Този текст служи само за информационни цели и няма правно действие. Институциите на Съюза не носят отговорност за неговото съдържание. Автентичните версии на съответните актове, включително техните преамбюли, са версиите, публикувани в Официален вестник на Европейския съюз и налични в EUR-Lex. Тези официални текстове са пряко достъпни чрез връзките, публикувани в настоящия документ

ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) № 1062/2014 НА КОМИСИЯТА

относно работната програма за системно проучване на всички съществуващи активни вещества, съдържащи се в биоциди, посочени в Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета

Настоящият регламент определя правилата за изпълнението на работната програма за системно проучване на всички съществуващи активни вещества, посочени в член 89 от Регламент (ЕС) № 528/2012.

За целите на настоящия регламент се прилагат следните определения:

Заявление за одобряване или включване в приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012

1. Заявление за одобряване или включване в приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012 може да се подава само от участник, за чиято нотификация Агенцията е установила, че е в съответствие с член 17, параграф 5 от настоящия регламент.

Когато заявлението се отнася до включване в приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012, то може да се отнася само до категория 1, 2, 3, 4, 5 или 6 от това приложение.

2. Заявленията, посочени в параграф 1, се подават до Агенцията в срок от две години след декларацията за съответствие съгласно член 17, параграф 5.

1. Агенцията уведомява участника за дължимите по Регламент за изпълнение (ЕС) № 564/2013 на Комисията ( 1 ) такси и в случай че участникът не плати таксите в срок от 30 дни, отхвърля заявлението. Тя уведомява за това участника и оценяващия компетентен орган.

2. След получаване на таксите по Регламент за изпълнение (ЕС) № 564/2013 Агенцията приема заявлението и уведомява за това участника и оценяващия компетентен орган, като посочва датата на приемане на заявлението и неговия уникален идентификационен код.

3. Решенията на Агенцията, взети съгласно параграф 1 от настоящия член, могат да бъдат обжалвани по реда на член 77 от Регламент (ЕС) № 528/2012.

4. В рамките на 30 дни след приемане на заявлението от Агенцията оценяващият компетентен орган информира участника за таксите, дължими съгласно член 80, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012, и отхвърля заявлението, в случай че таксите не бъдат платени в срок от 30 дни. Той уведомява за това участника и Агенцията.

Валидиране на заявленията за одобряване или включване в категория 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012

1. Когато заявление за одобряване или включване в категория 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012, съдържащо данните, необходими в съответствие с член 6, параграфи 1 и 2 от него, е прието от Агенцията съгласно член 4, параграф 2 и таксата е платена съгласно член 4, параграф 4, оценяващият компетентен орган валидира заявлението в рамките на 30 дни след плащането на таксите.

2. Когато оценяващият компетентен орган е получил от участника досието съгласно Регламент (ЕО) № 1451/2007, но не е приел досието като пълно съгласно член 13 от него, оценяващият компетентен орган валидира заявлението най-късно на 3 януари 2015 г.

3. В случаите, посочени в параграфи 1 и 2, оценяващият компетентен орган не извършва оценка на качеството, нито на съответствието на подадените данни или обосновка.

4. В случай че оценяващият компетентен орган сметне, че заявлението е непълно, той уведомява участника за това каква допълнителна информация е необходима за валидиране на заявлението и определя разумен срок за подаване на тази информация. Този срок обикновено не надхвърля 90 дни.

В рамките на 30 дни след като получи допълнителната информация, оценяващият компетентен орган валидира заявлението, ако сметне, че подадената допълнителна информация е достатъчна за спазване на изискването, посочено в параграф 2.

Ако участникът не подаде изисканата информация в посочения срок, оценяващият компетентен орган отхвърля заявлението и уведомява участника и Агенцията за това. В такъв случай част от таксите, платени в съответствие с член 80, параграфи 1 и 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012, се възстановяват.

След валидиране на заявление оценяващият компетентен орган незабавно уведомява за това участника, Агенцията и другите компетентни органи и посочва датата на валидирането.

1. Настоящият член се прилага, когато е изпълнено някое от следните условия:

2. Оценяващият компетентен орган оценява заявлението в съответствие с членове 4 и 5 от Регламент (ЕС) № 528/2012, включително, ако е приложимо, всяко предложение за адаптиране на изискванията за предоставяне на данни, подадено в съответствие с член 6, параграф 3 от посочения регламент, и изпраща на Агенцията доклад за оценката и заключенията от нея.

3. В случай че няколко участници подкрепят една и съща комбинация вещество/продуктов тип, оценяващият компетентен орган изготвя само един доклад за оценка. Докладът за оценката и заключенията се изпращат в рамките на някой от следните срокове, в зависимост от това коя дата е по-късна:

4. Преди да представи заключенията си на Агенцията, оценяващият компетентен орган предоставя на участника възможност да представи, в рамките на 30 дни, писмени бележки по доклада за оценката и по заключенията от нея. При изготвянето на окончателната оценка оценяващият компетентен орган надлежно взема предвид тези бележки.

