 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене и са били третирани срещу хламидиоза по птиците;]]

II.1.3.

идват от птици, отглеждани в плен, които:

а)	са пребивавали в животновъдния обект, посочен в поле I.11, от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

б)	не са ваксинирани срещу високопатогенна инфлуенца по птиците;

(5) или

[в)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;]

(5) или

[в)	са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест с ваксини, които отговарят едновременно на общите и на специалните критерии в приложение XV към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

г)	са подложени на изследване за откриване на вируса (7) на високопатогенна инфлуенца по птиците и на инфекция с вируса на нюкасълската болест, които са показали отрицателни резултати, в рамките на 7—14 дни преди датата на събиране на яйцата за люпене;

д)	не са били в контакт с други птици с по-нисък здравен статус от датата на излюпване или в продължение на непрекъснат период от най-малко 3 седмици непосредствено преди датата на събиране на яйцата за люпене;

е)	не са предназначени за умъртвяване в рамките на национална програма за ликвидиране на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

ж)

II.1.4.

са събрани [на ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (5) [от ___/___/____ (дд/мм/гггг) до ___/___/____ (дд/мм/гггг)] (5); (8)

II.1.5.

са натоварени за изпращане за Съюза в контейнери, които:

а)	са конструирани по такъв начин, че яйцата за люпене не могат да изпаднат;

б)	са проектирани така, че да позволяват почистване и дезинфекция;

в)	съдържат само яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, от един и същ вид, идващи от един и същ животновъден обект;

г)	са затворени в съответствие с инструкциите на компетентния орган на третата държава или територия на произход с цел да се избегне всякаква възможност за подмяна на съдържанието;

д)

са

(3) или

[за еднократна употреба, чисти са и се използват за пръв път;]

(3) или

е)	носят информацията, посочена в точка 7 от приложение XVI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, която се отнася за яйца за люпене от птици, отглеждани в плен;

II.1.6.

са натоварени за изпращане за Съюза в транспортно средство, което е конструирано в съответствие с точка II.1.5, букви а) и б) и е било почистено и дезинфекцирано с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия на произход, и подсушено или оставено да изсъхне непосредствено преди натоварването на пратката за изпращане за Съюза;

(5) (9)[II.1.7.

а)	не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест;

б)

i)	нито една птица не е била ваксинирана срещу инфекция с вируса на нюкасълската болест в продължение на най-малко 21 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

ii)	други птици не са въвеждани в животновъдния обект през този период;

iii)	не е извършвана ваксинация;

в)

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези продукти.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.8

Поле I.27

Описание на пратката:

„Код по КН“: посочете подходящия(ите) код(ове) от Хармонизираната система (ХС) на Световната митническа организация за следната позиция: 04.07.

Част II:

(1)	„Птици, отглеждани в плен“ съгласно определението в член 4 от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, раздел А, таблицата, колона 2 от приложение VI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Името и уникалният номер на одобрението на животновъдния обект трябва да фигурират в списъка с животновъдни обекти, изготвен и публикуван от Комисията.

(4)	Тази гаранция се изисква само за пратките с Psittacidae (същински папагали).

(5)	Заличете, ако не е приложимо.

(6)	Клиничният преглед трябва да е извършен от официален ветеринарен лекар от третата държава или територия на произход.

(7)	Трябва да са изследвани проби, взети от компетентния орган на третата държава или територия на произход или под негов контрол, а изследването да е извършено в официална лаборатория, определена в съответствие с член 37 от Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета.

(8)	Датата(ите) на събиране не трябва да е(са) преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези яйца за люпене от тази зона.

(9)

Тази гаранция се изисква само за пратките с яйца за люпене от птици, отглеждани в плен, от видове, принадлежащи към разред Galliformes, предназначени за държава членка или зона от нея, на която е предоставен статут на свободна от инфекция с вируса на нюкасълската болест без ваксинация в съответствие с член 66 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 36

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА МЕДОНОСНИ ПЧЕЛИ МАЙКИ (ОБРАЗЕЦ QUE)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Количество

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат QUE

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че медоносните пчели майки от пратката, описана в част I:

II.1.

идват от зоната с код __-__ (2), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е включена в списъка в част 1 от приложение VII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на медоносни пчели майки;

II.2.

са били постоянно:

а)	в зоната, посочена в точка II.1, от датата на излюпване и

б)	в животновъдния обект на произход от датата на излюпване;

II.3.

не са били в контакт с медоносни пчели с по-нисък здравен статус от датата на излюпване;

II.4.

II.5.

са изпратени за Съюза в затворени клетки, всяка от които съдържа само една медоносна пчела майка с най-много 20 пчели работнички, които се грижат за нея:

II.5.1.

в опаковъчен материал, който преди опаковането на медоносните пчели майки от пратката:

а)	е бил нов;

б)	не е бил в контакт с пчели и пити с пчелно пило;

в)	е бил обект на всички предпазни мерки за предотвратяване на заразяването му с патогени, причиняващи болести по медоносните пчели;

II.5.2.

придружени от храна, свободна от патогени, причиняващи болести по тях;

II.5.3.

в опаковъчен материал и с придружаващи продукти, които са преминали визуална проверка преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, за да се гарантира, че те не представляват риск за здравето на животните и че в тях няма Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) и кошерен акар Tropilaelaps в който и да било от жизнените им стадии;

II.5.4.

директно от животновъдния обект на произход до Съюза, без да преминават през друг животновъден обект и без да са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точка II.7, от датата на изпращане от техния животновъден обект на произход до датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са били в контакт с пчели с по-нисък здравен статус;

II.6.

са подложени на клиничен преглед през последните 24 часа преди часа на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея, при който не са открити признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

II.7.

са с произход от пчелин:

II.7.1.

във и около който в област с радиус от 100 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава,

а)	не е докладвано за опаразитяване с Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) или опаразитяване с Tropilaelaps spp.;

б)	няма въведени ограничения поради съмнение, случай или огнище на болестите, посочени в буква а);

II.7.2.

във и около който в област с радиус от 3 km — когато е целесъобразно, включваща територията на съседна държава,

а)	не е било докладвано за американски гнилец в продължение на най-малко 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

б)	няма въведени ограничения поради съмнение или потвърден случай на американски гнилец през периода, посочен в буква а);

(1)[в)

вече е имало предходен потвърден случай на американски гнилец преди периода, посочен в буква а), и всички кошери впоследствие са били проверени от компетентния орган на третата държава или територия на произход и всички инфектирани кошери са били третирани и впоследствие проверени, като резултатите са били благоприятни, през 30-те дни след датата на последния регистриран случай на тази болест;]

II.8.

са с произход от кошери, питите на които са изследвани чрез взети от тях проби за американски гнилец, показали отрицателни резултати, през последните 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза.

(1) (4) (5)[II.9.1.

а)	са с произход от трета държава или територия или зона от нея, свободна от опаразитяване с Varroa spp.;

б)	в третата държава или територия или зона от нея на произход не е било докладвано за опаразитяване с Varroa spp. през последните 30 дни преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза;

II.9.2.

са подготвени за натоварване и изпращане за Съюза, като са взети всички предпазни мерки, за да се избегне заразяване на пратката с Varroa spp.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на медоносни пчели майки, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.27

„Категория“: посочете пчели майки с максимум 20 пчели работнички.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение VII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези медоносни пчели майки от тази зона.

(4)	Приложимо само когато държавата членка или зоната от нея по местоназначение има или статут „свободен от болест“ по отношение на съответната болест от категория C, или одобрена програма за ликвидиране на болести.

(5)	Може да се удостовери само от трети държави или територии с вписване „VAR“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение VII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, признати за свободни от опаразитяване с Varroa spp. (вароатоза).

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 37

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ЗЕМНИ ПЧЕЛИ (ОБРАЗЕЦ BBEE)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера	Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория			Количество
					Нетно тегло

			Естество на стоката	Брой опаковки

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BBEE

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че земните пчели от пратката, описана в част I:

II.1.

идват от зоната с код __-__ (1), която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е включена в списъка в част 1 от приложение VII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на въвеждането в Съюза на земни пчели;

II.2.

са били постоянно:

i)	в зоната, посочена в точка II.1, от датата на излюпване и

ii)	в животновъдния обект на произход от датата на излюпване, в който през този период не са въвеждани земни пчели в тяхната епидемиологична единица на произход;

II.3.

не са били в контакт с пчели с по-нисък здравен статус от датата на излюпване;

II.4.

II.5.

са били изпратени в затворени контейнери, всеки от които съдържа семейство от максимум 200 възрастни земни пчели, със или без пчела майка:

II.5.1.

в опаковъчен материал, който преди опаковането на пратката:

а)	е бил нов;

б)	не е бил в контакт с пчели и пити с пчелно пило;

в)	е бил обект на всички предпазни мерки за предотвратяване на заразяването му с патогени, причиняващи болести по земните пчели;

II.5.2.

придружени от храна, свободна от патогени, причиняващи болести по тях;

II.5.3.

в опаковъчен материал и с придружаващи продукти, които са преминали визуална проверка преди датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза, за да се гарантира, че те не представляват риск за здравето на животните и че в тях няма Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) в който и да било от жизнените му стадии.

II.5.4.

директно от животновъдния обект на произход, без да преминават през друг животновъден обект и без да са разтоварвани на място, което не отговаря на изискванията, определени в точки II.7 и II.8, от датата на изпращане от техния животновъден обект на произход до датата на натоварване на пратката за изпращане за Съюза и не са били в контакт с животни с по-нисък здравен статус.

II.6.

са подложени на клиничен преглед през последните 24 часа преди часа на натоварване (2) на пратката за изпращане за Съюза, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея, при който не са открити признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести.

II.7.

са развъждани и отглеждани в изолиран от заобикалящата среда производствен животновъден обект за земни пчели, за който важи следното:

II.7.1.

регистриран е от и е под контрола на компетентния орган на третата държава или територия и има система за поддържане и водене на дневници в съответствие с член 8 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.7.2.

там има съоръжения, които гарантират, че производството на земни пчели се извършва в постройка, която е обезопасена срещу летящи насекоми;

II.7.3.

там има съоръжения и оборудване, които гарантират, че земните пчели са допълнително изолирани в отделни епидемиологични единици и всяко семейство е в затворени контейнери вътре в постройката през цялото производство;

II.7.4.

съхранението и боравенето с цветен прашец в съоръженията са изолирани от земните пчели през цялото производство на земни пчели до храненето им с него;

II.7.5.

има стандартни оперативни процедури, за да се предотвратява въвеждане на Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) в животновъдния обект и за да се осъществява редовно наблюдение за опаразитяване с Aethina tumida (малък кошерен бръмбар) в рамките на животновъдния обект.

II.8.

идват от епидемиологична единица в животновъдния обект, в който не е открито опаразитяване с Aethina tumida (малък кошерен бръмбар).

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на земни пчели, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на тези животни.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част II:

(1)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение VII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(2)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези земни пчели от тази зона.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 38

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА КУЧЕТА, КОТКИ И ПОРОВЕ (ОБРАЗЕЦ CANIS-FELIS-FERRETS)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
	☐ Продължаване на отглеждането
		☐ Обособен специализиран животновъден обект
		☐ Обект за карантина
			☐ Друго

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

Общо нетно/брутно тегло (kg)

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория	Пол	Система за идентификация	Идентификационен номер	Възраст	Количество

				Естество на стоката
						Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат CANIS-FELIS-FERRETS

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че животните от пратката, описана в част I:

II.1.

идват от трета държава или територия или зона от нея с код __-__ (1), от която към датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат е разрешено въвеждането в Съюза на кучета, котки и порове и която е включена в списъка част 1 от приложение VIIІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(2) или

[II.2.

(2) (3) или

[II.2.

за тях е имало една-единствена операция по събиране в държавата или територията или зоната от нея на произход, която е отнела не повече от 6 дни, в животновъден обект, който изпълнява следните изисквания:

а)	одобрен е за извършване на операции по събиране на кучета, котки и порове от компетентния орган на третата държава или територия в съответствие с член 10 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035 на Комисията;

б)	има уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

в)	включен е в списък за тази цел от компетентния орган на третата държава или територия на изпращане за Съюза, включително с информацията, посочена в член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

г)	отговаря на изискванията за поддържане на дневници, предвидени в член 73, параграф 2, буква а), подточка iv) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(2) (3) или

[II.2.

са изпратени от приют за животни, който изпълнява следните изисквания:

а)	одобрен е от компетентния орган в третата държава или територия в съответствие с член 11 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;

б)	има уникален номер на одобрението, определен от компетентния орган на третата държава или територия;

в)	включен е в списък за тази цел от компетентния орган в третата държава или територия на изпращане, включително с информацията, предоставена в съответствие с член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2019/2035;]

II.3

са подложени на клиничен преглед с отрицателен резултат, извършен от официален ветеринарен лекар в третата държава или територия на произход или зона от нея през последните 48 часа преди часа на натоварване за изпращане за Съюза за откриване на признаци, показателни за появата на болести, включително на болестите от списъка, посочени в приложение І към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, които са от значение за видовете, и на нововъзникващи болести;

(2) или

[II.4.

са предназначени за директно въвеждане в държавата членка по местоназначение, за да бъдат изолирани в

(2) или

[обособен специализиран животновъден обект;]]

(2) или

[одобрен обект за карантина;]]

(2) или

[II.4.

са били на възраст най-малко 12 седмици към датата на ваксинацията против бяс и са изминали най-малко 21 дни от датата на завършването на първоначалната ваксинация против бяс (5), извършена в съответствие с изискванията за валидност, определени в приложение III към Регламент (ЕС) № 576/2013 на Европейския парламент и на Съвета, а всяка последваща реваксинация е била извършена в рамките на срока на валидност на предходната ваксинация (6), и

(2) или

[идват от — а в случай на транзитно преминаване, е предвидено по график да преминат транзитно през — трета държава или територия, включена в списъка в приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) № 577/2013 на Комисията, като подробна информация за съответната ваксинация против бяс е предоставена в колони 1—7 от таблицата по-долу;]]

(2) или

[идват от или е предвидено по график да преминат транзитно през трета държава или територия, която не е включена в списъка в приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) № 577/2013 на Комисията, и:

а)	подробната информация за съответната(ите) ваксинация(и) против бяс е предоставена в колони 1—7 от таблицата по-долу,

б)

тест за титруване на антитела срещу бяс (7), извършен върху кръвна проба, взета от ветеринарен лекар, упълномощен от компетентния орган, не по-малко от 30 дни след датата на предходната ваксинация и най-малко 3 месеца преди датата на издаване на настоящия ветеринарен здравен сертификат, е показал титър на антитела, по-голям или равен на 0,5 IU/ml (8), а всяка последваща реваксинация е била извършена в срока на валидност на предходната ваксинация, като датата на вземането на пробата за теста на имунната реакция е посочена в колона 8 от таблицата по-долу:]]

Транспондер		Дата на ваксинацията [дд/мм/гггг]	Наименование и производител на ваксината	Номер на партидата	Валидност на ваксинацията		Дата на кръвната проба [дд/мм/гггг]
Буквено-цифров код на животното	Дата на имплантиране и/или прочитане (9) [дд/мм/гггг]				Валидност на ваксинацията
Буквено-цифров код на животното	Дата на имплантиране и/или прочитане (9) [дд/мм/гггг]				От [дд/мм/гггг]	До [дд/мм/гггг]
1	2	3	4	5	6	7	8

(2) или

[II.5.

включват кучета, предназначени за държава членка, включена в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878 на Комисията, и посочените кучета са третирани срещу опаразитяване с Echinococcus multilocularis, като данните за третирането, проведено от извършилия го ветеринарен лекар в съответствие с точка 2 от приложение XXI към Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 (10) (11), са посочени в таблицата по-долу:

Транспондер или татуировка. Буквено-цифров код на кучето	Третиране срещу ехинококи (Echinococcus)		Извършил третирането ветеринарен лекар
Транспондер или татуировка. Буквено-цифров код на кучето	Наименование и производител на продукта	Дата [дд/мм/гггг] и час на третирането [00:00 ч.]	Име с главни букви, печат и подпис

]

(2) или

[II.5.

включват кучета, които не са третирани срещу опаразитяване с Echinococcus multilocularis.]

(2) или

[II.5.

включват кучета, предназначени за директно въвеждане в държавата членка по местоназначение, за да бъдат изолирани в

(1) или

[обособен специализиран животновъден обект.]]

(1) или

[одобрен обект за карантина.]]

(2) (3)[II.6.

са натоварени за изпращане за Съюза на ___/___/____ (дд/мм/гггг) (4) в транспортно средство, което е почистено и дезинфекцирано преди натоварването с дезинфектант, разрешен от компетентния орган на третата държава или територия, и конструирано по такъв начин, че:

а)	животните не могат да избягат или да изпаднат;

б)	е възможно да се извърши визуална инспекция на пространството, където се държат животните;

в)	е предотвратено или сведено до минимум изпадането на животински екскременти, торова постеля или фураж.]

Забележки:

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза с търговска цел на кучета, котки и порове, включително когато са предназначени за обособен специализиран животновъден обект или за одобрен обект за карантина и когато Съюзът не е крайното местоназначение на животните, и за въвеждането в Съюза на кучета, котки и порове, придвижвани в съответствие с член 5, параграф 4 от Регламент (ЕС) № 576/2013 на Европейския парламент и на Съвета.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.20

„Сертифицирано като или за“: посочете:

—	„Продължаване на отглеждането“, когато кучета, котки или порове се придвижват в съответствие с част II, дял 5 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

—	Обособен специализиран животновъден обект: съгласно определението в член 4, точка 48 от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета;

—	Одобрен обект за карантина: съгласно определението в член 3, точка 9 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията;

—	„Друго“, когато кучета (Canis lupus familiaris), котки (Felis silvestris catus) или порове (Mustela putorius furo) се придвижват в съответствие с член 5, параграф 4 от Регламент (ЕС) № 576/2013 на Европейския парламент и на Съвета.

Част II:

(1)	Код на зоната, както фигурира в част 1, таблицата, колона 2 от приложение VIII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Не е приложимо за движение на кучета, котки и порове, отглеждани като домашни любимци в домакинства, което е различно от движение с нетърговска цел и не може да бъде извършено в съответствие с условията, определени в член 245, параграф 2 или член 246, параграфи 1 и 2 от Регламент (ЕС) 2016/429.

(4)	Датата на натоварване не трябва да е преди датата на разрешаване на въвеждането в Съюза от зоната, посочена в точка II.1, или в период, когато Съюзът е приел ограничителни мерки срещу въвеждане в Съюза на тези животни от тази зона.

(5)	Всяка реваксинация трябва да се счита за първоначална ваксинация, ако не е извършена в срока на валидност на предходната ваксинация.

(6)	Към ветеринарния здравен сертификат трябва да се приложи заверено копие на данните за идентификацията и ваксинацията на съответните животни.

(7)

Тестът за титруване на антитела срещу бяс, посочен в точка II.4:

а)	трябва да бъде извършен върху проба, взета от упълномощен от компетентния орган ветеринарен лекар, най-малко 30 дни след датата на ваксинацията и 3 месеца преди датата на изпращане за Съюза;

б)	трябва да показва ниво на неутрализиращи антитела срещу вируса на бяс в серума, което е по-високо или равно на 0,5 IU/ml;

в)	трябва да е извършен от официална лаборатория;

г)	не трябва да се прави отново на животно, което, след като е показало задоволителни резултати на теста, е било реваксинирано против бяс в рамките на срока на валидност на предходната ваксинация.

Към ветеринарния здравен сертификат трябва да се приложи заверено копие на официалния доклад от официалната лаборатория за резултата от теста за антитела срещу бяс, посочен в точка II.4.

(8)	Със заверката на този резултат официалният ветеринарен лекар потвърждава, че е проверил, в рамките на възможностите си и ако е необходимо — чрез контакт с посочената в доклада лаборатория, автентичността на лабораторния доклад за резултатите от теста за титруване на антитела, посочен в точка II.4.

(9)

Във връзка с бележка под линия (6) маркировката на съответните животни чрез имплантиране на транспондер трябва да се провери, преди да бъде попълнена каквато и да е информация в настоящия ветеринарен здравен сертификат, и винаги трябва да предшества всяка една ваксинация или, когато е приложимо, всяко провеждане на изследвания/тестове, на които се подлагат тези животни.

(10)

Третирането срещу опаразитяване с Echinococcus multilocularis, посочено в точка II.5, трябва:

а)	да бъде проведено от ветеринарен лекар в рамките на не повече от 48 часа и не по-малко от 24 часа преди часа на планираното изпращане на кучетата за някоя от държавите членки или части от тях, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878 на Комисията;

б)	да бъде извършено с одобрен лекарствен продукт, който съдържа подходящата доза празиквантел или фармакологично активни вещества, които, отделно или в комбинация с други, доказано намаляват наличието на зрели и незрели чревни форми на Echinococcus multilocularis в съответния вид гостоприемник.

(11)

Таблицата, посочена в точка II.5, трябва да се използва за документиране на данните за допълнително третиране, ако то е извършено след датата на подписване на ветеринарния здравен сертификат и преди планираното въвеждане в някоя от държавите членки или части от тях, включени в списъка в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/878.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 39

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-A-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-SEM-A-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Спермата от пратката, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е получена от животни донори, които са с произход от трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на сперма от бикове и която е включена в списъка в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(1) или

[II.1.2.

където не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ за Съюза;]

(1) (2) или

[II.1.2.

където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата ___/___/____ (дд/мм/гггг) непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката за Съюза;]

II.1.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката за Съюза;

II.1.4.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и заразна плевропневмония по говедата в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката за Съюза, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(1) или

[през същия период не е извършвана ваксинация срещу болестта шап и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни.]

(1) или

[през същия период е извършвана ваксинация срещу болестта шап или през този период в третата държава или територия или зона от нея са въвеждани ваксинирани животни.]

II.2.

Спермата от пратката, описана в част I, е получена от животни донори, които са били с произход, отпреди датата на начало на карантината, посочена в точка II.4.6, от животновъдни обекти:

II.2.1.

разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдните обекти в продължение на най-малко 30 дни, и в които не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 3 месеца, и

(1) или

[в които те не са били ваксинирани срещу шап;]

(1) или

[в които те са били ваксинирани срещу шап през последните 12 месеца преди датата на събиране на спермата, но не през последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и в които 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, са подложени на тест за изолиране на вируса на болестта шап, показал отрицателни резултати;]

II.2.2.

свободни от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), като преди това те никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус;

II.2.3.

свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, като преди това те никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус;

(1) или

[II.2.4.

свободни от ензоотична левкоза по говедата, като преди това те никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус;]

(1) или

[II.2.4.

които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата, като те са на възраст под 2 години и са от майки, които след датата на отделяне на животното от майката са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата, показало отрицателни резултати;]

(1) или

[II.2.4.

които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата, като те са достигнали възраст 2 години и са били подложени на серологично изследване за ензоотична левкоза по говедата, показало отрицателен резултат;]

(1) или

[II.2.5.

свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като преди това те никога не са отглеждани в животновъден обект с по-нисък здравен статус;]

(1) или

[II.2.5.

които не са свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като те са били подложени на серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба, показало отрицателен резултат;]

II.2.6.

където

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) през последните 2 години.]

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 30 дни, а когато в животновъдните обекти е докладвано за болестта през последните 2 години, след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти, а животните, останали в животновъдните обекти, са били подложени на изследване за сура посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти.]

II.3.

Спермата от пратката, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма(3), който

II.3.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.3.2.

отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.

II.4.

Спермата от пратката, описана в част I, е получена от животни донори, които:

II.4.1.

не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чума по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит;

II.4.2.

са пребивавали в продължение на най-малко 6 месеца преди датата на събиране на спермата в трета държава или територия или зона от нея, посочена в поле I.7;

II.4.3.

не са показали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните на датата на приемането им в центъра за събиране на сперма и на датата на събиране на спермата;

II.4.4.

са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.4.5.

в продължение на най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събирането:

II.4.5.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради появата на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит, или нововъзникваща болест от значение за говедата;

II.4.5.2.

са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), ензоотична левкоза по говедата, инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, вирусна диария по говедата, инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), генитална кампилобактериоза по говедата и трихомоноза;

II.4.5.3.

не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради появата на болестите, посочени в точка II.4.5.1, или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в точка II.4.5.2;

II.4.5.4.

не са били използвани за естествено покриване;

II.4.6.

са били поставени под карантина в продължение на най-малко 28 дни в карантинно помещение, където е имало само други чифтокопитни животни с най-малко същия здравен статус и което на датата на приемането им в центъра за събиране на сперма е отговаряло на следните условия:

II.4.6.1.

не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1;

II.4.6.2.

в него не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2, в продължение на най-малко 30 дни;

II.4.6.3.

било е разположено в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около карантинното помещение в продължение на най-малко 30 дни;

II.4.6.4.

не е било засягано от огнище на болестта шап, за което да е било докладвано, в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на приемане на животните в центъра за събиране на сперма;

II.4.7.

са отглеждани в центъра за събиране на сперма:

II.4.7.1.

който не се е намирал в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1;

II.4.7.2.

където не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2, в продължение на най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и

(1) (4)

[най-малко 30 дни след датата на събиране на спермата;]

(1) (5)

[до датата на изпращане на пратката за Съюза;]

II.4.7.3.

разположен в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни; и:

(1) (4) или

[свободен от шап в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и 30 дни от датата на събирането ѝ;]

(1) (5) или

[свободен от шап в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката за Съюза, като те са отглеждани в този център за събиране на сперма в продължение на непрекъснат период от най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата;]

II.4.8.

отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на болестта син език (серотипове 1—24):

(1) или

[II.4.8.1.

в продължение на най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата те са отглеждани в трета държава или територия или зона от нея, свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в целевата животинска популация през последните 24 месеца преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събиране;]

(1) (10) или

[II.4.8.2.

те са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събиране;]

(1) и/или

[II.4.8.4.

те са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събиране;]

(1) и/или

[II.4.8.5.

те са подложени на серологично изследване за откриване на специфични антитела срещу всички серотипове (1—24) на вируса на болестта син език, показало отрицателни резултати, между 28-ия и 60-ия ден, считано от датата на всяко събиране на спермата;]

(1) и/или

[II.4.8.6.

те са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на болестта син език (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети на датата на началото и на датата на последното събиране на спермата и по време на периода на събиране на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR;]

II.4.9.

отговарят най-малко на едно от следните условия във връзка с инфекцията с вируса на епизоотичната хеморагична болест (вирус на ЕХБ):

(1) или

[II.4.9.1.

те са отглеждани в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събиране в трета държава или територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ в радиус от 150 km от животновъдните обекти най-малко през предходните 2 години;]

(1) (11) или

[II.4.9.2.

(1) и/или

[II.4.9.3.

(1) и/или

[II.4.9.4.

те са пребивавали в третата държава или територия или зона от нея на изпращане на спермата от пратката за Съюза, където по официални данни съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: … и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите:

(1) или

[II.4.9.4.1.

серологично изследване за откриване на специфични антитела срещу тези серотипове на вируса на ЕХБ, показало отрицателни резултати, извършвано най-малко на всеки 60 дни по време на периода на събиране и между 28-ия и 60-ия ден, считано от датата на последното събиране на спермата.]]

(1) и/или

[II.4.9.4.2.

изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ, показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети на датата на началото и на датата на последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.]]

II.4.10.

са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху проби, взети през последните 30 дни преди датата на начало на карантината, посочена в точка II.4.6, като са показали отрицателни резултати, с изключение на изследването за антитела срещу вирусна диария по говедата, посочено в точка II.4.10.5.2, изисквано в съответствие с част 1, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.10.1.

за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis): интрадермален туберкулинов тест, посочен в част 2, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;

II.4.10.2.

за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: серологично изследване, посочено в част 1, точка 1 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;

(1) (6) [II.4.10.3.

