(1)

С Регламент (ЕС) 2016/429 се установяват специални правила за всяка болест от списъка, изготвен в съответствие с член 5, параграф 1 от него, определя се начинът, по който тези правила се прилагат за различните категории болести от списъка, и се предвижда също така Комисията да одобрява или да отнема статута „свободна от болест“ на държави членки или зони от тях по отношение на някои болести от списъка, посочени в член 9, параграф 1, букви б) и в) от същия регламент.

(2)

С Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 на Комисията (2) се допълва Регламент (ЕС) 2016/429 и се определят условията за предоставяне, запазване, спиране и отнемане на статут „свободен от болест“.

(3)

В приложенията към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620 на Комисията (3) се изброяват държавите членки или зоните от тях със статут „свободна от болест“. Наред с другото, в част I от приложение II към същия регламент се изброяват зоните, свободни от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium bovis, M.caprae и M. tuberculosis), в част I от приложение VIII се изброяват зоните, свободни от инфекция с вируса на болестта син език (серотипове 1—24), в приложение IX — зоните, свободни от опаразитяване с Varroa spp., а в част I от приложение ХIII — зоните и компартментите със статут „свободни от болест“ по отношение на инфекциозна хематопоетична некроза.

(4)

Поради променящата се епидемична обстановка по отношение на някои болести е необходимо да се изменят приложения II, VIII, IX и ХIII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620, за да се включат в тях нови свободни от болест държави членки или зони и да се заличат областите, в които са потвърдени огнища на болестта и следователно вече не са изпълнени условията за запазване на статута „свободни от болест“.

(5)

Испания представи на Комисията информация, удостоверяваща, че в провинции La Coruña, Orense и Lugo в автономна област Galicia са изпълнени установените в Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 условия за признаване на статут „свободни от болест“ по отношение на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis. Четвъртата провинция в тази автономна област, а именно Pontevedra, вече е включена в списъка в част I от приложение II към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620 като зона, свободна от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis. Поради това цялата автономна област Galicia следва да бъде посочена като зона, свободна от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis.

(6)

Испания представи на Комисията информация, удостоверяваща, че в автономна област Principado de Asturias са изпълнени установените в Делегиран регламент (ЕС) 2020/689 условия за признаване на статут „свободна от болест“ по отношение на инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis. Поради това въпросната автономна област следва да бъде посочена като зона, свободна от инфекция с комплекс Mycobacterium tuberculosis.

(7)

Испания уведоми Комисията за огнище на инфекция с вируса на болестта син език, серотип 4, в автономна област Islas Baleares, а впоследствие и за допълнителни огнища, засягащи региони Sierra Oriental и Sierra Occidental в провинция Huelva, регион Sierra Norte в провинция Sevilla, както и региони Azuaga, Badajoz, Mérida, Jerez de los Caballeros и Zafra в провинция Badajoz. Тъй като автономна област Islas Baleares, региони Sierra Oriental и Sierra Occidental в провинция Huelva, регион Cazalla de la Sierra (Sierra Norte) в провинция Sevilla и — имплицитно, като част от автономна област Extremadura — региони Azuaga, Badajoz, Mérida, Jerez de los Caballeros и Zafra, са включени в списъка на зоните със статут „свободни от болест“ в част I от приложение VIII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620, следва те да бъдат заличени от посочения списък.

(8)

Португалия уведоми Комисията за огнища на инфекция с вируса на болестта син език, серотип 4, в регион Alentejo, а впоследствие и за огнище на болестта в окръг Santarém в регион Lisboa e Vale do Tejo. Тъй като Alentejo като цяло и окръг Santarém, като част от Португалия, са имплицитно включени като зони със статут „свободни от болест“ в част I от приложение VIII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620, регион Alentejo и окръг Santarém следва да бъдат изключени от този списък.

(9)

Финландия уведоми Комисията за огнище на oпаразитяване с Varroa spp. в община Brändö на острови Åland. Острови Åland са включени като зона със статут на свободна от болест в приложение IХ към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620. Финландия също така уведоми Комисията, въз основа на епидемиологично разследване, че други общини не са засегнати от това огнище. Община Brändö следва да бъде заличена от списъка на зоните със статут „свободни от болест“.