5. Ако се окаже, че за извършването на оценката е необходима допълнителна информация, оценяващият компетентен орган изисква от участника да подаде тази информация в определен срок и информира за това Агенцията.

Посоченият в параграф 3 срок от 365 дни временно спира да тече от датата на искането до датата на получаване на информацията. Освен ако това не е оправдано от естеството на изисканите данни или от изключителни обстоятелства, временното спиране не надхвърля следните срокове:

6. В случай че оценяващият компетентен орган сметне, че съществуват опасения по отношение на здравето на хората, здравето на животните или по отношение на околната среда вследствие на кумулативни ефекти от употребата на биоциди, съдържащи едно и също активно вещество или различни активни вещества, той документира опасенията си в съответствие с изискванията, посочени в съответните части на раздел II.3 от приложение XV към Регламент (ЕО) № 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета ( 2 ), и ги включва като част от заключенията си.

7. При завършване на своята оценка на опасността оценяващият компетентен орган без неоправдано забавяне и не по-късно от представянето на доклада за оценката съгласно параграф 3, според това кое е приложимо:

Заявления, за които преди 30 март 2019 г. оценяващ компетентен орган е компетентният орган на Обединеното кралство

1. Настоящият член се прилага за заявления, за които преди 30 март 2019 г. оценяващ компетентен орган е компетентният орган на Обединеното кралство, по отношение на вписвания 79, 85, 113, 171, 187, 188, 321, 345, 346, 458, 531, 554, 571, 599, 609, 1045, 1046 и 1047 от приложение II.

2. Оценяващият компетентен орган на дадена държава членка, който замества компетентния орган на Обединеното кралство във връзка със заявление, подадено преди 30 март 2019 г., в срок до 30 април 2019 г. уведомява съответния участник за таксите, дължими съгласно член 80, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012, и отхвърля заявлението, ако участникът не плати таксите в срока, установен от оценяващия компетентен орган. Съответно той уведомява за това участника и Агенцията.

3. Чрез дерогация от сроковете, предвидени в член 6, параграф 3, докладът за оценка и заключенията се изпращат от оценяващия компетентен орган в рамките на един от следните срокове според това кой от тях е с по-късна дата:

1. Настоящият член се прилага, когато е изпълнено някое от следните условия:

2. При приемането на доклада Агенцията изготвя и представя пред Комисията становище относно одобряването на комбинацията вещество/продуктов тип или включването ѝ в категория 1, 2, 3, 4, 5 или 6 от приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012, или и двете, като взема предвид заключенията на оценяващия компетентен орган.

Агенцията започва изготвянето на становището в рамките на някой от следните срокове, в зависимост от това коя дата е по-късна:

Агенцията представя становището пред Комисията в рамките на 270 дни след началото на изготвянето.

1. При изготвянето на становището си съгласно член 7, параграф 2 Агенцията проучва дали веществото отговаря на някой от критериите, изброени в член 10, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012, и разглежда този въпрос в становището си.

2. Преди да представи на Комисията становището си, без да се засягат разпоредбите на членове 66 и 67 от Регламент (ЕС) № 528/2012, Агенцията осигурява за период, не по-дълъг от 60 дни, публичен достъп до информацията относно потенциалните кандидати за замяна, в рамките на който заинтересованите трети страни могат да подават съответната информация, включително относно наличните заместители. Агенцията надлежно взема предвид получената информация при изготвяне на окончателното си становище.

3. Когато активното вещество е одобрено и отговаря на един от критериите, определени в член 10, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012, то се определя като кандидат за замяна в регламента, приет съгласно член 89, параграф 1, първа алинея от същия регламент.

След получаване на становището на Агенцията съгласно член 7, параграф 2 Комисията без неоправдано забавяне изготвя проект на решение за приемане съгласно член 89, параграф 1 или съгласно член 28, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012, когато е приложимо.

ПРОМЕНИ НА ЕЛЕМЕНТИТЕ НА ПРОГРАМАТА ЗА ПРЕГЛЕД

Присъединяване или замяна на участници по взаимно съгласие

1. Ролята на участника може да бъде поета или споделена по взаимно съгласие между съществуващ участник и бъдещ участник, при условие че бъдещият участник има правото да се позовава на всички данни, предоставени или посочени от съществуващия участник.

2. За целите на настоящия член бъдещият участник и съществуващият участник съвместно подават в Агенцията нотификация чрез Регистъра за биоциди, посочен в член 71 от Регламент (ЕС) № 528/2012 (наричан по-долу „Регистърът“), и включват всички свързани писма за достъп.

3. След получаване на нотификация в съответствие с параграф 2 Агенцията актуализира информацията в Регистъра по отношение на идентичността на участника.

4. Лице, установено в Съюза, което е поело или се е присъединило към ролята на участник съгласно настоящия член, се счита, че е представило досие или писмо за достъп до досие за целите на член 95 от Регламент (ЕС) № 528/2012.

