(1)

В Регламент (ЕС) 2015/2283 се предвижда, че само новите храни, разрешени и включени в списъка на Съюза на новите храни, могат да бъдат пуснати на пазара в рамките на Съюза.

(2)

По силата на член 8 от Регламент (ЕС) 2015/2283 беше приет Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/2470 на Комисията (2), с който се изготвя списък на Съюза на новите храни.

(3)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/82 на Комисията (3) се разрешава пускането на пазара на Съюза на натриева сол на 6′-сиалиллактоза („6′-SL“), получена чрез микробна ферментация с генетично модифициран щам K12 DH1 на Escherichia coli („E. coli“), като нова храна съгласно Регламент (ЕС) 2015/2283.

(4)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/948 на Комисията (4) се разрешава пускането на пазара на Съюза на натриева сол на 6′-SL, получена от производни щамове на E. Coli BL21(DE3), като нова храна съгласно Регламент (ЕС) 2015/2283.

(5)

На 26 март 2021 г. дружеството „Kyowa Hakko Bio Co., Ltd“ („заявителят“) подаде до Комисията заявление за разрешаване в съответствие с член 10, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2015/2283 на пускането на пазара на Съюза на натриева сол на 6′-SL, получена чрез микробна ферментация с генетично модифициран щам, получен от щама гостоприемник E. coli W (ATCC 9637), като нова храна. Заявителят поиска разрешение за употреба на получената по този начин натриева сол на 6′-SL в неароматизирани пастьоризирани и неароматизирани стерилизирани млечни продукти, неароматизирани продукти на основа на ферментирало мляко, ароматизирани продукти на млечна основа, включително продукти, преминали топлинна обработка, напитки (ароматизирани напитки, с изключение на напитки с рН под 5), зърнени блокчета, храни за кърмачета и преходни храни съгласно определението в Регламент (ЕС) № 609/2013 на Европейския парламент и на Съвета (5), преработени храни на зърнена основа и детски храни за кърмачета и малки деца съгласно определението в Регламент (ЕС) № 609/2013, напитки на млечна основа и подобни продукти, заместители на целодневния хранителен прием за регулиране на телесното тегло съгласно определението в Регламент (ЕС) № 609/2013, храни за специални медицински цели съгласно определението в Регламент (ЕС) № 609/2013 и хранителни добавки съгласно определението в Директива № 2002/46/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (6), предназначени за населението като цяло. Впоследствие на 19 юни 2023 г. заявителят измени първоначалното искане в заявлението относно употребата на натриева сол на 6′-SL, получена от производен щам на E. coli W (ATCC 9637), в хранителни добавки, за да изключи кърмачетата и малките деца. По отношение на условията за употреба заявителят също така предложи хранителните добавки, съдържащи натриева сол на 6′-SL, получена от производен щам на E. coli W (ATCC 9637), да не се консумират, ако в същия ден се консумират други храни с добавена натриева сол на 6′-SL.

(6)

На 26 март 2021 г. заявителят също така отправи до Комисията искане за защита на научните изследвания и данни, обект на права на собственост, а именно на изследванията — течна хроматография с масспектрометрия („LC-MS/MS“), ядрено-магнитен резонанс („ЯМР“) и високоефективна течна хроматография с откриване на заредени частици („HPLC-CAD“) — за определяне на идентичността на 6′-SL (7); описание на генетично модифицирания щам за производство на натриева сол на 6′-SL (8); подробно описание на производствения процес (9); изпитване на бактерии с натриева сол на 6′-SL за обратни мутации (10); in vitro изпитване с натриева сол на 6′-SL за микроядра в клетки от бозайници (11); in vivo изпитване с натриева сол на 6′-SL за микроядра в клетки от бозайници (12); in vivo изпитване с натриева сол на 3′-сиалиллактоза („3′-SL“) за микроядра в клетки от бозайници (13); изпитване на бактерии с натриева сол на 3′-SL за обратни мутации (14); 90-дневно изследване на оралната токсичност при плъхове с натриева сол на 3′-SL (15); проучване за биоинформатичен анализ на генома на E. coli W (ATCC 9637) за откриване на хетероложни последователности, които биха могли да кодират възможни алергени (16); и 90-дневно изследване на оралната токсичност при плъхове с натриева сол на 6′-SL (17), представено в подкрепа на заявлението.

