ИЗВЕСТИЯ ОТ ИНСТИТУЦИИТЕ И ОРГАНИТЕ НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

4.2.2009

Официален вестник на Европейския съюз

C 28/1

Съобщение на Комисията — Указания във връзка с информацията относно педиатричните клинични изпитвания, която трябва да бъде вписана в базата данни на ЕС за клиничните изпитвания (EudraCT), и информацията, която трябва да бъде публично оповестена от Агенцията по лекарствата (EMEA) в съответствие с член 41 от Регламент (ЕО) № 1901/2006

(2009/C 28/01)

1. ВЪВЕДЕНИЕ И ОБХВАТ

Регламент (ЕО) № 1901/2006 относно лекарствените продукти за педиатрична употреба (1) (наричан по-долу „педиатричния“ регламент) влезе в сила на 26 януари 2007 г. С член 41, параграф 3 от регламента Комисията се задължава да състави указания относно естеството на информацията, свързана с педиатричните клинични изпитвания, която трябва да бъде вписана в базата данни за клиничните изпитвания (EudraCT (2)), относно частта от информацията, която е публична, относно начина за предоставяне на резултатите от клиничните изпитвания и тяхното публично оповестяване и относно отговорностите на Агенцията по лекарствата (EMEA) и нейните задачи в тази връзка.

С това задължение се цели увеличаване на информацията относно използването на лекарствени продукти от детското население и избягване на ненужното повторение на изследванията. Информацията е насочена към тази част от населението, която включва непрофесионалисти, пациенти и техните семейства, здравни и научни работници, представители на академичните среди, както и на промишлеността и на регулаторните органи.

Настоящите указания определят естеството на информацията, която трябва да бъде вписана в EudraCT, информацията, която трябва да бъде публично достъпна, резултатите от педиатричните клинични изпитвания, които трябва да бъдат предоставени ипублично оповестени и отговорностите на EMEA и нейните задачи в този контекст.

Информацията в тези указания включва протоколни данни от педиатричните клинични изпитвания и резултати от педиатричните изпитвания. Te трябва да бъдат вписани в EudraCT в случаите, когато съответните педиатрични изпитвания са били извършени в поне един изследователски обект на територията на Европейското икономическо пространство (ЕИП) и/или са били част от приет план за педиатрично изследване (PIP (3)). Те касаят планираните, текущите и приключените педиатрични изпитвания, извършени в ЕИП, както и в която и да е трета държава („трети държави“), при условие че, що се отнася до опитите в последните, те са включени в PIP. Определя се статусът на всяко педиатрично изпитване (например в процес на оценка, получило или неполучило разрешение, текущо, завършило преждевременно или приключено). Статусът се посочва за всяка държава-членка.

По-голямата част от полетата в базата данни EudraCT са в съответствие с международни инициативи, свързани с регистрите в областта на клиничните изпитвания, като Международната система за регистриране на клинични изпитвания на СЗО (ICTRP) и Международния комитет на редакторите на медицински издания (ICMJE). Независимо от това, че в EudraCT има допълнителни полета, съответствието на информацията, която трябва да бъде оповестена публично, с тази, публикувана в ICTRP на СЗО, улеснява работата на спонсорите и изследователите, които предоставят информация на отделните регистри с различни цели, и подпомага достъпа до тази информация.

Генерална дирекция „Предприятия и промишленост“ на Комисията (ГД „Предприятия и промишленост“) (4) предоставя списъка със специфичните полета, които трябва да бъдат попълнени в EudraCT, и тези, които трябва да бъдат оповестени публично.

2. ЕСТЕСТВО НА ИНФОРМАЦИЯТА, КОЯТО ТРЯБВА ДА БЪДЕ ВПИСАНА В EUDRACT, И ВРЕМЕВИ ГРАФИК

2.1. Естество на информацията

Естеството на нужната информация, която трябва да бъде вписана в EudraCT, се основава на нейната значимост за клиничните изпитвания, включени в приетия PIP. Изискват се две групи информация:

—

протоколни данни от педиатричните изпитвания, които се предоставят преди започване на изпитването и се актуализират, при необходимост, в хода на изпитването, и дават сведения за протокола от изпитването, изследваните лекарствени продукти, терапевтичните показания, лицата, участващи в изпитването, разрешението за провеждане на изпитването и текущия статус на изпитването,

—	информация, свързана с резултатите от педиатричното изпитване, която се предоставя след приключване на изпитването и включва обобщение на резултатите и заключения.

