Жалба, подадена на 28 октомври 2021 г. — Alauzun и др./Комисия

(Дело T-695/21)

(2022/C 2/62)

Език на производството: френски

Страни

Ищци: Virginie Alauzun (Сен-Канна, Франция) и 774 други ищци (представител: F. Di Vizio, avocat)

Ответник: Европейска комисия

Искания

Ищците молят Общия съд:

—	да установи, че Европейската комисия (ЕК) неправомерно не е включила изпитанията за канцерогенност и генотоксичност в предклиничната фаза на РНК ваксините,

—	да разпореди на Европейската комисия да включи изпитанията за канцерогенност и генотоксичност в предклиничната фаза на РНК ваксините, които все още не са одобрени в рамките на процедурата на Европейската агенция по лекарствата (EMA),

—	да разпореди на Европейската комисия да включи изпитанията за канцерогенност и генотоксичност във фазата на фармакологична бдителност на РНК ваксините, които вече са одобрени в рамките на процедурата на Европейската агенция по лекарствата (EMA),

—	да поиска от Комисията да съобщи следната информация: — конкретното правно основание за невключването на въпросните изпитания в предклиничната фаза и във фазата на фармакологична бдителност, — правилникът, който установява кои са задължителните изследвания, необходими за одобряване на РНК ваксини,

—	да осъди Европейската комисия да заплати всички съдебни разходи на жалбоподателите.

Основания и основни доводи

В подкрепа на иска си ищците се позовават на нарушение на правото на Съюза и на бездействие от страна на Комисията. В това отношение ищците посочват, че като е дала разрешение за условното пускане на пазара на РНК ваксините, без провеждане на изпитвания за канцерогенност и генотоксичност, Комисията не е изпълнила задължението си по член 168 ДФЕС за осигуряване на „високо равнище на закрила на човешкото здраве“.