1. Счита се, че дадено лице е оттеглило подкрепата си за комбинация вещество/продуктов тип в програмата за преглед в следните случаи:

2. Оттеглянето се счита за своевременно, освен ако не настъпи след датата, на която оценяващият компетентен орган предостави доклада си на заявителя съгласно член 6, параграф 4 от настоящия регламент.

1. В случай че дадено своевременно оттегляне стане известно на оценяващия компетентен орган, но не и на Агенцията, без неоправдано забавяне оценяващият компетентен орган информира за това Агенцията чрез Регистъра.

2. В случай че своевременно оттегляне стане известно на Агенцията, тя актуализира информацията в Регистъра по отношение на идентичността на участника.

3. В случай че всички участници, които подкрепят една и съща комбинация вещество/продуктов тип, са се оттеглили своевременно от програмата за преглед и в случай че ролята на участник за тази комбинация е предварително поета, Агенцията информира за това Комисията чрез Регистъра.

1. Когато оценката на съществуващо активно вещество не позволява изготвянето на заключения във връзка с веществото, както е идентифицирано в приложение II, оценяващият компетентен орган, след като се консултира със съответния участник, установява нова идентичност на веществото. Оценяващият компетентен орган информира Агенцията за това.

2. Агенцията актуализира информацията в Регистъра по отношение на идентичността на веществото.

1. Агенцията публикува открита покана за поемане на ролята на участник за комбинация вещество/продуктов тип, когато е налице един от следните случаи:

2. В рамките на 12 месеца от датата на публикуването по параграф 1 всяко лице може да представи нотификация за комбинацията съгласно член 17.

Комбинации вещество/продуктов тип, допустими за включване в програмата за преглед

Когато даден биоцид, попадащ в обхвата на Регламент (ЕС) № 528/2012 и пуснат на пазара, се състои от, съдържа или генерира съществуващо активно вещество, което не е нито одобрено, нито включено в програмата за преглед за продуктовия тип, и не е включено в приложение I към същия регламент, това вещество е допустимо да бъде включено в програмата за преглед за съответния продуктов тип по някоя от следните причини:

1. Декларация за интереси за нотифициране на вещество, което е допустимо за включване в програмата за преглед съгласно член 15, се подава чрез Регистъра от всяко лице с интерес за нотифициране на комбинация вещество/продуктов тип до един от следните получатели:

2. В декларацията се посочва съответната комбинация вещество/продуктов тип. В случаите, посочени в член 15, буква а), в декларацията се предоставя подкрепена с доказателства обосновка, от която е видно, че всички условия, изброени там, са изпълнени.

3. Когато в случай, посочен в член 15, буква а) или в), е изготвена декларация и Комисията сметне, като се консултира с държавите членки, че параграф 6 не е приложим и, според случая, че условията за нотифициране, изброени в член 15, буква а), са изпълнени, тя информира Агенцията за това.

4. Когато в случай, посочен в член 15, буква б), е изготвена декларация или когато Комисията е информирала Агенцията съгласно параграф 3, Агенцията оповестява публично тази информация по електронен път, като посочва съответната комбинация вещество/продуктов тип. За целите на настоящия регламент публикуване съгласно член 3а, параграф 3, трета алинея от Регламент (ЕО) № 1451/2007 се счита за публикуване съгласно настоящия параграф.

5. В рамките на 6 месеца от датата на публикуване, посочена в параграф 4, всяко лице с интерес за нотифициране на комбинация вещество/продуктов тип може да направи това съгласно член 17.

6. В случаите, посочени в член 15, букви а) и в), се счита, че комбинация вещество/продуктов тип е нотифицирана от даден участник и не е допустимо да бъде допълнително нотифицирана, когато са налице следните условия:

1. Нотификациите съгласно член 14, параграф 2 или член 16, параграф 5 се предоставят на Агенцията чрез Регистъра.

2. Нотификацията се изпраща в IUCLID формат. Той съдържа посочените в приложение I данни.

3. В случай че в приложение II не е посочен оценяващ компетентен орган за въпросното активно вещество, нотифициращият информира Агенцията за наименованието на избрания от него компетентен орган, определен в съответствие с член 81 от Регламент (ЕС) № 528/2012, и предоставя писмено потвърждение, че този компетентен орган е дал съгласие за извършване на оценка на досието.

4. При получаване на нотификация Агенцията уведомява Комисията за това и уведомява нотифициращия за дължимите такси съгласно Регламент за изпълнение (ЕС) № 564/2013. Ако нотифициращият не заплати таксата в рамките на 30 дни от получаването на тази информация, Агенцията отхвърля нотификацията и уведомява нотифициращия и Комисията за това.