за ензоотична левкоза по говедата: серологично изследване, посочено в част 4, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;]

II.4.10.4.

за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит: серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба, ако животните не идват от животновъден обект, свободен от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит;

II.4.10.5.

за вирусна диария по говедата:

II.4.10.5.1.

тест за изолиране на вируса, изследване за откриване на генома на вируса или изследване за антиген на вируса и

II.4.10.5.2.

серологично изследване за определяне на наличието или отсъствието на антитела;

II.4.11.

са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху проби, взети най-малко 21 дни — или 7 дни при изследванията, посочени в точки II.4.11.4 и II.4.11.5, след датата на начало на карантината, посочена в точка II.4.6, като са показали отрицателни резултати, с изключение на изследването за антитела срещу вирусна диария по говедата, посочено в точка II.4.11.3.2, изисквано в съответствие с част 1, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.11.1.

II.4.11.2.

за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит: серологично изследване (цял вирус) върху кръвна проба;

II.4.11.3.

за вирусна диария по говедата:

II.4.11.3.1.

II.4.11.3.2.

серологично изследване за определяне на наличието или отсъствието на антитела;

II.4.11.4.

за генитална кампилобактериоза по говедата (Campylobacter fetus ssp. venerealis):

(1) или

[II.4.11.4.1.

при животни на възраст под 6 месеца или отглеждани от тази възраст в еднополова група без контакт с женски животни преди карантината, посочена в точка II.4.6, еднократно изследване върху проба от смивка от изкуствена вагина или от препуциума;]

(1) и/или

[II.4.11.4.2.

изследвания върху проби от смивка от изкуствена вагина или от препуциума, взети на три пъти на интервали от най-малко 7 дни;]

II.4.11.5.

за трихомоноза (Trichomonas foetus):

(1) или

[II.4.11.5.1.

(1) и/или

[II.4.11.5.2.

изследвания върху проби от смивка от препуциума, взети трикратно през интервали от най-малко 7 дни;]

II.4.12.

са подлагани поне веднъж годишно в центъра за събиране на сперма на посочените по-долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 1, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.12.1.

II.4.12.2.

II.4.12.3.

за ензоотична левкоза по говедата: серологично изследване, посочено в част 4, буква а) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;

II.4.12.4.

(1) (7)[II.4.12.5.

за вирусна диария по говедата: серологично изследване за откриване на антитела;]

(1) (8)[II.4.12.6.

за генитална кампилобактериоза по говедата (Campylobacter fetus ssp. venerealis): изследване върху проба от смивка от препуциума;]

(1) (8)[II.4.12.7.

за трихомоноза (Trichomonas foetus): изследване върху проба от смивка от препуциума;]

II.5.

Спермата от пратката, описана в част I:

II.5.1.

е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, определени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686;

II.5.2.

е поставена в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27;

II.5.3.

е транспортирана в контейнер, който:

II.5.3.1.

е бил пломбиран и номериран преди датата на изпращане за Съюза от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.5.3.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (4)[II.5.3.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(1) [II.6.

Когато към спермата са добавени антибиотици или комбинации от антибиотици:

II.6.1.

Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители: … (9);

II.6.2.

Незабавно след добавянето на антибиотика(ците) и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 5 °С, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие.]

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от бикове, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката за Съюза. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: посочете „сперма“. „Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка. „Изследване“: за изследване за BTV посочете „точка II.4.8.5“ или „точка II.4.8.6“, или и двете, а за изследване за ЕХБ посочете „точка II.4.9.4.1“ или „точка II.4.9.4.2“, или и двете, ако е приложимо.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm.

(4)	Приложимо за замразена сперма.

(5)	Приложимо за свежа и за охладена сперма.

(6)	Не е приложимо за животни, идващи от животновъден обект, който не е свободен от ензоотична левкоза по говедата, и които животни са на възраст под 2 години съгласно посоченото в член 20, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.

(7)	Приложимо само за серонегативни животни.

(8)

Приложимо само за бикове, от които се събира сперма, или такива, които са в контакт с бикове, от които се събира сперма. Биковете, от които отново е започнало събиране след период, в който от тях не е събирана сперма за повече от 6 месеца, трябва да се изследват през последните 30 дни преди подновяването на събирането.

(9)	Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата (тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотици.

(10)	Приложимо само за зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(11)	Приложимо само за зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 40

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 88/407/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗМЕНЕНА С ДИРЕКТИВА 2003/43/ЕО НА СЪВЕТА, СЛЕД 31 ДЕКЕМВРИ 2004 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-B-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-SEM-B-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

…

(наименование на държава износител или част от нея) (1)

е била свободна от чума по говедата и шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата за износ и до датата на изпращането ѝ за Съюза и че в същия период не е извършвана ваксинация против тези болести.

II.2.

Центърът (2), описан в поле I.11, в който е събрана предназначената за износ сперма:

II.2.1.

отговаря на условията, определени в глава I, точка 1 от приложение А към Директива 88/407/ЕИО;

II.2.2.

се управлява и контролира в съответствие с условията, определени в глава II, точка 1 от приложение А към Директива 88/407/ЕИО.

II.3.

Центърът, в който е събрана предназначената за износ сперма, е бил свободен от бяс, туберкулоза, бруцелоза, антракс и заразна плевропневмония по говедата в продължение на 30 дни преди и 30 дни след датата на събиране на предназначената за износ сперма (за свежа сперма — до датата на изпращането ѝ за Съюза).

II.4.

Говедата в центъра за събиране на сперма:

(3)II.4.1.

идват от стада, които отговарят на условията, определени в глава I, точка 1, буква б) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО;

II.4.2.

идват от стада или са родени от майки, които отговарят на условията, определени в глава I, точка 1, буква в) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО, или са били изследвани на възраст най-малко 24 месеца в съответствие с глава II, точка 1, буква в) от приложение Б към посочената директива;

II.4.3.

са били подложени на необходимите тестове в съответствие с глава I, точка 1, буква г) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО през 28-те дни преди карантинния изолационен период;

II.4.4.

са преминали през карантинния изолационен период и отговарят на изискванията за тестване, определени в глава I, точка 1, буква д) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО;

II.4.5.

са били подлагани поне веднъж годишно на рутинните тестове, посочени в глава II от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО.

II.5.

Предназначената за износ сперма е получена от бикове донори, които:

II.5.1.

отговарят на условията, определени в приложение В към Директива 88/407/ЕИО;

(4) или

[II.5.2.

са пребивавали в държавата износител в продължение на най-малко 6 месеца преди събирането на предназначената за износ сперма;

(4) или

[II.5.2.

са останали в държавата износител в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата, считано от въвеждането им, и са били внесени от … (1) през периода от по-малко от 6 месеца преди събирането на спермата, като са отговаряли на приложимите ветеринарно-санитарни условия за донори на сперма, предназначена за износ за Съюза;]

II.5.3.

отговарят най-малко на едно от изброените по-долу условия по отношение на болестта син език съгласно посоченото в таблицата в поле I.27:

(4) или

[II.5.3.1.

са били държани в държава или зона, свободна от вируса на син език, в продължение на най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата;]

(4) и/или

[II.5.3.2.

са били държани по време на сезонно свободен от вируса на син език период в сезонно свободна зона в продължение на най-малко 60 дни преди събирането на спермата, както и по време на събирането на спермата;]

(4) и/или

[II.5.3.3.

са били държани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най-малко 60 дни преди и по време на събирането на спермата;]

(4) и/или

[II.5.3.4.

са били подлагани на серологично изследване за откриване на антитела за серогрупата вируси на син език, извършено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ и показало отрицателни резултати, най-малко на всеки 60 дни по време на периода на събиране и между 21-вия и 60-ия ден след последното събиране за настоящата пратка със сперма;]

(4) и/или

[II.5.3.5.

са били подлагани на изследване за идентификация на агента на вируса на син език, извършено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ и показало отрицателни резултати върху кръвни проби, взети при началното и при последното събиране за настоящата пратка със сперма и най-малко веднъж на всеки 7 дни (тест за изолиране на вируса) или най-малко на всеки 28 дни, ако е извършено посредством полимеразна верижна реакция (PCR), по време на събирането на спермата за настоящата пратка със сперма;]

II.5.4.

отговарят най-малко на едно от изброените по-долу условия по отношение на епизоотичната хеморагична болест (ЕХБ) съгласно посоченото в таблицата в поле I.27:

(4) или

[II.5.4.1.

са пребивавали в държавата износител, която по официални данни е свободна от епизоотична хеморагична болест (ЕХБ);]

(4) (5) и/или

[II.5.4.2.

са пребивавали в държавата износител, в която по официални данни съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): __________________________ , и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в одобрена лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите:

(4) или

[II.5.4.2.1.

серологично изследване (6) за откриване на антитела за серогрупата на вируса на ЕХБ, извършено върху кръвни проби, взети двукратно през интервал от не повече от 12 месеца преди и не по-малко от 21 дни след събирането на спермата за настоящата пратка със сперма;]]

(4) и/или

[II.5.4.2.2.

серологично изследване (6) за откриване на антитела за серогрупата на вируса на ЕХБ, извършено върху проби, взети през интервали от не повече от 60 дни по време на периода на събиране и между 21-вия и 60-ия ден след последното събиране за настоящата пратка със сперма.]]

(4) и/или

[II.5.4.2.3.

изследване за идентификация на агента (6) върху кръвни проби, взети при започване, завършване и най-малко на всеки 7 дни (при тест за изолиране на вируса) или най-малко на всеки 28 дни — при изследване с PCR, по време на събирането на спермата за настоящата пратка със сперма.]]

II.6.

Предназначената за износ сперма е събрана след датата, на която компетентните национални органи на държавата износител са одобрили центъра.

II.7.

Предназначената за износ сперма е обработена, съхранявана и транспортирана при условия, отговарящи на изискванията на Директива 88/407/ЕИО.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката за Съюза. Само център за събиране на сперма, включен в списък, съставен в съответствие с член 9, параграф 2 от Директива 88/407/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите със сперма, събрани на конкретна дата от идентифициран бик донор, който отговаря на специалните условия по отношение на болестта син език и ЕХБ.

Част II:

(1)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на сперма от бикове.

(2)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 9, параграф 2 от Директива 88/407/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm.

(3)

Когато в част 1, таблицата, колона 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 206/2010 на Комисията (ОВ L 73, 20.3.2010 г., стр. 1) за Нова Зеландия има вписване „XII“, стадата говеда, официално свободни от туберкулоза, трябва да се считат за равностойни на стадата говеда, официално признати за свободни от туберкулоза в държавите членки въз основа на условията, установени в рубрика I, точки 1 и 2 от приложение А към Директива 64/432/ЕИО на Съвета.

(4)	Заличете, ако не е приложимо.

(5)	Задължително за Австралия, Канада и Съединените щати.

(6)	Стандартите за диагностичните тестове за вируса на ЕХБ са описани в главата за болестта син език от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 41

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ БИКОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 88/407/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗМЕНЕНА С ДИРЕКТИВА 93/60/ЕО НА СЪВЕТА, ПРЕДИ 1 ЯНУАРИ 2005 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ BOV-SEM-C-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-SEM-C-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

…

(наименование на държава износител) (1)

е била свободна от чума по говедата и шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на спермата за износ и до датата на изпращането ѝ и че в същия период не е извършвана ваксинация против тези болести.

II.2.

Гореописаната сперма е била събрана преди 31 декември 2004 г. в център за събиране на сперма (2), който:

II.2.1.

отговаря на условията, определени в глава I от приложение А към Директива 88/407/ЕИО;

II.2.2.

се управлява и контролира в съответствие с условията, определени в глава II от приложение А към Директива 88/407/ЕИО.

II.3.

Центърът, където е била събрана предназначената за износ сперма, е бил свободен от бяс, туберкулоза, бруцелоза, антракс и заразна плевропневмония по говедата през периода, считано от 30-те дни преди датата на събиране на предназначената за износ сперма до 30-те дни след събирането.

II.4.

По времето, когато е била събрана гореописаната сперма, всички говеда в центъра за събиране на сперма:

II.4.1.

са идвали от стада и/или са били родени от майки, които отговарят на условията, определени в глава I, точка 1, букви б) и в) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО;

II.4.2.

в рамките на 30-те дни, които предшестват карантинния изолационен период, са били подложени с отрицателни резултати на:

—	тестовете, посочени в глава I, точка 1, буква г), подточки i), ii) и iii) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО, и

—	серум неутрализационен тест или тест ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и

—	тест за изолиране на вируса (имунофлуоресцентен или имунопероксидазен тест) на вирусна диария по говедата, който при по-млади животни е бил отложен, докато те навършат 6 месеца;

II.4.3.

са преминали през 30-дневния карантинен изолационен период и са дали отрицателни резултати на следните здравни изследвания:

—	серологично изследване за бруцелоза, извършено в съответствие с процедурата, описана в приложение В към Директива 64/432/ЕИО;

—	имунофлуоресцентен тест за антитела или изследване на култури за инфекция с Campylobacter fetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, или, за женските животни – аглутинационен тест на вагинален секрет;

—	микроскопско изследване и изследване на култури за Trichomonas foetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, или, за женските животни – аглутинационен тест на вагинален секрет;

II.4.4.

поне веднъж годишно са подлагани на рутинните тестове, посочени в глава II, точка 1, букви а), б) и в) от приложение Б към Директива 88/407/ЕИО, които са показали отрицателни резултати.

II.5.

Към момента на събиране на спермата, описана в част I,

II.5.1.

всички женски говеда в центъра поне веднъж годишно са преминали аглутинационен тест на вагинален секрет за инфекция с Campylobacter fetus, като са показали отрицателни резултати, и

II.5.2.

всички бикове, от които се получава сперма, са преминали имунофлуоресцентен тест за антитела или изследване на култури за инфекция с Campylobacter fetus върху проба от смивка от препуциума или от изкуствена вагина, проведени в рамките на 12 месеца преди събирането, като са показали отрицателни резултати.

II.6.

Предназначената за износ сперма е получена от бикове донори, които:

II.6.1.

отговарят на условията, определени в приложение В към Директива 88/407/ЕИО;

(3) или

[II.6.2.

са се намирали в държавата износител през 6-те месеца непосредствено преди събирането на спермата за износ;]

(3) или

[II.6.2.

са внесени от …(1), след като са били в държавата износител по-малко от 6 месеца и по времето на осъществяване на вноса са отговаряли на ветеринарно-санитарните условия, приложими за донори на сперма, предназначена за износ в Съюза;]

II.6.3.

се намират в център за събиране на сперма, в който:

(3) или

[всички говеда не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата и са подлагани поне веднъж годишно на серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като са показали отрицателен резултат;]

(3) или

[говедата, които не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата, са подлагани поне веднъж годишно на серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, като са показали отрицателен резултат, като не е извършвано изследване за инфекциозен ринотрахеит по говедата при бикове, които са получили първа ваксинация срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата в центъра за осеменяване, след като са били изследвани и са показали отрицателен резултат на серум неутрализационен тест или ELISA за инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит, и които след първата ваксинация редовно са реваксинирани през интервал от не повече от 6 месеца;]

(3) или

[II.6.4.

не са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата,]

(3) или

[II.6.4.

са ваксинирани срещу инфекциозен ринотрахеит по говедата в съответствие с точка II.6.3,]

II.6.5.

отговарят на условията за внос на сперма от бикове, определени в главата за болестта син език от Здравния кодекс за сухоземните животни на МБЕ, в зависимост от статута на държавата или зоната на пребиваване;****

II.6.6.

са пребивавали в държавата износител, в която съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): … и два пъти, с интервал между тях от не повече от 12 месеца, са показали отрицателни резултати на агар гел имунодифузионен тест (4) и на вирус неутрализационен тест за всички гореизброени серотипове на ЕХБ, извършени в одобрена лаборатория върху кръвни проби, взети преди и не по-малко от 21 дни след събирането на спермата;***

II.6.7.

са пребивавали в държавата износител, в която съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): … и преди въвеждането и на 6-месечни интервали са показали отрицателни резултати на агар гел имунодифузионен тест (4) и на вирус неутрализационен тест за всички гореизброени серотипове на ЕХБ, извършен в одобрена лаборатория;**

II.6.8.

два пъти, с интервал между тях от не повече от 12 месеца, са показали отрицателни резултати на серум неутрализационен тест за вируса Акабан, извършен в одобрена лаборатория върху кръвни проби, взети преди и не по-малко от 21 дни след събирането на спермата.*

II.7.

II.8.

Предназначената за износ сперма е обработена, съхранявана и транспортирана при условия, отговарящи на изискванията на Директива 88/407/ЕИО, преди да бъде изменена с Директива 2003/43/ЕО.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката за Съюза. Само център за събиране на сперма, включен в списък, съставен в съответствие с член 9, параграф 2 от Директива 88/407/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“ трябва да е преди 31 декември 2004 г. и да е посочена в следния формат: дд/мм/гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите със сперма, събрани на конкретна дата от идентифициран бик донор, който отговаря на специалните условия по отношение на болестта син език и ЕХБ.

Част II:

(1)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на сперма от бикове.

(2)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 9, параграф 2 от Директива 88/407/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Стандартите за диагностичните тестове за вируса на ЕХБ са описани в главата за болестта син език от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ.

****	Да се използва само от Австралия, Канада и Съединените щати.

***	Да се използва само от Австралия и Съединените щати.

**	Да се използва само от Канада.

*	Да се използва само от Австралия.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 42

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ГОВЕДА, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество
Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, получени in vivo] (1) [ембрионите, произведени in vitro] (1) [микроманипулираните ембриони] (1) от пратката, описана в част І, са предназначени за изкуствено размножаване и са получени от животни донори, които са с произход от трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на [овоцити] (1) [ембриони] (1) от говеда и която е включена в списъка в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(1) или

[II.1.2.

където не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;]

(1) (2) или

[II.1.2.

където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата ___/___/____ (дд/мм/гггг) непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;]

II.1.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;

II.1.4.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и заразна плевропневмония по говедата в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(1) или

(1) [II.2.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, получени in vivo] (1) от пратката, описана в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони (3), който:

II.2.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.2.2.

отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 2 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.]

(1) [II.2.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, произведени in vitro] (1) от пратката, описана в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, и изпратени от екипа за производство на ембриони (3), който:

II.2.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.2.2.

отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в части 2 и 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.]

II.3.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1) от пратката, описана в част І, са получени от животни донори, които са с произход от животновъдни обекти:

II.3.1.

II.3.2.

(1) или

[II.3.3.

(1) или

[II.3.3.

които не са свободни от ензоотична левкоза по говедата и официалният ветеринарен лекар, отговарящ за животновъдния обект на произход, е удостоверил, че там не е имало клиничен случай на ензоотична левкоза по говедата най-малко през предходните 3 години преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и по време на периода на събиране;]

(1) или

[II.3.4.

(1) или

[II.3.4.

които не са свободни от инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит и официалният ветеринарен лекар, отговарящ за животновъдния обект на произход, е удостоверил, че там не е имало клиничен случай на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит най-малко през предходните 12 месеца преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и по време на периода на събиране;]

II.3.5.

където

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) през последните 2 години преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1).]

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) през предходните 30 дни преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), а когато в животновъдните обекти е докладвано за болестта през предходните 2 години преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти, и животните, останали в животновъдните обекти, са били подложени на изследване за сура посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти.]

II.4.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1) от пратката, описана в част І, са получени от животни донори, които:

II.4.1.

II.4.2.

са пребивавали най-малко през предходните 6 месеца преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) в трета държава или територия или зона от нея, посочена в поле I.7;

II.4.3.

най-малко през предходните 30 дни преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и по време на периода на събиране:

II.4.3.1.

II.4.3.2.

II.4.3.3.

не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради появата на болестите, посочени в точка II.4.3.1, или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в точка II.4.3.2;

II.4.3.4.

не са били използвани за естествено покриване;

II.4.4.

са били прегледани от ветеринарния лекар на екипа или от член на екипа и не са показали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните на датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

II.4.5.

са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.4.6.

отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап:

II.4.6.1.

те идват от животновъдни обекти:

а)	разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдните обекти в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

б)	в които не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

(1) или

[II.4.6.2.

те не са били ваксинирани срещу шап;]

(1) (4) или

[II.4.6.2.

те са били ваксинирани срещу шап през последните 12 месеца преди датата на събиране на ембрионите и:

II.4.6.2.1.

не са били ваксинирани срещу шап най-малко през 30-те дни непосредствено преди датата на събиране на ембрионите;

II.4.6.2.2.

използваната за оплождането сперма е била събрана от мъжки донор, който отговаря на условията, посочени в част 5, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, или спермата отговаря на условията, определени в част 5, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686;

II.4.6.2.3.

преди датата на замразяване ембрионите са били промити с трипсин в съответствие с препоръките от наръчника на IETS (5);

II.4.6.2.4.

ембрионите са съхранявани дълбоко замразени в продължение на най-малко 30 дни, считано от датата на събиране, и през този период животното донор не е показало клинични признаци на шап;]

(1)(6) [II.4.7.

(1) или

[II.4.7.1.

в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на овоцитите те са отглеждани в трета държава или територия или зона от нея, свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в целевата животинска популация през последните 24 месеца;]

(1) (12) или

[II.4.7.2.

те са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, в продължение на най-малко 60 дни преди и по време на събирането на овоцитите;]

(1) и/или

[II.4.7.3.

те са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на овоцитите;]

(1) и/или

[II.4.7.4.

(1) и/или

[II.4.7.5.

те са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета на датата на събиране на овоцитите;]]

II.4.8.

(1) или

[II.4.8.1.

те са отглеждани в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) в трета държава или територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ най-малко през предходните 2 години в радиус от 150 km от животновъдните обекти;]

(1) (13) или

[II.4.8.2.

те са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]

(1) и/или

[II.4.8.3.

те са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]

(1) или

[II.4.8.4.

са пребивавали в третата държава или територия или зона от нея на изпращане на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) от пратката за Съюза, където по официални данни съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: … и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите:

(1) или

[II.4.8.4.1.

серологично изследване за откриване на специфични антитела срещу тези серотипове на вируса на ЕХБ, показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети между 28-ия и 60-ия ден, считано от датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]]

(1) и/или

[II.4.8.4.2.

изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ, показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети на датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1).]]

(1) (6) [II.4.9.

отговарят на ветеринарно-здравните изисквания, определени в част 1, глава III от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686;]

II.5.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част I:

II.5.1.

са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, определени в [част 2] (1) [част 3] (1) [част 4] (1) [част 5] (1) и част 6 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686;

II.5.2.

са поставени в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27;

II.5.3.

са транспортирани в контейнер, който:

II.5.3.1.

е бил пломбиран и номериран преди датата на изпращане за Съюза от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.5.3.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (7)[II.5.3.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти;]

(1) (8)[II.5.4.

са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.5.5.

са транспортирани в контейнер, където различните видове са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.]

(1) (9)[II.6.

[Ембрионите, получени in vivo,] (1) [ембрионите, произведени in vitro,] (1) [микроманипулираните ембриони] (1) от пратката, описана в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, който център е одобрен за събиране, обработка и съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от бикове, или от компетентния орган на държава членка, и са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с изискванията в част 1, глава I и част 5, глави II и III от приложение II и част 1 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.]

(1) (10)[II.7.

Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение са добавени следните антибиотици или комбинации от антибиотици (11): … .]

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: посочете дали това са овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка. „Изследване“: за изследване за BTV посочете „точка II.4.7.4“ или „точка II.4.7.5“, или и двете; за изследване за ЕХБ посочете „точка II.4.8.4.1“ или „точка II.4.8.4.2“, или и двете, ако е приложимо.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.

(4)	Опция, налична само за пратката с ембриони, получени in vivo.

(5)

Наръчник на International Embryo Technology Society (Международно дружество за технологии в областта на ембрионите) — процедурни насоки и обща информация за използването на технологиите за трансфер на ембриони, наблягащи на санитарните процедури, публикувани от Международното дружество за технологии в областта на ембрионите, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874 САЩ (http://www.iets.org/).

(6)	Приложимо за пратката с овоцити и ембриони, произведени in vitro.

(7)	Приложимо за замразени овоцити или ембриони.

(8)	Приложимо за пратки, при които овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда са поставени и транспортирани в един контейнер.

(9)	Не се прилага за овоцити.

(10)	Задължително удостоверяване, ако са добавени антибиотици.

(11)	Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата (тяхната) концентрация.

(12)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(13)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 43

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ЕМБРИОНИ, ПОЛУЧЕНИ IN VIVO, ОТ ГОВЕДА, СЪБРАНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 89/556/ЕИО НА СЪВЕТА ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от … удостоверявам, че:

(държава износител) (1)

II.1.

Предназначените за износ ембриони:

II.1.1.

са събрани в държавата износител, която по официални данни:

II.1.1.1.

е била свободна от чума по говедата през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането им;

(2) или

[II.1.1.2.

е била свободна от шап и заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането им и в нея не е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период.]

(2) или

[II.1.1.2.

не е била свободна от шап или заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането им или в нея е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период, и:

—	при ембрионите няма проникване в zona pellucida,

—	ембрионите са съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след събирането им,

—

женските донори идват от стопанства, в които нито едно животно не е било ваксинирано срещу шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането и нито едно животно от възприемчив вид не е показало клинични признаци на шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането на ембрионите и най-малко през 30-те дни след това.]

II.1.2.

са събрани от екип за събиране на ембриони (3), който:

—	е одобрен в съответствие с глава I от приложение А към Директива 89/556/ЕИО;

—	е извършил събирането, обработката, съхранението и транспортирането на ембрионите в съответствие с глава II от приложение А към Директива 89/556/ЕИО;

—	е инспектиран от официален ветеринарен лекар най-малко два пъти годишно.

II.1.3.

са събрани и обработени в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни непосредствено преди събирането им и до изпращането за Съюза — при пресни ембриони, или през 30-те дни след събирането — при ембриони, подлежащи на задължително съхранение в продължение на най-малко 30 дни в съответствие с точка II.1.1.2.

II.1.4.

от момента на събирането до 30 дни след това или — при пресни ембриони — до деня на тяхното изпращане за Съюза, са съхранявани в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит.

II.1.5.

са събрани от женски донори, които:

II.1.5.1.

през 30-те дни непосредствено преди събирането са се намирали в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, син език, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит;

II.1.5.2.

не са показали клинични признаци на болест в деня на събирането;

II.1.5.3.

през 6-те месеца непосредствено преди събирането са били на територията на държавата износител в не повече от две стада:

—	които по официални данни са били свободни от туберкулоза през този период,

—	които по официални данни са били свободни от бруцелоза през този период,

—	които са били свободни от ензоотична левкоза по говедата или в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на ензоотична левкоза по говедата през предходните 3 години,

—	в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит през предходните 12 месеца.

II.1.6.

Предназначените за износ ембриони са заченати чрез изкуствено осеменяване със сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, които са одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава или част от нея, включена в списъка в приложение I към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС (4), или от компетентния орган на държава членка.

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на ембриони от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: изберете „ембриони, получени in vivo “. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране на ембриони, от който са събрани, обработени и съхранявани ембрионите от пратката, и който е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на ембриони от говеда.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само екипи за събиране на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.

(4)	OB L 247, 24.9.2011 г., стр. 32.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 44

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ЕМБРИОНИ, ПРОИЗВЕДЕНИ IN VITRO, ОТ ГОВЕДА, ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 89/556/ЕИО НА СЪВЕТА ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ЗАЧЕНАТИ, КАТО Е ИЗПОЛЗВАНА СПЕРМА, ОТГОВАРЯЩА НА ИЗИСКВАНИЯТА НА ДИРЕКТИВА 88/407/ЕИО НА СЪВЕТА, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА ПРОИЗВЕДЕНИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от … удостоверявам, че:

(държава износител) (1)

II.1.

Предназначените за износ ембриони:

II.1.1.

са произведени в държавата износител, която по официални данни:

II.1.1.1.

