(1)

С Регламент (ЕО) № 765/2006 на Съвета (2) се привежда в действие Решение 2012/642/ОВППС и по-специално се предвижда замразяване на финансовите средства и икономическите ресурси на лица, образувания и органи, които са отговорни за сериозни нарушения на правата на човека или за репресиите срещу гражданското общество и демократичната опозиция или чиито дейности по друг начин накърняват сериозно демокрацията или правовия ред в Беларус, или които се възползват от режима на Лукашенко или го подкрепят, и се забранява предоставянето на финансови средства или икономически ресурси на такива лица, образувания или органи.

(2)

На 15 ноември 2021 г. Съветът прие Решение (ОВППС) 2021/1990 (3), с което се въвежда допълнителен критерий за включване в списъците, така че да се осигури възможност за прилагане на целенасочени ограничителни мерки срещу физическите или юридическите лица, образуванията или органите, организиращи или допринасящи за дейности на режима на Лукашенко, с които се улеснява незаконното преминаване на външните граници на Съюза или преноса на забранени стоки и незаконния пренос на стоки, за които има наложени ограничения, включително на опасни стоки, на територията на Съюза.

(3)

Това изменение трябва да бъде отразено в Регламент (ЕО) № 765/2006, за да се осигури възможност за правилно и еднакво прилагане на забраната в целия Съюз.

(4)

Поради това Регламент (ЕС) № 765/2006 следва да бъде съответно изменен,

(1)

С Регламент (ЕО) № 765/2006 на Съвета (2) се привежда в действие Решение 2012/642/ОВППС и се предвижда по-специално замразяване на финансови средства и икономически ресурси, и се забранява предоставянето на финансови средства или икономически ресурси на лица, образувания или органи, отговорни за сериозни нарушения на правата на човека или репресии срещу гражданското общество и демократичната опозиция, или чиито дейности по друг начин сериозно накърняват демокрацията или принципите на правовата държава в Беларус или които се облагодетелстват от режима на Лукашенко или го подкрепят.

(2)

С Регламент (ЕС) 2021/1030 на Съвета (3), с който беше изменен Регламент (ЕО) № 765/2006, бяха въведени допълнителни целенасочени икономически санкции, включително забрана за предоставяне на застрахователни и презастрахователни услуги на беларуското правителство и беларуските публични органи и агенции.

(3)

На 15 ноември 2021 г. Съветът прие Решение (ОВППС) 2021/1989 (4), с което се изменя Решение 2012/642/ОВППС и се въвеждат някои изключения от забраната за предоставяне на застрахователни и презастрахователни услуги на беларуското правителство и беларуските публични органи и агенции, за да се избегнат нежелани последици.

(4)

Определени мерки попадат в приложното поле на Договора и следователно, с цел да се осигури еднаквото им прилагане от страна на икономическите оператори във всички държави членки, за тяхното прилагане са необходими регулаторни действия на равнището на Съюза.

(5)

Поради това Регламент (ЕО) № 765/2006 следва да бъде съответно изменен,

(1)

Споразумението за партньорство и сътрудничество между Европейските общности и техните държави членки, от една страна, и Република Азербайджан, от друга страна („Споразумението“), беше подписано на 22 април 1996 г. и влезе в сила на 1 юли 1999 г.

(2)

Съгласно член 81 от Споразумението Съветът за сътрудничество, създаден със Споразумението, може да отправи подходящи препоръки за постигане на целите на Споразумението.

(3)

На заседанието на Съвета за сътрудничество на 28 септември 2018 г. бяха приети приоритетите на сътрудничеството между ЕС и Азербайджан за периода 2018—2020 г.

(4)

Съветът за сътрудничество следва да приеме с писмена процедура препоръка за удължаването до 2024 г. на срока на приоритетите на сътрудничеството между ЕС и Азербайджан.

(5)

Целесъобразно е да се определи позицията, която трябва да се заеме от името на Съюза в Съвета за сътрудничество, относно удължаването на срока на приоритетите на сътрудничеството между ЕС и Азербайджан,

(1)

Съгласно член 300, параграф 3 от Договора Комитетът на регионите се състои от представители на регионалните и местните власти, които или са на изборна длъжност в рамките на дадена регионална или местна власт, или носят политическа отговорност пред изборен орган.

(2)

На 10 декември 2019 г. Съветът прие Решение (ЕС) 2019/2157 (2) за назначаване на членовете и заместник-членовете на Комитета на регионите за периода от 26 януари 2020 г. до 25 януари 2025 г.

(3)

С изтичането на мандата, въз основа на който беше предложено назначаването на г-н Guido WOLF, се освободи едно място за член на Комитета на регионите.

(4)

Правителството на Германия предложи г-н Florian HASSLER, представител на регионална или местна власт, който носи политическа отговорност пред изборен орган, Staatssekretär für politische Koordinierung und Europa im Staatsministerium Baden-Württemberg (държавен секретар за политическата координация и Европа в Държавното министерство на провинция Баден-Вюртемберг), за член на Комитета на регионите за остатъка от мандата, а именно до 25 януари 2025 г.,

(1)

На 15 октомври 2012 г. Съветът прие Решение 2012/642/ОВППС (1) относно ограничителните мерки срещу Беларус.