(10)

Дания уведоми Комисията за неотдавнашни огнища на болест по водните животни — инфекциозна хематопоетична некроза, във водосборните басейни на Varde Å и Kolding Å и в Hove Kalkgrav — зарибено езеро за любителски риболов. Понастоящем тези области са включени в територията на Дания, която е посочена като свободна от болест в част I от приложение ХIII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620. Поради това част I от приложение ХIII следва да бъде изменена, за да бъдат изключени тези заразени области от свободната от болест територия на Дания.

(11)

Финландия успешно приключи програма за ликвидиране на инфекциозна хематопоетична некроза, в чийто обхват попадат компартмент в Ii, Kuivaniemi, и четирите зони Virmasvesi, Nilakka, Saarijarvi и Pielinen, и впоследствие подаде декларация в съответствие с член 83 от Делегиран регламент (ЕС) 2020/689, че този компартмент и тези зони са свободни от болест. Поради това е целесъобразно те вече да не са изключени от свободната от инфекциозна хематопоетична некроза територия на тази държава членка. Поради това част I от приложение ХIII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620 следва да бъде съответно изменена.

(12)

Поради това приложения II, VIII, IX и XIII към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/620 следва да бъдат съответно изменени.

(13)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

(1)

Комисията разгледа заявлението за одобрение на изменение в спецификацията на защитеното географско указание „Ardèche“, изпратено от Франция в съответствие с член 105 от Регламент (ЕС) № 1308/2013.

(2)

В съответствие с член 97, параграф 3 от Регламент (ЕС) № 1308/2013 Комисията публикува заявлението за одобрение на изменение в спецификацията в Официален вестник на Европейския съюз (2).

(3)

В Комисията не постъпиха възражения по реда на член 98 от Регламент (ЕС) № 1308/2013.

(4)

Поради това изменението в спецификацията следва да бъде одобрено съгласно член 99 от Регламент (ЕС) № 1308/2013.

(5)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Комитета за общата организация на селскостопанските пазари,

(1)

Комисията разгледа заявката за одобрение на изменения в спецификацията на защитеното наименование за произход „Cotnari“, представена от Румъния в съответствие с член 105 от Регламент (ЕС) № 1308/2013.

(2)

В съответствие с изискването по член 97, параграф 3 от Регламент (ЕС) № 1308/2013 Комисията публикува в Официален вестник на Европейския съюз заявката за одобрение на измененията в спецификацията (2).

(3)

В Комисията не постъпиха възражения по реда на член 98 от Регламент (ЕС) № 1308/2013.

(4)

Поради това измененията в спецификацията следва да бъдат одобрени съгласно член 99 от Регламент (ЕС) № 1308/2013.

(5)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Комитета за общата организация на селскостопанските пазари,

(1)

В съответствие с член 97, параграфи 2 и 3 от Регламент (ЕС) № 1308/2013 Комисията разгледа заявлението за регистрация на наименованието „Île-de-France“, подадено от Франция, и го публикува в Официален вестник на Европейския съюз (2).

(2)

В Комисията не постъпиха възражения по реда на член 98 от Регламент (ЕС) № 1308/2013.

(3)

В съответствие с член 99 от Регламент (ЕС) № 1308/2013 следва да бъде предоставена правна закрила на наименованието „Île-de-France“ и то да бъде вписано в регистъра, посочен в член 104 от същия регламент.

(4)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Комитета за общата организация на селскостопанските пазари,

(1)

В съответствие с член 97, параграфи 2 и 3 от Регламент (ЕС) № 1308/2013 Комисията разгледа заявката за регистрация на наименованието „Urueña“, подадена от Испания, и я публикува в Официален вестник на Европейския съюз (2).

(2)

В Комисията не постъпиха възражения по реда на член 98 от Регламент (ЕС) № 1308/2013.

(3)

В съответствие с член 99 от Регламент (ЕС) № 1308/2013 следва да бъде предоставена правна закрила на наименованието „Urueña“ и то да бъде вписано в регистъра, посочен в член 104 от същия регламент.

(4)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Комитета за общата организация на селскостопанските пазари,

(1)

С приложение I към Регламент (ЕО) № 1334/2008 се установява списък на Съюза на ароматизантите и изходните материали, одобрени за влагане във или върху храни, и условията за тяхната употреба.

(2)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 872/2012 на Комисията (3) беше приет списък на ароматичните вещества и той беше въведен в част А от приложение I към Регламент (ЕО) № 1334/2008.