е била свободна от чума по говедата през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им;

(2) или

[II.1.1.2.

е била свободна от шап и заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им и в нея не е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период.]

(2) или

[II.1.1.2.

не е била свободна от шап или заразен нодуларен дерматит през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им или в нея е извършвана ваксинация срещу шап или заразен нодуларен дерматит през този период, и:

—	ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida,

—	ембрионите са съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след производството им,

—

женските донори идват от стопанства, в които нито едно животно не е било ваксинирано срещу шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането и нито едно животно от възприемчив вид не е показало клинични признаци на шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането на овоцитите и най-малко през 30-те дни след това.]

II.1.2.

са произведени от екип за производство на ембриони (3), който:

—	е одобрен в съответствие с глава I от приложение А към Директива 89/556/ЕИО,

—	е извършил производството, обработката, съхранението и транспортирането в съответствие с глава II от приложение А към Директива 89/556/ЕИО,

—	е инспектиран от официален ветеринарен лекар най-малко два пъти годишно.

II.2.

Овоцитите, използвани за производството на предназначените за износ ембриони, са събрани в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни непосредствено преди събирането им и до изпращането им за Съюза — при пресни ембриони, или през 30-те дни след събирането — при ембриони, подлежащи на задължително съхранение в продължение на най-малко 30 дни в съответствие с точка II.1.1.2.

II.3.

От момента на събирането на овоцитите до 30 дни след това, или при пресни ембриони — до деня на изпращането, предназначените за износ ембриони са съхранявани в помещения, разположени в област с радиус от най-малко 10 km около тях, където по официални данни не е имало поява на шап, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит.

II.4.

Донорите на овоцити, използвани за производството на предназначените за износ ембриони:

II.4.1.

през 30-те дни непосредствено преди събирането на овоцитите са се намирали в помещения, разположени в област, около която в радиус от най-малко 10 km по официални данни не е имало поява на шап, син език, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит;

II.4.2.

не са показали клинични признаци на болест в деня на събирането;

II.4.3.

—	които по официални данни са били свободни от туберкулоза през този период,

—	които по официални данни са били свободни от бруцелоза през този период,

—	които са били свободни от ензоотична левкоза по говедата или в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на ензоотична левкоза по говедата през предходните 3 години,

—	в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит през предходните 12 месеца;

(2) или

[II.4.4.

са били държани в държава или зона, свободна от вируса на син език, в продължение на най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на овоцитите.]

(2) или

[II.4.4.

са били държани по време на сезонно свободен период или са били защитени от вектора в продължение на най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на овоцитите, а ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida, освен когато донорите са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу групата вируси на син език, извършено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ между 21-ия и 60-ия ден след събирането, което е показало отрицателни резултати, и ембрионите са били съхранявани в продължение на най-малко 30 дни.]

(2) или

[II.4.4.

са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу групата вируси на син език, извършено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ между 21-ия и 60-ия ден след събирането, което е показало отрицателни резултати, и ембрионите са били съхранявани в продължение на най-малко 30 дни.]

(2) или

[II.4.4.

са били подложени с отрицателни резултати на изследване за идентификация на агента, извършено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ върху кръвна проба, взета в деня на събирането или в деня на клането, като в този случай ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida.]

II.5.

Предназначените за износ ембриони са заченати чрез оплождане in vitro със сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма (4), които са:

(2) или

[II.5.1.

одобрени в съответствие с член 5, параграф 1 от Директива 88/407/ЕИО и разположени в държава — членка на Европейския съюз, а спермата отговаря на изискванията на Директива 88/407/ЕИО.]

(2) или

[II.5.1.

одобрени в съответствие с член 9, параграф 1 от Директива 88/407/ЕИО и разположени в трета държава или част от нея, включена в списъците в приложение I към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС, а спермата отговаря на изискванията, определени в част 1, раздел А от приложение II към посоченото решение.]

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: изберете „ембриони, произведени in vitro “. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за производство на ембриони, от който са събрани, обработени и съхранявани ембрионите от пратката и който е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на ембриони от говеда.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само екипи за производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.

(4)	Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган на трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от бикове, или от компетентния орган на държава членка.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 45

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ЕМБРИОНИ, ПРОИЗВЕДЕНИ IN VITRO, ОТ ГОВЕДА, ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 89/556/ЕИО НА СЪВЕТА ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ЗАЧЕНАТИ, КАТО Е ИЗПОЛЗВАНА СПЕРМА, КОЯТО ИДВА ОТ ЦЕНТРОВЕ ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ СЪХРАНЕНИЕ НА СПЕРМА, ОДОБРЕНИ ОТ КОМПЕТЕНТНИЯ ОРГАН НА ТРЕТАТА ДЪРЖАВА ИЛИ ТЕРИТОРИЯ ИЗНОСИТЕЛ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА ПРОИЗВЕДЕНИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество
Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от … удостоверявам, че:

(държава износител) (1)

II.1.

Предназначените за износ ембриони

II.1.1.

са произведени в държавата износител, която по официални данни:

II.1.1.1

е била свободна от чума по говедата през периода от 12 месеца непосредствено преди производството им;

(2) или

[II.1.1.2.

(2) или

[II.1.1.2.

—	ембрионите са произведени без проникване в zona pellucida,

—	ембрионите са съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след производството им,

—

женските донори идват от стопанства, в които нито едно животно не е било ваксинирано срещу шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането и нито едно животно от възприемчив вид не е показало клинични признаци на шап или заразен нодуларен дерматит през 30-те дни преди събирането на овоцитите и най-малко през 30-те дни след това.]

II.1.2.

са произведени от екип за производство на ембриони (3), който:

—	е одобрен в съответствие с глава I от приложение А към Директива 89/556/ЕИО;

—	е извършил производството, обработката, съхранението и транспортирането на ембрионите в съответствие с глава II от приложение А към Директива 89/556/ЕИО;

—	е инспектиран от официален ветеринарен лекар най-малко два пъти годишно.

II.2.

II.3.

II.4.

Донорите на овоцити, използвани за производството на предназначените за износ ембриони:

II.4.1.

през 30-те дни непосредствено преди събирането на овоцитите са се намирали в помещения, разположени в област, около която в радиус от 10 km по официални данни не е имало поява на шап, син език, епизоотична хеморагична болест, везикулозен стоматит, треска от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата или заразен нодуларен дерматит;

II.4.2.

не са показали клинични признаци на болест в деня на събирането;

II.4.3.

—	които по официални данни са били свободни от туберкулоза през този период,

—	които по официални данни са били свободни от бруцелоза през този период,

—	които са били свободни от ензоотична левкоза по говедата или в които нито едно животно не е показало клинични признаци на ензоотична левкоза по говедата през предходните 3 години,

—	в които нито едно говедо не е показало клинични признаци на инфекциозен ринотрахеит по говедата/инфекциозен пустулозен вулвовагинит през предходните 12 месеца.

(2) или

[II.4.4.

(2) или

[II.4.4.

(2) или

[II.4.4.

(2) или

[II.4.4.

II.5.

Предназначените за износ ембриони са заченати чрез оплождане in vitro със сперма, която идва от центрове за събиране или съхранение на сперма, които са одобрени за събиране, обработка и/или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава или част от нея, включена в списъка в приложение I към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС (4), или от компетентния орган на държава членка.

Забележки

В съответствие с член 3, буква а) от Директива 89/556/ЕИО от търговия в рамките на Съюза са изключени ембрионите от говеда, произведени in vitro и заченати със сперма от центрове за сперма, одобрени от третата държава или територия износител, внесени в Съюза съгласно условията, установени в настоящия ветеринарен здравен сертификат.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: изберете „ембриони, произведени in vitro “. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за производство на ембриони, от който са събрани, обработени и съхранявани ембрионите от пратката и който е включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на ембриони от говеда.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само екипи за производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 89/556/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.

(4)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от бикове.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 46

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЖИВОТНОВЪДНИЯ ОБЕКТ ЗА ОБРАБОТКА НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

—	сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета, преди 1 януари 2005 г.,

—	овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО,

—

(ОБРАЗЕЦ BOV-GP-PROCESSING-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество
Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-GP-PROCESSING-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Животновъдният обект за обработка на зародишни продукти (1), описан в поле I.11, където [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите, получени in vivo] (2) [ембрионите, произведени in vitro] (2) [микроманипулираните ембриони] (2), предназначени за изпращане за Съюза, е (са) обработена(и) и съхранявана(и):

II.1.1.

се намира в трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от говеда и която е включена в списъка в приложение ІX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(2) или

[II.1.1.2.

където не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

(2) (3) или

[II.1.1.2.

където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата ___/___/____ (дд/мм/гггг) непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

II.1.1.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;

II.1.1.4.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и заразна плевропневмония по говедата в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(2) или

[през същия период не е извършвана ваксинация срещу болестта шап и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни;]

(2) или

[през същия период е извършвана ваксинация срещу болестта шап или през този период в третата държава или територия или зона от нея са въвеждани ваксинирани животни;]

II.1.2.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.1.3.

отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 4 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.]

II.2.

[Спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2), описана(и) в част I, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и:

II.2.1.

е(са) [събрана(и)] (2) [произведена(и)] (2), [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в център за събиране на сперма] (2) (4) [от екип за събиране на ембриони] (2) (4) [от екип за производство на ембриони] (2) (4) и [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти (4) [и съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти] (2) (4), който отговаря на изискванията, определени в [част 1] (2) [част 2] (2) [част 3] (2) [част 4] (2) [част 5] (2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и:

(2) или

[се намира в третата държава или територия на изпращане за Съюза;]

(2) (5) и/или

[се намира в __________________________, и е(са) въведена(и) в третата държава или територия на изпращане за Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото условията за въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от говеда в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;]

II.2.2.

е(са) преместена(и) в животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11, при условия, които са поне толкова строги, колкото посочените в:

(2) или

[образец BOV-SEM-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-SEM-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-SEM-C-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-GP-PROCESSING-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-GP-STORAGE-ENTRY (6);]]

II.2.3.

е(са) събрана(и), обработена(и) и съхранявана(и) в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, определени в приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686;

II.2.4.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, на които е поставена маркировка в съответствие с изискванията, предвидени в член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, като тази маркировка е посочена в поле I.27;

II.2.5.

е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1.

е бил пломбиран и номериран преди датата на изпращане от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.2.5.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2) (7)[II.2.5.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(2) (8)[II.2.6.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.7.

е(са) транспортиран(и) в контейнер, където различните видове са отделени едни от други, като са поставени в различни отделения или във вторични защитни торбички.]

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от говеда, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони.
Поле I.17	:	„Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) сертификат(и) трябва да съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на този (тези) документ(и) или този (тези) сертификат(и) или официално заверени копия от него (тях).
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката, и/или на екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4)	Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm.

(5)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите членки.

(6)

Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на документа(ите) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(7)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(8)	Приложимо за пратки, при които сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 47

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАРОДИШНИТЕ ПРОДУКТИ, ИЗБРОЕНИ ПО-ДОЛУ, ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ЗАРОДИШНИ ПРОДУКТИ:

—	сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО на Съвета, изменена с Директива 2003/43/ЕО на Съвета, след 31 декември 2004 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от бикове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 88/407/ЕИО, изменена с Директива 93/60/ЕИО на Съвета, преди 1 януари 2005 г.,

—	овоцити и ембриони от говеда, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от ембриони, получени in vivo, от говеда, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от ембриони, произведени in vitro, от говеда, произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 89/556/ЕИО преди 21 април 2021 г. и заченати, като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 88/407/ЕИО,

—

(ОБРАЗЕЦ BOV-GP-STORAGE-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество
Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат BOV-GP-STORAGE-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Центърът за съхранение на зародишни продукти (1), описан в поле I.11, където [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите, получени in vivo] (2) [ембрионите, произведени in vitro] (2) [микроманипулираните ембриони] (2), предназначени за изпращане за Съюза, е(са) съхранявана(и):

II.1.1.

се намира в трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

(2) или

[II.1.1.2.

(2) (3) или

[II.1.1.2.

II.1.1.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, заразна плевропневмония по говедата и заразен нодуларен дерматит в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;

II.1.1.4.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт и заразна плевропневмония по говедата в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(2) или

II.1.2.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.1.3.

отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в част 5 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията.

II.2.

II.2.1.

е(са) [събрана(и)] (2) [произведена(и)] (2), [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в център за събиране на сперма] (2) (4) [от екип за събиране на ембриони] (2) (4) [от екип за производство на ембриони] (2) (4) [и] (2) [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в животновъден обект за обработка на зародишни продукти] (2) (4), и съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти (4), който отговаря на изискванията, определени в [част 1] (2) [част 2] (2) [част 3] (2) [част 4] (2) [част 5] (2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и:

(2) или

[се намира в третата държава или територия на изпращане за Съюза;]

(2) (5) и/или

[се намира в ________________________, и е(са) въведена(и) в третата държава или територия на изпращане за Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото условията за въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони, получени in vivo] (2) [ембриони, произведени in vitro] (2) от говеда в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;]

II.2.2.

е(са) преместена(и) в центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11, при условия, които са поне толкова строги, колкото посочените в:

(2) или

[образец BOV-SEM-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-SEM-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-SEM-C-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец 1 в част 1, раздел А от приложение II към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС на Комисията (6);]

(2) и/или

[образец 2 в част 1, раздел Б от приложение II към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС (6);]

(2 ) и/или

[образец 3 в част 1, раздел В от приложение II към Решение за изпълнение 2011/630/ЕС (6);]

(2) и/или

[образец BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-GP-PROCESSING-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец BOV-GP-STORAGE-ENTRY (6);]]

II.2.3.

II.2.4.

II.2.5.

е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1.

е бил пломбиран и номериран преди датата на изпращане от центъра за съхранение на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.2.5.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2) (7)[II.2.5.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(2) (8)[II.2.6.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.7.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само център за съхранение на зародишни продукти, включен в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони.
Поле I.17	:	„Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) трябва да съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на този (тези) документ(и) или този (тези) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) или официално заверени копия от него (тях).
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете между Bos taurus, Bison bison или Bubalus bubalis, според случая. „Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката, и/или на екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4)	Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm.

(5)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение IX към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите членки.

(6)

Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на документа(ите) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(7)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(8)	Приложимо за пратки, при които сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 48

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ КОЧОВЕ И ПРЪЧОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-SEM-A-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат OV/CAP-SEM-A-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

II.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на сперма от [кочове] (1) [пръчове] (1) и която е включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(1) или

[II.1.2.

където не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането на пратката за Съюза;]

(1) (2) или

[II.1.2.

II.1.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката за Съюза;

II.1.4.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката за Съюза, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(1) или

II.2.

Спермата, описана в част I, е получена от животни донори, които са с произход, отпреди датата на начало на карантината, посочена в точка II.4.6, от животновъдни обекти:

II.2.1.

(1) или

[те не са били ваксинирани срещу шап;]

(1) или

[те са били ваксинирани срещу шап през последните 12 месеца преди датата на събиране на спермата, но не през последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, са подложени на тест за изолиране на вируса на болестта шап, показал отрицателни резултати;]

II.2.2.

(1) (3)[II.2.3.

където през последните 42 дни не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis);]

(1) (5)[II.2.3.

които са подложени на надзор за откриване на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при козите в съответствие с процедурите, установени в част 1, точки 1 и 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, в продължение на най-малко 12 месеца и през този период:

i)	в тях са въвеждани само кози от животновъдни обекти, в които се прилага такъв надзор;

(1) или

[ii)	не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при животните от същия животински вид, отглеждани в тях.]]

(1) или

[ii)	е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в тях, и са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.]]

II.2.4.

където

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) през последните 2 години;]

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) през последните 30 дни, а когато в животновъдните обекти е докладвано за болестта през последните 2 години, след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението до датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти, а животните, останали в животновъдните обекти, са били подложени на изследване за сура посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били преместени от животновъдните обекти;]

(1) (3)[II.2.5.

където са пребивавали в продължение на непрекъснат период от най-малко 30 дни и където не е докладвано за епидидимит по овцете (Brucella ovis) през последните 12 месеца;]

(1) (4)[II.2.6.

където през последните 30 дни преди престоя им в карантинното помещение, посочено в точка II.4.6, са подложени с отрицателни резултати на серологично изследване за епидидимит по овцете (Brucella ovis) или на друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност, както се изисква в съответствие с част 3, глава І, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686;]

(1) (5)[II.2.7.

където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) през последните 6 месеца.]

II.3.

Спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма (6), който:

II.3.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.3.2.

II.4.

Спермата, описана в част I, е събрана от животни донори, които:

II.4.1.

не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите;

II.4.2.

II.4.3.

II.4.4.

са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.4.5.

в продължение на най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събирането:

II.4.5.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради появата на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите или заразна плевропневмония по козите, или нововъзникваща болест от значение за овцете и козите;

II.4.5.2.

са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и при овце и при кози, които са отглеждани заедно с овце — епидидимит по овцете (Brucella ovis);

II.4.5.3.

II.4.5.4.

не са били използвани за естествено покриване;

II.4.6.

II.4.6.1.

не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1;

II.4.6.2.

в него не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2, в продължение на най-малко 30 дни;

II.4.6.3.

II.4.6.4.

II.4.7.

са отглеждани в центъра за събиране на сперма:

II.4.7.1.

който не се е намирал в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1;

II.4.7.2.

(1) (7) или

[най-малко 30 дни след датата на събиране на спермата;]

(1) (8) или

[до датата на изпращане на пратката за Съюза;]

II.4.7.3.

разположен в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни, и

(1) (7) или

[свободен от шап най-малко в продължение на най-малко 3 месеца преди датата на събиране на спермата и 30 дни след датата на събиране на спермата;]

(1) (8) или

II.4.8.

(1) или

[II.4.8.1.

в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на спермата те са отглеждани в трета държава или територия или зона от нея, свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в целевата животинска популация през последните 24 месеца;]

(1) (13) или

[II.4.8.2.

(1) и/или

[II.4.8.3.

те са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на спермата;]

(1) и/или

[II.4.8.4.

(1) и/или

[II.4.8.5.

те са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на болестта син език (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети на датата на началото и на датата на последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR;]

II.4.9.

(1) или

[II.4.9.1.

те са отглеждани в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на спермата в трета държава или територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ в радиус от 150 km от животновъдния обект в продължение на най-малко 2 години;]

(1) (14) или

[II.4.9.2.

(1) и/или

[II.4.9.3.

(1) или

[II.4.9.4.

те са пребивавали в третата държава или територия на изпращане за Съюза, където по официални данни съществуват следните серотипове на вируса на ЕХБ: … и са били подложени на посочените по-долу изследвания, извършени в официална лаборатория и показали отрицателни резултати във всеки от случаите:

(1) или

[II.4.9.4.1.

(1) и/или

[II.4.9.4.2.

изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ, показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и последното събиране на спермата и по време на събирането на спермата на интервали — най-малко на всеки 7 дни при тест за изолиране на вируса или най-малко на всеки 28 дни при PCR.]]

II.4.10.

са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху проби, взети през последните 30 дни преди датата на начало на карантината, посочена в точка II.4.6, като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 3, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.10.1.

(1) (9)[II.4.10.2.

за епидидимит по овцете (Brucella ovis) — серологично изследване или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност;]

II.4.11.

са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху проби, взети най-малко 21 дни след началото на карантината, посочена в точка II.4.6, като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 3, глава I, точка 1, буква г) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.11.1.

(1) (9)[II.4.11.2.

II.4.12.

са подлагани поне веднъж годишно в центъра за събиране на сперма на посочените по-долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 3, глава I, точка 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.12.1.

(1) (9)[II.4.12.2.

за епидидимит по овцете (Brucella ovis): серологично изследване или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност.]]

(10)[II.4.13.

отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи:

II.4.13.1.

от раждането си са отглеждани постоянно в трета държава или територия, в която са изпълнени следните условия:

II.4.13.1.1.

класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване;

II.4.13.1.2.

налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг;

II.4.13.1.3.

овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават;

II.4.13.1.4.

храненето на овце и кози с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни съгласно определението в Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните е забранено и забраната ефективно се прилага в цялата трета държава или територия в продължение на най-малко 7 години;

(1) или

[II.4.13.2.

през последните 3 години преди датата на събиране на предназначената за изпращане за Съюза сперма са отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през посочения период са отговаряли на всички изисквания, определени в глава А, раздел А, точка 1.3, букви а)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, освен през периода, когато са държани в център за събиране на сперма, който през този период е отговарял на условията, установени в глава А, раздел А, точка 1.3, буква в), подточка iv) от приложение VIII към посочения регламент.]]

(1) или

[II.4.13.2.

те са кочове с прион протеинов генотип ARR/ARR.]]

(1) (15) или

[II.4.13.2.

те са пръчове с поне един от алелите K222, D146 или S146.]]

II.5.

Спермата от пратката, описана в част I:

II.5.1.

е събрана, обработена и съхранявана в съответствие с ветеринарно-здравните изисквания, определени в част 1, точки 1 и 2 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686;

II.5.2.

II.5.3.

е транспортирана в контейнер, който:

II.5.3.1.

е бил пломбиран и номериран преди датата на изпращане от центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.5.3.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (7)[II.5.3.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(1) (11)[II.6.

Когато към спермата са добавени антибиотици или комбинации от антибиотици:

II.6.1.

Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители: … (12),

II.6.2.

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от кочове и пръчове, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка. „Изследване“: за изследване за BTV посочете „точка II.4.8.4“ или точка „II.4.8.5“, или и двете, за изследване за ЕХБ посочете „точка II.4.9.4.1“ или „точка II.4.9.4.2“, или и двете, ако е приложимо.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Приложимо за овце.

(4)	Приложимо за овце и за кози, отглеждани заедно с овце.

(5)	Приложимо за кози.

(6)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

(7)	Приложимо за замразена сперма.

(8)	Приложимо за свежа и за охладена сперма.

(9)	Приложимо за овце и за кози, отглеждани заедно с овце.

(10)	Заличете, ако Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

(11)	Задължително удостоверяване, ако са добавени антибиотици.

(12)	Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата (тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотик(ци).

(13)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(14)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(15)	Алтернатива, приложима от 14 април 2024 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 49

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ КОЧОВЕ И ПРЪЧОВЕ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО НА СЪВЕТА ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-SEM-B-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество
Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат OV/CAP-SEM-B-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Държавата износител …

(наименование на държава износител) (1)

II.1.1.

е била свободна от чума по говедата, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите, заразна плевропневмония по козите и треска от долината Рифт през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на предназначената за износ сперма и до датата на нейното изпращане за Съюза, и през посочения период в нея не е извършвана ваксинация срещу посочените болести;

II.1.2.

е била свободна от шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на предназначената за износ сперма и до датата на нейното изпращане за Съюза, и през посочения период в нея не е извършвана ваксинация срещу посочената болест.

II.2.

Центърът за събиране на сперма (2), описан в поле I.11, в който е събрана и съхранявана предназначената за износ сперма:

II.2.1.

отговаря на условията за одобряване на центрове за събиране на сперма, определени в глава I, раздел I, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.2.2.

е управляван и подлежи на надзор в съответствие с условията, приложими по отношение на центровете за събиране на сперма и центровете за съхранение на сперма, определени в глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.

II.3.

[Овцете] (3) [козите] (3), пребиваващи в центъра за събиране на сперма:

II.3.1.

преди постъпването си в карантинното помещение, описано в точка II.3.3,

(3)(4) или

[II.3.1.1.

са с произход от региона, описан в поле I.8, която е била официално призната за свободна от бруцелоза (B. melitensis);]

(3) или

[II.3.1.1.

са принадлежали към стопанство, получило и запазило статута си на официално свободно от бруцелоза (B. melitensis) в съответствие с Директива 91/68/ЕИО,]

(3) или

[II.3.1.1.

са с произход от стопанство, в което по отношение на бруцелоза (B. melitensis) нито едно възприемчиво животно не е показало клинични признаци или симптоми на тази болест през периода от последните 12 месеца, няма ваксинирани срещу тази болест овце и кози, освен ваксинираните с ваксина Rev. 1 преди повече от 2 години, и всички овце и кози на възраст над 6 месеца са подложени най-малко на две изследвания (5), резултатите от които са отрицателни, извършени върху проби, взети на … (дата) и на … (дата) през интервал от най-малко 6 месеца, като последното е било през 30-те дни преди въвеждането в карантинното помещение,]

преди това не са отглеждани в стопанство с по-нисък здравен статус;

II.3.1.2.

са отглеждани непрекъснато в продължение на най-малко 60 дни в стопанство, в което не е бил констатиран случай на заразен епидидимит (Brucella ovis) през периода от последните 12 месеца,

(3) и

[са овце и са били подложени през 60-те дни преди пребиваването си в карантинното помещение, описано в точка II.3.3, на изследване чрез реакция за свързване на комплемента или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност за откриване на заразен епидидимит и резултатът не надвишава 50 ICFTU/ml;]

II.3.1.3.

доколкото ми е известно, не идват от стопанства и не са били в контакт с животни от стопанство, където, въз основа на официалната система за известяване и според писмената декларация на собственика, през посочените в букви а)—г) периоди преди пребиваването им в карантинното помещение, описано в точка II.3.3, е била клинично доказана някоя от следните болести:

а)	заразна агалактия при овцете или козите (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides„голяма колония“) през последните 6 месеца,

б)	паратуберкулоза и казеозен лимфаденит през периода от последните 12 месеца,

в)	аденоматоза на белите дробове през последните 3 години;

(3) или

[г)	меди-висна по овцете или вирусен артрит/енцефалит по козите през последните 3 години;]

(3) или

[г)	меди-висна по овцете или вирусен артрит/енцефалит по козите през периода от последните 12 месеца, като всички инфектирани животни са заклани, а животните, които са останали, впоследствие са дали отрицателен резултат на две изследвания, извършени през интервал от най-малко 6 месеца;]

II.3.2.

са били подложени на следните изследвания, извършени върху кръвна проба, взета през 28-те дни преди началото на карантинния период, посочен в точка II.3.3, за:

—	бруцелоза (B. melitensis), с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО;

—	заразен епидидимит (Brucella ovis), ако са само овце, с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение Г към Директива 91/68/ЕИО, или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност;

—	гранична болест в съответствие с глава II, раздел II, точка 1.4, буква в) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.3.3.

са преминали през карантинен изолационен период от най-малко 28 дни в специално одобрено за целта от компетентния орган карантинно помещение, като през този период:

II.3.3.1.

в карантинното помещение са присъствали единствено животни с най-малко същия здравен статус;

II.3.3.2.

животните са подложени на изброените по-долу изследвания, извършени от лабораторията, одобрена от компетентния орган на държавата износител, върху проби, взети не по-рано от 21 дни след приемането на животните в карантинното помещение, за:

—	бруцелоза (B. melitensis), с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО;

—	заразен епидидимит (Brucella ovis), ако са само овце, с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение Г към Директива 91/68/ЕИО, или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност;

—	гранична болест в съответствие с глава II, раздел II, точка 1.6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.3.4.

са подлагани поне веднъж годишно на рутинните изследвания за:

—	бруцелоза (B. melitensis), с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО;

—	заразен епидидимит (Brucella ovis), ако са само овце, с отрицателни резултати във всеки от случаите, в съответствие с приложение Г към Директива 91/68/ЕИО, или друго изследване с еквивалентна документирана чувствителност и специфичност;

—	гранична болест в съответствие с глава II, раздел II точка 5, буква в) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.

II.4.

Предназначената за износ сперма е получена от донори [кочове] (3) [пръчове] (3), които:

II.4.1.

са приети в одобрения център за събиране на сперма с изричното разрешение на ветеринарния лекар на центъра;

II.4.2.

не показват клинични признаци на болест в деня на приемане в одобрения център за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата;

(3) или

[II.4.3.