(2)

На 24 юни 2021 г. Съветът прие Решение (ОВППС) 2021/1031 (2), с което беше изменено Решение 2012/642/ОВППС, като бяха въведени редица икономически ограничения, включително забрана за предоставяне на застрахователни и презастрахователни услуги в полза на беларуското правителството и за беларуските публични органи и агенции.

(3)

В този контекст е целесъобразно да се въведат някои изключения от забраната за предоставяне на застрахователни и презастрахователни услуги в полза на беларуското правителство и за беларуските публични органи и агенции.

(4)

От страна на Съюза са необходими по-нататъшни действия за изпълнението на определени мерки.

(5)

Поради това Решение 2012/642/ОВППС следва да бъде съответно изменено,

(1)

На 15 октомври 2012 г. Съветът прие Решение 2012/642/ОВППС (1) относно ограничителните мерки срещу Беларус.

(2)

На 21 и 22 октомври 2021 г. Европейският съвет прие заключения, в които заяви, че няма да приеме никакви опити от страна на трети държави да използват мигрантите за политически цели, осъди всички хибридни атаки по границите на ЕС и потвърди, че ще реагира по съответен начин. Той подчерта, че ЕС ще продължи в спешен порядък да противодейства на протичащата в момента хибридна атака, водена от беларуския режим, включително чрез приемане на допълнителни ограничителни мерки срещу лица и правни субекти в съответствие с възприетия постепенен подход.

(3)

Предвид сериозната обстановка Съветът счита, че критериите за включване в списъците в Решение 2012/642/ОВППС следва да бъдат изменени, за да се даде възможност за прилагането на целенасочени ограничителни мерки срещу физически или юридически лица, образувания или органи, които организират или допринасят за дейности на режима на Лукашенко, улесняващи незаконното преминаване на външните граници на Съюза или преноса на забранени стоки и незаконния пренос на стоки, за които има наложени ограничения, включително на опасни стоки, на територията на държава членка.

(4)

Решение 2012/642/ОВППС следва да бъде съответно изменено,

1)

Член 3, параграф 1 се заменя със следното:

2)

Член 4, параграф 1 се заменя със следното:

(1)

На 18 септември 2018 г., по искане на Механизма за проверки и инспекции на ООН (UNVIM), Съветът прие Решение (ОВППС) 2018/1249 (1) относно действие на Европейския съюз в подкрепа на UNVIM.

(2)

На 12 октомври 2020 г., по искане на UNVIM, Съветът прие Решение (ОВППС) 2020/1465 (2) и поднови действието на ЕС в подкрепа на UNVIM за период от 12 месеца.

(3)

С резолюция 2586 (2021) на Съвета за сигурност на ООН беше удължен и адаптиран установеният с резолюции 2451 (2018) и 2452 (2019) на СС на ООН мандат на мисията на ООН в подкрепа на Споразумението относно Ходейда (UNMHA), така че да способства за изпълнението на споразумението относно град Ходейда и пристанищата на Ходейда, Салеф и Рас Иса съгласно предвиденото в Стокхолмското споразумение, сключено на 13 декември 2018 г. от конфликтните страни в Йемен.

(4)

UNVIM поиска допълнителна подкрепа от Съюза за една година, състояща се в удължаване до 28 февруари 2022 г. на периода, през който може да се използва приносът, предоставен съгласно Решение (ОВППС) 2020/1465, и допълнителен принос за срока от 1 март 2022 г. до 30 септември 2022 г.

(5)

За да изпълни мандата си, UNVIM се разположи в съседни на Йемен държави, по-специално Джибути и Саудитска Арабия.

(6)

Съюзът следва да поднови за една година и да адаптира подкрепата си за UNVIM, за да може той да изпълни мандата си,

1)

В член 1 параграф 3 се изменя, както следва:

2)

В член 3 параграф 1 се заменя със следното:

3)

В член 5 последното изречение се заменя със следното:

„Срокът на действие на настоящото решение изтича на 30 септември 2022 г. “

4)

Приложението се заличава.

(1)

В съответствие с член 13 от Директива 2009/48/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (2) се счита, че детските играчки, които съответстват на хармонизираните стандарти или на части от тях, чиито данни са били публикувани в Официален вестник на Европейския съюз, съответстват на изискванията, обхванати от тези стандарти или части от тях, които са предвидени в член 10 от Директива 2009/48/ЕО и в приложение II към същата директива.