5. При получаване на плащането на таксите Агенцията, в рамките на 30 дни, проверява дали нотификацията е в съответствие с изискванията на параграф 2. Ако нотификацията не отговаря на тези изисквания, Агенцията предоставя на нотифициращия 30-дневен срок, за да я попълни или поправи. След изтичането на този 30-дневен срок Агенцията, в рамките на 30 дни, или декларира, че нотификацията е в съответствие с изискванията на параграф 2, или отхвърля нотификацията и уведомява нотифициращия и Комисията за това.

6. Решенията на Агенцията съгласно параграф 4 или 5 могат да бъдат обжалвани в съответствие с член 77 от Регламент (ЕС) № 528/2012.

7. В случай на нотификация, за която е установено, че е в съответствие с параграф 5, Агенцията незабавно:

Когато комбинация вещество/продуктов тип се счита за нотифицирана в съответствие с член 16, параграф 6 или когато Агенцията уведоми Комисията за съответствието съгласно член 17, параграф 7, буква б), Комисията включва комбинацията вещество/продуктов тип в програмата за преглед.

Информация за веществата, които вече не са подкрепени в рамките на програмата за преглед

Когато в срока, посочен в член 16, параграф 5, не е получена нотификация или когато е получена посочена в същия член нотификация, която впоследствие е отхвърлена от Агенцията съгласно член 17, параграф 4 или 5, Агенцията уведомява за това държавите членки чрез Регистъра и публикува тази информация в електронен вид.

Решения на Комисията за веществата, които вече не са подкрепени в рамките на програмата за преглед

Комисията изготвя проект на решение за неодобряване съгласно член 89, параграф 1, трета алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012 в следните случаи:

В случая, посочен в първата алинея, буква в), проектът на решение за неодобряване обхваща всяко вещество, което попада в обхвата на съществуващата идентичност в приложение II към настоящия регламент, но не и в обхвата на нотификацията или някое решение за одобряване.

Преходни мерки за веществата, посочени в член 15

1. Държава членка може да продължи да прилага своята настояща система или практика за пускане на биоциди на пазара и за употреба на биоцид, който се състои от, съдържа или генерира съществуващо активно вещество, посочено в член 15, букви б) и в). В такива случаи:

2. Държава членка може да продължи да прилага своята настояща система или практика за пускане на биоциди на пазара и за употреба на биоцид, който се състои от, съдържа или генерира съществуващо активно вещество, посочено в член 15, буква а). В такива случаи:

3. Държава членка може да продължи да прилага своята настояща система или практика за пускане на биоциди на пазара или за употреба на биоцид, който се състои от, съдържа или генерира съществуващо активно вещество, за който Агенцията е извършила публикуване съгласно член 16, параграф 4 за съответния продуктов тип. В такива случаи:

1. Без да се засягат разпоредбите на член 55, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012, в рамките на 18 месеца от датата на решение да не се одобри съществуващо активно вещество, когато държава членка счита това съществуващо активно вещество за съществено поради една от причините, посочени в член 5, параграф 2, първа алинея, буква б) или в) от Регламент (ЕС) № 528/2012, тази държава членка може да подаде мотивирано заявление до Комисията за дерогация от член 89, параграф 2, втора алинея от същия регламент.

2. Подаващата заявление държава членка подава мотивираното заявление до Агенцията чрез Регистъра. Когато заявлението съдържа поверителна информация, подаващата заявление държава членка подава същевременно неповерителен вариант.

3. Агенцията оповестява публично заявлението или, според случая, неповерителния вариант по електронен път. Държавите членки или всяко лице имат възможност, в рамките на 60 дни от публикуването, да представят забележки.

4. Вземайки предвид получените забележки, Комисията може да предостави дерогация от член 89, параграф 2, втора алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012, като позволи на подалата заявление държава членка пускането на пазара на биоцидите, състоящи се от, съдържащи или генериращи веществото, и употребата в тази държава членка в съответствие с националните правила и при спазване на условията в параграф 5 и всички допълнителни условия, наложени от Комисията.

5. Държавата членка, на която се предоставя дерогацията:

Позоваването на посочения регламент се тълкува като позоваване на настоящия регламент.

Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

Изисквания за информацията в нотификации по силата на член 17

Нотификацията по силата на член 17 съдържа следната информация:

КОМБИНАЦИИ ВЕЩЕСТВО/ПРОДУКТОВ ТИП, ВКЛЮЧЕНИ В ПРОГРАМАТА ЗА ПРЕГЛЕД КЪМ 6 НОЕМВРИ 2018 Г.

Комбинации активно вещество/продуктов тип, поддържани към 6 ноември 2018 г., с изключение на всякакви други наноматериали, различни от изрично посочените във вписвания 1017 и 1023, и с изключение на генериране in situ на активното вещество, освен когато е изрично посочено с препратката към поддържания прекурсор или прекурсори.