(3)

Списъкът може да бъде актуализиран в съответствие с общата процедура, предвидена в член 3, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1331/2008, по инициатива на Комисията или при постъпване на заявление от държава членка или от заинтересована страна.

(4)

На 24 февруари 2015 г. бе подадено заявление до Комисията за разрешаване на употребата на веществото 4-амино-5-(3-(изопропиламино)-2,2-диметил-3оксопропокси)-2-метилхинолин-3-карбоксилна киселина (FL № 16.130) и на една от нейните соли, а именно хемисулфатна монохидратна сол, като ароматични вещества в различни храни, които по същество спадат към няколко категории храни, посочени в списъка на Съюза на ароматизантите и изходните материали. Съгласно заявлението само това вещество и неговата хемисулфатна монохидратна сол, но не и други негови соли, са предназначени за добавяне в храните като ароматизанти. Комисията уведоми Европейския орган за безопасност на храните („Органа“) и поиска становището му. Впоследствие Комисията предостави достъп до заявлението и на държавите членки, в съответствие с член 4 от Регламент (ЕО) № 1331/2008.

(5)

В становището (4) си, прието на 30 ноември 2016 г., Органът направи оценка на безопасността както на веществото, така и на неговата хемисулфатна монохидратна сол, като и двете са включват в FL № 16.130. Той отбеляза, че това вещество е вещество, което може да променя ароматичните свойства, и стигна до заключението, че употребата му, както и употребата само на неговата хемисулфатна монохидратна сол, не пораждат опасения за безопасността, когато се използват при прогнозните нива на приема с храната.

(6)

С оглед на становището на Органа е целесъобразно да се разреши употребата на веществото FL № 16.130 и неговата хемисулфатна монохидратна сол като ароматични вещества при посочените условия на употреба, тъй като тяхната употреба при тези условия не поражда опасения за безопасността и не се очаква да го въведе в заблуждение. Тъй като само хемисулфатната монохидратна сол на това вещество е предназначена също така за добавяне в храните като ароматизант, за по-голяма яснота е целесъобразно изрично да се посочи, че част А, раздел 2, бележка 1 от приложение I към Регламент (ЕО) № 1334/2008 не се прилага за това вещество.

(7)

Поради това част А от приложение I към Регламент (ЕО) № 1334/2008 следва да бъде съответно изменена.

(8)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

(1)

С приложение I към Регламент (ЕО) № 1334/2008 се установява списък на Съюза на ароматизантите и изходните материали, одобрени за влагане във или върху храни, и условията за тяхната употреба.

(2)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 872/2012 на Комисията (3) беше приет списък на ароматичните вещества и той беше въведен в част А от приложение I към Регламент (ЕО) № 1334/2008.

(3)

Списъкът може да бъде актуализиран в съответствие с общата процедура, предвидена в член 3, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1331/2008, по инициатива на Комисията или при постъпване на заявление от държава членка или от заинтересована страна.

(4)

На 7 декември 2015 г. Комисията получи заявление за разрешаване на 2-(4-метилфенокси)-N-(1H-пиразол-3-ил)-N-(тиофен-2-илметил)ацетамид (FL №: 16.133) като ароматично вещество в различни храни, попадащи по същество в редица категории храни, посочени в списъка на Съюза на ароматизантите и изходните материали. Европейският орган за безопасност на храните („Органът“) беше уведомен за заявлението и беше поискано становището му. Впоследствие Комисията предостави достъп до заявлението и на държавите членки, в съответствие с член 4 от Регламент (ЕО) № 1331/2008.

(5)

В становището си, прието на 12 септември 2018 г. (4), Органът направи оценка на безопасността на вещество FL № 16.133, когато то се използва като ароматизиращо вещества, и стигна до заключението, че употребата му не поражда опасения за безопасността, когато е ограничена до количества под посочените за различните храни в различните категории храни. Органът посочи също така, че заключението му относно безопасността на веществото не се прилага за евентуалното добавяне на веществото в непрозрачни напитки, където то може да претърпи фототрансформация. Този ароматизант следва да се добавя само към непрозрачни храни и да се опакова в контейнери, защитени от светлина.