2.2. Времеви график за вписване на информацията в EudraCT

2.2.1. Протоколни данни

Всички интервенционни педиатрични клинични изпитвания, които се провеждат в поне един обект на територията на ЕИП, трябва да бъдат вписани в EudraCT не по-късно от момента на подаване на валидно заявление за разрешение за извършване на клинично изпитване пред националните компетентни органи.

Всички клинични изпитвания, които са включени в приет PIP, също следва да бъдат вписани, независимо от това дали са планирани, текущи или приключени.

По-специално всички педиатрични изпитвания, проведени в поне един обект на територията на трета държава и включени в приет PIP, следва да бъдат вписани в EudraCT най-късно до един месец след решението на EMEA за приемане на PIP или първото одобрение/положително становище за изпитването, дадено от компетентен орган и/или комитет по етика на третата държава, в зависимост от това кое е по-късно.

2.2.2. Информация, свързана с резултатите

Информацията, свързана с резултатите от педиатричните изпитвания, следва да бъде предоставена на EMEA за вписване в EudraCT не по-късно от шест месеца след края на изпитването, без оглед на това дали е приключило или е завършило преждевременно, в зависимост от това кое настъпи по-рано.

Въпреки това независимо от посоченото по-горе, ако

—	клиничното изпитване не попада в обхвата на член 46, параграф 1 от педиатричния регламент, и

—	поради обективни научни причини, доказани от страната, подаваща сведенията, не е възможно информацията, свързана с резултатите, да бъде предоставена в рамките на шест месеца,

информацията, свързана с резултатите от педиатричните изпитвания, може да бъде предоставена на EMEA за вписване в EudraCT най-късно до дванадесет месеца след края на изпитването, без оглед на това дали е приключило или е завършило преждевременно, в зависимост от това кое настъпи по-рано.

С оглед на предоставянето на информация, свързана с резултатите, изпитването се счита за приключено след последния преглед на последния пациент, както е предвидено в последния вариант на протокола. Това означава, че с оглед на предоставянето на информация, свързана с резултатите, за вписване в EudraCT, неопределено удължаване на изпитванията, например за поддържащо лечение, не се счита за част от изпитването.

2.2.3. Подаване на информацията в EudraCT

Спонсорът, титулярят на PIP или титулярят на разрешението за пускане на пазара изпраща информацията по електронен път до трансферния пункт на EudraCT, веднага след като подобен пункт започне работа.

Междувременно информацията се подава в електронен формат.

3. ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА БЪДЕ ОПОВЕСТЕНА ПУБЛИЧНО

3.1. Протоколни данни

Информацията, която трябва да бъде вписана в EudraCT и оповестена публично, включва данни за следните елементи:

—	идентификация на клиничното изпитване и на неговия протокол,

—

спонсор,

—	източник на финансиране,

—	звено за контакт за обществено ползване,

—	идентификация и описание на средствата за лечение по време на изследването, които трябва да бъдат използвани,

—	терапевтична цел на изпитването (болест в процес на изследване),

—	основни цели и завършек,

—	замисъл на изпитването, в това число и имената на страните, в които трябва да се проведе изпитването,

—	група лица, участващи в изпитването,

—	критерии за включване/изключване,

—	статус на изпитването (по държава или регион, в зависимост от случая), ако такава информация бъде отказана поради етични съображения — причини за отказа.

3.2. Информация, свързана с резултатите

Информацията, която трябва да бъде вписана в EudraCT и оповестена публично, следва да вземе предвид формата за обобщение на резултатите, поместен в указанията ICE E3 (5). Tя съдържа следните елементи:

—	административна информация и идентификация на изпитването,

—	замисъл на изпитването,

—	научен контекст и обяснение на причините за провеждане на изпитването,

—	участници в изпитването — информация за населението, подложено на изпитването, в това число и критерии за включване/изключване и демографска информация,

—	интервенции — използвани лечения,

—	цел(и) на изпитването,

—	способи за измерване на резултатите,

—	прилагане на случаен подбор,

—	слепи опити,

—	статистически методи,

—	предразположение на пациента,

—	отклонения от протокола,

—

набиране,

—	изходни данни,

—	прекъсване на изпитването,

—	резултати и преценки,

—	допълнителен анализ,

—	нежелани инциденти,

—	приключване на изпитването,

—	обсъждане и тълкуване на резултатите от изследването (тълкуване на резултатите от изпитването от спонсор и компетентен орган, ако има такива),

—	декларация на страната, предоставяща информацията, за поемане на отговорност за точност на подадените данни.