(2)

В част I от приложение II към Директива 2009/48/ЕО се определят специфични изисквания за физическите и механичните характеристики (включително разпоредби, целящи да се гарантира, че детските играчки се произвеждат по такъв начин, че да се избегне причиняването на изгаряния, белези или други физически наранявания), а в част II от приложение II към нея – специфични изисквания, за да се гарантира високо ниво на безопасност на детските играчки по отношение на опасността от запалване. В част III от приложение II към Директива 2009/48/ЕО също се определят специфични изисквания с цел да се гарантира, че не съществуват рискове от неблагоприятно въздействие върху човешкото здраве, дължащо се на експозиция на химични вещества или смеси, от които са съставени детските играчки или които детските играчки съдържат. Освен това в член 10, параграф 2 се определя общото изискване за безопасност, в член 11, параграф 2 се определят изискванията за предупреждения върху детските играчки, а в приложение V към Директива 2009/48/ЕО се определят предупрежденията за детските играчки, включително специфичното предупреждение за химическите играчки.

(3)

С писмо M/445 (3) от 9 юли 2009 г. Комисията отправи искане до Европейския комитет по стандартизация (CEN) и Европейския комитет за стандартизация в електротехниката (CENELEC) за изготвяне на нови хармонизирани стандарти и за преразглеждане на съществуващи хармонизирани стандарти в подкрепа на Директива 2009/48/ЕО.

(4)

Въз основа на искане M/445 от 9 юли 2009 г. CEN преразгледа хармонизирания стандарт EN 71-2:2011+A1:2014 „Безопасност на играчки — Част 2: Възпламенимост“, чиито данни бяха публикувани с Решение за изпълнение (ЕС) 2021/867 на Комисията (4). Това доведе до приемането на хармонизирания стандарт EN 71-2:2020.

(5)

Хармонизираният стандарт EN 71-2:2020 е по-ясен и по-точен от своя предшественик EN 71-2:2011+A1:2014. Той включва: допълнителни определения, като по този начин се описва по-добре за кои играчки се прилагат спецификациите на стандарта; по-ясна и по-точна формулировка; нови спецификации за маскировъчни костюми, които съдържат насипен пълнеж; допълнителни спецификации за пране или почистване (или указание да не се извършва такова) на маскировъчни костюми преди изпитването; спецификации за изпитването на по-малки части от играчки чрез комбинирането им, както и за изпитването на пълнежи, облицовки и декорации; нагледни примери за детски играчки за маскиране (като маски за лице или каски) и маскировъчни костюми и указания как да бъдат изпитвани; схеми, показващи как се получават образци за изпитване от маскировъчни костюми.

(6)

Въз основа на искане M/445 от 9 юли 2009 г. CEN също преразгледа хармонизирания стандарт EN 71-3:2019 „Безопасност на играчки — Част 3: Миграция на определени елементи“, чиито данни бяха публикувани с Решение за изпълнение (ЕС) 2021/867. Това доведе до приемането на хармонизирания стандарт EN 71-3:2019+A1:2021.

(7)

С хармонизирания стандарт EN 71-3:2019+A1:2021 се актуализира списъкът на законоустановените гранични стойности, взети от Директива 2009/48/ЕО, за елементите в детските играчки. Актуализацията засяга алуминия, за който е предвидено от 20 май 2021 г. да се прилагат по-строги гранични стойности (5). Тя се отнася и за хром (VI), за който предишната гранична стойност беше заличена. Математическата формула за изчисляване на миграцията на хром (VI) в мостра от играчка беше адаптирана към процедурата за изпитване. Всички останали промени са редакционни.

(8)

Въз основа на искане M/445 от 9 юли 2009 г. CEN допълнително преразгледа хармонизирания стандарт EN 71-4:2013 „Безопасност на играчки — Част 4: Комплекти за химични опити и свързани с тях дейности“, чиито данни бяха публикувани с Решение за изпълнение (ЕС) 2021/867. Това доведе до приемането на хармонизирания стандарт EN 71-4:2020.

(9)

Хармонизираният стандарт EN 71-4:2020 е по-ясен от своя предшественик EN 71-4:2013 поради редица редакционни промени. Пиктограмите и сигналните думи от Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета (6) също бяха използвани по-често и по-последователно. Освен това спецификациите на опаковките, устойчиви на отваряне от деца, сега се основават на установен международен стандарт, приет от CEN. За някои комплекти за опити вече са необходими предпазни средства за очите. И накрая, бяха включени допълнителни обяснения относно обосновката на спецификациите.

(10)

Въз основа на искане M/445 от 9 юли 2009 г. CEN преразгледа хармонизирания стандарт EN 71-13:2014 „Безопасност на играчки — Част 13: Настолни игри за развиване на обонянието, козметични комплекти и игри, насочени към вкусовото възприятие“, чиито данни бяха публикувани с Решение за изпълнение (ЕС) 2021/867. Това доведе до приемането на хармонизирания стандарт EN 71-13:2021.