не са били ваксинирани срещу шап през периода от 12 месеца преди събирането на спермата;]

(3) или

[II.4.3.

са били ваксинирани срещу шап най-малко 30 дни преди събирането и 5 % (минимум пет пайети) от всяко събиране са били подложени на тест за изолиране на вируса на шап, показал отрицателни резултати;]

II.4.4.

са държани в одобрен център за събиране на сперма без прекъсване за период от най-малко 30 дни непосредствено преди събиране на спермата, при събиране на свежа сперма;

II.4.5.

не са били използвани за естествено покриване след въвеждането им в карантинното помещение, описано в точка II.3.3, до деня на събиране на спермата, включително в деня на събиране на спермата;

II.4.6.

са държани в одобрени центрове за събиране на сперма:

II.4.6.1.

които са били свободни от шап в продължение на най-малко 3 месеца преди събирането на спермата и 30 дни след събирането ѝ или — при свежа сперма — до датата на изпращане, и които са разположени в центъра на област, в радиус от 10 km около която не е имало случай на шап в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата;

II.4.6.2.

които са били свободни от бруцелоза (B. melitensis), заразен епидидимит (Brucella ovis), антракс и бяс в периода с начало 30 дни преди събирането и край — 30 дни след събирането на спермата или — при свежа сперма — до датата на изпращане;

(3) или

[II.4.7.

са пребивавали в държавата износител поне през последните 6 месеца преди събирането на предназначената за износ сперма;]

(3) или

[II.4.7.

през последните 6 месеца преди събирането на спермата са отговаряли на ветеринарно-санитарните условия, приложими по отношение на донорите на сперма, предназначена за износ за Съюза, и са били внесени в държавата износител най-малко 30 дни преди събирането на спермата от … (1);]

(3) или

[II.4.8.

(3) или

[II.4.8.

(3) или

[II.4.8.

са били отглеждани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на спермата;]

(3) или

[II.4.8.

са подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу групата вируси на син език, извършено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ и показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, вземани поне на всеки 60 дни по време на периода на събирането и между 21-ия и 60-ия ден след последното събиране за настоящата пратка със сперма;]

(3) или

[II.4.8.

са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език, извършено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ и показало отрицателни резултати, върху кръвни проби, взети при началното и при последното събиране за тази пратка със сперма и най-малко на всеки 7 дни (при тест за изолиране на вируса) или най-малко на всеки 28 дни (при изследване с полимеразна верижна реакция — PCR) по време на събирането за настоящата пратка със сперма;]

(3)(6) или

[II.4.9.

(3) или

[II.4.9.

са пребивавали в държавата износител, в която по официални данни съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): … и са били подложени с отрицателни резултати във всеки от случаите:

(3) или

[на серологично изследване (7) за откриване на антитела срещу групата на вируса на ЕХБ, извършено в одобрена лаборатория върху кръвни проби, взети двукратно в рамките на период, не по-дълъг от 12 месеца, преди и не по-малко от 21 дни след последното събиране за настоящата пратка със сперма.]]

(3) или

[на серологично изследване (7) за откриване на антитела срещу групата на вируса на ЕХБ, извършено в одобрена лаборатория върху кръвни проби, взети през интервали, не по-дълги от 60 дни, по време на периода на събирането, и между 21 и 60 дни след последното събиране за настоящата пратка със сперма.]]

(3) или

[изследване за идентификация на агента (7), извършено в одобрена лаборатория върху кръвни проби, взети при започване, завършване и най-малко веднъж на всеки 7 дни (при тест за изолиране на вируса) или най-малко на всеки 28 дни (при изследване с полимеразна верижна реакция — PCR) по време на събирането за настоящата пратка със сперма.]]

II.4.10.

отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи:

II.4.10.1.

от раждането си са отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия:

II.4.10.1.1.

класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване;

II.4.10.1.2.

налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг;

II.4.10.1.3.

овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават;

II.4.10.1.4.

храненето на овце и кози с месокостно брашно или пръжки с произход от преживни животни е забранено и забраната ефективно се прилага в цялата държава за период от най-малко 7 години;

(3) или

[II.4.10.2.

през последните 3 години преди датата на събирането на предназначената за износ сперма са отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните 3 години преди събирането на предназначената за износ сперма са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3, букви а)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001;]

(3) или

[II.4.10.2.

са кочове с прион протеинов генотип ARR/ARR.]

II.5.

Предназначената за износ сперма:

II.5.1.

е събрана след датата, на която центърът за събиране на сперма е бил одобрен от компетентния орган на държавата износител;

II.5.2.

е събрана, обработена, запазена, съхранена и транспортирана в съответствие с изискванията, приложими за сперма и определени в глава III, раздел I от приложение Г към от Директива 92/65/ЕИО;

II.5.3.

е изпратена на мястото на товарене в пломбиран контейнер, обозначен с номера, посочен в поле I.19, в съответствие изискванията, определени в глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, по отношение на спермата, която е предмет на търговия.

(3) или

[II.6.

Към спермата не са добавени антибиотици.]

(3) или

[II.6.

Добавени са следните антибиотици или комбинации от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от (8): …

… .]

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на сперма от кочове и пръчове.

(2)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

(3)	Заличете, ако не е приложимо.

(4)	Само за третата държава или територия или зона от нея, за която е отбелязано „V“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 206/2010 на Комисията (ОВ L 73, 20.3.2010 г., стр. 1).

(5)	Изследванията трябва да се провеждат в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО.

(6)	Вж. бележките за съответната държава износител в приложение I към Решение 2010/472/ЕС.

(7)	Стандартите за диагностичните тестове за вируса на ЕХБ са описани в главата за болестта син език от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ.

(8)	Посочете наименованията и концентрациите.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 50

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ОВЦЕ И КОЗИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, получени in vivo] (1) [ембрионите, произведени in vitro] (1) [микроманипулираните ембриони] (1), описани в част І, са предназначени за изкуствено размножаване и са получени от животни донори, които са с произход от трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на [овоцити] (1) [ембриони] (1) от [овце] (1) [кози] (1) и която е включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(1) или

[II.1.2.

(1) (2) или

[II.1.2.

II.1.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;

II.1.4.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(1) или

(1)[II.2.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, получени in vivo] (1), описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони(3), който:

II.2.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.2.2.

(1)[II.2.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, произведени in vitro] (1) [микроманипулираните ембриони] (1), описани в част I, са събрани или произведени, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за производство на ембриони (3), който:

II.2.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.2.2.

II.3.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част І, са получени от животни донори, които са с произход от животновъдни обекти:

II.3.1.

(1) (4)[II.3.2.

където през последните 42 дни не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis);]

(1) (5)[II.3.2.

които са подложени на надзор за откриване на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при козите, отглеждани в тях, в съответствие с процедурите, установени в част 1, точки 1 и 2 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, в продължение на най-малко 12 месеца и през този период:

i)	в тях са въвеждани само кози от животновъдни обекти, в които се прилага такъв надзор;

(1) или

[ii)	не е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при животните от същия животински вид, отглеждани в тях.]]

(1) или

[ii)	е докладвано за инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis) при кози, отглеждани в тях, и са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688.]]

II.3.3.

където

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в животновъдните обекти през последните 2 години.]

(1) или

II.4.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част І, са получени от животни донори, които:

II.4.1.

II.4.2.

са пребивавали в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) в трета държава или територия или зона от нея, посочена в поле I.7;

II.4.3.

в продължение на най-малко 30 дни преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и по време на периода на [събирането] (1) [производството] (1):

II.4.3.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради появата на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите или заразна плевропневмония по козите, или нововъзникваща болест от значение за овцете и козите;

II.4.3.2.

са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae и M. tuberculosis), бяс, антракс, сура (Trypanosoma evansi), инфекция с вируса на епизоотичната хеморагична болест, инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) и при овце и при кози, които са отглеждани заедно с овце — епидидимит по овцете (Brucella ovis);

II.4.3.3.

II.4.3.4.

не са били използвани за естествено покриване;

II.4.4.

II.4.5.

са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.4.6.

отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап:

II.4.6.1.

те идват от животновъдни обекти:

а)	разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдните обекти в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

б)	в които не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

(1) или

[II.4.6.2.

те не са били ваксинирани срещу шап;]

(1) (6) или

[II.4.6.2.

те са били ваксинирани срещу шап през 12-те месеца непосредствено преди датата на събиране на ембрионите и

II.4.6.2.1.

II.4.6.2.2.

II.4.6.2.3.

преди замразяване ембрионите са били промити с трипсин в съответствие с препоръките от наръчника на IETS (7);

II.4.6.2.4.

II.4.7.

(1) или

[II.4.7.1.

в продължение на най-малко 60 дни непосредствено преди датата на събиране и по време на събирането на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) те са отглеждани в трета държава или територия или зона от нея, свободна от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), където не е потвърждаван случай на инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24) в целевата животинска популация през последните 24 месеца;]

(1) (14) или

[II.4.7.2.

те са отглеждани в сезонно свободна от болестта зона през периода, който е сезонно свободен от болестта, в продължение на най-малко 60 дни непосредствено преди датата на събиране и по време на събирането на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]

(1) и/или

[II.4.7.3.

те са отглеждани в защитен от вектори животновъден обект в продължение на най-малко 60 дни непосредствено преди датата на събиране и по време на събирането на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]

(1) и/или

[II.4.7.4.

(1) и/или

[II.4.7.5.

са подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език (серотипове 1—24), показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета на датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]

II.4.8.

(1) или

[II.4.8.1.

те са отглеждани в продължение на най-малко 60 дни преди датата на събиране и по време на събирането на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) в трета държава или територия или зона от нея, където не е докладвано за вируса на ЕХБ в радиус от 150 km от животновъдния обект най-малко през предходните 2 години;]

(1) (15) или

[II.4.8.2.

(1) и/или

[II.4.8.3.

(1) или

[II.4.8.4.

(1) или

[II.4.8.4.1.

серологично изследване за откриване на специфични антитела срещу тези серотипове на вируса на ЕХБ, показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета между 28-ия и 60-ия ден, считано от датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]]

(1) и/или

[II.4.8.4.2.

изследване за идентификация на агента на вируса на ЕХБ, показало отрицателни резултати, върху кръвна проба, взета на датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1).]]

(1) (8)[II.4.9.

отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи:

II.4.9.1.

от раждането си са били отглеждани постоянно в трета държава или територия, в която са изпълнени следните условия:

II.4.9.1.1.

класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване;

II.4.9.1.2.

налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг;

II.4.9.1.3.

овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават;

II.4.9.1.4.

(1) или

[II.4.9.2.

през последните 3 години, които предхождат датата на събиране на предназначените за изпращане за Съюза ембриони, са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през посочения период са отговаряли на всички изисквания, определени в глава А, раздел А, точка 1.3, букви а)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001, освен през периода, когато са били държани в център за събиране на сперма, който през този период е отговарял на условията, установени в глава А, раздел А, точка 1.3, буква в), подточка iv) от приложение VIII към посочения регламент.]]

(1) или

[II.4.9.2.

те са овце и ембрионите са с поне един ARR алел.]]

(1) (16) или

[II.4.9.2.

те са кози и ембрионите са с поне един от алелите K222, D146 или S146.]]

II.5.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част I:

II.5.1.

II.5.2.

II.5.3.

са транспортирани в контейнер, който:

II.5.3.1.

е бил пломбиран и номериран преди датата на изпращане от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.5.3.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (8)[II.5.3.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти;

(1) (10)[II.5.4.

са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.5.5.

(1) (11)[II.6.

[Ембрионите, получени in vivo] (1) [ембрионите, произведени in vitro] (1) [микроманипулираните ембриони] (1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, който център е одобрен за събиране, обработка или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от пръчове и кочове, или от компетентния орган на държава членка, и са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с изискванията в част 3, глава I и част 5, глави II и III от приложение II и част 1 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.]

(1) (12)[II.7.

Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение са добавени следните антибиотици или комбинации от антибиотици (13): … .]

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от овце и кози, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка. „Изследване“: за изследване за BTV посочете „точка II.4.7.4“ или точка „II.4.7.5“, или и двете, за изследване за ЕХБ посочете „точка II.4.8.4.1“ или „точка II.4.8.4.2“, или и двете, ако е приложимо.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

(4)	Приложимо за овце.

(5)	Приложимо за кози.

(6)	Опция, налична само за пратката с ембриони, получени in vivo.

(7)

(8)	Заличете, ако Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите.

(9)	Приложимо за замразени овоцити или ембриони.

(10)	Приложимо за пратки, при които овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце или кози са поставени и транспортирани в един контейнер.

(11)	Не се прилага за овоцити.

(12)	Задължително удостоверяване, ако са добавени антибиотици.

(13)	Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата (тяхната) концентрация.

(14)	За зоните с вписване „SF-BTV“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(15)	За зоните с вписване „SF-EHD“ в част 1, таблицата, колона 7 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(16)	Алтернатива, приложима от 14 април 2024 г.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 51

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ОВЦЕ И КОЗИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО НА СЪВЕТА ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY -

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Държавата износител …

(наименование на държава износител) (1)

II.1.1.

е била свободна от чума по говедата, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите, заразна плевропневмония по козите и треска от долината Рифт през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на предназначените за износ [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2) и до датата на тяхното изпращане за Съюза, и през посочения период в нея не е извършвана ваксинация срещу посочените болести;

(2) или

[II.1.2.

е била свободна от шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) и през посочения период в нея не е извършвана ваксинация срещу шап;]

(2) или

[II.1.2.

не е била свободна от шап през периода от 12 месеца непосредствено преди събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) и/или през посочения период в нея е извършвана ваксинация срещу шап, като женските донори идват от стопанства, в които нито едно животно не е било ваксинирано срещу шап през 30-те дни преди събирането и нито едно животно от възприемчив вид не е показало клинични признаци на шап през 30-те дни преди и най-малко 30 дни след събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2), като по отношение на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) не е имало проникване в zona pellucida;]

II.2.

Предназначените за износ [яйцеклетки] (2) [ембриони](2):

II.2.1.

са [събрани] (2) [произведени] (2) и обработени в помещения, в радиус на 10 km от които не е имало случай на шап, везикулозен стоматит и треска от долината Рифт през 30-те дни непосредствено преди събирането им;

II.2.2.

са съхранявани през цялото време в одобрени помещения, в радиус на 10 km от които не е имало случай на шап, везикулозен стоматит или треска от долината Рифт от момента на събирането им до 30 дни след това;

II.2.3.

са [събрани] (2) [произведени] (2) от екипа, описан в поле I.11, който е бил одобрен и е бил под надзор в съответствие с условията за одобрението и надзора на екипи за събиране на ембриони и екипи за производство на ембриони (3), определени в глава I, раздел III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.2.4.

отговарят на условията за яйцеклетки и ембриони, определени в глава III, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.2.5.

произхождат от женски донори [овце] (2) [кози] (2), които:

(2) или

[II.2.5.1.

са държани в държава или зона, свободни от вируса на син език, най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2);]

(2) или

[II.2.5.1.

са отглеждани в сезонно свободен от вируса на син език период в сезонно свободна зона;]

(2) или

[II.2.5.1.

са били защитени от вектора в продължение на най-малко 60 дни преди, както и по време на събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2);]

(2) или

[II.2.5.1.

са били подложени на серологично изследване за откриване на антитела срещу серогрупата вируси на син език, проведено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ между 21-вия и 60-ия ден след събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2), и показало отрицателни резултати;]

(2) или

[II.2.5.1.

са били подложени на изследване за идентификация на агента на вируса на син език, извършено в съответствие с Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ върху кръвна проба, взета в деня на събиране на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) или в деня на клане, и показало отрицателни резултати;]

II.2.5.2.

доколкото ми е известно, не идват от стопанства и не са били в контакт с животни от стопанство, където, въз основа на официалната система за уведомяване и според писмената декларация на собственика, през посочените в букви а)—г) периоди преди събирането на предназначените за износ [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2) е била клинично доказана някоя от следните болести:

а)	заразна агалактия при овцете или козите (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides„голяма колония“) през последните 6 месеца;

б)	паратуберкулоза и казеозен лимфаденит през периода от последните 12 месеца;

в)	аденоматоза на белите дробове през последните 3 години;

(2) или

[г)	меди-висна по овцете или вирусен артрит/енцефалит по козите през последните 3 години;]

(2) или

[г)	меди-висна по овцете или вирусен артрит/енцефалит по козите през периода от последните 12 месеца, като всички инфектирани животни са заклани, а животните, които са останали, впоследствие са дали отрицателен резултат на две изследвания, извършени през интервал от най-малко 6 месеца;]

II.2.5.3.

не са показали клинични признаци на болест в деня на събиране на [яйцеклетките] (2) [ембрионите](2);

(2)(4) или

[II.2.5.4.

са с произход от региона, описан в поле I.8, който е бил признат за официално свободен от бруцелоза (B. melitensis), и]

(2) или

[II.2.5.4.

са принадлежали към стопанство, получило и запазило статута си на официално свободно от бруцелоза (B. melitensis) в съответствие с Директива 91/68/ЕИО, и]

(2) или

[II.2.5.4.

са с произход от стопанство, в което по отношение на бруцелоза (B. melitensis) нито едно възприемчиво животно не е показало клинични признаци или симптоми на тази болест през периода от последните 12 месеца, няма ваксинирани срещу тази болест овце и кози, освен ваксинираните с ваксина Rev. 1 преди повече от 2 години, и всички овце и кози на възраст над 6 месеца са били подложени най-малко на две изследвания (5), резултатите от които са били отрицателни, извършени върху проби, взети на … (дата) и на … (дата) през интервал от най-малко 6 месеца, като последното е било в рамките на 30 дни преди събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2),]

и	преди това не са отглеждани в стопанство с по-нисък здравен статус;

(2) или

[II.2.5.5.

са пребивавали в държавата износител поне през последните 6 месеца преди събирането на предназначените за износ [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2);]

(2) или

[II.2.5.5.

през последните 6 месеца преди събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) са отговаряли на ветеринарно-санитарните условия, приложими по отношение на донорите на [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2), предназначени за износ за Съюза, и са били внесени в държавата износител най-малко 30 дни преди събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) от … (1);]

II.2.5.6.

отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на класическа скрейпи:

II.2.5.6.1

от раждането си са отглеждани постоянно в държава, в която са изпълнени следните условия:

II.2.5.6.1.1.

класическата скрейпи подлежи на задължително обявяване;

II.2.5.6.1.2.

налице e система за осведомяване, надзор и мониторинг;

II.2.5.6.1.3.

овцете и козите, засегнати от класическа скрейпи, се умъртвяват и напълно се унищожават;

II.2.5.6.1.4.

(2) или

[II.2.5.6.2

през последните 3 години преди събирането на предназначените за износ ембриони са били отглеждани постоянно в едно или повече стопанства, които през последните 3 години преди събирането на предназначените за износ ембриони са отговаряли на изискванията, определени в глава А, раздел А, точка 1.3, букви а)—е) от приложение VIII към Регламент (ЕО) № 999/2001;]

(2) или

[II.2.5.6.2

те са овце и ембрионите

(2) или

[са с прион протеинов генотип ARR/ARR;]

(2) или

[са с поне един ARR алел и са събрани след 1 януари 2015 г.]]

[II.2.6.

са [събрани] (2) [произведени] (2) в държавата износител,

(2) или

[II.2.6.1.

в която по официални данни няма случаи на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ);]]

(2) (6) или

[II.2.6.1.

в която по официални данни съществуват следните серотипове на епизоотична хеморагична болест (ЕХБ): ______________________, и женските донори [овце] (2) [кози] (2) са подложени с отрицателни резултати във всеки от случаите на следните изследвания, извършени в одобрена лаборатория:

(2) или

[на серологично изследване (7) за откриване на антитела срещу серогрупата на вируса на ЕХБ, извършено върху кръвни проби, взети двукратно през интервал, не по-дълъг от 12 месеца, преди и не по-малко от 21 дни след събирането за настоящата пратка с [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2);]]

(2) или

[на серологично изследване (7) за откриване на антитела срещу серогрупата на вируса на ЕХБ, извършено върху кръвни проби, взети през интервали, не по-дълги от 60 дни, по време на периода на събирането, и между 21 и 60 дни след последното събиране за настоящата пратка с [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2);]]

(2) или

[изследване за идентификация на агента (7), извършено върху кръвни проби, взети при започване, завършване и най-малко на всеки 7 дни — при тест за изолиране на вируса, или най-малко веднъж на всеки 28 дни — при изследване с полимеразна верижна реакция, по време на събирането за настоящата пратка с [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2);]]

II.2.7.

са [събрани] (2) [произведени] (2) след датата, на която екипът за събиране на ембриони е бил одобрен от компетентния орган на държавата износител;

II.2.8.

са обработени и съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след [събирането] (2) [производството] (2) им и са транспортирани при условия, отговарящи на изискванията за яйцеклетки и ембриони, определени в глава III, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.2.9.

са изпратени на мястото на товарене в пломбиран контейнер с номера, посочен в поле I.19, в съответствие с изискванията за транспортиране на ембриони, определени в глава III, раздел II, точка 6 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

(2)[II.2.10.

пратката се състои от ембриони от овце или кози, заченати [посредством изкуствено осеменяване] (2) [в резултат на in vitro оплождане] (2), като е използвана сперма, идваща от центрове за събиране на сперма, одобрени (8) в съответствие с:

(2) или

[II.2.10.1.

член 11, параграф 2 от Директива 92/65/ЕИО и разположени в държава — членка на Европейския съюз, а спермата отговаря на изискванията на Директива 92/65/ЕИО.]]

(2) или

[II.2.10.1.

член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и разположени в трета държава или част от нея, включена в списъка в приложение I към Решение 2010/472/ЕС, като спермата отговаря на изискванията, определени в част 2 от приложение II към същото решение.]]

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: изберете Ovis aries или Capra hircus, според случая. „Вид“: уточнете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“ трябва да се посочи за ембрионите, получени in vivo, и да е в следния формат: дд/мм/гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на овоцити/ембриони от овце и кози.

(2)	Заличете според случая.

(3)	Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

(4)	Само за територията, за която е отбелязано вписване „V“ в част 1, таблицата, колона 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 206/2010 на Комисията (ОВ L 73, 20.3.2010 г., стр. 1).

(5)	Изследванията трябва да се провеждат в съответствие с приложение В към Директива 91/68/ЕИО.

(6)	Вж. бележките за съответната трета държава или територия или част от нея износител в приложение III към Решение 2010/472/ЕС.

(7)	Стандартите за диагностичните тестове за вируса на ЕХБ са описани в главата за болестта син език от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ.

(8)	Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган на трета държава или територия или зона от нея, включена в списък в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от кочове и пръчове, или от компетентния орган на държава членка.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата		Квалификация и длъжност
Печат		Подпис

ГЛАВА 52

—	сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	овоцити и ембриони от овце и козе, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 21 април 2021 г.

(ОБРАЗЕЦ OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

II.1.1.

се намира в трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от [овце] (2) [кози] (2) и която е включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(2) или

[II.1.1.2.

(2) (3) или

[II.1.1.2.

II.1.1.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;

II.1.1.4.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(2) или

II.1.2.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.1.3.

II.2.

II.2.1.

(2) или

[се намира в третата държава или територия на изпращане за Съюза;]

(2) (5) и/или

[се намира в _________________________, и е(са) въведена(и) в третата държава или територия на изпращане за Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото условията за въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от [овце] (2) [кози] (2) в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;]

II.2.2.

(2) или

[образец OV/CAP-SEM-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-SEM-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY (6);]

II.2.3.

II.2.4.

II.2.5.

е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1.

II.2.5.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2) (7)[II.2.5.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти;]

(2) (8)[II.2.6.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.7.

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от овце и кози, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони.
Поле I.17	:	„Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) трябва да съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на този (тези) документ(и) или този (тези) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) или официално заверени копия от него (тях).
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Биологичен вид“: посочете Ovis aries и/или Capra hircus, според случая. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката, и/или на екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4)	Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

(5)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държави членки.

(6)

Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на документа(ите) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(7)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(8)	Приложимо за пратки, при които сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце и/или кози са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 53

—	сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от кочове и пръчове, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	овоцити и ембриони от овце и козе, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от овце и кози, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 21 април 2021 г.

(ОБРАЗЕЦ OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

II.1.1.

се намира в трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

(2) или

[II.1.1.2.

(2) (3) или

[II.1.1.2.

II.1.1.3.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;

II.1.1.4.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, инфекция с вируса на треската от долината Рифт, инфекция с вируса на чумата по дребните преживни животни, шарка по овцете и шарка по козите и заразна плевропневмония по козите в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(2) или

II.1.2.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.1.3.

II.2.

II.2.1.

е(са) [събрана(и)] (2) [произведена(и)] (2), [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в център за събиране на сперма] (2) (4) [от екип за събиране на ембриони] (2) (4) [от екип за производство на ембриони] (2) (4) [и] (2) [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в животновъден обект за обработка на зародишни продукти] (2) (4), и съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти (4), който отговаря на изискванията, определени в [част 1] (2) [част 2] (2) [част 3] (2) [част 4] (2) [част 5] (2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и:

(2) или

[се намира в третата държава или територия на изпращане за Съюза;]

(2) (5) и/или

II.2.2.

(2) или

[образец OV/CAP-SEM-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-SEM-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец 1 в част 2, раздел А от приложение II към Решение 2010/472/ЕС (6);]

(2) и/или

[образец 2 в част 2, раздел Б от приложение II към Решение 2010/472/ЕС (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY (6);]

II.2.3.

II.2.4.

II.2.5.

е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1.

II.2.5.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2) (7)[II.2.5.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти;]

(2) (8)[II.2.6.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.7.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони.
Поле I.17	:	„Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) трябва да съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на този (тези) документ(и) или този (тези) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) или официално заверени копия от него (тях).
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Биологичен вид“: посочете Ovis aries и/или Capra hircus, според случая. „Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката, и/или на екипа за събиране на ембриони или екипа за производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите, ембрионите, получени in vivo, или ембрионите, произведени in vitro, от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4)	Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.

(5)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение X към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държави членки.

(6)

Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на документа(ите) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите и/или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(7)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(8)	Приложимо за пратки, при които сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от овце и/или кози са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 54

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ НЕРЕЗИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ POR-SEM-A-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат POR-SEM-A-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е получена от животни донори, които са с произход от трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на сперма от нерези и която е включена в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(1) или

[II.1.2.

където не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ;]

(1) (2) или

[II.1.2.

където не е докладвано за болестта шап за период с начална дата ___/___/____ (дд/мм/гггг) непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ;]

(1) или

[II.1.3.

където не е докладвано за класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ;]

(1) (2) или

[II.1.3.

където не е докладвано за класическа чума по свинете за период с начална дата ___/___/____ (дд/мм/гггг) непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ;]

II.1.4.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и африканска чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ;

II.1.5.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата и класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(1) или

II.2.

II.2.1.

разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдните обекти най-малко през предходните 30 дни, и в които не е докладвано за болестта шап най-малко през предходните 3 месеца,

(1) или

[в които те не са били ваксинирани срещу шап;]

(1) или

[в които те са били ваксинирани срещу шап през 12-те месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата, но не през последните 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, и в които 5 % (с минимум пет пайети) от всяко количество сперма, събрана от животно донор по което и да било време, са подложени на тест за изолиране на вируса на болестта шап, показал отрицателни резултати;]

II.2.2.

които са свободни от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с изискванията, определени част 5, глава IV от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 на Комисията;

II.2.3.

където не са били установени клинични, серологични, вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески най-малко през предходните 12 месеца;

II.2.4.

където в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на въвеждане в карантинно помещение нито едно животно не е било ваксинирано срещу инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете и не е била установена инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете.

II.3.

Спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма (3), който:

II.3.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.3.2.

II.4.

Спермата, описана в част I, е събрана от животни донори, които:

II.4.1.

не са ваксинирани срещу инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете;

II.4.2.

