|
8.1.2018 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
C 5/42 |
Определение на Общия съд от 25 октомври 2017 г. — Novartis Europharm/Комисия
(Дело T-511/14) (1)
((Лекарствени продукти за хуманна употреба - Разрешение за пускане на пазара на лекарствения продукт Zoledronic acid Teva Generics - acide zolédronique - Период на защита на лекарствения продукт Aclasta, съдържащ активното вещество золедронова киселина - Оттегляне на обжалвания акт - Липса на основание за произнасяне))
(2018/C 005/56)
Език на производството: английски
Страни
Жалбоподател: Novartis Europharm Ltd (Камбърли, Обединеното кралство) (представител: C. Schoonderbeek, avocat)
Ответник: Европейска комисия (представители: A. Sipos и M. Wilderspin)
Предмет
Искане на основание член 263 ДФЕС за отмяна на решение за изпълнение C(2014)2155 окончателен на Комисията от 27 март 2014 г. за издаване на разрешение за пускане на пазара на лекарствения продукт за хуманна употреба Zoledronic acid Teva Generics — acide zolédronique, предоставено на Teva Generics BV съгласно член 3 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета от 31 март 2004 година за установяване на процедури на Общността за разрешаване и контрол на лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна употреба и за създаване на Европейска агенция по лекарствата (ОВ L 136, 2004 г., стp. 1; Специално издание на български език, глава 13, том 44, стр. 83)
Диспозитив
|
1) |
Основанието за постановяване на решение е отпаднало. |
|
2) |
Основанието за произнасяне по молбата за встъпване на Teva BV е отпаднало. |
|
3) |
Всяка страна понася направените от нея съдебни разноски. |