(7)

В съответствие с член 10, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2015/2283 на 7 декември 2021 г. Комисията поиска от Европейския орган за безопасност на храните („Органа“) да извърши оценка на натрива сол на 6′-SL, получена чрез микробна ферментация с генетично модифициран щам на E. Coli W (ATCC 9637), като нова храна.

(8)

На 27 април 2023 г., в съответствие с изискванията по член 11 от Регламент (ЕС) 2015/2283 Органът прие научно становище относно безопасността на натриева сол на 6′-сиалиллактоза („6′-SL“), получена от производен щам (Escherichia coli NEO6) на Escherichia coli W (ATCC 9637), като нова храна съгласно Регламент (ЕС) 2015/2283 („Safety of 6′-sialyllactose (‘6′-SL’) sodium salt produced by a derivative strain (Escherichia coli NEO6) of Escherichia coli W (ATCC 9637) as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283“) (18).

(9)

В научното си становище Органът стигна до заключението, че натриевата сол на 6′-SL е безопасна храна при предложените условия на употреба и за предложените прицелни групи от населението. Поради това научното становище на Органа дава достатъчно основания да се установи, че натриева сол на 6 ′-SL, получена от производен щам на Escherichia coli W (ATCC 9637), когато се използва в неароматизирани пастьоризирани и неароматизирани стерилизирани млечни продукти, неароматизирани продукти на основа на ферментирало мляко, ароматизирани продукти на млечна основа, включително продукти, преминали топлинна обработка, напитки (ароматизирани напитки, с изключение на напитки с рН под 5), зърнени блокчета, храни за кърмачета и преходни храни съгласно определението в Регламент (ЕС) № 609/2013, преработени храни на зърнена основа и детски храни за кърмачета и малки деца съгласно определението в Регламент (ЕС) № 609/2013, напитки на млечна основа и подобни продукти, заместители на целодневния хранителен прием за регулиране на телесното тегло съгласно определението в Регламент (ЕС) № 609/2013, храни за специални медицински цели съгласно определението в Регламент (ЕС) № 609/2013 и хранителни добавки съгласно определението в Директива № 2002/46/ЕО, е в съответствие с изискванията за разрешаване по член 12, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2015/2283.

(10)

В научното си становище Органът отбеляза, че заключението му относно безопасността на новата храна се основава на научни изследвания и данни, а именно от LC-MS/MS, ЯМР и HPLC-CAD за определяне на идентичността на 6′-SL; описанието на генетично модифицирания щам за производство на натриева сол на 6′-SL; подробното описание на производствения процес; изпитването на бактерии с натриева сол на 6′-SL за обратни мутации; in vitro изпитването с натриева сол на 6′-SL за микроядра в клетки от бозайници; in vivo изпитването с натриева сол на 6′-SL за микроядра в клетки от бозайници; проучване за биоинформатичен анализ на генома на E. coli W (ATCC 9637) за откриване на хетероложни последователности, които биха могли да кодират възможни алергени; 90-дневно изследване на оралната токсичност при плъхове с натриева сол на 6′-SL, включено в досието на заявителя, без което той не би могъл да направи оценка на новата храна и да стигне до заключението си.

(11)

Комисията поиска от заявителя да поясни допълнително предоставената обосновка във връзка с претенцията за права на собственост над тези научни изследвания и данни, както и да поясни претенцията си за изключително право на позоваване на тези данни в съответствие с член 26, параграф 2, буква б) от Регламент (ЕС) 2015/2283.