Номер на вписването

Наименование на веществото

Докладваща държава членка

EO номер

CAS номер

Формалдехид

200-001-8

50-00-0

Бронопол

200-143-0

52-51-7

Етанол

200-578-6

64-17-5

Мравчена киселина

200-579-1

64-18-6

1025

Пермравчена киселина, получена от мравчена киселина и водороден пероксид

Салицилова киселина

200-712-3

69-72-7

Етиленов оксид

200-849-9

75-21-8

Гликолова киселина

201-180-5

79-14-1

1026

Пероцетна киселина, получена от тетраацетилетиледиамин (TAED) и водороден пероксид

1027

Пероцетна киселина, получена от 1,3-диацетилоксипропан-2-илов ацетат и водороден пероксид

1028

Пероцетна киселина, получена от тетраацетилетилендиамин (TAED) и натриев перборат монохидрат

1029

Пероцетна киселина, получена чрез перхидролиза на N-ацетилкапролактам с водороден пероксид в алкална среда

L-(+)-млечна киселина

201-196-2

79-33-4

(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-Хексахидро-2-изопропенил-8,9-диметоксихромено[3,4-b]фуро[2,3-h]хромен-6-он (ротенон)

201-501-9

83-79-4

Симклозен

201-782-8

87-90-1

Бифенил-2-ол

201-993-5

90-43-7

113

3-фенилпропен-2-ал (канелен алдехид)

203-213-9

104-55-2

117

Гераниол

203-377-1

106-24-1

122

Глиоксал

203-474-9

107-22-2

133

Хекса-2,4-диенова киселина (сорбинова киселина)

203-768-7

110-44-1

154

Хлорофен

204-385-8

120-32-1

171

2-феноксиетанол

204-589-7

122-99-6

1072

Въглероден диоксид

204-696-9

124-38-9

179

Въглероден диоксид, получен от пропан, бутан или смес от двете чрез изгаряне

180

Натриев диметиларсинат (натриев какодилат)

204-708-2

124-65-2

185

Тозилхлорамид натрий (хлорамин Т)

204-854-7

127-65-1

187

Калиев диметилдитиокарбамат

204-875-1

128-03-0

188

Натриев диметилдитиокарбамат

204-876-7

128-04-1

195

Натриев 2-бифенилат

205-055-6

132-27-4

206

Тирам

205-286-2

137-26-8

210

Метам-натрий

205-293-0

137-42-8

227

2-тиазол-4-ил-1H-бензоимидазол (тиабендазол)

205-725-8

148-79-8

235

Диурон

206-354-4

330-54-1

239

Цианамид

206-992-3

420-04-2

253

3,5-диметилтетрахидро-1,3,5-тиадиазин-2-тион (дазомет)

208-576-7

533-74-4

283

Тербутрин

212-950-5

886-50-0

292

(1,3-диоксо-1,3,4,5,6,7-Хексахидро-2Н-изоиндол-2-ил)метилов (1R-транс)-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропанкарбоксилат (d-тетраметрин)

214-619-0

1166-46-7

321

Монолинурон

217-129-5

1746-81-2

330

N-(3-Аминопропил)-N-додецилпропан-1,3-диамин (диамин)

219-145-8

2372-82-9

336

2,2′-Дитиобис[N-метилбензамид] (DTBMA)

219-768-5

2527-58-4

339

1,2-Бензизотиазол-3(2H)-он (BIT)

220-120-9

2634-33-5

341

2-метил-2H-изотиазол-3-он (MIT)

220-239-6

2682-20-4

346

Натриев дихлороизоцианурат дихидрат

220-767-7

51580-86-0

345

Натриев троклозен

220-767-7

2893-78-9

348

Мецетрониев етилсулфат

221-106-5

3006-10-8

359

Формалдехид, освободен от (Етилендиокси)диметанол (реакционни продукти от етиленгликол с параформалдехид (EGForm)

222-720-6

3586-55-8

365

Натриева сол на пиридин-2-тиол-1-оксид (натриев пиритион)

223-296-5

3811-73-2

368

Метенамин 3-хлороалилохлорид (CTAC)

223-805-0

4080-31-3

377

2,2′,2″-(Хексахидро-1,3,5-триазин-1,3,5- триил)триетанол (HHT)

225-208-0

4719-04-4

382

Тетрахидро-1,3,4,6-тетракис(хидроксиметил)имидазо[4,5-d]имидазол- 2,5(1Н,3Н)-дион (TMAD)

226-408-0

5395-50-6

392

Метиленов дитиоцианат

228-652-3

6317-18-6

393

5,5-диметил-1,3-бис(хидроксиметил)имидазолидин-2,4-дион (DMDMH)

229-222-8

6440-58-0

397

Дидецилдиметиламониев хлорид (DDAC)

230-525-2

7173-51-5

401

Сребро

231-131-3

7440-22-4

1023

Сребро като наноматериал

231-131-3

7440-22-4

405

Серен диоксид, получен от сяра чрез изгаряне

424

Активен бром, получен от натриев бромид и натриев хипохлорит

1030

Активен бром, получен от натриев бромид и калциев хипохлорит

1031

Активен бром, получен от натриев бромид и хлор

1032

Активен бром, получен от натриев бромид чрез електролиза

1033

Активен бром, получен от хипобромиста киселина и уреа и бромоуреа

1034

Активен бром, получен от натриев хипобромит и N-бромосулфамат и сулфаминова киселина