са пребивавали в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата в трета държава или територия или зона от нея, посочена в поле I.7;

II.4.3.

не са показали симптоми, нито клинични признаци на заразни болести по животните в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата;

II.4.4.

са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.4.5.

в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата и по време на периода на събирането:

II.4.5.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради появата на шап, инфекция с вируса на чумата по говедата, класическа чума по свинете или африканска чума по свинете, или нововъзникваща болест от значение за свинете;

II.4.5.2.

са отглеждани в един-единствен животновъден обект, където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis, инфекция с вируса на бяс, антракс, инфекция с вируса на болестта на Ауески и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете;

II.4.5.3.

II.4.5.4.

не са били използвани за естествено покриване;

II.4.6.

са били поставени под карантина в продължение на най-малко 28 дни в карантинно помещение, където е имало само други чифтокопитни животни с най-малко същия здравен статус и което в деня на приемането им в центъра за събиране на сперма е отговаряло на следните условия:

II.4.6.1.

не се е намирало в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1;

II.4.6.2.

в него не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2, най-малко през предходните 30 дни;

II.4.6.3.

било е разположено в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около карантинното помещение най-малко през предходните 30 дни;

II.4.6.4.

не е било засягано от огнище на болестта шап, за което да е било докладвано, в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на приемане на животните в центъра за събиране на сперма;

II.4.6.5.

било е свободно от инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и Brucella suis най-малко през предходните 3 месеца;

II.4.7.

са отглеждани в центрове за събиране на сперма:

II.4.7.1.

които не са се намирали в ограничителна зона, установена поради болестите, посочени в точка II.4.5.1;

II.4.7.2.

където не е докладвано за нито една от болестите, посочени в точка II.4.5.2, в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата и

(1) (4) или

[най-малко 30 дни след датата на събирането;]

(1) (5) или

[до датата на изпращане на пратката със сперма за Съюза;]

II.4.7.3.

разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около центровете за събиране на сперма най-малко през последните 30 дни; и

(1) (4) или

[са били свободни от шап в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и 30 дни от датата на събирането;]

(1) (5) или

[са били свободни от шап в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращане на пратката със сперма за Съюза, като те са отглеждани в този център за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата;]

II.4.7.4.

където не е било докладвано за клинични, серологични, вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески за период, обхващащ най-малко 30 дни непосредствено преди датата на приемане и най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата;

II.4.8.

са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени през 30-те дни непосредствено преди датата на начало на карантината, посочена в точка II.4.6, като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 2, глава I, точка 1, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.8.1.

по отношение на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA за откриване на антитела на гладките видове Brucella;

II.4.8.2.

по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески:

(1) или

[при неваксинирани животни: ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD) на вируса, или серум неутрализационен тест;]

(1) или

[при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам: ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE) на вируса на болестта на Ауески;]

(1)[II.4.8.3.

по отношение на класическата чума по свинете: ELISA за доказване на антитела или серум неутрализационен тест за животни, които идват от трета държава или територия или зона от нея, където е докладвано за класическа чума по свинете или където е извършена ваксинация срещу тази болест през предходните 12 месеца;]

II.4.8.4.

по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете: серологично изследване (изследване с имунопероксидаза в монослой (IPMA), имунофлуоресцентно изследване (IFA) или ELISA);

II.4.9.

са подложени на посочените по-долу изследвания, извършени върху проби, взети най-малко 21 дни след началото на карантината, посочена в точка II.4.6, като са показали отрицателни резултати, които изследвания се изискват в съответствие с част 2, глава I, точка 1, буква в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.9.1.

II.4.9.2.

по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески:

(1) или

II.4.9.3.

по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете: серологично изследване (IPMA, IFA или ELISA) и изследване за геном на вируса (обратно транскриптазна полимеразна верижна реакция (RT-PCR), спрегната RT-PCR, RT-PCR в реално време);

II.4.10.

са подложени в центъра за събиране на сперма на посочените по-долу задължителни рутинни изследвания, изисквани в съответствие с част 2, глава I, точка 2, буква а) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686:

II.4.10.1.

II.4.10.2.

по отношение на инфекция с вируса на болестта на Ауески:

(1) или

(1)[II.4.10.3.

II.4.10.4.

по отношение на инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете: серологично изследване (IPMA, IFA или ELISA);

II.4.11.

са подложени на изследванията, посочени в точка II.4.10, извършени в съответствие с част 2, глава I, точка 2, буква б) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686 върху проби, взети от

(1) или

[всички животни непосредствено преди датата на изпращане от центъра за събиране на сперма или на датата на пристигане в кланицата, но при всички случаи не по-късно от 12 месеца от датата на приемане в центъра за събиране на сперма.]

(1) или

[най-малко 25 % от животните в центъра за събиране на сперма на всеки 3 месеца за изследване за инфекция с Brucella abortus, Brucella melitensis и Brucella suis, инфекция с вируса на болестта на Ауески и класическа чума по свинете и най-малко 10 % от животните в центъра за събиране на сперма всеки месец за изследване за инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете.]

(1) или

[най-малко 10 % от животните в центъра за събиране на сперма всеки месец за изследване за инфекция с Brucella abortus, Brucella melitensis и Brucella suis, инфекция с вируса на болестта на Ауески, класическа чума по свинете и инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете.]

II.5.

Спермата, описана в част I:

II.5.1.

II.5.2.

II.5.3.

е транспортирана в контейнер, който:

II.5.3.1.

II.5.3.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (4)[II.5.3.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(1)[II.6.

Когато към спермата са добавени антибиотици или комбинации от антибиотици:

II.6.1.

Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители: … ; (6)

II.6.2.

Незабавно след добавянето на антибиотика(ците) и преди евентуалното замразяване разредената сперма е държана при температура от поне 15 °C за не по-малко от 45 минути, или при температурно-времеви режим с документирано еквивалентно бактерицидно действие.]

Забележки

„Свиня“ или „нерез“ означава свиня или нерез съгласно определението в член 2, точка 4 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от нерези, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.

(4)	Приложимо за замразена сперма.

(5)	Приложимо за свежа и за охладена сперма.

(6)	Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата (тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотик(ци).

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 55

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ НЕРЕЗИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 90/429/ЕИО НА СЪВЕТА ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ POR-SEM-B-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат POR-SEM-B-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

държавата износител …

(наименование на държава износител) (1)

(2) или

[II.1.1.

през последните 12 месеца е била свободна от шап, класическа чума по свинете и африканска чума по свинете,

и	на нейната територия не са извършвани ваксинации срещу никоя от посочените болести през последните 12 месеца;]

(2) или

[II.1.1.

е призната от Световната организация по здравеопазване на животните (МБЕ) за свободна от шап без ваксинация и за свободна от класическа чума по свинете и африканска чума по свинете в съответствие с препоръките, установени в Здравния кодекс за сухоземните животни на МБЕ;]

II.2.

центърът за събиране на сперма (3), в който е събрана спермата от настоящата пратка:

II.2.1.

е бил одобрен за износ за Съюза от ветеринарните служби на … (наименование на трета държава (2)) и към датата на събиране отговаря на условията за одобрение и наблюдение, предвидени в глави I и II от приложение А към Директива 90/429/ЕИО;

II.2.2.

през периода, започващ 3 месеца преди датата на събиране на спермата за настоящата пратка и продължаващ до датата на изпращането ѝ, се е намирал в област, в която не са налагани ограничения поради възникване на огнища на шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете и везикулозен стоматит;

II.2.3.

през периода, започващ 30 дни преди датата на събиране на спермата за настоящата пратка и продължаващ до датата на изпращането ѝ, е бил свободен от бруцелоза и болест на Ауески;

(2) или

[II.2.4.

е бил обитаван само от животни, които не са ваксинирани срещу болестта на Ауески и отговарят на изискванията на приложение Б към Директива 90/429/ЕИО.]

(2)(4) и/или

[II.2.4.

е център, където някои или всички животни са ваксинирани срещу болестта на Ауески с ваксина с gE-отрицателен щам и отговарят на изискванията в приложение Б към Директива 90/429/ЕИО.]

Условия за приемането на животните в центъра за събиране на сперма

II.3.

Преди приемането им в центъра за събиране на сперма всички животни:

II.3.1.

са преминали карантина за период от най-малко 30 дни в помещение, което е специално одобрено за целта от компетентния орган и където са се намирали само животни, които имат поне същия здравен статус (карантинно помещение);

II.3.2.

преди да бъдат въведени в карантинното помещение, са били избрани от стада или стопанства:

II.3.2.1.

които са свободни от бруцелоза в съответствие с главата за бруцелоза по свинете от Здравния кодекс за сухоземните животни на Световната организация по здравеопазване на животните (МБЕ);

II.3.2.2.

в които през предходните 12 месеца не е имало животни, ваксинирани срещу шап;

II.3.2.3.

които не са разположени в ограничителна област, определена съгласно разпоредбите на националното законодателство поради възникването на огнища на шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески;

II.3.2.4.

в които през предходните 12 месеца не са установени клинични, серологични, вирусологични или патологични доказателства за болестта на Ауески;

II.3.3.

преди да бъдат въведени в карантинното помещение, не са били отглеждани в стада със здравен статус, по-нисък от предвиденото в точка II.3.2;

II.3.4.

през 30-те дни преди да бъдат въведени в карантинното помещение, посочено в точка II.3.1, са преминали с отрицателни резултати изброените по-долу изследвания, извършени в съответствие с международните стандарти:

II.3.4.1.

по отношение на бруцелоза: тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA;

II.3.4.2.

по отношение на болестта на Ауески:

(2) или

[II.3.4.2.1.

при неваксинирани животни: серум неутрализационен тест или ELISA за откриване на антитела срещу цял вирус на болестта на Ауески или срещу неговите гликопротеин B (ADV-gB) или гликопротеин D (ADV-gD);]

(2) или

[II.3.4.2.1.

при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам: ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE);]

(2) или

[II.3.5.

са приети в центъра, след като всички животни са показали отрицателен резултат при тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA, извършен върху проби, събрани през последните 15 дни от карантинния период, посочен в точка II.3.1;]

(2) или

[II.3.5.

са приети в центъра, след като не всички животни са показали отрицателен резултат при тест с буфериран бруцелозен антиген (роз бенгал тест), конкурентна ELISA или индиректна ELISA, извършен върху проби, събрани през последните 15 дни от карантинния период, посочен в точка II.3.1, и съмнението за бруцелоза е отхвърлено в съответствие с глава I, точка 1.5 от приложение Б към Директива 90/429/ЕИО;]

II.3.6.

са подложени на следните изследвания за болестта на Ауески, извършени върху проби, събрани през последните 15 дни от карантинния период, посочен в точка II.3.1:

(2) или

[II.3.6.1.

(2) или

[II.3.6.1.

(2) или

[II.3.6.2.

изследванията, посочени в точка II.3.6.1, са извършени с отрицателен резултат във всеки от случаите;]

(2) или

[II.3.6.2.

животните, които са показали положителен резултат при изследването, посочено в точка II.3.6.1, са незабавно изведени от карантинното помещение и компетентният орган е предприел всички необходими мерки, за да гарантира, че животните, които са останали, имат задоволителен здравен статус, преди да бъдат приети в центъра за събиране в съответствие с точка II.3;]

II.3.7.

всички изследвания са извършени в одобрена от компетентния орган лаборатория;

II.3.8.

животните са били приети в центъра за събиране на сперма само с изричното разрешение на ветеринарния лекар на центъра, като всички движения на животните, които постъпват в центъра за събиране на сперма и го напускат, са документирани;

II.3.9.

нито едно от животните, приети в центъра за събиране на сперма, не е показало клинични признаци на болест в деня на приемането; всички животни идват директно от карантинното помещение, което в деня на сформиране на пратката и по време на престоя на животните официално е отговаряло на следните условия:

II.3.9.1.

не е разположено в ограничителна област, определена съгласно разпоредбите на националното законодателство поради възникването на огнища на шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески;

II.3.9.2.

през последните 30 дни не са регистрирани клинични, серологични, вирусологични или патологични доказателства за шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески.

Задължителни рутинни изследвания за животните, държани в центъра за събиране на сперма

II.4.

Всички животни, държани в центъра за събиране на сперма, са подложени на изброените по-долу рутинни изследвания, извършени в лаборатория, одобрена от компетентния орган:

II.4.1.

II.4.2.

по отношение на вируса на болестта на Ауески:

(1) или

[II.4.2.1.

(1) или

[II.4.2.1.

при животни, ваксинирани с ваксина с gE-отрицателен щам: ELISA за откриване на антитела срещу гликопротеин Е (ADV-gE).]

II.4.3.

Рутинните изследвания, посочени в точки II.4.1 и II.4.2, са извършени върху проби, взети в съответствие с глава II, точка 1.2 от приложение Б към Директива 90/429/ЕИО, с цел да се гарантира, че всички животни в центъра са изследвани поне веднъж по време на престоя им в центъра и поне на всеки 12 месеца от датата на приемане, ако престоят им е по-дълъг от 12 месеца;

(2) или

[II.4.4.

Всички животни са показали отрицателни резултати на посочените в точки II.4.1 и II.4.2 рутинни изследвания, извършени върху пробите, посочени в точка II.4.3.]

(2) или

[II.4.4.

Не всички животни са показали отрицателни резултати на посочените в точки II.4.1 и II.4.2 изследвания, извършени върху пробите, посочени в точка II.4.3:

а)	животните, чиито проби са били положителни, са били изолирани;

б)

спермата, събрана от всяко животно в центъра след датата на последния отрицателен резултат от изследването на животното, е съхранявана отделно от отговарящата на условията за износ за Европейския съюз сперма, която е събрана преди последното отрицателно изследване на животното или след като здравният статус на центъра е бил възстановен от компетентния орган на държавата износител.]

Условия, на които трябва да отговаря спермата, събрана в център за събиране на сперма и предназначена за износ за Съюза

II.5.

Спермата в настоящата пратка е получена от животни, които:

II.5.1.

са пребивавали в … (наименование на трета държава (1)) за период от най-малко 3 месеца непосредствено преди събирането;

II.5.2.

не са показали клинични признаци на болест в деня на събиране на спермата;

II.5.3.

не са ваксинирани срещу шап;

II.5.4.

отговарят на изискванията, посочени в точка II.3;

II.5.5.

не са използвани за естествено покриване;

II.5.6.

са държани в центрове за събиране на сперма, които не са разположени в ограничителна област, определена съгласно разпоредбите на националното законодателството поради шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески;

II.5.7.

са държани в центрове за събиране на сперма, в които през 30-дневния период непосредствено преди събирането не са регистрирани клинични, серологични, вирусологични или патологични доказателства за шап, класическа чума по свинете, африканска чума по свинете, везикулозна болест по свинете, везикулозен стоматит и болест на Ауески.

II.6.

След окончателното разреждане на спермата в настоящата пратка към нея или към разредителя е добавена ефективна комбинация от антибиотици, по-специално срещу лептоспири. При замразена сперма антибиотиците са добавени преди замразяването ѝ.

II.6.1.

Ефектът на посочената в точка II.6 комбинация от антибиотици е най-малко равностоен на ефекта от антибиотици със следната концентрация в окончателно разредената сперма:

а)	не по-малко от 500 μg стрептомицин на ml крайно разреждане;

б)	не по-малко от 500 IU пеницилин на ml крайно разреждане;

в)	не по-малко от 150 μg линкомицин на ml крайно разреждане;

г)	не по-малко от 300 μg спектиномицин на ml крайно разреждане.

II.6.2.

Незабавно след добавянето на антибиотиците разредената сперма е държана при температура от поне 15 °C за период, не по-кратък от 45 минути.

II.7.

Спермата в настоящата пратка:

II.7.1.

преди изпращането ѝ е съхранявана по начина, определен в глава I, точка 2, буква г) и глава II, точка 6, букви а), б), д) и е) от приложение А към Директива 90/429/ЕИО;

II.7.2.

е транспортирана към държавата по местоназначение в контейнери, които са били почистени и дезинфекцирани или стерилизирани преди употреба и които са били запечатани преди изпращане от одобрените съоръжения за съхранение.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката за Съюза. Само център за събиране на сперма, включен в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 90/429/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/porcine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката.

Част II:

(1)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, по отношение на сперма от нерези.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 8, параграф 2 от Директива 90/429/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.

(4)

Тази опция трябва да се заличи, ако държавата членка — или регион от нея — по местоназначение е свободна от болестта на Ауески в съответствие с член 10 от Директива 64/432/ЕИО, като е уведомила Комисията в съответствие с точка 4 от приложение В към Директива 90/429/ЕИО и е включена в списъка на следния уебсайт на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 56

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ СВИНЕ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ POR-OOCYTES-EMB-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат POR-OOCYTES-EMB-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, получени in vivo] (1) [ембрионите, произведени in vitro] (1), описани в част І, са предназначени за изкуствено размножаване и са получени от животни донори, които са с произход от трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на [овоцити] (1) [ембриони, получени in vivo] (1) [ембриони, произведени in vitro] (1) [микроманипулирани ембриони] (1) от свине и която е включена в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(1) или

[II.1.2.

където не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;]

(1) (2) или

[II.1.2.

(1) или

[II.1.3.

където не е докладвано за класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;]

(1) (2) или

[II.1.3.

където не е докладвано за класическа чума по свинете за период с начална дата ___/___/____ (дд/мм/гггг) непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;]

II.1.4.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и африканска чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;

II.1.5.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата и класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(1) или

(1) (3)[II.1.6.

свободна от инфекция с вируса на болестта на Ауески.]

II.2.

II.2.1.

където не е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свине в продължение на 42 дни непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), и където в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1):

(1) или

[II.2.2.1.

при необходимост са приложени мерки за биологична сигурност и за ограничаване на риска, в т.ч. условия на отглеждане и системи за хранене на животните, за да се предотврати предаването на инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis от диви животни от видове от списъка, на свине, отглеждани в животновъдните обекти, и в тях са въвеждани само свине от животновъдни обекти, в които се прилагат равностойни мерки за биологична сигурност.]

(1) и/или

[II.2.2.2.

върху свинете, отглеждани в животновъдните обекти, е упражнен надзор за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis в съответствие с приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, като през същия период:

а)

б)	ако е докладвано за инфекция с Brucella abortus, B. melitensis и B. suis при свине, отглеждани в тях, са предприети мерки в съответствие с част 1, точка 3 от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688;]

II.2.2.

където не са установени клинични, серологични, вирусологични или патологични данни за инфекция с вируса на болестта на Ауески в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1).

(1)[II.3.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, получени in vivo] (1), описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони (4), който:

II.3.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.3.2.

(1)[II.3.

II.3.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.3.2.

II.4.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част І, са получени от животни донори, които:

II.4.1.

II.4.2.

са пребивавали в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) в трета държава или територия или зона от нея, посочена в поле I.7;

II.4.3.

в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и по време на периода на събиране:

II.4.3.1.

II.4.3.2.

II.4.3.3.

II.4.3.4.

не са били използвани за естествено покриване;

II.4.4.

са били подложени на клиничен преглед от ветеринарния лекар на екипа или от член на неговия екип и не са показвали симптоми на заразни болести на датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

II.4.5.

са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 1 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.4.6.

отговарят на условията, посочени по-долу, по отношение на болестта шап:

II.4.6.1.

те идват от животновъдни обекти:

а)	разположени в област, където не е докладвано за болестта шап в радиус от 10 km около животновъдните обекти в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

б)	в които не е докладвано за болестта шап в продължение на най-малко 3 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

(1) или

[II.4.6.2.

те не са били ваксинирани срещу шап;]

(1) (5) или

[II.4.6.2.

те са били ваксинирани срещу шап през 12-те месеца непосредствено преди датата на събиране на ембрионите и:

II.4.6.2.1.

II.4.6.2.2.

II.4.6.2.3.

преди замразяване ембрионите са били промити с трипсин в съответствие с препоръките от наръчника на IETS (6);

II.4.6.2.4.

(1) (7)[II.4.7.

са подложени на серологично изследване за инфекция с вируса на репродуктивния и респираторен синдром при свинете и са показали отрицателни резултати, а изследването е извършено двукратно през интервал от не по-малко от 21 дни, като второто изследване е извършено през 15-те дни непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1).]

II.5.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част I:

II.5.1.

II.5.2.

II.5.3.

са транспортирани в контейнер, който:

II.5.3.1.

II.5.3.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (8)[II.5.3.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти;]

(1) (9)[II.5.4.

са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.5.5.

(1) (10)[II.6.

[Ембрионите, получени in vivo,] (1) [ембрионите, произведени in vitro,] (1) [микроманипулираните ембриони] (1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, който център е одобрен за събиране, обработка или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от нерези, или от компетентния орган на държава членка, и са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с изискванията в част 2, глава I от приложение II и част 1 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.]

(1) (11)[II.7.

Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение са добавени следните антибиотици или комбинации от антибиотици (12): … .]

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от свине, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(3)	Не е приложимо за ембриони, получени in vivo и третирани с трипсин.

(4)	Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.

(5)	Опция, налична само за пратката с ембриони, получени in vivo.

(6)

(7)	Приложимо за ембриони, получени in vivo.

(8)	Приложимо за замразени овоцити или ембриони.

(9)	Приложимо за пратки, при които овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине са поставени и транспортирани в един контейнер.

(10)	Не се прилага за овоцити.

(11)	Задължително удостоверяване, ако са добавени антибиотици.

(12)	Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата (тяхната) концентрация.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 57

—	сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.

(ОБРАЗЕЦ POR-GP-PROCESSING-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество
Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат POR-GP-PROCESSING-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

II.1.1.

се намира в трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони, получени in vivo] (2) [ембриони, произведени in vitro] (2) [микроманипулирани ембриони] (2) от свине и която е включена в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

(2) или

[II.1.1.2.

(2) (3) или

[II.1.1.2.

(2) или

[II.1.1.3.

където не е докладвано за класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

(2) (3) или

[II.1.1.3.

където не е докладвано за класическа чума по свинете за период с начална дата ___/___/____ (дд/мм/гггг) непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

II.1.1.4.

където не е докладвано за инфекция с вируса на чумата по говедата и африканска чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;

II.1.1.5.

където не е извършвана ваксинация срещу инфекция с вируса на чумата по говедата и класическа чума по свинете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, и през този период в третата държава или територия или зона от нея не са въвеждани ваксинирани животни и

(2) или

II.1.2.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.1.3.

II.2.

II.2.1.

(2) или

[се намира в третата държава или територия на изпращане за Съюза;]

(2) (5) и/или

[се намира в _________________________, и е(са) въведена(и) в третата държава или територия на изпращане за Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото условията за въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от свине в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;]

II.2.2.

(2) или

[образец POR-SEM-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец POR-SEM-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец POR-OOCYTES-EMB-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец POR-GP-PROCESSING-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец POR-GP-STORAGE-ENTRY (6);]

II.2.3.

II.2.4.

II.2.5.

е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1.

II.2.5.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2)(7)[II.2.5.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(2)(8)[II.2.6.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.7.

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от свине, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони.
Поле I.17	:	„Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) трябва да съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на този (тези) документ(и) или този (тези) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) или официално заверени копия от него (тях).
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката, и/или на екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4)	Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.

(5)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XI към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държавите членки.

(6)

(7)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(8)	Приложимо за пратки, при които сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 58

—	сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от нерези, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 90/429/ЕИО на Съвета преди 21 април 2021 г.,

—	овоцити и ембриони от свине, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.

(ОБРАЗЕЦ POR-GP-STORAGE-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество
Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат POR-GP-STORAGE-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Центърът за съхранение на зародишни продукти (1), описан в поле I.11, където [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите, получени in vivo] (2) [ембрионите, произведени in vitro] (2), предназначени за изпращане за Съюза, е(са) съхранявана(и):

II.1.1.

се намира в трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

(2) или

[II.1.1.2.

(2) (3) или

[II.1.1.2.

(2) или

[II.1.1.3.

(2) (3) или

[II.1.1.3.

II.1.1.4.

II.1.1.5.

(2) или

II.1.2.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.1.3.

II.2.

II.2.1.

е(са) [събрана(и)] (2) [произведена(и)] (2), [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в център за събиране на сперма] (2) (4) [от екип за събиране на ембриони] (2) (4) [от екип за производство на ембриони] (2) (4) [и] (2) [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в животновъден обект за обработка на зародишни продукти] (2) (4), и съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти (4) , който отговаря на изискванията, определени в [част 1] (2) [част 2] (2) [част 3] (2) [част 4] (2) [част 5] (2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и:

(2) или

[се намира в третата държава или територия на изпращане за Съюза;]

(2) (5) и/или

[се намира в _________________________, и е(са) въведена(и) в третата държава или територия на изпращане за Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото условията за въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от свине в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията;]

II.2.2.

(2) или

[образец POR-SEM-A-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец POR-SEM-B-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец POR-OOCYTES-EMB-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец POR-GP-PROCESSING-ENTRY (6);]

(2) и/или

[образец POR-GP-STORAGE-ENTRY (6);]

II.2.3.

II.2.4.

II.2.5.

е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1.

II.2.5.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2) (7)[II.2.5.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти;]

(2) (8)[II.2.6.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.7.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони.
Поле I.17	:	„Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) трябва да съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на този (тези) документ(и) или този (тези) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) или официално заверени копия от него (тях).
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите в пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката, и/или на екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само за трета държава или територия или зона от нея, за която е посочена начална дата в съответствие с част 1, таблицата, колона 9 от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404.

(4)	Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en.

(5)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от нерези, и държави членки.

(6)

Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на документа(ите) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(7)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(8)	Приложимо за пратки, при които сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от свине са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 59

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-A-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-SEM-A-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

Спермата, описана в част I, е предназначена за изкуствено размножаване и е добита от животни донори, които са с произход:

II.1.1.

от трета държава или територия или зона от нея

II.1.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни и която е включена в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.1.2.

свободна от африканска чума по конете в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ в съответствие с член 22, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 и където не е провеждана системна ваксинация срещу африканска чума по конете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ в съответствие с член 22, параграф 4, буква б) от посочения делегиран регламент;

II.1.1.3.

където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ;

II.1.2.

от животновъден обект в трета държава или територия или зона от нея:

(1) или

[II.1.2.1.

където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 36 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ;]

(1) или

[II.1.2.1.

където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

(1) или

[II.1.2.2.

където не е докладвано за дурин в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ;]

(1) или

[II.1.2.2.

където не е докладвано за дурин в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

(1) или

[II.1.2.3.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ.]

(1) или

[II.1.2.3.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на събиране на спермата и до датата на изпращането ѝ, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период.]

II.2.

Спермата, описана в част I, е получена от животни донори, които са с произход, отпреди датата на въвеждането им в центъра за събиране на сперма, от животновъдни обекти:

II.2.1.

където

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) през предходните 2 години преди датата на събиране на спермата;]

(1) или

[не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) през предходните 30 дни преди датата на събиране на спермата, а когато в животновъдните обекти е докладвано за болестта през предходните 2 години преди датата на събиране на спермата, след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението

(1) или

[до датата, на която животните, останали в животновъдните обекти, са били подложени на изследване за сура посредством един от диагностичните методи, предвидени в част 3 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688 на Комисията, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която последното инфектирано животно е било преместено от животновъдните обекти;]]

(1) или

[в продължение на най-малко 30 дни от датата на почистване и дезинфекция след датата, на която последното животно от видовете от списъка в животновъдните обекти е било или умъртвено и унищожено, или заклано.]]

II.2.2.