(11)

Спецификациите на хармонизирания стандарт EN 71-13:2021 са по-ясно свързани с изискванията на Директива 2009/48/ЕО. По-специално спецификациите, свързани със специфичните предупреждения и означения, посочени в част Б от приложение V към Директива 2009/48/ЕО, бяха разширени и се отнасят по-ясно до настолните игри за развиване на обонянието, козметичните комплекти и игрите, насочени към вкусовото възприятие, съдържащи определени аромати, които могат да причинят алергии. Освен това спецификациите за приспособленията за затваряне на опаковки, устойчиви на отваряне от деца, в съответните игри и комплекти вече се основават на международен стандарт, известен като EN ISO 8317:2015 „Опаковки, устойчиви на отваряне от деца. Изисквания и методи за изпитване на опаковки, затварящи се многократно“. Методът за изпитване в EN ISO 8317:2015 заменя предишния метод за изпитване, определен в EN 71-13:2014. И накрая, бяха актуализирани позоваванията на законодателството на Съюза, по-специално на законодателството в областта на безопасността на храните.

(12)

Съвместно със CEN Комисията подложи на оценка дали хармонизираните стандарти EN 71-2:2020, EN 71-3:2019+A1:2021, EN 71-4:2020 и EN 71-13:2021, изготвени от CEN, са в съответствие с искане M/445 от 9 юли 2009 г. Четирите хармонизирани стандарта отговарят на изискванията, които те имат за цел да обхванат и които са определени в Директива 2009/48/ЕО. Поради това е целесъобразно данните на тези стандарти да се публикуват в Официален вестник на Европейския съюз.

(13)

Хармонизираните стандарти EN 71-2:2020, EN 71-3:2019+A1:2021, EN 71-4:2020 и EN 71-13:2021 заменят съответно хармонизираните стандарти EN 71-2:2011+A1:2014, EN 71-3:2019, EN 71-4:2013 и EN 71-13:2014. Поради това е необходимо да се заличат данните на посочените стандарти в Официален вестник на Европейския съюз. За да се даде на производителите на детски играчки достатъчно време да приспособят своите продукти към преразгледаните спецификации в хармонизираните стандарти EN 71-2:2020, EN 71-3:2019+A1:2021, EN 71-4:2020 и EN 71-13:2021, е необходимо да се отложи заличаването на данните на хармонизираните стандарти EN 71-2:2011+A1:2014, EN 71-3:2019, EN 71-4:2013 и EN 71-13:2014.

(14)

По съображения за яснота, рационалност и опростяване е целесъобразно да се публикува в един-единствен акт пълен списък на данните на хармонизираните стандарти, изготвени в подкрепа на Директива 2009/48/ЕО и отговарящи на изискванията, които имат за цел да обхванат. Данните на хармонизираните стандарти, изготвени в подкрепа на Директива 2009/48/ЕО, понастоящем са публикувани в решения за изпълнение (ЕС) 2021/867 и 2019/1728 на Комисията (7). Поради това е необходимо Решение за изпълнение (ЕС) 2021/867 да се замени с ново решение.

(15)

Съответствието с даден хармонизиран стандарт осигурява презумпция за съответствие със съответните съществени изисквания, залегнали в законодателството на Съюза за хармонизация, от датата на публикуване на данните на този стандарт в Официален вестник на Европейския съюз. Поради това настоящото решение следва да влезе в сила в деня на публикуването му,

(1)

С Регламент (ЕС) 2021/953 се създава рамка за издаването, проверката и приемането на оперативно съвместими сертификати за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19 („Цифров COVID сертификат на ЕС“) с цел улесняване на упражняването от притежателите на такива сертификати на правото им на свободно движение по време на пандемията от COVID-19. Регламентът има също за цел да допринася за улесняване на постепенното и координирано премахване на ограниченията на свободното движение, въведени от държавите членки в съответствие с правото на Съюза с цел да се ограничи разпространението на SARS-CoV-2.

(2)

Регламент (ЕС) 2021/953 позволява приемането на сертификати за COVID-19, издадени от трети държави на граждани на Съюза и на членове на техните семейства, когато Комисията установи, че тези сертификати за COVID-19 са издадени в съответствие със стандарти, които следва да се считат за равностойни на тези, установени съгласно посочения регламент. Освен това, в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/954 на Европейския парламент и на Съвета (2), държавите членки трябва да прилагат правилата, установени в Регламент (ЕС) 2021/953, по отношение на граждани на трети държави, които не попадат в обхвата на посочения регламент, но които са в законен престой или пребивават законно на тяхната територия и имат право да пътуват до други държави членки в съответствие с правото на Съюза. Поради това всички констатации за равностойност, установени в настоящото решение, следва да се прилагат за сертификатите за ваксинация срещу и направено изследване за COVID-19, издадени от Нова Зеландия на граждани на Съюза и на членове на техните семейства. По същия начин, въз основа на Регламент (ЕС) 2021/954, тези констатации за равностойност следва да се прилагат и за сертификатите за ваксинация срещу и направено изследване за COVID-19, издадени от Нова Зеландия на граждани на трети държави, които са в законен престой или пребивават законно на територията на държавите членки, при условията, определени в посочения регламент.