3.3. Времеви график за предоставяне на обществеността на достъп до информацията

Протоколните данни се оповестяват публично по автоматичен път веднага след като бъдат вписани в EudraCT и изпитването бъде одобрено от страна на съответния национален компетентен орган. В случай на отрицателно становище от страна на даден комитет по етика, информацията от изпитването все пак се публикува, като се посочва причината за отрицателното становище.

Публичното оповестяване на информацията, свързана с резултатите, става автоматично след въвеждането й от EMEA в базата данни EudraCT.

3.4. Начин на публично оповестяване на информацията

Информацията се оповестява на посветен на това публичен уебсайт, който съдържа редовно актуализиран от EudraCT набор от данни. Включват се и съответни клаузи за непоемане на отговорност, които да отразяват и етапа на регулаторна оценка на изпитването.

Нерегистрираните в EudraCT изследвания, за които не са налице протоколни данни, например поради това, че изследванията са били проведени преди да е имало изискване за включването им в EudraCT, следва да бъдат специално посочени.

Информацията, свързана с резултатите, се валидира, след като бъде въведена в EudraCT. Отговорност за свързаната с резултатите информация носи спонсорът, титулярят на PIP или титулярят на разрешението за пускане на пазара, който е предоставил резултатите.

В тази връзка EudraCT съдържа клауза за непоемане на отговорност.

Ако и когато резултатите се представят за оценка (например в заявления за разрешение за пускане на пазара), се създава връзка към доклада за обществена оценка.

4. ОТГОВОРНОСТИ НА EMEA И СВЪРЗАНИ С ТЯХ ЗАДАЧИ

4.1. Отговорности на EMEA

EMEA следва да:

—	оповестява публично протоколните данни от педиатричните клинични изпитвания в съответствие с настоящите указания и списъците с данни, публикувани от ГД „Предприятия и промишленост“,

—	оповестява публично информацията, свързана с резултатите от изпитванията, включени в EudraCT, и с всякакви други педиатрични изследвания, предоставена в съответствие с членове 45 и 46 от педиатричния регламент,

—	координира обмена на информация,

—	управлява базата данни EudraCT.

4.2. Задачи, произтичащи от отговорностите

Отговорността по започването на процедурата, електронното подаване на протокола и на свързаните с резултатите данни, както и по поддръжката на данните се пада на:

—	титуляря на разрешението за пускане на пазара, в случай на предоставяне на резултатите във връзка с разрешен лекарствен продукт в съответствие със задълженията по членове 45 и 46 от педиатричния регламент,

—	спонсора на изпитванията, посочени в член 41, независимо от това дали е титуляр на разрешението за пускане на пазара или не,

—	адресата на PIP.

EMEA следва да:

—	вписва в EudraCT протоколните данни, получени електронно за изпитвания, провеждани в трети държави, в това число и статуса на разрешенията за тях и информация за края на изпитвателния статус,

—	вписва информацията за резултатите, получена по електронен път в EudraCT,

—	оповестява публично протоколните данни и информацията, свързана с резултатите, в съответствие с раздел 3.4.

Националните компетентни органи следва да:

—	вписват протоколните данни, получени по електронен път в EudraCT,

—	вписват информацията относно прегледа и контрола на педиатричното изпитване,

—	обменят с EMEA информация относно предоставените изследвания,

—	вписват допълнителни данни относно прегледа, разрешението, изменението и края на изпитването, които трябва да бъдат директно регистрирани в EudraCT от националните компетентни органи или чрез предаване на информацията от националните бази данни за клинични изпитвания.

5. ПРИЛАГАНЕ

Указанията, установени в настоящото съобщение, се прилагат:

—	по отношение на протоколните данни веднага след приключване на работата по програмирането на EudraCT,

—	по отношение на информацията, свързана с резултатите, веднага след публикуването на подробните указания за формата, под който се извършват уведомленията, и след приключване на свързаната с това работа по програмирането.

Приключването на работата по програмирането се оповестява публично.