където не е докладвано за дурин през предходните 6 месеца преди датата на събиране на спермата и

(1) или

[не е докладвано за дурин в животновъдните обекти през предходните 2 години преди датата на събиране на спермата;]

(1) или

[е докладвано за дурин в животновъдните обекти през предходните 2 години преди датата на събиране на спермата, като след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението

(1) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдните обекти, с изключение на кастрираните мъжки еднокопитни животни, са били подложени на изследване за дурин посредством диагностичния метод, предвиден в част 8 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети най-малко 6 месеца след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани, или инфектираните некастрирани мъжки еднокопитни животни са били кастрирани;]]

(1) или

[в продължение на най-малко 30 дни след датата, на която последното еднокопитно животно в животновъдните обекти е било или умъртвено и унищожено, или заклано и помещенията са били почистени и дезинфекцирани;]]

II.2.3.

където

(1) или

[не е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдните обекти през предходните 12 месеца преди датата на събиране на спермата;]

(1) или

[е докладвано за инфекциозна анемия по конете в животновъдните обекти през предходните 12 месеца преди датата на събиране на спермата, като след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението

(1) или

[до датата, на която еднокопитните животни, останали в животновъдните обекти, са били подложени на изследване за инфекциозна анемия по конете посредством диагностичния метод, предвиден в част 9 от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/688, което изследване е показало отрицателни резултати и е извършено върху проби, взети двукратно през интервал от най-малко 3 месеца, след датата, на която инфектираните животни са били умъртвени и унищожени или заклани и животновъдните обекти са били почистени и дезинфекцирани;]]

(1) или

II.2.4.

където през 30-те дни непосредствено преди датата на събиране на спермата нито едно еднокопитно животно не е показало признаци за инфекция с вируса на артерита по конете и за заразен метрит по конете.

II.3.

Спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана, както и изпратена от центъра за събиране на сперма (2), който:

II.3.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.3.2.

II.4.

Спермата, описана в част I, е събрана от животни донори, които:

II.4.1.

не са ваксинирани срещу африканска чума по конете най-малко през 40-те дни непосредствено преди датата на събиране на спермата;

II.4.2.

не са ваксинирани срещу венецуелски енцефаломиелит по конете най-малко през 60-те дни непосредствено преди датата на събиране на спермата;

II.4.3.

II.4.4.

II.4.4.1.

са отглеждани в животновъдни обекти, които не са разположени в ограничителна зона, установена поради появата на африканска чума по конете, инфекция с Burkholderia mallei (сап) или нововъзникваща болест от значение за еднокопитните животни;

II.4.4.2.

са отглеждани в животновъдни обекти, където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете, дурин, сура (Trypanosoma evansi), инфекциозна анемия по конете, заразен метрит по конете (Taylorella equigenitalis), инфекция с вируса на бяс и антракс;

II.4.4.3.

не са били в контакт с животни от животновъдни обекти, намиращи се в ограничителна зона, установена поради появата на болестите, посочени в точка II.4.4.1, или от животновъдни обекти, които не отговарят на условията, посочени в точка II.4.4.2;

II.4.5.

не са били използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на първото събиране на сперма и между датите на първото вземане на проби, посочени в точки II.4.8.1, II.4.8.2 и/или II.4.8.3, и края на периода на събирането;

II.4.6.

не са показали симптоми на заразни болести на датата на приемане в центъра за събиране на сперма и на датата на събиране на спермата;

II.4.7.

са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.4.8.

са били подложени на изброените по-долу изследвания, посочени в част 4, глава I, точка 1, буква а) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, както следва:

(3) II.4.8.1.

за инфекция с инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA), показал отрицателен резултат;

II.4.8.2.

за инфекция с вируса на артерита по конете (ВАК):

(1) или

[II.4.8.2.1.

серум неутрализационен тест, показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4;]

(1) и/или

[II.4.8.2.2.

тест за изолиране на вируса, полимеразна верижна реакция (PRC) или PCR в реално време, извършени върху аликвота от цялата сперма на жребеца донор и показали отрицателен резултат;]

II.4.8.3.

за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, извършено върху три проби (натривки) от жребеца донор, взети двукратно през интервал от не по-малко от 7 дни най-малко от пенилната ципа (препуциума), уретрата и уретралната ямка;

Пробите в никакъв случай не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на жребеца донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията, където са били подложени на изследване с отрицателен резултат за:

(1) или

[II.4.8.3.1.

изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка при микроаерофилни условия в продължение на най-малко 7 дни, направена в рамките на 24 часа след вземането на пробите от животното донор или в рамките на 48 часа, когато пробите се съхраняват на студено по време на транспортиране;]

(1) и/или

[II.4.8.3.2.

полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време за откриване на генома на Taylorella equigenitalis в рамките на 48 часа след вземането на пробите от животното донор;]

II.4.9.

са били подложени най-малко на една от изброените по-долу програми за изследване, подробно описани в част 4, глава I, точка 1, буква б), подточки i), ii) и iii) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, като във всеки отделен случай са показали резултатите, посочени в точка II.4.8:

(4)[II.4.9.1.

Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на първото събиране и в периода на събиране на спермата, описана в част I, като нито едно еднокопитно животно в центъра за събиране на сперма не е влизало в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор.

(4)[II.4.9.2.

Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на първото събиране и в периода на събиране на спермата, описана в част I, но по време на периода на събиране е напуснал центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор.

Описаните в точка II.4.8 изследвания са извършени върху проби, взети (5) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди датата на първото събиране на спермата, предназначена за въвеждането в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване непосредствено преди датата на първото събиране на сперма, като през периода на събиране на спермата, предназначена за въвеждане в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, жребецът донор е бил подложен на изследванията, описани в точка II.4.8, както следва:

а)	за инфекциозна анемия по конете: някое от описаните в точка II.4.8.1 изследвания, последно извършено върху кръвна проба, взета (5) не повече от 90 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I;

б)	за инфекция с вируса на артерита по конете: някое от изследванията, описани

(1) или

[в точка II.4.8.2, последно извършено върху проба, взета (5) не повече от 30 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, описана в част I;]

(1) или

[в точка II.4.8.2.2, ако състоянието на неактивен вирусоносител на жребец донор, серопозитивен за инфекция с вируса на артерита по конете, е потвърдено, изследването е било извършено върху аликвота от цялата сперма на жребеца донор, взета (5) не повече от 6 месеца преди датата на събиране на спермата, описана в част I, а кръвната проба, взета (5) от жребеца донор през последните 6 месеца, е показала положителен резултат при серум неутрализационен тест за инфекция с вируса на артерита по конете при серумно разреждане над 1:4;]

в)	за заразен метрит по конете: описаните в точка II.4.8.3 изследвания са били последно извършени върху три проби (натривки), взети (5) не повече от 60 дни непосредствено преди датата на събиране на спермата, описана в част I,

(1) или

[двукратно.]]

(1) или

[еднократно и при използване на PCR или PCR в реално време.]]

(4)[II.4.9.3.

Жребецът донор не е отговарял на условията, посочени в част 4, глава I, точка 1, буква б), подточки i) и ii) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и спермата е била събрана за въвеждането в Съюза като замразена сперма.

Описаните в точки II.4.8.1, II.4.8.2 и II.4.8.3 изследвания са били извършени върху проби, взети (5) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период, а изследванията, описани в точки II.4.8.1 и II.4.8.3, са били извършени върху проби, взети (5) от жребеца донор по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събиране на спермата и преди датата, на която спермата напусне центъра за събиране на сперма, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след датата на събиране на спермата, описана в част I, и

(1) или

[изследванията за инфекция с вируса на артерита по конете, описани в точка II.4.8.2, са били извършени върху проби, взети (5) по време на периода на съхранение на спермата в продължение на минимум 30 дни от датата на събиране на спермата и преди датата, на която спермата напусне центъра за събиране на сперма или бъде използвана, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след датата на събиране на спермата, описана в част I.]]

(1) или

[състоянието на неактивен вирусоносител на жребец донор, серопозитивен за инфекция с вируса на артерита по конете, е било потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, PCR или PCR в реално време, при който е получен отрицателен резултат при проби върху аликвота от цялата сперма от жребеца донор, взети (5) два пъти годишно през интервал от най-малко 4 месеца, а жребецът донор е показал положителен резултат при серум неутрализационен тест за инфекция с вируса на артерита по конете при серумно разреждане най-малко 1:4.]]

II.4.10.

са били подложени на предвидените в точка II.4.9 изследвания върху проби, взети на следните дати:

Идентификация на спермата	Програма за изследване	Начална дата (5)		Дата на вземане на проби за здравните изследвания (5)
		Пребиваване на донора	Събиране на спермата	ИАК II.4.8.1	ВАК II.4.8.2		ЗМК II.4.8.3
					Кръвна проба	Проба от сперма	1-ва проба	2-ра проба

II.5.

Спермата, описана в част I:

II.5.1.

II.5.2.

II.5.3.

е транспортирана в контейнер, който:

II.5.3.1.

II.5.3.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (6)[II.5.3.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(1) (7)[II.6.

Когато към спермата е(са) добавен(и) антибиотик(ци):

II.6.1.

Изброените по-долу антибиотици или комбинации от антибиотици са добавени към спермата след окончателното разреждане или се съдържат в използваните сперморазредители: (8) … ;

II.6.2.

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за събиране на сперма, от който е изпратена пратката със сперма. Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката, в следния формат: дд/мм/гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка. „Изследване“: посочете „Да, вж. точки II.4.9 и II.4.10“.

Част II:

Насоки за попълване на таблицата в точка II.4.10:

Съкращения:

ИАК-1	първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК)
ИАК-2	второ изследване за ИАК
ВАК-К1	първо изследване за инфекция с вируса на артерита по конете (ВАК) върху кръвна проба
ВАК-К2	второ изследване за ВАК върху кръвна проба
ВАК-С1	първо изследване за ВАК върху проба от сперма
ВАК-С2	второ изследване за ВАК върху проба от сперма
ЗМК-11	първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба
ЗМК-12	първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11
ЗМК-21	второ изследване за ЗМК върху първа проба
ЗМК-22	второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21

Указания:

За всяко количество сперма, идентифицирано в колона A от таблицата и посочено в поле I.27, в колона Б от таблицата трябва да се уточни програмата за изследване (точки II.4.9.1, II.4.9.2 и/или II.4.9.3), а в колони В и Г от таблицата трябва да се попълнят необходимите дати.

Датите, на които са взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.4.9.1, II.4.9.2 и II.4.9.3, трябва да се попълнят в горния ред на колони 5—9 от таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по-долу.

Датите, на които са взети пробите за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.4.9.2 или II.4.9.3, трябва да се попълнят в долния ред на колони 5—9 от таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу.

Идентификация на спермата	Програма за изследване	Начална дата		Дата на вземане на проби за здравните изследвания
		Пребиваване на донора	Събиране на спермата	ИАК II.4.8.1	ВАК II.4.8.2		ЗМК II.4.8.3
					Кръвна проба	Проба от сперма	1-ва проба	2-ра проба
А	Б	В	Г	ИАК-1	ВАК-К1	ВАК-С1	ЗМК-11	ЗМК-12
				ИАК-2	ВАК-К2	ВАК-С2	ЗМК-21	ЗМК-22

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(3)

Агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането си, при условие че преди и по време на периода на събиране на спермата Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и еднокопитни животни и сперма, овоцити и ембриони от тях не са въвеждани в Исландия отвън.

(4)	Зачеркнете програмите, които не се прилагат за пратката.

(5)	Въведете датата в таблицата в точка II.4.10 (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“).

(6)	Приложимо за замразена сперма.

(7)	Задължително удостоверяване, ако е(са) добавен(и) антибиотик(ци).

(8)	Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата (тяхната) концентрация или търговското наименование на сперморазредителя, съдържащ антибиотик(ци).

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 60

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО НА СЪВЕТА СЛЕД 30 СЕПТЕМВРИ 2014 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-B-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-SEM-B-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от държавата износител (1) … удостоверявам, че:

(наименование на държава износител)

II.1.

Центърът за събиране на сперма (2), в който спермата, описана в част І, е събрана, обработена и съхранена за износ за Съюза, е одобрен от компетентния орган и се намира под негов надзор в съответствие с условията, определени в глава I, раздел I, точка 1 и глава I, раздел II, точка 1 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО (3).

II.2.

През периода, започващ 30 дни преди датата на първото събиране на спермата, описана в част I, до датата на изпращане на свежата или охладената сперма или до изтичането на периода от 30 дни на съхранение на замразената сперма, центърът за събиране на сперма:

II.2.1.

се e намирал в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО (4) — в тази част от територията на държавата износител, която:

—	не е била считана за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО,

—	е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най-малко 2 години,

—	е била свободна от сап и дурин за период от най-малко 6 месеца;

II.2.2.

отговаря на условията за стопанство, определени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по-специално:

(5) или

[II.2.2.1.

след случай на някоя от посочените по-долу болести не всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към тази болест, са били заклани или умъртвени, а стопанството е било свободно:

—	от всякакъв вид енцефаломиелит по конете за период от най-малко 6 месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани,

—

от инфекциозна анемия по конете (ИАК) най-малко за периода, необходим за получаване на отрицателен резултат от агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс), извършен върху проби, взети след клането на инфектираните животни двукратно през интервал от 3 месеца, от всяко едно от животните, които са останали,

—	от везикулозен стоматит (ВС) за период от най-малко 6 месеца от последния регистриран случай,

—	от бяс за период от най-малко един месец от последния регистриран случай,

—	от антракс за период от най-малко 15 дни от последния регистриран случай,]

(5) или

[II.2.2.1.

след случай на някоя от посочените по-долу болести всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към тази болест, са били заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, като стопанството е било свободно за период от най-малко 30 дни от всякакъв вид енцефаломиелит по конете, инфекциозна анемия по конете, везикулозен стоматит и бяс или 15 дни — при случай на антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително;]

II.2.3.

е бил обитаван само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете и заразен метрит по конете.

II.3.

Преди да бъдат въведени в центъра за събиране на сперма, жребците донори и другите еднокопитни животни, намиращи се в центъра:

II.3.1.

са пребивавали непрекъснато за период от 3 месеца (или от въвеждането, ако са въведени директно от държава членка по време на тримесечния период) в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО — в тази част от територията на държавата износител, която през посочения период:

—	не е била считана за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО,

—	е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най-малко 2 години,

—	е била свободна от сап и дурин за период от най-малко 6 месеца;

(5) или

[II.3.2.

са произхождали от държавата износител, която в деня на приемането им в центъра е била свободна от везикулозен стоматит (ВС) за период от най-малко 6 месеца,]

(5) или

[II.3.2.

са били подложени на вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит (ВС), показал отрицателен резултат и извършен при серумно разреждане 1:32, или на тест ELISA за ВС, показал отрицателен резултат и извършен съгласно съответната глава от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ върху кръвна проба, взета (6) в рамките на 14-те дни преди да бъдат въведени в центъра;]

II.3.3.

са произхождали от стопанства, които в деня на приемането на животните в центъра са отговаряли на изискванията по точка ІІ.2.2.

II.4.

Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които:

II.4.1.

не са показали никакви клинични признаци на инфекциозна или заразна болест към момента на приемане в центъра за събиране на сперма и в деня на събиране на спермата;

II.4.2.

за период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на спермата са държани в стопанства, където през посочения период нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете или заразен метрит по конете;

II.4.3.

не са били използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и между датите на първото вземане на проби, посочени в точки II.4.5.1, II.4.5.2 и/или II.4.5.3, и края на периода на събирането;

II.4.4.

са били подложени на посочените по-долу изследвания, които отговарят най-малко на изискванията на съответната глава от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ и са извършени от лаборатория, която е призната от компетентния орган и в чиято акредитация са включени посочените по-долу изследвания, като акредитацията ѝ е еквивалентна на предвидената в член 12 от Регламент (ЕО) № 882/2004 (7), както следва:

(8)[II.4.4.1.

II.4.4.2.

за вирусен артерит по конете (ВАК):

(5) или

[II.4.4.2.1.

серум неутрализационен тест, показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4;]

(5) и/или

[II.4.4.2.2.

II.4.4.3.

(5) или

[II.4.4.3.1.

изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка при микроаерофилни условия за период от най-малко 7 дни, направена в рамките на 24 часа след вземането на пробите от животното донор или в рамките на 48 часа, когато пробите се съхраняват на студено по време на транспортиране;]

(5) и/или

[II.4.4.3.2.

II.4.5.

са били подложени най-малко на една от програмите за изследвания (като във всеки от случаите са получени посочените в точка II.4.4 резултати), описани в глава II, точка 1.6, букви а), б) и в) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, както следва:

(9)[II.4.5.1.

Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и по време на периода на събиране на описаната в част І сперма, като през това време нито едно еднокопитно животно в центъра за събиране на сперма не е било в пряк контакт с еднокопитно животно с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор.

Описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети (6) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди първото събиране на сперма, предназначена за внос в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма.]

(9)[II.4.5.2.

Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма за период от най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и в периода на събиране на спермата, описана в част I, но е напуснал центъра за събиране на сперма под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, и/или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус.

Описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети (6) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период или преди датата на първото събиране на сперма, предназначена за внос в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, и не по-малко от 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване преди първото събиране на сперма,

през периода на събиране на сперма, предназначена за внос в Съюза на свежа, охладена или замразена сперма, жребецът донор е подложен на изследванията, описани в точка II.4.4, както следва:

а)	за инфекциозна анемия по конете: някое от описаните в точка II.4.4.1 изследвания, последно извършено върху кръвна проба, взета (6) не повече от 90 дни преди събирането на спермата, описана в част I;

б)	за вирусен артерит по конете: едно от изследванията, описани

(5) или

[в точка II.4.4.2, последно извършено върху проба, взета (6) не повече от 30 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I;]

(5) или

[в точка II.4.4.2.2, извършено върху аликвота от цялата сперма на жребеца донор, взета (6) не повече от 6 месеца преди датата на събирането на описаната в част І сперма, а кръвната проба, взета (6) от жребеца донор по време на шестмесечния период, е показала положителен резултат при серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете при серумно разреждане над 1:4;]

в)	за заразен метрит по конете: описаното в точка II.4.4.3 изследване, последно извършено върху три проби (натривки), взети (6) не повече от 60 дни преди датата на събиране на спермата, описана в част I,

(5) или

[двукратно;]

(5) или

[еднократно и при използване на PCR или PCR в реално време.]]

(9)[II.4.5.3.

Жребецът донор не отговаря на условията, посочени в глава II, точка 1.6, букви а) и б) от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и спермата е събрана за внос в Съюза на замразена сперма.

Изследванията, описани в точки II.4.4.1, II.4.4.2 и II.4.4.3, са били извършени върху проби, взети (6) от жребеца донор най-малко веднъж годишно в началото на размножителния период,

изследванията, описани в точки II.4.4.1 и II.4.4.3, са били извършени върху проби, взети (6) от жребеца донор по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събиране на спермата и преди спермата да напусне центъра за събиране на сперма, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след събирането на спермата, описана в част I;

(5) или

[изследванията за вирусен артерит по конете, описани в точка II.4.4.2, са били извършени върху проби, взети (6) по време на периода на съхранение на спермата за минимален период от 30 дни от датата на събирането на спермата и преди да напусне центъра за събиране на сперма или да бъде използвана, не по-малко от 14 дни и не повече от 90 дни след датата на събирането на спермата, описана в част І.]

(5) или

[състоянието на неактивен вирусоносител на жребец, серопозитивен за вирусен артерит по конете, е било потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, PCR или PCR в реално време, при който е получен отрицателен резултат върху аликвота от цялата сперма от жребеца донор, взета (6) два пъти годишно през интервал от най-малко 4 месеца, а жребецът донор е показал положителен резултат при серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете при серумно разреждане в съотношение най-малко 1:4.]]

II.4.6.

са били подложени на предвидените в точки II.3.2 (5) и II.4.5 изследвания върху проби, взети на следните дати:

Идентификация на спермата	Програма за изследване	Начална дата (6)		Дата на вземане на проби за здравните изследвания (6)
		Пребиваване на донора	Събиране на спермата	ВС (5) II.3.2	ИАК II.4.4.1	ВАК II.4.4.2		ЗМК II.4.4.3
						Кръвна проба	Проба от сперма	1-ва проба	2-ра проба

(5) или

[II.5.

Към спермата не са добавени антибиотици;]

(5) или

[II.5.

Добавени са следните антибиотици или комбинации от антибиотици, така че концентрацията в окончателно разредената сперма да бъде не по-малка от (10): …

… ;]

II.6.

Спермата, описана в част I, е:

II.6.1.

събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията в глава II, раздел I, точка 1 и глава III, раздел I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.6.2.

е изпратена на мястото на товарене в запечатан контейнер в съответствие с глава III, раздел I, точка 1.4 от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, който е обозначен с номера, посочен в поле I.19.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на произход“ трябва да съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката, в следния формат: дд/мм/гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

Насоки за попълване на таблицата в точка II.4.6

Съкращения:

ВС	изследване за везикулозен стоматит (ВС), ако се изисква в съответствие с точка II.3.2
ИАК-1	първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК)
ИАК-2	второ изследване за ИАК
ВАК-К1	първо изследване за вирусен артерит по конете (ВАК) върху кръвна проба
ВАК-К2	второ изследване за ВАК върху кръвна проба
ВАК-С1	първо изследване за ВАК върху проба от сперма
ВАК-С2	второ изследване за ВАК върху проба от сперма
ЗМК-11	първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба
ЗМК-12	първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11
ЗМК-21	второ изследване за ЗМК върху първа проба
ЗМК-22	второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21

Указания:

За всяко количество сперма, идентифицирано в колона A от таблицата и посочено в поле I.27, в колона Б от таблицата трябва да се уточни програмата за изследване (точки II.4.5.1, II.4.5.2 и/или II.4.5.3), а в колони В и Г от таблицата трябва да се попълнят необходимите дати.

Датите, на които са взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.4.5.1, II.4.5.2 и II.4.5.3, трябва да се попълнят в горния ред на колони 5—9 от таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по-долу.

Датите, на които са взети пробите за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.4.5.2 или II.4.5.3, трябва да се попълнят в долния ред на колони 5—9 от таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу.

Идентификация на спермата	Програма за изследване	Начална дата		Дата на вземане на проби за здравните изследвания
		Пребиваване на донора	Събиране на спермата	ВС II.3.2	ИАК II.4.4.1	ВАК II.4.4.2		ЗМК II.4.4.3
						Кръвна проба	Проба от сперма	1-ва проба	2-ра проба
А	Б	В	Г	ВС	ИАК-1	ВАК-К1	ВАК-С1	ЗМК-11	ЗМК-12
					ИАК-2	ВАК-К2	ВАК-С2	ЗМК-21	ЗМК-22

(1)

Въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни от трета държава или територия, включена в списъка в част 1, таблицата, колона 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, е разрешено, при условие че спермата е събрана в зоната, описана в част 1, таблицата, колона 2 от посоченото приложение, от жребец донор от категорията еднокопитни животни, посочена в част 1, таблицата, колона 3 от посоченото приложение.

(2)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(3)

Директива 92/65/ЕИО на Съвета от 13 юли 1992 г. за определяне на ветеринарно-санитарните изисквания относно търговията и вноса в Общността на животни, сперма, яйцеклетки и ембриони, които не са предмет на ветеринарно-санитарните изисквания, определени в специалните правила на Общността, посочени в приложение А, раздел I към Директива 90/425/ЕИО (ОВ L 268, 14.9.1992 г., стр. 54).

(4)	Директива 2009/156/ЕО на Съвета от 30 ноември 2009 г. относно ветеринарно-санитарните условия, регулиращи движението и вноса от трети страни на еднокопитни животни (ОВ L 192, 23.7.2010 г., стр. 1).

(5)	Заличете, ако не е приложимо.

(6)	Въведете датата в таблицата в точка II.4.6 (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“).

(7)

Регламент (ЕО) № 882/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 29 април 2004 г. относно официалния контрол, провеждан с цел осигуряване на проверка на съответствието със законодателството в областта на фуражите и храните и правилата за опазване здравето на животните и хуманното отношение към животните (ОВ L 165, 30.4.2004 г., стр. 1).

(8)

Агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането си, при условие че преди и по време на периода на събиране на спермата Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях не са въвеждани в Исландия отвън.

(9)	Зачеркнете програмите, които не се прилагат за пратката.

(10)	Посочете наименованията и концентрациите.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 61

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО НА СЪВЕТА СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 1 ОКТОМВРИ 2014 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-C-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-SEM-C-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от държавата износител (1) … удостоверявам, че:

(наименование на държава износител)

II.1.

II.2.

през периода, започващ 30 дни преди датата на първото събиране на спермата, описана в част І, до изтичането на периода от 30 дни на съхранение на замразената сперма, центърът за събиране на сперма:

II.2.1.

се e намирал в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО (3) — в тази част от територията на държавата износител, която:

—	не е била считана за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО (3),

—	е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на 2 години,

—	е била свободна от сап и дурин в продължение на 6 месеца;

II.2.2.

е отговарял на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО (3), и по-специално:

(4) или

[II.2.2.1.

след случай на някоя от посочените по-долу болести не всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са били заклани или умъртвени, а стопанството е било свободно:

—	от всякакъв вид енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 6 месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани,

—

от инфекциозна анемия по конете най-малко за периода, необходим за получаване на отрицателен резултат от агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс), извършен върху проби, взети след клането на инфектираните животни двукратно през интервал от 3 месеца, от всяко едно от животните, които са останали,

—	от везикулозен стоматит в продължение на най-малко 6 месеца от последния регистриран случай,

—	от бяс в продължение на най-малко един месец от последния регистриран случай,

—	от антракс в продължение на най-малко 15 дни от последния регистриран случай,]

(4) или

[II.2.2.1.

след случай на някоя от посочените по-долу болести всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са били заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, като стопанството е било свободно в продължение на най-малко 30 дни от всякакъв вид енцефаломиелит по конете, инфекциозна анемия по конете, везикулозен стоматит и бяс, или 15 дни — при случай на антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително;]

II.2.3.

II.3.

II.3.1.

са пребивавали непрекъснато в продължение на 3 месеца (или от въвеждането, ако са били внесени директно от държава — членка на Европейския съюз, по време на тримесечния период) в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО (3) — в тази част от територията на държавата износител, която през този период

—	не е била считана за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО (3),

—	е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 2 години,

—	е била свободна от сап и дурин в продължение на най-малко 6 месеца;

(4) или

[II.3.2.

са произхождали от държавата износител, която в деня на приемането им в центъра е била свободна от везикулозен стоматит (ВС) в продължение на най-малко 6 месеца,]

(4) или

[II.3.2.

са били подложени на вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит (ВС) с отрицателен резултат, извършен при серумно разреждане 1:12 върху кръвна проба, взета (5) през 14-те дни преди да бъдат въведени в центъра;]

II.3.3.

II.4.

Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които:

II.4.1.

не са показали никакви клинични признаци на инфекциозна или заразна болест към момента на приемане в центъра и в деня на събиране на спермата;

II.4.2.

в продължение на 30 дни преди датата на събиране на спермата са отглеждани в стопанства, където през посочения период нито едно от еднокопитните животни не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете или на заразен метрит по конете;

II.4.3.

не са използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране на сперма и между датите на първото вземане на проби, посочени в точки II.4.5.1, II.4.5.2 и/или II.4.5.3, и края на периода на събирането;

II.4.4.

са подложени на посочените по-долу изследвания, които отговарят най-малко на изискванията от съответната глава от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ и са извършени върху проби, взети в съответствие с една от посочените в точка II.4.5 програми в призната от компетентния орган лаборатория:

(4)(6) или

[II.4.4.1.

агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) за инфекциозна анемия по конете (ИАК), показал отрицателен резултат;]

(4)(6) или

[II.4.4.1.

ELISA за инфекциозна анемия по конете (ИАК), показал отрицателен резултат;]

(4) или

[II.4.4.2.

серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете (ВАК), показал отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4;]

(4) или

[II.4.4.2.

тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете (ВАК), извършен върху аликвота от цялата сперма на жребеца донор и показал отрицателен резултат;]

II.4.4.3.