(3)

На 2 септември 2021 г. Нова Зеландия предостави на Комисията подробна информация относно издаването на оперативно съвместими сертификати за ваксинация срещу и направено изследване за COVID-19 в съответствие със системата, наречена „My Covid Record“ (Моето Covid досие). Нова Зеландия информира Комисията, че счита, че нейните сертификати за COVID-19 се издават в съответствие със стандарт и технологична система, които са оперативно съвместими с рамката за доверие, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, и които дават възможност за проверка на автентичността, валидността и целостта на сертификатите. Във връзка с това Нова Зеландия информира Комисията, че сертификатите за COVID-19, издадени от Нова Зеландия в съответствие със системата „My Covid Record“, съдържат данните, посочени в приложението към Регламент (ЕС) 2021/953.

(4)

Нова Зеландия също така уведоми Комисията, че приема сертификатите за ваксинация и направено изследване, издадени от държавите членки и държавите от ЕИП в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/953.

(5)

На 19 октомври 2021 г. по искане на Нова Зеландия Комисията извърши технически изпитвания, които доказаха, че сертификатите за ваксинация срещу и направено изследване за COVID-19 се издават от Нова Зеландия в съответствие със система, наречена „My Covid Record“, която е оперативно съвместима с рамката за доверие, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, и дава възможност за проверка на автентичността, валидността и целостта на сертификатите. Комисията също така потвърди, че сертификатите за ваксинация срещу и направено изследване за COVID-19, издавани от Нова Зеландия в съответствие със системата „My Covid Record“, съдържат необходимите данни.

(6)

Освен това Нова Зеландия информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за ваксинация за ваксини срещу COVID-19. Понастоящем те включват Pfizer/BioNTech COMIRNATY и Pfizer New Zealand Limited (NZBN: 9429040634296).

(7)

Нова Зеландия също така информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за тестове за амплификация на нуклеинови киселини и за бързи антигенни тестове.

(8)

Освен това Нова Зеландия информира Комисията, че не издава оперативно съвместими сертификати за преболедуване.

(9)

В допълнение Нова Зеландия информира Комисията, че когато проверяващите в Нова Зеландия проверяват сертификатите, личните данни, включени в тях, ще бъдат обработвани единствено с цел проверка и потвърждаване на ваксинацията или резултата от тест на притежателя на сертификата и няма да бъдат съхранявани след това.

(10)

Следователно са налице необходимите елементи, за да се установи, че сертификатите за COVID-19, издадени от Нова Зеландия в съответствие със системата „My Covid Record“, трябва да се считат за равностойни на сертификатите, издадени в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/953.

(11)

Поради това сертификатите за COVID-19, издадени от Нова Зеландия в съответствие със системата „My Covid Record“, следва да бъдат приемани при условията, посочени в член 5, параграф 5 и член 6, параграф 5 от Регламент (ЕС) 2021/953.

(12)

За да може настоящото решение да се прилага, Нова Зеландия следва да бъде свързана с рамката за доверие за Цифровия COVID сертификат на ЕС, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953.

(13)

С цел защита на интересите на Съюза, по-специално в областта на общественото здраве, Комисията може да използва правомощията си за спиране на действието на настоящото решение или за неговата отмяна, ако условията по член 8, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2021/953 вече не са изпълнени.

(14)

С оглед на необходимостта Нова Зеландия да бъде свързана възможно най-бързо с рамката за доверие за Цифровия COVID сертификат на ЕС, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, настоящото решение следва да влезе в сила в деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

(15)

Мерките, предвидени в настоящото решение, са в съответствие със становището на Комитета, създаден по силата на член 14 от Регламент (ЕС) 2021/953,

(1)

С Регламент (ЕС) 2021/953 се създава рамка за издаването, проверката и приемането на оперативно съвместими сертификати за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19 („Цифров COVID сертификат на ЕС“) с цел улесняване на упражняването от притежателите на такива сертификати на правото им на свободно движение по време на пандемията от COVID-19. Регламентът има също за цел да допринася за улесняване на постепенното и координирано премахване на ограниченията на свободното движение, въведени от държавите членки в съответствие с правото на Съюза с цел да се ограничи разпространението на SARS-CoV-2.

(2)

Регламент (ЕС) 2021/953 позволява приемането на сертификати за COVID-19, издадени от трети държави на граждани на Съюза и на членове на техните семейства, когато Комисията установи, че тези сертификати за COVID-19 са издадени в съответствие със стандарти, които следва да се считат за равностойни на тези, установени съгласно посочения регламент. Освен това, в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/954 на Европейския парламент и на Съвета (2), държавите членки трябва да прилагат правилата, установени в Регламент (ЕС) 2021/953, по отношение на граждани на трети държави, които не попадат в обхвата на посочения регламент, но които са в законен престой или пребивават законно на тяхната територия и имат право да пътуват до други държави членки в съответствие с правото на Съюза. Поради това всички констатации за равностойност, установени в настоящото решение, следва да се прилагат за сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Молдова на граждани на Съюза и на членове на техните семейства. По същия начин, въз основа на Регламент (ЕС) 2021/954, тези констатации за равностойност следва да се прилагат и за сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Молдова на граждани на трети държави, които са в законен престой или пребивават законно на територията на държавите членки, при условията, определени в посочения регламент.