1035

Активен бром, получен от озон и бромид от вода от природни източници и натриев бромид

434

Тетраметрин

231-711-6

7696-12-0

439

Водороден пероксид

231-765-0

7722-84-1

1036

Водороден пероксид, освободен от натриев перкарбонат

444

7а-Етилдихидро-1Н,3Н,5Н-оксазоло[3,4-c]оксазол (EDHO)

231-810-4

7747-35-5

450

Сребърен нитрат

231-853-9

7761-88-8

453

Динатриев пероксодисулфат

231-892-1

7775-27-1

432

Активен хлор, освободен от натриев хипохлорит

455

Активен хлор, освободен от калциев хипохлорит

457

Активен хлор, освободен от хлор

458

Монохлорамин, получен от амониев сулфат и източник на хлор

1016

Сребърен хлорид

232-033-3

7783-90-6

473

Пиретрини и пиретроиди

232-319-8

8003-34-7

491

Хлорен диоксид

233-162-8

10049-04-4

1037

Хлорен диоксид, получен от натриев хлорит чрез електролиза

1038

Хлорен диоксид, получен от натриев хлорит чрез повишаване на киселинността

1039

Хлорен диоксид, получен от натриев хлорит чрез окисляване

1040

Хлорен диоксид, получен от натриев хлорат и водороден пероксид при наличие на силна киселина

1041

Хлорен диоксид, получен от натриев хлорид чрез електролиза

1042

Хлорен диоксид, получен от натриев хлорит и натриев бисулфат и солна киселина

1043

Хлорен диоксид, получен от натриев хлорит и натриев бисулфат

1044

Хлорен диоксид, получен от натриев хлорит и натриев персулфат

494

2,2-Дибромо-2-цианоацетамид (DBNPA)

233-539-7

10222-01-2

501

Карбендазим

234-232-0

10605-21-7

1022

Диалуминиев хлорид пентахидроксид

234-933-1

12042-91-0

515

Активиран с бромид хлорамин (BAC), получен от прекурсорите амониев бромид и натриев хипохлорит

522

Цинков пиритион

236-671-3

13463-41-7

524

Додецилгуанидинмонохидрохлорид

237-030-0

13590-97-1

529

Активен бром, получен от бромен хлорид

531

(Бензилокси)метанол

238-588-8

14548-60-8

550

D-глюконова киселина, свързана с N,N″-бис(4-хлорофенил)-3,12-диимино- 2,4,11,13-тетраазатетрадекандиамидин (2:1) (CHDG)

242-354-0

18472-51-0

554

р-[(Дийодометил)сулфонил]толуен

243-468-3

20018-09-1

559

(Бензотиазол-2-илтио)метилов тиоцианат (TCMTB)

244-445-0

21564-17-0

562

2-метил-4-оксо-3-(проп-2-инил)циклопент-2-ен-1-илов 2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропанкарбоксилат (пралетрин)

245-387-9

23031-36-9

563

Калиев (E,E)-хекса-2,4-диеноат (калиев сорбат)

246-376-1

24634-61-5

566

Реакционни продукти на параформалдехид и 2-хидроксипропиламин (отношение 1:1) (HPT)

571

2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT)

247-761-7

26530-20-1

577

Диметилоктадецил[3-(триметоксисилил)пропил]амониев хлорид

248-595-8

27668-52-6

588

Бромо-5,5-диметилхлороимидазолидин-2,4-дион (BCDMH)

251-171-5

32718-18-6

590

3-(4-Изопропилфенил)-1,1-диметилуреа (изопротурон)

251-835-4

34123-59-6

597

1-[2-(Алилокси)-2-(2,4-дихлорофенил)етил]-1H-имидазол (имазалил)

252-615-0

35554-44-0

599

S-[(2-оксооксазоло-6-хлоро[4,5-b]пиридин-3(2H)-ил)метил]-O,O-диметилтиофосфат (азаметифос)

252-626-0

35575-96-3

608

Диметилтетрадецил[3-(триметоксисилил)пропил]амониев хлорид

255-451-8

41591-87-1

1045

Масло от Eucalyptus citriodora, хидратирано, циклизирано

1245629-80-4

1046

Масло от Cymbopogon winterianus, фракционирано, хидратирано, циклизирано

Не е налично

1047

Масло от Eucalyptus citriodora и цитронелал, хидратирано, циклизирано

Не е налично

609

2-Хидрокси-α,α,4-триметилциклохексанметанол

255-953-7

42822-86-6

619

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC)

259-627-5

55406-53-6

620

Тетракис(хидроксиметил)фосфониев сулфат(2:1) (THPS)