(1) ОВ L 378, 27.12.2006 г., стр. 1.

(2) http://eudract.emea.europa.eu/

(3) Вж. член 2, параграф 2 от педиатричния регламент.

(4) http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/index_en.htm

(5) http://www.ich.org/

ИНФОРМАЦИЯ ОТ ИНСТИТУЦИИТЕ И ОРГАНИТЕ НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

4.2.2009

Официален вестник на Европейския съюз

C 28/6

Лихвен процент, прилаган от Европейската централна банка относно нейните основни операции по рефинансиране (1):

2,00 % на 1 януари 2009 г.

Обменен курс на еврото (2)

3 февруари 2009 г.

(2009/C 28/03)

1 евро=

	Валута	Обменен курс
USD	щатски долар	1,2849
JPY	японска йена	115,02
DKK	датска крона	7,453
GBP	лира стерлинг	0,9029
SEK	шведска крона	10,7506
CHF	швейцарски франк	1,4898
ISK	исландска крона
NOK	норвежка крона	9,039
BGN	български лев	1,9558
CZK	чешка крона	28,398
EEK	естонска крона	15,6466
HUF	унгарски форинт	299,25
LTL	литовски лит	3,4528
LVL	латвийски лат	0,7014
PLN	полска злота	4,5495
RON	румънска лея	4,3065
TRY	турска лира	2,1138
AUD	австралийски долар	2,0113
CAD	канадски долар	1,6058
HKD	хонконгски долар	9,9629
NZD	новозеландски долар	2,5418
SGD	сингапурски долар	1,9456
KRW	южнокорейски вон	1 785,41
ZAR	южноафрикански ранд	13,0019
CNY	китайски юан рен-мин-би	8,7891
HRK	хърватска куна	7,4047
IDR	индонезийска рупия	15 001,21
MYR	малайзийски рингит	4,6507
PHP	филипинско песо	61,22
RUB	руска рубла	46,5075
THB	тайландски бат	44,927
BRL	бразилски реал	2,9841
MXN	мексиканско песо	18,6413
INR	индийска рупия	62,189

(1)

Обменен курс, прилаган при последната операция, извършена преди посочения ден. В случай на предлагане при променлив курс, означава лихвата и маргиналната лихва.

(2) Източник: референтен обменен курс, публикуван от Европейската централна банка.

4.2.2009

Официален вестник на Европейския съюз

C 28/7

АДМИНИСТРАТИВНА КОМИСИЯ ЗА СОЦИАЛНА СИГУРНОСТ НА РАБОТНИЦИТЕ МИГРАНТИ

(2009/C 28/04)

При средните годишни разходи не се взема под внимание намалението от 20 %, предвидено в член 94, параграф 2 и член 95, параграф 2 от Регламент (ЕИО) № 574/72 на Съвета (1).

Нетните месечни средни разходи са намалени с 20 %.

СРЕДНИ РАЗХОДИ ЗА ОБЕЗЩЕТЕНИЯТА В НАТУРА — 2003 г.

I. Прилагане на член 94 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2003 г. на членове на семейството, съгласно член 19, параграф 2 от Регламент (ЕИО) № 1408/71 (2), ще се определят въз основа на следните средни разходи:

	Годишно	Нето месечно
Ирландия	3 331,58 EUR	222,11 EUR

II. Прилагане на член 95 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2003 г. по членове 28 и 28a от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи: (само на глава от населението от 2002 г. нататък):

	Годишно	Нето месечно
Ирландия	6 267,00 EUR	417,80 EUR

СРЕДНО РАЗХОДИ ЗА ОБЕЗЩЕТЕНИЯТА В НАТУРА — 2004 г.

I. Прилагане на член 94 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2004 г. на членове на семейството, съгласно член 19, параграф 2 от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи:

Годишно

Нето месечно

Ирландия

3 527,51 EUR

235,17 EUR

Унгария (на глава от населението)

—	Членове на семействата на работниците, които са на възраст под 65 години

—	Пенсионери под 65-годишна възраст

—	Членове на семейство на пенсионер под 65-годишна възраст

74 661 HUF

4 977 HUF

II. Прилагане на член 95 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2004 г. по член 28 и член 28a от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи (само на глава от населението от 2002 г. нататък):

Годишно

Нето месечно

Ирландия

6 789,44 EUR

452,63 EUR

Унгария

—	Членове на семейството на работник, които са на възраст 65 години, и повече

—	Пенсионери на възраст 65 и повече години

—	Членове на семейство на пенсионер, които са на възраст 65 години и повече

223 541 HUF

14 903 HUF

СРЕДНО РАЗХОДИ ЗА ОБЕЗЩЕТЕНИЯТА В НАТУРА — 2005 г.

