(1)

Веществото индоксакарб е включено в приложение I към Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (2) като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 18. Поради това в съответствие с член 86 от Регламент (ЕС) № 528/2012 то беше счетено за одобрено съгласно посочения регламент при условията, определени в приложение I към Директива 98/8/ЕО.

(2)

На 28 юни 2018 г. в съответствие с член 13, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012 беше подадено заявление за подновяване на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 („заявлението“).

(3)

На 12 ноември 2018 г. оценяващият компетентен орган на Франция уведоми Комисията за своето решение в съответствие с член 14, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012, че е необходима пълна оценка на заявлението. В съответствие с член 8, параграф 1 от същия регламент оценяващият компетентен орган трябва да извърши пълна оценка на заявлението в рамките на 365 дни след неговото валидиране.

(4)

Съгласно член 8, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012 оценяващият компетентен орган може да изиска, когато е уместно, заявителят да предостави достатъчно данни за извършването на оценката. В такъв случай 365-дневният срок временно спира да тече за не повече от общо 180 дни, освен ако е оправдан по-дълъг период на спиране поради естеството на изисканите данни или поради изключителни обстоятелства.

(5)

В съответствие с член 14, параграф 3 от Регламент (ЕС) № 528/2012 в срок от 270 дни след получаване на препоръката на оценяващия компетентен орган Европейската агенция по химикали („Агенцията“) изготвя становище относно подновяването на одобрението на активното вещество и го предоставя на Комисията.

(6)

С Решение за изпълнение (EC) 2019/1030 на Комисията (3) датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 беше отложена за 30 юни 2022 г. с цел да се предостави достатъчно време за разглеждане на заявлението.

(7)

С Решение за изпълнение (ЕС) 2021/1287 на Комисията (4) датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 беше отложена за 30 юни 2024 г.

(8)

На 19 септември 2023 г. оценяващият компетентен орган на Франция уведоми Комисията, че има забавяне в изготвянето на оценката поради необходимостта от оценка на данните за референтните спецификации и свойствата, нарушаващи функциите на ендокринната система. Oценяващият компетентен орган възнамерява да предостави на Агенцията доклада за оценка във връзка с подновяването през второто тримесечие на 2024 г.

(9)

От изложеното по-горе става ясно, че поради причини извън контрола на заявителя има вероятност срокът на одобрението да изтече, преди да бъде взето решение относно подновяването му. Поради това е целесъобразно датата на изтичане на срока на одобрението отново да бъде отложена, с достатъчно дълъг период, за да приключи разглеждането на заявлението. Като се имат предвид сроковете за оценка от оценяващия компетентен орган за изготвяне и предоставяне на становището от Агенцията, както и времето, необходимо на Комисията, за да реши дали да поднови одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18, датата на изтичане на срока следва да бъде отложена за 31 декември 2026 г.

(10)

След отлагането на датата на изтичане на срока на одобрението веществото индоксакарб продължава да бъде одобрено за употреба в биоциди от продуктов тип 18, ако са спазени изискванията, определени в приложение I към Директива 98/8/ЕО,