259-709-0

55566-30-8

648

2-октил-4,5-дихлороизотиазол-3(2H)-он; 2-октил-4,5-дихлоро-2H-изотиазол-3-он (DCOIT))

264-843-8

64359-81-5

656

Реакционни продукти на параформалдехид и 2-хидроксипропиламин (отношение 3:2) (MBO)

667

Алкил(C12-18)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC (C12-18))

269-919-4

68391-01-5

671

Алкил(C12-16)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC (C12-C16))

270-325-2

68424-85-1

673

Дидецилдиметиламониев хлорид (DDAC (C8-10))

270-331-5

68424-95-3

690

Четвъртични амониеви съединения, бензил-C12-18-алкилдиметил, соли с 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он-1,1-диоксид (1:1) (ADBAS)

273-545-7

68989-01-5

691

Натриев N-(хидроксиметил)глицинат

274-357-8

70161-44-3

692

C10-16-Алкилдиметиламини, N-оксиди

274-687-2

70592-80-2

693

Пентакалиев бис(пероксимоносулфат) бис(сулфат) (KPMS)

274-778-7

70693-62-8

939

Активен хлор, получен от натриев хлорид чрез електролиза

1048

Активен хлор, освободен от хипохлориста киселина

1049

Активен хлор, получен от натриев хлорид и пентакалиев бис(пероксимоносулфат) бис(сулфат)

1050

Активен хлор, получен от морска вода (натриев хлорид) чрез електролиза

1051

Активен хлор, получен от магнезиев хлорид хексахидрат и калиев хлорид чрез хидролиза

1052

Активен хлор, получен от магнезиев хлорид хексахидрат чрез електролиза

1053

Активен хлор, получен от калиев хлорид чрез електролиза

1054

Активен хлор, получен от натриев N-хлорсулфамат

1055

Активен хлор, получен от натриев хлорид и пентакалиев бис(пероксимоносулфат) бис(сулфат) и сулфаминова киселина

1056

Активен хлор, получен от солна киселина чрез електролиза

701

Диводороден бис[монопероксифталато(2–)-O1,OO1]магнезат(2–) (MMPP)

279-013-0

84665-66-7

1024

Студено пресовано масло от екстракт от маргоза от ядките на Azadirachta indica, извлечено със суперкритичен въглероден диоксид

724

Алкил(C12-C14)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC (C12-C14))

287-089-1

85409-22-9

725

Алкил(C12-C14)диметил(етилбензил)амониев хлорид (ADBAC (C12-C14))

287-090-7

85409-23-0

731

Chrysanthemum cinerariaefolium, екстракт

289-699-3

89997-63-7

1057

Екстракт от Chrysanthemum cinerariaefolium от разтворени и напълно развити цветове от Tanacetum cinerariifolium, извлечен с въглеводороден разтворител

1058

Екстракт от Chrysanthemum cinerariaefolium от разтворени и напълно развити цветове от Tanacetum cinerariifolium, извлечен със свръхкритичен въглероден диоксид

744

Лавандула, Lavandula hybrida, екстракт/лавандиново масло

294-470-6

91722-69-9

779

Реакционни продукти на: глутаминова киселина и N-(C12-C14-алкил)пропилендиамин (глукопротамин)

403-950-8

164907-72-6

785

6-(Фталимидо)пероксихексанова киселина (PAP)

410-850-8

128275-31-0

791

2-бутилбензо[d]изотиазол-3-он (BBIT)

420-590-7

4299-07-4

792

Хлорен диоксид, получен от тетрахлородекаоксид комплекс (TCDO) чрез повишаване на киселинността

811

Водороден натриев сребърен циркониев фосфат

422-570-3

265647-11-8

794

втор-Бутилов 2-(2-хидроксиетил)пиперидин-1-карбоксилат (икаридин)

423-210-8

119515-38-7

797

цис-1-(3-Хлороалил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанов хлорид (cis CTAC)

426-020-3

51229-78-8

813

Пероксиоктанова киселина

33734-57-5

1014

Зеолит със сребро

Не е налично

152

Реакционни продукти от 5,5-диметилхидантоин, 5-етил-5-метилхидантоин с бром и хлор (DCDMH)

Не е налично

459

Реакционна маса на титанов диоксид и сребърен хлорид

Не е налично

777

Реакционни продукти от 5,5-диметилхидантоин, 5-етил-5-метилхидантоин с хлор (DCEMH)

Не е налично

810

Стъкло със сребърен фосфат

Не е налично

308069-39-8

824

Зеолит със сребро и цинк

Не е налично

130328-20-0

1013

Зеолит със сребро и мед

Не е налично

130328-19-7

1017

Сребро, адсорбирано върху силициев диоксид (като наноматериал под формата на стабилен агрегат с първични частици в рамките на наномащаба)

Не е налично

854

(RS)-3-алил-2-метил-4-оксоциклопент-2-енил-(1R,3R;1R,3S)-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)-циклопропанкарбоксилат (смес от 4 изомера 1R транс: 1R 1R транс, 1S: 1R цис, 1R: 1R цис, 1S 4:4:1:1) (d-алетрин)