(6)

В съответствие с член 15, параграф 1, буква в) от Регламент (ЕО) № 1334/2008 информацията относно специалните условия на съхранение и употреба следва да бъде предоставена на клиента при етикетирането на ароматичното вещество и/или на препаратите, към които е добавено това ароматично вещество. Етикетът на контейнерите следва да съдържа указание, като например „Да се съхранява на тъмно“.

(7)

Органът отбеляза също така, че вещество FL № 16.133 е вещество, което може да променя ароматичните свойства.

(8)

Ароматизиращото вещество не е предназначено за продажба на крайния потребител и поради това следва да бъде пуснато на пазара, като се гарантира, че такова предназначение не се допуска.

(9)

С оглед на становището на Органа и тъй като употребата на веществото FL № 16.133 като ароматично вещество при посочените условия на употреба не поражда опасения за безопасността и не се очаква да въведе потребителя в заблуждение, е целесъобразно тази употреба да бъде разрешена.

(10)

Поради това част А от приложение I към Регламент (ЕО) № 1334/2008 на Европейския парламент и на Съвета следва да бъде изменена и 2-(4-метилфенокси)-N-(1H-пиразол-3-ил)-N-(тиофен-2-илметил)ацетамид да бъде включен в списъка на Съюза на ароматизантите.

(11)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

(1)

Споразумението за Европейското икономическо пространство (2) (наричано по-нататък „Споразумението за ЕИП“) влезе в сила на 1 януари 1994 г.

(2)

Съгласно член 98 от Споразумението за ЕИП Съвместният комитет на ЕИП може да реши да измени, inter alia, Протокол 31 относно сътрудничеството в специфични области извън четирите свободи (наричан по-нататък „Протокол 31“) и на Протокол 37, съдържащ списъка, предвиден в член 101 (наричан по-нататък „Протокол 37“), към Споразумението за ЕИП.

(3)

Регламент (ЕС) 2021/696 на Европейския парламент и на Съвета (3) следва да бъде включен в Споразумението за ЕИП. Само Норвегия и Исландия са засегнати от това изменение.

(4)

Протокол 31 и Протокол 37 към Споразумението за ЕИП следва да бъдат съответно изменени.

(5)

Ето защо позицията на Съюза в рамките на Съвместния комитет на ЕИП следва да се основава на проекта на решение на Съвместния комитет на ЕИП,

(1)

Насоките, съдържащи се в Споразумението за официално подкрепяните експортни кредити (наричано по-нататък „споразумението“) на Организацията за икономическо сътрудничество и развитие (ОИСР), включително Отрасловата договореност за производството на електроенергия чрез изгаряне на въглища (ОДВП), съдържаща се в приложение VI към споразумението, са транспонирани и следователно са правно обвързващи в Съюза с Регламент (ЕС) № 1233/2011 на Европейския парламент и на Съвета (1).

(2)

В съответствие с ОДВП участниците в споразумението (наричани по-нататък „участниците“) следва да приемат решение чрез писмената процедура за преразглеждане на ОДВП с цел по-нататъшно укрепване на нейните условия, за да допринесат за общата цел за справяне с изменението на климата и да продължат постепенното намаляване на официалната подкрепа за въглищните електроцентрали.

(3)

Решението за преразглеждане на ОДВП следва да бъде в съответствие с международните ангажименти на Европейския съюз по силата на Парижкото споразумение и политиката на Съюза в областта на климата.

(4)

В заключенията си относно дипломацията в областта на климата и енергетиката — реализиране на външното измерение на Европейския зелен пакт от 25 януари 2021 г. Съветът призова за постепенно премахване в световен мащаб на вредните за околната среда субсидии за изкопаеми горива в съответствие с ясен график и за решителна и справедлива промяна в световен мащаб към неутралност по отношение на климата, включително постепенно премахване на въглищата, които горят без улавяне и съхранение на въглерод, в производството на енергия и – като първа стъпка – незабавно прекратяване на всякакво финансиране на нови въгледобивни инфраструктури в трети държави.

(5)

Целесъобразно е да се установи позицията, която трябва да се заеме от името на Съюза, по отношение на приемането на решение чрез писмена процедура от участниците за преразглеждането на ОДВП, тъй като решението на участниците ще бъде обвързващо за Съюза и може да окаже съществено въздействие върху съдържанието на правото на Съюза по силата на Регламент (ЕС) № 1233/2011,