I. Прилагане на член 94 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2005 г. на членове на семейството, съгласно член 19, параграф 2 от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи:

Годишно

Нето месечно

Кипър

602,05 EUR

40,14 EUR

Унгария (на глава от населението)

—	Членове на семействата на работниците, които са на възраст под 65 години

—	Пенсионери под 65-годишна възраст

—	Членове на семейство на пенсионер под 65-годишна възраст

81 790 HUF

5 453 HUF

Полша (на глава от населението)

—	Членове на семействата на работниците, които са на възраст под 65 години

—	Пенсионери под 65-годишна възраст

—	Членове на семейство на пенсионер под 65-годишна възраст

709,36 PLN

47,29 PLN

II. Прилагане на член 95 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2005 г. по член 28 и член 28a от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи (само на глава от населението от 2002 г. нататък):

Годишно

Нето месечно

Кипър

816,63 EUR

54,44 EUR

Унгария

—	Членове на семейството на работник, които са на възраст 65 години, и повече

—	Пенсионери на възраст 65 и повече години

—	Членове на семейство на пенсионер, които са на възраст 65 години и повече

250 427 HUF

16 695 HUF

Полша

—	Членове на семейството на работник, които са на възраст 65 години, и повече

—	Пенсионери на възраст 65 и повече години

—	Членове на семейство на пенсионер, които са на възраст 65 години и повече

2 203,05 PLN

146,87 PLN

СРЕДНО РАЗХОДИ ЗА ОБЕЗЩЕТЕНИЯТА В НАТУРА — 2006 г.

I. Прилагане на член 94 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2006 г. на членове на семейството, съгласно член 19, параграф 2 от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи:

	Годишно	Нето месечно
Белгия	1 376,48 EUR	91,77 EUR
Франция	2 084,19 EUR	138,95 EUR
Португалия	977,88 EUR	65,19 EUR

II. Прилагане на член 95 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2006 г. по член 28 и член 28a от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи (само на глава от населението от 2002 г. нататък):

	Годишно	Нето месечно
Белгия	4 514,79 EUR	300,99 EUR
Франция	4 907,18 EUR	327,15 EUR
Португалия	1 779,86 EUR	118,66 EUR

СРЕДНО РАЗХОДИ ЗА ОБЕЗЩЕТЕНИЯТА В НАТУРА — 2007 г.

I. Прилагане на член 94 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2007 г. на членове на семейството, съгласно член 19, параграф 2 от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи:

Годишно

Нето месечно

Чешка република (на глава от населението)

—	Членове на семействата на работниците, които са на възраст под 65 години

—	Пенсионери под 65-годишна възраст

—	Членове на семейство на пенсионер под 65-годишна възраст

13 246,34 CZK

883,09 CZK

Испания

1 187,84 EUR

79,19 EUR

Латвия

255,01 LVL

17,00 LVL

Литва (на глава от населението)

—	Членове на семействата на работниците, които са на възраст под 65 години

—	Пенсионери под 65-годишна възраст

—	Членове на семейство на пенсионер под 65-годишна възраст

838,90 LTL

55,93 LTL

Словения (на глава от населението — на глава от семейство на работник)

592,41 EUR

39,49 EUR

Лихтенщайн

4 276,34 CHF

285,09 CHF

Норвегия

39 303 NOK

2 620 NOK

Швейцария

2 581,87 CHF

172,12 CHF

II. Прилагане на член 95 от Регламент (ЕИО) № 574/72

Подлежащите на възстановяване суми по отношение на обезщетенията в натура, предоставени през 2007 г. по член 28 и член 28a от Регламент (ЕИО) № 1408/71, ще се определят въз основа на следните средни разходи (само на глава от населението от 2002 г. нататък):