(3)

На 14 септември 2021 г. Република Молдова предостави на Комисията подробна информация относно издаването на оперативно съвместими сертификати за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19 в съответствие със системата, наречена „COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)“ (Досие за ваксинация срещу COVID-19). Република Молдова информира Комисията, че счита, че нейните сертификати за COVID-19 се издават в съответствие със стандарт и технологична система, които са оперативно съвместими с рамката за доверие, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, и които дават възможност за проверка на автентичността, валидността и целостта на сертификатите. Във връзка с това Република Молдова информира Комисията, че сертификатите за COVID-19, издадени от Република Молдова в съответствие със системата „COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)“, съдържат данните, посочени в приложението към Регламент (ЕС) 2021/953.

(4)

Република Молдова също така уведоми Комисията, че приема сертификатите за ваксинация, направено изследване и преболедуване, издадени от държавите членки и държавите от ЕИП в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/953.

(5)

На 26 октомври 2021 г. по искане на Република Молдова Комисията извърши технически изпитвания, които доказаха, че сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издавани от Република Молдова, са в съответствие със система, наречена „COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)“, която е оперативно съвместима с рамката за доверие, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, и дава възможност за проверка на автентичността, валидността и целостта на сертификатите. Комисията също така потвърди, че сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Молдова в съответствие със системата „COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)“, съдържат необходимите данни.

(6)

Освен това Република Молдова информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за ваксинация за ваксини срещу COVID-19. Понастоящем тези ваксини включват Соmirnаtу, Vaxzevria, COVID-19 Vaccine Janssen, Spikevax, ВВIВР-СоrV, СоrоnаVас и „Спутник V“.

(7)

Република Молдова също така информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за тестове за амплификация на нуклеинови киселини и за бързи антигенни тестове, изброени в общия и актуализиран списък на бързите антигенни тестове за COVID-19, одобрен от Комитета за здравна сигурност, създаден с член 17 от Решение № 1082/2013/ЕС на Европейския парламент и на Съвета (3), въз основа на Препоръката на Съвета от 21 януари 2021 г. (4)

(8)

Освен това Република Молдова информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за преболедуване. Тези сертификати са валидни не повече от 180 дни след датата на първия положителен тест.

(9)

В допълнение Република Молдова информира Комисията, че когато проверяващите в Молдова проверяват сертификатите, личните данни, включени в тях, ще бъдат обработвани единствено с цел проверка и потвърждаване на ваксинацията, резултата от теста или статуса на преболедувал на притежателя на сертификата и няма да бъдат съхранявани след това.

(10)

Следователно са налице необходимите елементи, за да се установи, че сертификатите за COVID-19, издадени от Република Молдова в съответствие със системата „COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)“, трябва да се считат за равностойни на сертификатите, издадени в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/953.

(11)

Поради това сертификатите за COVID-19, издадени от Република Молдова в съответствие със системата „COVID-19 Vaccination Record (SIA RVC-19)“, следва да бъдат приемани при условията, посочени в член 5, параграф 5, член 6, параграф 5 и член 7, параграф 8 от Регламент (ЕС) 2021/953.

(12)

За да може настоящото решение да се прилага, Република Молдова следва да бъде свързана с рамката за доверие за Цифровия COVID сертификат на ЕС, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953.

(13)

С цел защита на интересите на Съюза, по-специално в областта на общественото здраве, Комисията може да използва правомощията си за спиране на действието на настоящото решение или за неговата отмяна, ако условията по член 8, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2021/953 вече не са изпълнени.

(14)

С оглед на необходимостта Република Молдова да бъде свързана възможно най-бързо с рамката за доверие за Цифровия COVID сертификат на ЕС, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, настоящото решение следва да влезе в сила в деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

(15)

Мерките, предвидени в настоящото решение, са в съответствие със становището на Комитета, създаден по силата на член 14 от Регламент (ЕС) 2021/953,

(1)

С Регламент (ЕС) 2021/953 се създава рамка за издаването, проверката и приемането на оперативно съвместими сертификати за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19 („Цифров COVID сертификат на ЕС“) с цел улесняване на упражняването от притежателите на такива сертификати на правото им на свободно движение по време на пандемията от COVID-19. Регламентът има също за цел да допринася за улесняване на постепенното и координирано премахване на ограниченията на свободното движение, въведени от държавите членки в съответствие с правото на Съюза с цел да се ограничи разпространението на SARS-CoV-2.