Продукт за растителна защита

231937-89-6

855

(RS)-3-Алил-2-метил-4-оксоциклопент-2-енилов (1R,3R)-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропанкарбоксилат (смес от 2 изомера 1R транс: само 1R/S 1:3) (есбиотрин)

Продукт за растителна защита

260359-57-7

843

4-Бромо-2-(4-хлорофенил)-1-етоксиметил-5-трифлуорометилпирол-3-карбонитрил (хлорфенапир)

Продукт за растителна защита

122453-73-0

859

Полимер на N-метилметанамин (EINECS 204-697-4) и (хлорометил)оксиран (EINECS 203-439-8)/полимерен четвъртичен амониев хлорид

Полимер

25988-97-0

868

Полихексаметиленбигуанидхидрохлорид със средно бройно молекулно тегло (Mn) 1415 и среднa полидисперсност (PDI) 4,7 (PHMB (1415; 4,7))

Полимер

32289-58-0 и 1802181-67-4

869

алфа-[2-(Дидецилметиламонио)етил]-омега-хидрокси-поли(окси-1,2-етандиил)пропаноат (сол) (Bardap 26)

Полимер

94667-33-1

872

N-Дидецил-N-диполиетоксиамониев борат/дидецилполиоксетиламониев борат (полимерен бетаин)

Полимер

214710-34-6

1059

Масла-смоли, извлечени от растения от род Capsicum

Извлеци и техните физично модифицирани производни. Това е продукт, който може да съдържа киселини на смоли и техни естери, терпени и продукти на окислението или полимеризацията на тези терпени. (Capsicum frutescens, Solanaceae)

Не е налично

8023-77-6

1060

Capsicum annuum, екстракт

Извлеци и техните физично модифицирани производни, като тинктури, конкрети, абсолю, етерични масла, масла-смоли, терпени, фракции без терпени, дестилати, остатъци и др., получени от Capsicum annuum, Solanaceae.

283-403-6

84625-29-6

1061

Реакционна маса на (6E)-N-(4-хидрокси-3-метокси-2-метилфенил)-8-метилнон-6-енамид и N-(4-хидрокси-3-метокси-2-метилфенил)-8-метилнонанамид

Не е налично

1062

D-фруктоза

200-333-3

57-48-7

1063

Мед

8028-66-8

1064

Малц, екстракт

232-310-9

8002-48-0

1065

Оцет

(хранителен клас, съдържащ максимум 10 % оцетна киселина)

Не е налично

8028-52-2

1066

Сирене

Не е налично

1067

Яйца на прах

Не е налично

1068

Saccharomyces cerevisiae

Не е налично

68876-77-7

1069

Концентриран ябълков сок

Не е налично

1070

Портокал, сладък — екстракт

232-433-8

8028-48-6

1071

Чесън, екстракт

232-371-1

8008-99-9

Продуктови типове	Срокове за представяне на доклада за оценка съгласно член 6, параграф 3, буква б)	Срокове за започване на изготвянето на становището съгласно член 7, параграф 2, буква б)
8, 14, 16, 18, 19 и 21	31.12.2015 г.	31.3.2016 г.
3, 4 и 5	31.12.2016 г.	31.3.2017 г.
1 и 2	31.12.2018 г.	31.3.2019 г.
6 и 13	31.12.2019 г.	31.3.2020 г.
7, 9 и 10	31.12.2020 г.	31.3.2021 г.
11, 12, 15, 17, 20 и 22	31.12.2022 г.	►C1 30.9.2023 г. ◄

( 1 ) Регламент за изпълнение (ЕС) № 564/2013 на Комисията от 18 юни 2013 г. относно таксите и плащанията, дължими на Европейската агенция по химикалите по силата на Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на предлагането на пазара и употребата на биоциди (ОВ L 167, 19.6.2013 г., стр. 17).

( 2 ) Регламент (ЕО) № 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 18 декември 2006 г. относно регистрацията, оценката, разрешаването и ограничаването на химикали (REACH), за създаване на Европейска агенция по химикали, за изменение на Директива 1999/45/ЕО и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 793/93 на Съвета и Регламент (ЕО) № 1488/94 на Комисията, както и на Директива 76/769/ЕИО на Съвета и директиви 91/155/ЕИО, 93/67/ЕИО, 93/105/ЕО и 2000/21/ЕО на Комисията (ОВ L 396, 30.12.2006 г., стр. 1).

		Официален вестник
		№	страница	дата
►M1	ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2017/698 НА КОМИСИЯТА от 3 февруари 2017 година	L 103	1	19.4.2017
►M2	ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2019/157 НА КОМИСИЯТА от 6 ноември 2018 година	L 31	1	1.2.2019
►M3	ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2019/227 НА КОМИСИЯТА от 28 ноември 2018 година	L 37	1	8.2.2019