(12)

Заявителят заяви, че притежава права на собственост и изключителни права на позоваване на научните изследвания и данни, а именно на LC-MS/MS, ЯМР и HPLC-CAD за определяне на идентичността на 6′-SL; описанието на генетично модифицирания щам за производство на натриева сол на 6′-SL; подробното описание на производствения процес; изпитването на бактерии с натриева сол на 6′-SL за обратни мутации; in vitro изпитването с натриева сол на 6′-SL за микроядра в клетки от бозайници; in vivo изпитването с натриева сол на 6′-SL за микроядра в клетки от бозайници; проучване за биоинформатичен анализ на генома на E. coli W (ATCC 9637) за откриване на хетероложни последователности, които биха могли да кодират възможни алергени; и 90-дневното изследване на оралната токсичност при плъхове с натриева сол на 6′-SL съгласно националното законодателство към момента на подаване на заявлението и че трети страни нямат право на законен достъп, използване или позоваване на посочените данни и изследвания.

(13)

Комисията направи оценка на информацията, предоставена от заявителя, и прие, че той е доказал в достатъчна степен, че е изпълнил изискванията по член 26, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2015/2283. Следователно научните изследвания и данните, представени в подкрепа на заявлението, а именно LC-MS/MS, ЯМР и HPLC-CAD за определяне на идентичността на 6′-SL; описанието на генетично модифицирания щам за производство на натриева сол на 6′-SL; подробното описание на производствения процес; изпитването на бактерии с натриева сол на 6′-SL за обратни мутации; in vitro изпитването с натриева сол на 6′-SL за микроядра в клетки от бозайници; in vivo изпитването с натриева сол на 6′-SL за микроядра в клетки от бозайници; проучване за биоинформатичен анализ на генома на E. coli W (ATCC 9637) за откриване на хетероложни последователности, които биха могли да кодират възможни алергени; и 90-дневното изследване на оралната токсичност при плъхове с натриева сол на 6′-SL следва да бъдат защитени в съответствие с член 27, параграф 1 от Регламент (ЕС) 2015/2283. Поради това за срок от пет години от влизането в сила на настоящия регламент само на заявителя следва да бъде разрешено да пуска на пазара в рамките на Съюза натриева сол на 6′-SL, получена от производен щам на E. coli W (ATCC 9637).

(14)

Фактът, че разрешаването на натриева сол на 6′-SL, получена от производен щам на E. coli W (ATCC 9637), и позоваването на съдържащите се в досието на заявителя научни изследвания и данни са ограничени единствено в полза на заявителя, обаче не възпрепятства последващи заявители да подават заявления за разрешаване на пускането на пазара на същата нова храна, при условие че заявлението им се основава на законно получена информация в подкрепа на съответното разрешение.

(15)

В съответствие с предложените от заявителя условия за употреба на хранителни добавки, съдържащи натриева сол на 6′-SL, получена от производен щам на E. coli W (ATCC 9637), е необходимо потребителите да бъдат информирани чрез подходящо етикетиране, че хранителните добавки, съдържащи натриева сол на 6′-SL, не следва да се консумират от кърмачета и деца на възраст под 3 години и не следва да се употребяват, ако в същия ден се консумират други храни с добавена натриева сол на 6′-SL.

(16)

Целесъобразно е включването на натриева сол на 6′-SL, получена от производен щам на E. coli W (ATCC 9637), като нова храна в списъка на Съюза на новите храни да съдържа и изискваните условия на употреба, спецификации и друга информация, свързана с разрешаването ѝ, както е посочено в член 9, параграф 3 от Регламент (ЕС) 2015/2283.

(17)

Натриевата сол на 6′-SL, получена от производен щам на E. Coli W (ATCC 9637), следва да бъде включена в списъка на Съюза на новите храни, установен в Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/2470. Поради това приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/2470 следва да бъде съответно изменено.

(18)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,