(2)

Регламент (ЕС) 2021/953 позволява приемането на сертификати за COVID-19, издадени от трети държави на граждани на Съюза и на членове на техните семейства, когато Комисията установи, че тези сертификати за COVID-19 са издадени в съответствие със стандарти, които следва да се считат за равностойни на тези, установени съгласно посочения регламент. Освен това, в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/954 на Европейския парламент и на Съвета (2), държавите членки трябва да прилагат правилата, установени в Регламент (ЕС) 2021/953, по отношение на граждани на трети държави, които не попадат в обхвата на посочения регламент, но които са в законен престой или пребивават законно на тяхната територия и имат право да пътуват до други държави членки в съответствие с правото на Съюза. Поради това всички констатации за равностойност, установени в настоящото решение, следва да се прилагат за сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Грузия на граждани на Съюза и на членове на техните семейства. По същия начин, въз основа на Регламент (ЕС) 2021/954, тези констатации за равностойност следва да се прилагат и за сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Грузия на граждани на трети държави, които са в законен престой или пребивават законно на територията на държавите членки, при условията, определени в посочения регламент.

(3)

На 20 август 2021 г. Грузия предостави на Комисията подробна информация относно издаването на оперативно съвместими сертификати за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19 в съответствие със системата, наречена Georgia e-health App. Грузия информира Комисията, че счита, че нейните сертификати за COVID-19 се издават в съответствие със стандарт и технологична система, които са оперативно съвместими с рамката за доверие, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, и които дават възможност за проверка на автентичността, валидността и целостта на сертификатите. Във връзка с това Грузия информира Комисията, че сертификатите за COVID-19, издадени от Грузия в съответствие със системата Georgia e-health App, съдържат данните, посочени в приложението към Регламент (ЕС) 2021/953.

(4)

Освен това Грузия информира Комисията, че приема сертификатите за ваксинация, направено изследване и преболедуване, издадени от държавите членки и държавите от ЕИП в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/953.

(5)

На 14 октомври 2021 г. по искане на Грузия Комисията извърши технически изпитвания, които доказаха, че сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издавани от Грузия, са в съответствие със система — Georgia e-health App, която е оперативно съвместима с рамката за доверие, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, и дава възможност за проверка на автентичността, валидността и целостта на сертификатите. Комисията също така потвърди, че сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Грузия в съответствие със системата Georgia e-health App, съдържат необходимите данни.

(6)

Освен това Грузия информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за ваксинация за ваксини срещу COVID-19. Понастоящем тези ваксини са Comirnaty, Vaxzevria, CoronaVac и COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated на Sinopharm (Beijing Institute of Biological Products).

(7)

Грузия информира също Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за тестове за амплификация на нуклеинови киселини, но не и за бързи антигенни тестове.

(8)

Освен това Грузия информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за преболедуване. Тези сертификати са валидни не повече от 180 дни след датата на първия положителен тест.

(9)

В допълнение Грузия информира Комисията, че когато проверяващите в Грузия проверяват сертификатите, личните данни, включени в тях, ще бъдат обработвани единствено с цел проверка и потвърждаване на ваксинацията, резултата от теста или статуса на преболедувал на притежателя на сертификата и няма да бъдат съхранявани след това.

(10)

Следователно са налице необходимите елементи, за да се установи, че сертификатите за COVID-19, издадени от Грузия в съответствие със системата Georgia e-health App, трябва да се считат за равностойни на сертификатите, издадени в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/953.

(11)

Поради това сертификатите за COVID-19, издадени от Грузия в съответствие със системата Georgia e-health App, следва да бъдат приемани при условията, посочени в член 5, параграф 5, член 6, параграф 5 и член 7, параграф 8 от Регламент (ЕС) 2021/953.

(12)

За да може настоящото решение да се прилага, Грузия следва да бъде свързана с рамката за доверие за Цифровия COVID сертификат на ЕС, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953.

(13)

С цел защита на интересите на Съюза, по-специално в областта на общественото здраве, Комисията може да използва правомощията си, за да спре или прекрати на действието на настоящото решение, ако условията по член 8, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2021/953 вече не са изпълнени.

(14)

С оглед на необходимостта Грузия да бъде свързана възможно най-бързо с рамката за доверие за Цифровия COVID сертификат на ЕС, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, настоящото решение следва да влезе в сила в деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

(15)

Мерките, предвидени в настоящото решение, са в съответствие със становището на комитета, създаден по силата на член 14 от Регламент (ЕС) 2021/953,

(1)

С Регламент (ЕС) 2021/953 се създава рамка за издаването, проверката и приемането на оперативно съвместими сертификати за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19 („Цифров COVID сертификат на ЕС“) с цел улесняване на упражняването от притежателите на такива сертификати на правото им на свободно движение по време на пандемията от COVID-19. Регламентът има също за цел да допринася за улесняване на постепенното и координирано премахване на ограниченията на свободното движение, въведени от държавите членки в съответствие с правото на Съюза с цел да се ограничи разпространението на SARS-CoV-2.