изследване за идентификация на агента на заразен метрит по конете (ЗМК), извършено двукратно върху проби, събрани през интервал от 7 дни, чрез изолиране на Taylorella equigenitalis след посявка в продължение на 7 до 14 дни от проба от предеякулаторна течност или сперма и от генитални тампони, взети поне от пенилната ципа, уретрата и уретралната ямка, с отрицателен резултат във всеки от случаите;

II.4.5.

са подложени най-малко на една от описаните в точки II.4.5.1, II.4.5.2 и II.4.5.3 програми за изследване (7), като във всеки отделен случай са показали резултатите, посочени в точка II.4.4, както следва:

(4) [II.4.5.1.

Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и по време на периода на събиране на описаната в част І сперма, като през това време нито едно еднокопитно животно в центъра за събиране на сперма не е било в пряк контакт с еднокопитно животно с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор.

Описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети (5) преди първото събиране на сперма и най-малко 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване.]

(4) [II.4.5.2.

Жребецът донор е пребивавал в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди датата на първото събиране и в периода на събиране на спермата, описана в част I, но е напуснал центъра под отговорността на ветеринарния лекар на центъра за непрекъснат период от по-малко от 14 дни, или други еднокопитни животни в центъра за събиране на сперма са влезли в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус.

Описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети (5) преди датата на първото събиране на сперма за размножителния период или за периода на събиране в годината, в която е била събрана описаната по-горе сперма, и най-малко 14 дни след началната дата на най-малко 30-дневния срок на пребиваване,

и	описаното в точка II.4.4.1 изследване за инфекциозна анемия по конете е било последно извършено върху кръвна проба, взета (5) не повече от 90 дни преди събирането на спермата, описана в част I;

(4) или

[някое от описаните в точка II.4.4.2 изследвания за вирусен артерит по конете е било последно извършено върху проба, взета (5) не повече от 30 дни преди събирането на спермата, описана в част І,]

(4) или

[бил е извършен тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете, показал отрицателен резултат върху аликвота от цялата сперма на жребеца донор, взет (5) не повече от 6 месеца преди събирането на спермата, описана в част I, а при взета на същата дата (5) кръвна проба е била получена положителна реакция при серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете при серумно разреждане над 1:4,]

и	описаното в точка II.4.4.3 изследване за заразен метрит по конете е било последно извършено върху проби, взети (5) не повече от 60 дни преди събирането на спермата, описана в част I.]

(4) [II.4.5.3.

и	описаните в точка II.4.4 изследвания са извършени върху проби, взети (5) през периода от 14 до 90 дни след събирането на спермата, описана в част I.]

II.4.6.

са подложени на предвидените в точки II.3.2 (4) и II.4.5 изследвания върху проби, взети на следните дати:

Идентификация на спермата	Програма за изследване	Начална дата (5)		Дата на вземане на проби за здравните изследвания (5)
		Пребиваване на донора	Събиране на спермата	ВС(4) II.3.2	ИАК II.4.4.1	ВАК II.4.4.2		ЗМК II.4.4.3
						Кръвна проба	Проба от сперма	1-ва проба	2-ра проба

(4) или

[II.5.

Към спермата не са добавени антибиотици;]

(4) или

[II.5.

… ;]

II.6.

Спермата, описана в част I, е:

II.6.1.

II.6.2.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на произход“ трябва да съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката, в следния формат: дд/мм/гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

Насоки за попълване на таблицата в точка II.4.6.

Съкращения:

ВС	изследване за везикулозен стоматит (ВС), ако се изисква в съответствие с точка II.3.2
ИАК-1	първо изследване за инфекциозна анемия по конете (ИАК)
ИАК-2	второ изследване за ИАК
ВАК-К1	първо изследване за вирусен артерит по конете (ВАК) върху кръвна проба
ВАК-К2	второ изследване за ВАК върху кръвна проба
ВАК-С1	първо изследване за ВАК върху проба от сперма
ВАК-С2	второ изследване за ВАК върху проба от сперма
ЗМК-11	първо изследване за заразен метрит по конете (ЗМК) върху първа проба
ЗМК-12	първо изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-11
ЗМК-21	второ изследване за ЗМК върху първа проба
ЗМК-22	второ изследване за ЗМК върху втора проба, взета 7 дни след ЗМК-21

Указания:

Датите, на които са взети пробите за лабораторни изследвания преди първото събиране на спермата, описана в част I, съгласно изискванията по точки II.4.5.1, II.4.5.2 и II.4.5.3, трябва да се попълнят в горния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-1, ВАК-К1 или ВАК-С1 и ЗМК-11 и ЗМК-12 в примера по-долу.

Датите, на които са взети пробите за повторни лабораторни изследвания съгласно изискванията по точка II.4.5.2 или II.4.5.3, трябва да се попълнят в долния ред на колони 5—9 в таблицата, т.е. в полета ИАК-2, ВАК-К2 или ВАК-С2 и ЗМК-21 и ЗМК-22 в примера по-долу.

Идентификация на спермата	Програма за изследване	Начална дата		Дата на вземане на проби за здравните изследвания
		Пребиваване на донора	Събиране на спермата	ВС II.3.2	ИАК II.4.4.1	ВАК II.4.4.2		ЗМК II.4.4.3
						Кръвна проба	Проба от сперма	1-ва проба	2-ра проба
А	Б	В	Г	ВС	ИАК-1	ВАК-К1	ВАК-С1	ЗМК-11	ЗМК-12
					ИАК-2	ВАК-К2	ВАК-С2	ЗМК-21	ЗМК-22

(1)

(2)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(3)	OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1.

(4)	Заличете, ако не е приложимо.

(5)	Въведете датата в таблицата в точка II.4.6 (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“).

(6)

Агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че преди и по време на периода на събиране на спермата Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях не са въвеждани в Исландия отвън.

(7)	Зачеркнете програмите, които не се прилагат за пратката.

(8)	Посочете наименованията и концентрациите.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 62

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ СПЕРМА ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНА, ОБРАБОТЕНА И СЪХРАНЯВАНА В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО НА СЪВЕТА ПРЕДИ 1 СЕПТЕМВРИ 2010 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЦЕНТЪРА ЗА СЪБИРАНЕ НА СПЕРМА, В КОЙТО Е СЪБРАНА СПЕРМАТА (ОБРАЗЕЦ EQUI-SEM-D-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-SEM-D-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от държавата износител (1) …

(наименование на държава износител)

удостоверявам, че:

II.1.

Центърът за събиране на сперма (2), в който спермата, описана в част I, е събрана, обработена и съхранявана с цел износ за Съюза:

II.1.1.

е одобрен от компетентния орган и е под негов надзор в съответствие с условията в глава I от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.1.2.

е разположен на територията или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО (3) — на част от територията на държавата износител, която от деня на събиране на спермата до датата на изпращане, е била свободна от:

—	африканска чума по конете — в съответствие със законодателството на ЕС,

—	венецуелски енцефаломиелит по конете — от 2 години,

—	сап и дурин — от 6 месеца;

II.1.3.

през периода, считано от 30 дни преди датата на събиране на спермата до датата на изпращането ѝ, по отношение на него не е била наложена забрана от ветеринарно-здравни съображения, включваща едно от следните условия:

II.1.3.1.

в случай че не всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са били заклани или умъртвени, забраната е продължила:

—	6 месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани — при енцефаломиелит по конете,

—	през периода, необходим за извършването на два теста на Когинс с отрицателен резултат през интервал от 3 месеца за животните, останали след клането на инфектираните животни — при инфекциозна анемия по конете,

—	6 месеца — при везикулозен стоматит,

—	един месец от последния регистриран случай — при бяс,

—	15 дни от последния регистриран случай — при антракс.

II.1.3.2.

ако всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към болестта, са били заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, забраната е продължила 30 дни, или 15 дни — при антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително;

II.1.4.

е бил обитаван в продължение на период, считано от 30 дни преди събирането на спермата до датата на изпращането ѝ, само от еднокопитни животни без клинични признаци на вирусен артерит по конете и заразен метрит по конете.

II.2.

II.2.1.

са пребивавали непрекъснато в продължение на 3 месеца (или от въвеждането им, ако са внесени директно от държава членка по време на тримесечния период) на територията или — в случай на регионализация — в част от територията (4) на държавата на износа, която през този период е била свободна от:

—	африканска чума по конете — в съответствие със законодателството на ЕС,

—	венецуелски енцефаломиелит по конете — от 2 години,

—	сап — от 6 месеца,

—	дурин — от 6 месеца;

(4) или

[II.2.2.

са произхождали от територията на държавата износител, която в деня на приемането им в центъра е била свободна от везикулозен стоматит от 6 месеца,]

(4) или

[II.2.2.

са били подложени на вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит върху кръвна проба, взета на … (5), което е в рамките на 14 дни преди въвеждането им в центъра, с отрицателен резултат при серумно разреждане 1:12;]

II.2.3.

са произхождали от стопанства, които в деня на приема на животните в центъра са отговаряли на изискванията по точка ІІ.1.3;

II.3.

Спермата, описана в част I, е събрана от жребци донори, които:

II.3.1.

в деня на събиране на спермата не са показвали клинични признаци на инфекциозна или заразна болест,

II.3.2.

в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата не са използвани за естествено покриване,

II.3.3.

през периода от последните 30 дни преди събирането на спермата са отглеждани в стопанства, в които нито едно еднокопитно животно не е показало клинични признаци на вирусен артерит по конете,

II.3.4.

през периода от последните 60 дни преди събирането на спермата са отглеждани в стопанства, в които нито едно еднокопитно животно не е показало клинични признаци на заразен метрит по конете,

II.3.5.

доколкото ми е известно и доколкото бих могъл да констатирам, не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозна или заразна болест през 15-те дни непосредствено преди събирането на спермата;

II.3.6.

са подложени на следните ветеринарно-санитарни изследвания, извършени в призната от компетентния орган лаборатория в съответствие с програма за изследване, посочена в точка ІІ.3.7:

II.3.6.1.

агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) за инфекциозна анемия по конете, показал отрицателен резултат (6);

(4) или

[II.3.6.2.

серум неутрализационен тест за вирусен артерит по конете с отрицателен резултат при серумно разреждане 1:4;]

(4) или

[II.3.6.2.

тест за изолиране на вируса на вирусен артерит по конете, извършен върху аликвота от цялата сперма, показал отрицателен резултат;]

II.3.6.3.

изследване за заразен метрит по конете, извършено двукратно през интервал от 7 дни посредством изолиране на Taylorella equigenitalis от проба от предеякулаторна течност или сперма и от генитални тампони, взети поне от пенилната ципа, уретрата и уретралната ямка, с отрицателен резултат във всеки от случаите;

II.3.7.

са подложени на една от следните програми за изследване (7):

(4) [II.3.7.1.

Жребецът донор е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма в продължение на най-малко 30 дни преди събирането на спермата и в периода на събиране, като през този период нито едно от еднокопитните животни в центъра за събиране на сперма не е влизало в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребците донори.

Изискваните по точка II.3.6 изследвания са извършени върху проби, взети на … (5) и на … (5), най-малко 14 дни след началото на посочения по-горе срок на пребиваване и най-малко в началото на размножителния период.]

(4) [II.3.7.2.

Жребецът донор не е пребивавал непрекъснато в центъра за събиране на сперма или друго еднокопитно животно от центъра за събиране е влязло в пряк контакт с еднокопитни животни с по-нисък здравен статус от този на жребеца донор.

Изискваните по точка II.3.6 изследвания са извършени върху проби, взети на … (5) и на … (5), в рамките на периода от 14 дни преди първото събиране на сперма и най-малко в началото на размножителния период.

Изискваното по точка II.3.6.1 изследване последно е извършено върху кръвна проба, взета не повече от 120 дни преди събирането на спермата, на … (5).

(4) или

[Изискваното по точка II.3.6.2 изследване последно е извършено не повече от 30 дни преди събирането на спермата, на … (5).]]

(4) или

[Състоянието на неактивен вирусоносител на жребец, серопозитивен за вирусен артерит по конете, е потвърдено чрез тест за изолиране на вируса, извършен не повече от една година преди събирането на спермата, на … (5).]]

(4) [II.3.7.3.

Изискваните по точка II.3.6 изследвания са извършени през периода от 30 дни на задължително съхранение на замразената сперма и не по-малко от 14 дни след събирането на спермата върху проби, взети на … (5) и на … (5).]

II.4.

Спермата, описана в част I, е събрана, обработена, съхранявана и транспортирана при условия, които отговарят на изискванията, определени в глави II и III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на произход“ трябва да съответства на центъра за събиране на сперма, от който произхожда спермата.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: посочете „сперма“. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която е поставена спермата от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е събрана спермата от пратката, в следния формат: дд/мм/гггг. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)

(2)	Само центрове за събиране на сперма, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(3)	OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1.

(4)	Заличете, ако не е приложимо.

(5)	Въведете дата.

(6)

(7)	Зачеркнете програмите, които не се прилагат за пратката.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 63

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ С ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

II.1.1.

от трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на [овоцити] (1) [ембриони] (1) от еднокопитни животни и която е включена в списъка в приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.1.2.

свободна от африканска чума по конете в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им в съответствие с член 22, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията и където не е провеждана системна ваксинация срещу африканска чума по конете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им в съответствие с член 22, параграф 4, буква б) от посочения делегиран регламент;

II.1.1.3.

където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;

II.1.2.

от животновъден обект в трета държава или територия или зона от нея:

(1) или

[II.1.2.1.

където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 36 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;]

(1) или

[II.1.2.1.

където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

(1) или

[II.1.2.2.

където не е докладвано за дурин в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;]

(1) или

[II.1.2.2.

където не е докладвано за дурин в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

(1) или

[II.1.2.3.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им;]

(1) или

[II.1.2.3.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1) и до датата на изпращането им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период.]

II.2.

II.2.1.

където

(1) или

[не е докладвано за сура през 2-те години непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]

(1) или

[не е докладвано за сура през периода от предходните 30 дни преди [събирането] (1) [производството] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), а когато в животновъдните обекти е докладвано за болестта през предходните 2 години преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението

(1) или

[в продължение на най-малко 30 дни от датата на почистване и дезинфекция след датата, на която последното животно от видовете от списъка в животновъдните обекти е било умъртвено и унищожено или заклано.]]

II.2.2.

където

(1) или

[не е докладвано за дурин през предходните 2 години преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]

(1) или

[не е докладвано за дурин през предходните 6 месеца преди [събирането] (1) [производството] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), а когато в животновъдните обекти е докладвано за болестта през предходните 2 години преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението

(1) или

II.2.3.

където

(1) или

[не е докладвано за инфекциозна анемия по конете през предходните 12 месеца преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);]

(1) или

[не е докладвано за инфекциозна анемия по конете през предходните 90 дни преди [събирането] (1) [производството] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), а когато в животновъдните обекти е докладвано за болестта през предходните 12 месеца преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), след последната поява на огнище по отношение на животновъдните обекти са били наложени ограничения на движението

(1) или

[в продължение на най-малко 30 дни след датата, на която последното еднокопитно животно в животновъдните обекти е било или умъртвено и унищожено, или заклано и животновъдните обекти са били почистени и дезинфекцирани.]]

(1) [II.3.

[Овоцитите] (1) [ембрионите, получени in vivo] (1), описани в част I, са събрани, обработени и съхранявани, както и изпратени от екипа за събиране на ембриони (2), който:

II.3.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.3.2.

(1) [II.3.

II.3.1.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.3.2.

II.4.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част І, са получени от животни донори, които:

II.4.1.

не са ваксинирани срещу африканска чума по конете най-малко през последните 40 дни непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

II.4.2.

не са ваксинирани срещу венецуелски енцефаломиелит по конете най-малко през последните 60 дни непосредствено преди датата на [събиране] (1) [производство] (1) на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

II.4.3.

II.4.4.

II.4.4.1.

II.4.4.2.

II.4.4.3.

II.4.5.

не са били използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), както и между датата, на която са взети първите проби, посочени в точки II.4.8.1 и II.4.8.2, и датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

II.4.6.

II.4.7.

са идентифицирани индивидуално съгласно предвиденото в член 21, параграф 2 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;

II.4.8.

са били подложени на изброените по-долу изследвания, посочени в част 4, глава II, точка 2, букви б) и в) от приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, както следва:

(3)[II.4.8.1.

за инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA), показал отрицателен резултат, извършен върху кръвна проба, взета на … (4), което е не по-малко от 14 дни след датата на започване на периода, посочен в точка II.4.5, и не повече от 90 дни преди датата на събиране на [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), предназначени за въвеждане в Съюза;]

II.4.8.2.

за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, показало отрицателен резултат и извършено върху най-малко две проби (натривки), взети през периода, посочен в точка II.4.5, най-малко от лигавиците на клиторната ямка и на клиторните синуси на кобилата донор:

(1) или

[II.4.8.2.1.

двукратно върху проби, взети през интервал от не по-малко от 7 дни, на … (4) и на … (4), при изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка при микроаерофилни условия в продължение на най-малко 7 дни, направена в рамките на 24 часа след вземането на пробите от животното донор или в рамките на 48 часа, когато пробите се съхраняват на студено по време на транспортиране.]

(1) и/или

[II.4.8.2.2.

еднократно на __________ (4), при откриване на генома на Taylorella equigenitalis чрез полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време, извършено в рамките на 48 часа непосредствено след вземането на пробите от животното донор.]

Пробите, посочени в точки II.4.8.2.1 и II.4.8.2.2, в никакъв случай не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на кобилата донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията.

II.5.

[Овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част I:

II.5.1.

II.5.2.

II.5.3.

са транспортирани в контейнер, който:

II.5.3.1.

е бил пломбиран и номериран преди изпращането от екипа за събиране или производство на ембриони под отговорността на ветеринарния лекар на екипа или на официален ветеринарен лекар и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.5.3.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (5)[II.5.3.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(1) (6)[II.5.4.

са поставени в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.5.5.

(1) (7)[II.6.

[Ембрионите, получени in vivo] (1) [ембрионите, произведени in vitro] (1) [микроманипулираните ембриони] (1), описани в част I, са заченати чрез изкуствено осеменяване, като е използвана сперма, която идва от център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, който център е одобрен за събиране, обработка или съхранение на сперма от компетентния орган на трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от еднокопитни животни, или от компетентния орган на държава членка (8), и са събрани, обработени и съхранявани в съответствие с изискванията в част 4, глава I и част 1 от приложение III към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686.]

(1) (9)[II.7.

Към средата за събиране, обработка, промиване или съхранение са добавени следните антибиотици или комбинации от антибиотици (10): … .]

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на овоцити и ембриони от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(3)

Агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането си, при условие че преди и по време на периода на събиране на яйцеклетките или ембрионите и на използването на спермата за оплождане Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях не са въвеждани в Исландия отвън.

(4)	Въведете дата в следния формат: дд.мм.гггг.

(5)	Приложимо за замразени овоцити или ембриони.

(6)	Приложимо за пратки, при които овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни са поставени и транспортирани в един контейнер.

(7)	Не се прилага за овоцити.

(8)

Само център за събиране на сперма, животновъден обект за обработка на зародишни продукти или център за съхранение на зародишни продукти, включени в списъците на уебсайтовете на Комисията за:

а)	трети държави или територии или зони от тях: https://ec.europa.eu/food/animals/live_animals/approved-establishments_en;

б)	държави членки: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(9)	Задължително удостоверяване, ако е(са) добавен(и) антибиотик(ци).

(10)	Посочете наименованието(ята) на антибиотика(ците) и неговата (тяхната) концентрация.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 64

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО НА СЪВЕТА СЛЕД 30 СЕПТЕМВРИ 2014 Г. И ПРЕДИ 21 АПРИЛ 2021 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от държавата износител (1) … удостоверявам, че:

(наименование на държава износител)

II.1.

[Яйцеклетките] (2) [ембрионите ] (2), описани в част I:

II.1.2.

са [събрани] (2) [произведени] (2) от описания в поле I.11 екип (3), който е одобрен и е под надзор в съответствие с глава I, раздел III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО (4) и е инспектиран от официален ветеринарен лекар най-малко веднъж всяка календарна година;

II.1.3.

са [събрани] (2) [произведени] (2), обработени и съхранявани в съответствие с изискванията в глава III, раздел II от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО;

II.1.4.

са събрани на отделено от другите части на помещенията или на стопанството място, което е в добро състояние и преди събирането е било почистено и дезинфекцирано;

II.1.5.

са изследвани, обработени и опаковани в лабораторни съоръжения, които не се намират в зона, подлежаща на мерките за забрана или карантина, установени в точка ІІ.1.6, и в помещения, отделени от помещенията за съхранение на използвано оборудване и материали, които са били в контакт с животните донори, и от помещенията, в които се обработват животните донори;

II.1.6.

произхождат от кобили донори, които:

II.1.6.1.

са пребивавали непрекъснато за период от 3 месеца (или от въвеждането, ако са въведени директно от държава членка по време на тримесечния период) в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО (5) — в тази част от територията на държавата износител, която през посочения период:

—	не е била считана за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО,

—	е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете за период от най-малко 2 години,

—	е била свободна от сап и дурин за период от най-малко 6 месеца;

(2) или

[II.1.6.2.

произхождат от държава износител, която в деня на събиране е била свободна от везикулозен стоматит (ВС) за период от най-малко 6 месеца, считано от тази дата;]

(2) или

[II.1.6.2.

са били подложени на вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит (ВС), показал отрицателен резултат и извършен при серумно разреждане 1:32, или на тест ELISA за ВС, показал отрицателен резултат и извършен съгласно съответната глава от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ върху кръвна проба, взета на … (6) в рамките на 30-те дни преди събирането на[яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2);]

(2) или

[II.1.6.3.

през периода от последните 30 дни преди датата на събирането са се намирали в стопанства под ветеринарен надзор, които от деня на събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) до датата на изпращането им са отговаряли на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по-специално:]

(2) или

[II.1.6.3.

при замразени [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2) — през периода от последните 30 дни преди датата на събирането са отглеждани в стопанства под ветеринарен надзор, които от деня на събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) до края на периода от 30 дни на задължително съхранение в одобрени помещения са отговаряли на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по-специално:]

(2) или

[II.1.6.3.1.

—	от всякакъв вид енцефаломиелит по конете за период от най-малко 6 месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани,

—

от инфекциозна анемия по конете най-малко за периода, необходим за получаване на отрицателен резултат от агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс), извършен върху проби, взети след клането на инфектираните животни двукратно през интервал от 3 месеца, от всяко едно от еднокопитните животни, които са останали,

—	от везикулозен стоматит (ВС) за период от най-малко 6 месеца от последния регистриран случай,

—	от бяс за период от най-малко един месец от последния регистриран случай,

—	от антракс за период от най-малко 15 дни от последния регистриран случай,]

(2) или

[II.1.6.3.1.

след случай на някоя от посочените по-долу болести всички намиращи се в стопанството животни от видове, възприемчиви към тази болест, са били заклани или умъртвени, а помещенията — дезинфекцирани, като стопанството е било свободно за период от най-малко 30 дни от всякакъв вид енцефаломиелит по конете, инфекциозна анемия по конете, везикулозен стоматит и бяс или за период от най-малко 15 дни — при случай на антракс, считано от деня, в който след унищожаването на животните дезинфекцията на помещенията е приключила задоволително;]

II.1.6.4.

през последните 30 дни преди събирането [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) са били държани в стопанства, във всяко от които нито едно еднокопитно не е показало клинични признаци на заразен метрит по конете за период от най-малко 60 дни;

II.1.6.5.

не са били използвани за естествено покриване през период от най-малко 30 дни преди датата на събиране на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2), както и между датата на първите проби, посочени в точки II.1.6.6.1 и II.1.6.6.2, и датата на събиране на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2);

II.1.6.6.

са били подложени на изброените по-долу изследвания, които отговарят най-малко на изискванията на съответните глави от Ръководството за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на МБЕ и са извършени от лаборатория, която е призната от компетентния орган и в чиято акредитация са включени изброените по-долу изследвания, като акредитацията ѝ е еквивалентна на предвидената в член 12 от Регламент (ЕО) № 882/2004 (7), както следва:

(8) [II.1.6.6.1.

за инфекциозна анемия по конете (ИАК): агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA), показал отрицателен резултат, извършен върху кръвна проба, взета на … (6), което е не по-малко от 14 дни след датата на започване на периода, посочен в точка II.1.6.5, и не повече от 90 дни преди датата на събиране на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2), предназначени за внос в Съюза;]

II.1.6.6.2.

за заразен метрит по конете (ЗМК): изследване за идентификация на агента, показало отрицателен резултат и извършено върху най-малко две проби (натривки), взети през периода, посочен в точка II.1.6.5, най-малко от лигавиците на клиторната ямка и на клиторните синуси на кобилата донор

(2) или

[II.1.6.6.2.1.

двукратно върху проби, взети през интервал от не по-малко от 7 дни, на … (6) и на … (6), при изолиране на Taylorella equigenitalis чрез посявка при микроаерофилни условия за период от най-малко 7 дни, направена в рамките на 24 часа след вземането на пробите от животното донор или в рамките на 48 часа, когато пробите се съхраняват на студено по време на транспортиране,]

(2) и/или

[II.1.6.6.2.2.

еднократно на … (6), при откриване на генома на Taylorella equigenitalis чрез полимеразна верижна реакция (PCR) или PCR в реално време, извършено в рамките на 48 часа след вземането на пробите от животното донор,]

Пробите, посочени в точки II.1.6.6.2.1 и II.1.6.6.2.2, в никакъв случай не са били взети по-рано от 7 дни (при системно лечение) или 21 дни (при локално лечение) след антимикробно лечение на кобилата донор и са били поставени в транспортна среда с активен въглен, например среда на Amies, преди изпращането им в лабораторията.

II.1.6.7.

доколкото ми е известно и мога да констатирам, животните не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозна или заразна болест, през периода от 15 дни непосредствено преди събирането;

II.1.6.8.

в деня на събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) не са показали клинични признаци на инфекциозно или заразно заболяване;

II.1.7.

са [събрани] (2) [произведени] (2) след датата, на която описаният в поле I.11 екип за [събиране] (2) [производство] (2) на ембриони е бил одобрен от компетентния орган на държавата износител;

II.1.8.

са обработени и съхранявани при одобрени условия за период от най-малко 30 дни непосредствено след тяхното [събиране] (2) [производство] (2) и са транспортирани при условия, отговарящи на изискванията, установени в глава ІІІ, раздел ІІ от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.

II.2.

Описаните в част І ембриони са заченати [чрез изкуствено осеменяване] (1) [в резултат на оплождане in vitro] (2), като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 92/65/ЕИО и идваща от центрове за събиране на сперма, одобрени съгласно член 11, параграф 2 или член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО (9) и разположени съответно в държава — членка на Съюза, или в трета държава или части от територията на трета държава, посочени в таблицата, колони 2 и 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията, от които е разрешен вносът на сперма, събрана от регистрирани коне, регистрирани еднокопитни животни или еднокопитни животни за разплод и за продукция, в съответствие с член 4 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията и които са посочени в колони 11, 12 и 13 от приложение I към същия регламент. (10) (11)

(12) [II.3.

Яйцеклетките, използвани за производство in vitro на описаните в част І ембриони, отговарят на изискванията, посочени в приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и по-специално на изискванията, установени в точки II.1.1—II.1.8 от настоящия ветеринарен здравен сертификат.]

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и включени в списъка, публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/equine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)

Само трети държави или територии или зони от тях, включени в списъка в част 1, таблицата, колона 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията, от които е разрешено и въвеждането в Съюза на еднокопитни животни, различни от предназначените за клане, както е посочено в част 1, таблицата, колона 3 от посоченото приложение.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(4)

(5)	Директива 2009/156/ЕО на Съвета от 30 ноември 2009 г. относно ветеринарно-санитарните условия, регулиращи движението и вноса от трети страни на еднокопитни животни (ОВ L 192, 23.7.2010 г., стр. 1).