Годишно

Нето месечно

Чешка република

—	Членове на семейството на работник, които са на възраст 65 години, и повече

—	Пенсионери на възраст 65 и повече години

—	Членове на семейство на пенсионер, които са на възраст 65 години и повече

40 758,70 CZK

2 717,25 CZK

Испания

3 242,51 EUR

216,17 EUR

Латвия

320,07 LVL

21,34 LVL

Литва

—	Членове на семейството на работник, които са на възраст 65 години, и повече

—	Пенсионери на възраст 65 и повече години

—	Членове на семейство на пенсионер, които са на възраст 65 години и повече

2 241,18 LTL

149,41 LTL

Словения

1 559,55 EUR

103,97 EUR

Лихтенщайн

8 459,40 CHF

563,96 CHF

Норвегия

74 640 NOK

4 976 NOK

Швейцария

6 836,65 CHF

455,78 CHF

(1) ОВ L 74, 27.3.1972 г., стр. 1.

(2) ОВ L 149, 5.7.1971 г., стр. 2.

Европейска служба за подбор на персонал (EPSO)

ПРОЦЕДУРИ ОТНОСНО ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОЛИТИКАТА НА КОНКУРЕНЦИЯ

		ISSN 1830-365X
Официален вестник на Европейския съюз		C 28

Издание на български език	Информация и известия	Година 52 4 февруари 2009 г.

Известие №	Съдържание	Страница
	II Известия
	ИЗВЕСТИЯ ОТ ИНСТИТУЦИИТЕ И ОРГАНИТЕ НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ
	Комисия
2009/C 028/01	Съобщение на Комисията — Указания във връзка с информацията относно педиатричните клинични изпитвания, която трябва да бъде вписана в базата данни на ЕС за клиничните изпитвания (EudraCT), и информацията, която трябва да бъде публично оповестена от Агенцията по лекарствата (EMEA) в съответствие с член 41 от Регламент (ЕО) № 1901/2006	1

2009/C 028/02	Непротивопоставяне на концентрация, за която е постъпило уведомление (Дело COMP/M.5388 — Diester Industrie/Oleon Group) ( 1 )	5

	IV Информация
	ИНФОРМАЦИЯ ОТ ИНСТИТУЦИИТЕ И ОРГАНИТЕ НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ
	Комисия
2009/C 028/03	Лихвен процент, прилаган от Европейската централна банка относно нейните основни операции по рефинансиране: 2,00 % на 1 януари 2009 г. — Обменен курс на еврото	6

2009/C 028/04	Административна комисия за социална сигурност на работниците мигранти	7

	V Обявления
	АДМИНИСТРАТИВНИ ПРОЦЕДУРИ
	Европейска служба за подбор на персонал (EPSO)
2009/C 028/05	Обявление за конкурси на общо основание	11

	ПРОЦЕДУРИ ОТНОСНО ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОЛИТИКАТА НА КОНКУРЕНЦИЯ
	Комисия
2009/C 028/06	Предварително уведомление за концентрация (Дело COMP/M.5453 — OEP/CCH) — Дело кандидат за опростена процедура ( 1 )	12

2009/C 028/07	Предварително уведомление за концентрация (Дело COMP/M.5289 — Agusta/CAE/Rotorsim) — Дело кандидат за опростена процедура ( 1 )	13


2009/C 028/08	Съобщение за читателите(Виж стр. 3 от корицата)	s3

—	—	EPSO/AST/77/09	—	Асистенти (AST 1) с кипърско гражданство (CY)
—	—	EPSO/AST/78/09	—	Асистенти (AST 1) с чешко гражданство (CZ)
—	—	EPSO/AST/79/09	—	Асистенти (AST 1) с естонско гражданство (EE)
—	—	EPSO/AST/80/09	—	Асистенти (AST 1) с унгарско гражданство (HU)
—	—	EPSO/AST/81/09	—	Асистенти (AST 1) с литовско гражданство (LT)
—	—	EPSO/AST/82/09	—	Асистенти (AST 1) с латвийско гражданство (LV)
—	—	EPSO/AST/83/09	—	Асистенти (AST 1) с малтийско гражданство (MT)
—	—	EPSO/AST/84/09	—	Асистенти (AST 1) с полско гражданство (PL)
—	—	EPSO/AST/85/09	—	Асистенти (AST 1) със словенско гражданство (SI)
—	—	EPSO/AST/86/09	—	Асистенти (AST 1) със словашко гражданство (SK)


	(1) Текст от значение за ЕИП