(2)

Регламент (ЕС) 2021/953 позволява приемането на сертификати за COVID-19, издадени от трети държави на граждани на Съюза и на членове на техните семейства, когато Комисията установи, че тези сертификати за COVID-19 са издадени в съответствие със стандарти, които следва да се считат за равностойни на тези, установени съгласно посочения регламент. Освен това, в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/954 на Европейския парламент и на Съвета (2), държавите членки трябва да прилагат правилата, установени в Регламент (ЕС) 2021/953, по отношение на граждани на трети държави, които не попадат в обхвата на посочения регламент, но които са в законен престой или пребивават законно на тяхната територия и имат право да пътуват до други държави членки в съответствие с правото на Съюза. Поради това всички констатации за равностойност, установени в настоящото решение, следва да се прилагат за сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Сърбия на граждани на Съюза и на членове на техните семейства. По същия начин, въз основа на Регламент (ЕС) 2021/954, тези констатации за равностойност следва да се прилагат и за сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Сърбия на граждани на трети държави, които са в законен престой или пребивават законно на територията на държавите членки, при условията, определени в посочения регламент.

(3)

На 27 септември 2021 г. Република Сърбия предостави на Комисията подробна информация относно издаването на оперативно съвместими сертификати за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19 в съответствие със системата, наречена „Digital Green Certificate“ (Цифров зелен сертификат). Република Сърбия информира Комисията, че счита, че нейните сертификати за COVID-19 се издават в съответствие със стандарт и технологична система, които са оперативно съвместими с рамката за доверие, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, и които дават възможност за проверка на автентичността, валидността и целостта на сертификатите. Във връзка с това Република Сърбия информира Комисията, че сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Сърбия в съответствие със системата „Digital Green Certificate“, съдържат данните, посочени в приложението към Регламент (ЕС) 2021/953.

(4)

Република Сърбия също така уведоми Комисията, че приема сертификатите за ваксинация, направено изследване и преболедуване, издадени от държавите членки и държавите от ЕИП в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/953.

(5)

На 3 ноември 2021 г. по искане на Република Сърбия Комисията извърши технически изпитвания, които доказаха, че сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издавани от Република Сърбия, са в съответствие със система, наречена „Цифров зелен сертификат“, която е оперативно съвместима с рамката за доверие, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, и дава възможност за проверка на автентичността, валидността и целостта на сертификатите. Комисията също така потвърди, че сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Сърбия в съответствие със системата „Digital Green Certificate“, съдържат необходимите данни.

(6)

Освен това Република Сърбия информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за ваксинация за ваксини срещу COVID-19. Понастоящем тези ваксини включват Comirnaty, Vaxzevria, BBIBP-CorV и „Спутник V“.

(7)

Република Сърбия също така информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за тестове за амплификация на нуклеинови киселини и за бързи антигенни тестове, изброени в общия и актуализиран списък на бързите антигенни тестове за COVID-19, одобрен от Комитета за здравна сигурност, създаден с член 17 от Решение № 1082/2013/ЕС на Европейския парламент и на Съвета (3), въз основа на Препоръката на Съвета от 21 януари 2021 г. (4)

(8)

Освен това Република Сърбия информира Комисията, че издава оперативно съвместими сертификати за преболедуване. Тези сертификати са валидни не повече от 180 дни след датата на първия положителен тест.

(9)

В допълнение Република Сърбия информира Комисията, че когато проверяващите в Сърбия проверяват сертификатите, личните данни, включени в тях, ще бъдат обработвани единствено с цел проверка и потвърждаване на ваксинацията, резултата от теста или статуса на преболедувал на притежателя на сертификата и няма да бъдат съхранявани след това.

(10)

Следователно са налице необходимите елементи, за да се установи, че сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Сърбия в съответствие със системата „Digital Green Certificate“, трябва да се считат за равностойни на сертификатите, издадени в съответствие с Регламент (ЕС) 2021/953.

(11)

Поради това сертификатите за ваксинация срещу, направено изследване за и преболедуване на COVID-19, издадени от Република Сърбия в съответствие със системата „Digital Green Certificate“, следва да бъдат приемани при условията, посочени в член 5, параграф 5, член 6, параграф 5 и член 7, параграф 8 от Регламент (ЕС) 2021/953.

(12)

За да може настоящото решение да се прилага, Република Сърбия следва да бъде свързана с рамката за доверие за Цифровия COVID сертификат на ЕС, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953.

(13)

С цел защита на интересите на Съюза, по-специално в областта на общественото здраве, Комисията може да използва правомощията си за спиране на действието на настоящото решение или за неговата отмяна, ако условията по член 8, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2021/953 вече не са изпълнени.

(14)

С цел Република Сърбия да бъде свързана възможно най-бързо с рамката за доверие за Цифровия COVID сертификат на ЕС, създадена с Регламент (ЕС) 2021/953, настоящото решение следва да влезе в сила в деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

(15)

Мерките, предвидени в настоящото решение, са в съответствие със становището на Комитета, създаден по силата на член 14 от Регламент (ЕС) 2021/953,