(6)	Въведете дата. (следвайте насоките в част II от рубриката „Забележки“).

(7)

(8)

Агар гел имунодифузионен тест (AGID или тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането си, при условие че преди и по време на периода на събиране на яйцеклетките или ембрионите и на използването на спермата за оплождане Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и еднокопитни животни и сперма, яйцеклетки и ембриони от тях не са въвеждани в Исландия отвън.

(9)	Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган на трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията по отношение на сперма от еднокопитни животни, или от компетентния орган на държава членка.

(10)

Въвеждането в Съюза на сперма от еднокопитни животни от трети държави, включени в списъка в част 1, таблицата, колона 2 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията, е разрешено, при условие че спермата е събрана в частта от територията на третата държава, описана в част 1, таблицата, колона 4 от посоченото приложение, от жребец донор от категорията еднокопитни животни, посочена в част 1, таблицата, колона 11, 12 или 13 от посоченото приложение.

(11)	Не се прилага за яйцеклетки.

(12)	Заличете, ако нито един от ембрионите от пратката не е произведен чрез оплождане in vitro на яйцеклетки.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 65

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС ЗАПАСИ ОТ ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ ЕДНОКОПИТНИ ЖИВОТНИ, СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С ДИРЕКТИВА 92/65/ЕИО НА СЪВЕТА СЛЕД 31 АВГУСТ 2010 Г. И ПРЕДИ 1 ОКТОМВРИ 2014 Г., ИЗПРАТЕНИ СЛЕД 20 АПРИЛ 2021 Г. ОТ ЕКИПА ЗА СЪБИРАНЕ ИЛИ ПРОИЗВОДСТВО НА ЕМБРИОНИ, ОТ КОЙТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ ОВОЦИТИТЕ ИЛИ ЕМБРИОНИТЕ (ОБРАЗЕЦ EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар от държавата износител (1) … удостоверявам, че:

(наименование на държава износител)

II.1.

[Яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2), описани в част I:

II.1.2.

са [събрани] (2) [произведени] (2) от описания в поле I.11 екип (3), който е одобрен и е под надзор в съответствие с глава I, раздел III от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО и е инспектиран от официален ветеринарен лекар най-малко веднъж всяка календарна година;

II.1.3.

II.1.4.

II.1.5.

II.1.6.

произхождат от кобили донори, които:

II.1.6.1.

са пребивавали непрекъснато в продължение на 3 месеца (или от въвеждането, ако са въведени директно от държава членка по време на тримесечния период) в държавата износител или — в случай на регионализация в съответствие с член 13 от Директива 2009/156/ЕО (4) — в тази част от територията на държавата износител, която през посочения период:

—	не е била считана за инфектирана с африканска чума по конете в съответствие с член 5, параграф 2, букви а) и б) от Директива 2009/156/ЕО,

—	е била свободна от венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 2 години,

—	е била свободна от сап и дурин в продължение на най-малко 6 месеца;

(2) или

[II.1.6.2.

произхождат от държава износител, която в деня на събиране е била свободна от везикулозен стоматит в продължение на най-малко 6 месеца;]

(2) или

[II.1.6.2.

са изследвани с вирус неутрализационен тест за везикулозен стоматит върху кръвна проба, взета на … (5), в рамките на 30 дни преди събирането, с отрицателен резултат при серумно разреждане 1:12;]

(2) или

[II.1.6.3.

през периода от последните 30 дни преди събирането са се намирали в стопанства под ветеринарен надзор, които от деня на събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) до датата на изпращането им са отговаряли на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по-специално:]

(2)или

[II.1.6.3.

през периода от последните 30 дни преди събирането са се намирали в стопанства под ветеринарен надзор, които от деня на събирането на [яйцеклетките] (2) [ембрионите] (2) до — при замразени [яйцеклетки] (2) [ембриони] (2) — изтичането на периода от 30 дни на задължително съхранение в одобрени помещения, са отговаряли на условията за стопанство, установени в член 4, параграф 5 от Директива 2009/156/ЕО, и по-специално:]

(2)или

[II.1.6.3.1.

—	от всякакъв вид енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 6 месеца, считано от деня, в който страдащите от болестта еднокопитни животни са били заклани,

—

от инфекциозна анемия по конете в продължение на най-малко периода, необходим за получаване на отрицателен резултат от агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс), извършен върху проби, взети след клането на инфектираните животни, двукратно през интервал от 3 месеца от всяко едно от еднокопитните животни, които са останали;

—	от везикулозен стоматит в продължение на най-малко 6 месеца от последния регистриран случай,

—	от бяс в продължение на най-малко един месец от последния регистриран случай,

—	от антракс в продължение на най-малко 15 дни от последния регистриран случай,]

(2)или

[II.1.6.3.1.

II.1.6.4.

през последните 30 дни преди събирането са отглеждани в стопанства, в нито едно от които не е имало клинични признаци на заразен метрит по конете в продължение на най-малко 60 дни;

II.1.6.5.

не са били използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни преди датата на събиране на яйцеклетките или ембрионите, както и между датата на първите проби, посочени в точки II.1.6.6 и II.1.6.7, и датата на събиране на яйцеклетките и ембрионите;

II.1.6.6.

са били подложени на агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или на ELISA за инфекциозна анемия по конете, показал отрицателен резултат и извършен върху кръвна проба, взета на … (5), което е през последните 30 дни преди датата на първото събиране на яйцеклетки или ембриони и не повече от 90 дни преди събирането на яйцеклетките или ембрионите (6);

II.1.6.7.

са били подложени на изследване за идентификация на агента за откриване на заразен метрит по конете чрез изолиране на Taylorella equigenitalis след посявка в продължение на 7 до 14 дни, показало отрицателни резултати във всеки от случаите и извършено върху проби, взети през последните 30 дни преди датата на първото събиране на яйцеклетки или ембриони от лигавиците на клиторната ямка и на клиторните синуси през два последователни естрални периода на … (5) и на … (5), и върху допълнителна проба от посявка, взета през един от естралните периоди от маточната шийка на … (5);

II.1.6.8.

доколкото ми е известно и мога да констатирам, животните не са били в контакт с еднокопитни животни, страдащи от инфекциозна или заразна болест, през 15-те дни непосредствено преди събирането;

II.1.6.9.

II.1.7.

II.1.8.

са обработени и съхранявани при одобрени условия в продължение на най-малко 30 дни непосредствено след тяхното [събиране] (2) [производство] (2) и са транспортирани при условия, отговарящи на изискванията, установени в глава ІІІ, раздел ІІ от приложение Г към Директива 92/65/ЕИО.

II.2.

Описаните в част І ембриони са заченати [чрез изкуствено осеменяване] (2) [в резултат на оплождане in vitro] (2), като е използвана сперма, отговаряща на изискванията на Директива 92/65/ЕИО и идваща от центрове за събиране на сперма, одобрени съгласно член 11, параграф 2 или член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и разположени съответно в държава — членка на Европейския съюз, или в трета държава или части от територията на трета държава, посочени в таблицата, колони 2 и 4 от приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията, от които е разрешен вносът на сперма, събрана от регистрирани коне, регистрирани еднокопитни животни или еднокопитни животни за разплод и за продукция, в съответствие с член 4 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 на Комисията и които са посочени в колони 11, 12 и 13 от приложение I към същия регламент. (7)(8);

II.3.

Яйцеклетките, използвани за производство in vitro на описаните по-горе ембриони, отговарят на изискванията, посочени в приложение Г към Директива 92/65/ЕИО, и по-специално на изискванията, установени в точки II.1.1—II.1.8 от настоящия ветеринарен здравен сертификат (2).

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на екипа за събиране или производство на ембриони, от който е изпратена пратката с овоцити или ембриони. Само екипи за събиране или производство на ембриони, одобрени в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО на Съвета и включени в списъка, публикуван на уебсайта на Комисията: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/equine/index_en.htm.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката с овоцити или ембриони.
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това са ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени овоцитите или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на екипа за събиране или производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само екипи за събиране или производство на ембриони, включени в списък, съставен в съответствие с член 17, параграф 3, буква б) от Директива 92/65/ЕИО и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(4)	OB L 192, 23.7.2010 г., стр. 1.

(5)	Въведете дата.

(6)

Агар гел имунодифузионен тест (тест на Когинс) или тест ELISA за инфекциозна анемия по конете не се изискват за еднокопитни животни донори, които са пребивавали непрекъснато в Исландия от раждането, при условие че преди и по време на периода на събиране на спермата Исландия е останала официално свободна от инфекциозна анемия по конете и еднокопитни животни и сперма, овоцити и ембриони от тях не са въвеждани в Исландия отвън.

(7)	Само центрове за събиране на сперма, одобрени от компетентния орган на трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 по отношение на сперма от еднокопитни животни, или от компетентния орган на държава членка.

(8)	Не се прилага за яйцеклетки.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 66

—	сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.,

—	овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.

(ОБРАЗЕЦ EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество
Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

II.1.1.

се намира в трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

от която е разрешено въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от еднокопитни животни и която е включена в списъка в приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията;

II.1.1.2.

свободна от африканска чума по конете в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им в съответствие с член 22, параграф 2, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията и където не е провеждана системна ваксинация срещу африканска чума по конете в продължение на най-малко 12 месеца непосредствено преди датата на събиране на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им в съответствие с член 22, параграф 4, буква б) от посочения регламент;

II.1.1.3.

където не е докладвано за венецуелски енцефаломиелит по конете в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;

II.1.2.

е животновъден обект, където:

(2) или

[II.1.2.1.

не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 36 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

(2) или

[II.1.2.1.

не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко шест месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

(2)или

[II.1.2.2.

не е докладвано за дурин в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

(2) или

[II.1.2.2.

не е докладвано за дурин в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

(2) или

[II.1.2.3.

не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

(2) или

[II.1.2.3.

не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период.]

II.1.3.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.1.4.

II.2.

[Спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2), описана(и) в част I, е (са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и:

II.2.1.

е(са) [събрана(и)] (2) [произведена(и)] (2), [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в център за събиране на сперма] (2) (3) [от екип за събиране на ембриони] (2) (3) [от екип за производство на ембриони] (2) (3) и [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) в животновъден обект за обработка на зародишни продукти (3) [и съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти] (2) (3), който отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в [част 1] (2) [част 2] (2) [част 3] (2) [част 4] (2) [част 5] (2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и:

(2) или

[се намира в третата държава или територия на изпращане за Съюза;]

(2) (4) и/или

[се намира в ___________________, и е(са) въведена(и) в третата държава на изпращане за Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото условията за въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от еднокопитни животни в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

II.2.2.

(2) или

[образец EQUI-SEM-A-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-SEM-B-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-SEM-C-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-SEM-D-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-GP-STORAGE-ENTRY (5);]

II.2.3.

II.2.4.

II.2.5.

е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1.

е бил пломбиран и номериран преди изпращането от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти под отговорността на ветеринарния лекар на центъра или на официален ветеринарен лекар и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле I.19;

II.2.5.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2) (6)[II.2.5.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти;]

(2) (7)[II.2.6.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.7.

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от еднокопитни животни, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити или ембриони. Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити или ембриони.
Поле I.17	:	„Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) трябва да съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на този (тези) документ(и) или този (тези) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) или официално заверени копия от него (тях).
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. Идентификационна маркировка: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката, и/или на екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само животновъдни обекти за обработка на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(4)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държави членки.

(5)

(6)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(7)	Приложимо за пратки, при които сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 67

—	сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията след 20 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО на Съвета след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.,

—	запаси от сперма от еднокопитни животни, събрана, обработена и съхранявана в съответствие с Директива 92/65/ЕИО преди 1 септември 2010 г.,

—	овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 след 20 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани или произведени, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 30 септември 2014 г. и преди 21 април 2021 г.,

—	запаси от овоцити и ембриони от еднокопитни животни, събрани, обработени и съхранявани в съответствие с Директива 92/65/ЕИО след 31 август 2010 г. и преди 1 октомври 2014 г.

(ОБРАЗЕЦ EQUI-GP-STORAGE-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17	Придружаващи документи
	☐ жп транспорт	☐ ППС		Вид	Код
	Идентификация			Държава	Код по ISO на държавата
	Идентификация			Референтен номер на търговския документ

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат EQUI-GP-STORAGE-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

II.1.1.

се намира в трета държава или територия или зона от нея:

II.1.1.1.

II.1.1.2.

II.1.1.3.

II.1.2.

е животновъден обект:

(2) или

[II.1.2.1.

където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 36 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

(2) или

[II.1.2.1.

където не е докладвано за инфекция с Burkholderia mallei (сап) в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

(2) или

[II.1.2.2.

където не е докладвано за дурин в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им;]

(2) или

[II.1.2.2.

където не е докладвано за дурин в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

(2) или

[II.1.2.3.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 24 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им.]

(2) или

[II.1.2.3.

където не е докладвано за сура (Trypanosoma evansi) в продължение на най-малко 6 месеца непосредствено преди датата на [събиране] (2) [производство] (2) на [спермата] (2) [овоцитите] (2) [ембрионите] (2) и до датата на изпращането ѝ/им, като Комисията е признала програмата за надзор, проведена при еднокопитните животни за разплод в животновъдния обект на произход с цел да се докаже отсъствие на инфекция по време на този период;]

II.1.3.

е одобрен и включен в списък от компетентния орган на третата държава или територия;

II.1.4.

II.2.

II.2.1.

е(са) [събрана(и)] (2) [произведена(и)] (2), [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в център за събиране на сперма] (2) (3) [от екип за събиране на ембриони] (2) (3) [от екип за производство на ембриони] (2) (3) [и] (2) [обработена(и)] (2) [съхранявана(и)] (2) [в животновъден обект за обработка на зародишни продукти] (2) (3) и съхранявана(и) в център за съхранение на зародишни продукти (3), който отговаря на изискванията по отношение на отговорностите, оперативните процедури, съоръженията и оборудването, определени в [част 1] (2) [част 2] (2) [част 3] (2) [част 4] (2) [част 5] (2) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2020/686, и:

(2) или

[се намира в третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза (4);]

(2) (4) и/или

[се намира в ______________________, и е(са) въведена(и) в третата държава или територия или зона от нея на изпращане за Съюза при условия, които са поне толкова строги, колкото условията за въвеждането в Съюза на [сперма] (2) [овоцити] (2) [ембриони] (2) от еднокопитни животни в съответствие с Регламент (ЕС) 2016/429 и Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

II.2.2.

(2) или

[образец EQUI-SEM-A-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-SEM-B-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-SEM-C-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-SEM-D-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец EQUI-GP-STORAGE-ENTRY (5);]

(2) и/или

[образец 1 в част 1, раздел A от приложение ІІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 (5);]

(2) и/или

[образец 2 в част 1, раздел Б от приложение ІІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 (5);]

(2) и/или

[образец 3 в част 1, раздел В от приложение ІІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 (5);]

(2) и/или

[образец 4 в част 1, раздел Г от приложение ІІІ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/659 (5);]

(2) и/или

[образец 1 в част 2, раздел A от приложение II към Решение 2010/471/ЕС (5);]

(2) и/или

[образец 2 в част 2, раздел Б от приложение II към Решение 2010/471/ЕС (5);]

(2) и/или

[образец 3 в част 2, раздел В от приложение II към Решение 2010/471/ЕС (5);]

(2) и/или

[образеца в приложението към Решение 96/539/ЕО на Комисията (5);]

II.2.3.

II.2.4.

II.2.5.

е(са) транспортирана(и) в контейнер, който:

II.2.5.1.

II.2.5.2.

е почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(2) (6)[II.2.5.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(2) (7)[II.2.6.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.7.

Забележки

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11	:	„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението и наименованието и адреса на центъра за съхранение на зародишни продукти, от който е изпратена пратката със сперма, овоцити и/или ембриони. Само център за съхранение на зародишни продукти, включен в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.
Поле I.12	:	„Местоназначение“: посочете адреса и уникалния регистрационен номер или уникалния номер на одобрението на животновъдния обект по местоназначение на пратката със сперма, овоцити и/или ембриони.
Поле I.17	:	„Придружаващи документи“: номерът(ата) на свързания(ите) оригинален(ни) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) трябва да съответства(т) на серийния номер на отделния(ите) официален(ни) документ(и) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и), придружаващ(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти, описан в поле I.11. Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на този (тези) документ(и) или този (тези) ветеринарен(ни) здравен(ни) сертификат(и) или официално заверени копия от него (тях).
Поле I.19	:	Трябва да се посочи номерът на пломбата.
Поле I.24	:	Общият брой на опаковките трябва да съответства на броя на контейнерите.
Поле I.27	:	„Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони. „Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор. „Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите и/или ембрионите от пратката. „Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението на центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата от пратката, и/или на екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, от който са събрани или произведени овоцитите или ембрионите от пратката. „Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Само центрове за съхранение на зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en

(2)	Заличете, ако не е приложимо.

(3)	Само одобрени животновъдни обекти за зародишни продукти, включени в списък, съставен в съответствие с член 233, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2016/429 и публикуван на уебсайта на Комисията: https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en.

(4)	Само трета държава или територия или зона от нея, включена в списъка в част 1 от приложение XII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404, и държави членки.

(5)

Към настоящия ветеринарен здравен сертификат трябва да се приложи(ат) оригиналът(ите) на документа(ите) или на ветеринарния(ите) здравен(и) сертификат(и) или официално заверени копия от него(тях), придружавал(и) спермата, овоцитите или ембрионите, описани в част I, от центъра за събиране на сперма, в който е събрана спермата, и/или от екипа за събиране на ембриони и/или екипа за производство на ембриони, който е събрал или произвел овоцитите и/или ембрионите, и/или от животновъдния обект за обработка на зародишни продукти, в който са обработени и съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, и/или от центъра за съхранение на зародишни продукти, в който са съхранявани спермата, овоцитите или ембрионите, до центъра за съхранение на зародишни продукти на изпращане на спермата, овоцитите и/или ембрионите, описан в поле I.11.

(6)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(7)	Приложимо за пратки, при които сперма, овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от еднокопитни животни са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

ГЛАВА 68

ОБРАЗЕЦ НА ВЕТЕРИНАРЕН ЗДРАВЕН СЕРТИФИКАТ ЗА ВЪВЕЖДАНЕТО В СЪЮЗА НА ПРАТКИ СЪС СПЕРМА, ОВОЦИТИ И ЕМБРИОНИ ОТ СУХОЗЕМНИ ЖИВОТНИ, ОТГЛЕЖДАНИ В ОБОСОБЕНИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ЖИВОТНОВЪДНИ ОБЕКТИ, КОИТО СА СЪБРАНИ ИЛИ ПРОИЗВЕДЕНИ, ОБРАБОТЕНИ И СЪХРАНЯВАНИ В СЪОТВЕТСТВИЕ С РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/429 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА И ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/692 НА КОМИСИЯТА (ОБРАЗЕЦ GP-CONFINED-ENTRY)

Част I: Описание на пратката

ДЪРЖАВА

Ветеринарен здравен сертификат за ЕС

I.1	Изпращач/износител		I.2	Референтен номер на сертификата	I.2a	Референтен номер в IMSOC
	Име		I.2	Референтен номер на сертификата
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган		QR КОД
	Адрес		I.3	Централен компетентен орган
	Държава	Код по ISO на държавата	I.4	Местен компетентен орган
I.5	Получател/вносител		I.6	Оператор, отговарящ за пратката
	Име			Име
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.7	Държава на произход	Код по ISO на държавата	I.9	Държава по местоназначение		Код по ISO на държавата
I.8	Регион на произход	Код	I.10	Регион по местоназначение		Код
I.11	Място на изпращане		I.12	Местоназначение
	Име	Регистрационен номер/номер на одобрението		Име		Регистрационен номер/номер на одобрението
	Адрес			Адрес
	Държава	Код по ISO на държавата		Държава		Код по ISO на държавата
I.13	Място на товарене		I.14	Дата и час на заминаване

I.15	Транспортно средство		I.16	Граничен контролен пункт (ГКП) на въвеждане
	☐ Въздухоплавателно средство	☐ Плавателен съд	I.17
	☐ жп транспорт	☐ ППС
	Идентификация

I.18	Условия на транспортиране	☐ Като на околната среда	☐ Охладени	☐ Замразени
I.19	Номер на контейнера/номер на пломбата
	Номер на контейнера		Номер на пломбата
I.20	Сертифицирано като или за
		☐ Зародишни продукти

I.21	☐ За транзитно преминаване		I.22	☐ За вътрешния пазар
	Трета държава	Код по ISO на държавата	I.23

I.24

Общ брой опаковки

I.25

Общо количество

I.26

I.27	Описание на пратката
Код по КН	Биологичен вид	Подвид/категория		Идентификационен номер	Количество

Вид		Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра	Идентификационна маркировка	Дата на събиране/производство	Изследване

Част II: Сертификация/удостоверяване

ДЪРЖАВА

Образец на сертификат GP-CONFINED-ENTRY

II.	Здравна информация

II.а

Референтен номер на сертификата

II.б

Референтен номер в IMSOC

Аз, долуподписаният официален ветеринарен лекар, удостоверявам, че:

II.1.

[Спермата] (1) [ембрионите, получени in vivo] (1) [овоцитите] (1) [ембрионите, произведени in vitro] (1) [микроманипулираните ембриони] (1), описани в част І, е(са) предназначена(и) за изкуствено размножаване и е(са) получени от животни донори, които:

II.1.1.

са с произход от трета държава или територия или зона от нея, от която държавата членка по местоназначение е разрешила въвеждането в Съюза на конкретните видове и категории животни и която е включена в списъците в приложения II—VII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/404 на Комисията или от която въвеждането е разрешено съгласно член 230, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2016/429, в зависимост от съответния вид;

II.1.2.

са с произход от обособен специализиран животновъден обект в третата държава или територия или зона на произход, включена в списък на обособени специализирани животновъдни обекти, съставен от държавата членка по местоназначение в съответствие с член 117, буква в) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692 на Комисията, от които може да се разрешава въвеждането в Съюза на животни от конкретни видове;

II.1.3.

не идват от животновъден обект, разположен в ограничителна зона, установена поради появата на болест от категория А, посочена в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882 на Комисията, или на нововъзникваща болест от значение за видовете на тези отглеждани сухоземни животни, нито са били в контакт с животни от такъв животновъден обект;

II.1.4.

идват от животновъден обект, където не е докладвано за болест от категория D от значение за видовете на тези отглеждани сухоземни животни, както е посочено в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1882, в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на [спермата] (1) [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), предназначена(и) за въвеждане в Съюза;

II.1.5.

са пребивавали в един-единствен обособен специализиран животновъден обект на произход в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на [спермата] (1) [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), предназначена(и) за въвеждане в Съюза;

(1) (2)

или[II.1.6.

са говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни и са идентифицирани в съответствие с член 21 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692;]

(1) (3)

или[II.1.6.

са сухоземни животни, различни от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни, и са идентифицирани и регистрирани в съответствие с правилата на обособения специализиран животновъден обект;]

II.1.7.

са били подложени на клиничен преглед от ветеринарния лекар на животновъдния обект, отговарящ за дейностите, извършвани в обособения специализиран животновъден обект, и не са показвали симптоми на болест на датата на събиране на [спермата] (1) [овоцитите] (1) [ембрионите] (1);

II.1.8.

доколкото е възможно, не са били използвани за естествено покриване в продължение на най-малко 30 дни непосредствено преди датата на събиране на [спермата] (1) [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), нито през периода на събиране.

II.2.

[Спермата] (1) [овоцитите] (1) [ембрионите] (1), описани в част I:

II.2.1.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, върху които маркировката е поставена в съответствие с изискванията, предвидени в

(1) (2)

[член 83, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и тази маркировка е посочена в поле I.27;]

(1) (3)

[член 119, буква а) от Делегиран регламент (ЕС) 2020/692, и тази маркировка е посочена в поле I.27;]

II.2.2.

е(са) поставен(и) в контейнер за транспортиране, който:

II.2.2.1.

е бил пломбиран и номериран преди датата на изпращане от обособения специализиран животновъден обект от ветеринарния лекар на животновъдния обект, отговарящ за дейностите на обособения специализиран животновъден обект, и върху пломбата фигурира номерът, посочен в поле І.19;

II.2.2.2.

е бил почистен и дезинфекциран или стерилизиран преди употреба или е контейнер за еднократна употреба;

(1) (4)[II.2.2.3.

е запълнен с криогенен агент, който преди това не е бил използван за други продукти.]

(1) (2) (5)[II.2.3.

е(са) поставена(и) в пайети или други опаковки, които са херметически затворени по сигурен начин;

II.2.4.

II.3.

Пратката със [сперма] (1) [овоцити] (1) [ембриони] (1)

II.3.1.

е предназначена за обособен специализиран животновъден обект в Съюза, одобрен в съответствие с член 95 от Регламент (ЕС) 2016/429;

II.3.2.

се транспортира директно до обособения специализиран животновъден обект, посочен в поле I.12.

Забележки

Настоящият ветеринарен здравен сертификат е предназначен за въвеждането в Съюза на сперма, овоцити и ембриони от сухоземни животни, отглеждани в обособени специализирани животновъдни обекти, включително когато Съюзът не е крайното местоназначение на спермата, овоцитите и ембрионите.

В съответствие със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия, и по-специално член 5, параграф 4 от Рамката от Уиндзор (вж. Съвместна декларация № 1/2023 на Съюза и Обединеното кралство в Съвместния комитет, създаден със Споразумението за оттеглянето на Обединеното кралство Великобритания и Северна Ирландия от Европейския съюз и Европейската общност за атомна енергия от 24 март 2023 г., ОВ L 102, 17.4.2023 г., стр. 87) във връзка с приложение 2 към посочената рамка, когато в настоящия ветеринарен здравен сертификат се посочва Съюзът, това включва и Обединеното кралство по отношение на Северна Ирландия.

Част I:

Поле I.11

„Място на изпращане“: посочете уникалния номер на одобрението, ако е определен такъв от компетентния орган, и наименованието и адреса на обособения специализиран животновъден обект на изпращане на пратката със сперма, овоцити или ембриони.

Поле I.12

„Местоназначение“: посочете наименованието, адреса и уникалния номер на одобрението на обособения специализиран животновъден обект по местоназначение в Съюза на пратката със сперма, овоцити или ембриони.

Поле I.27

„Вид“: уточнете дали това e/са сперма, ембриони, получени in vivo, овоцити, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, или микроманипулирани ембриони.

„Идентификационен номер“: посочете идентификационния номер на всяко животно донор.

„Идентификационна маркировка“: посочете маркировката върху пайетата или другата опаковка, в която са поставени спермата, овоцитите или ембрионите от пратката.

„Дата на събиране/производство“: посочете датата, на която е(са) събрана(и) или произведена(и) спермата, овоцитите или ембрионите от пратката.

„Номер на одобрението или регистрационен номер на предприятието/животновъдния обект/центъра“: посочете уникалния номер на одобрението, ако е определен такъв от компетентния орган, и наименованието и адреса на обособения специализиран животновъден обект на събиране или производство на спермата, овоцитите или ембрионите от пратката.

„Количество“: посочете броя на пайетите или другите опаковки с една и съща маркировка.

Част II:

(1)	Заличете, ако не е приложимо.

(2)	Приложимо за пратки със сперма, овоцити или ембриони от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни.

(3)	Приложимо за пратки със сперма, овоцити или ембриони от сухоземни животни, различни от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни.

(4)	Приложимо за замразени сперма, овоцити или ембриони.

(5)	Приложимо за пратки, при които овоцити, ембриони, получени in vivo, ембриони, произведени in vitro, и микроманипулирани ембриони от говеда, свине, овце, кози или еднокопитни животни са поставени и транспортирани в един контейнер.

Официален ветеринарен лекар
Име (с главни букви)
Дата	Квалификация и длъжност
Печат	Подпис

“

Описание на пратката

Биологичен вид

Подвид/категория

Система за идентификация

Идентификационен номер