(1)

С Директива 2006/10/ЕО на Комисията (2) индоксакарб бе включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (3).

(2)

Активните вещества, включени в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, се считат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 и са посочени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (4).

(3)

Срокът на одобрението на активното вещество индоксакарб, определен в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011, изтича на 31 октомври 2022 г.

(4)

В съответствие с член 1 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (5) в предвидения в същия член срок бе подадено заявление за подновяване на одобрението на индоксакарб.

(5)

Заявителят представи допълнителните досиета, изисквани съгласно член 6 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012. Според държавата членка докладчик заявлението е пълно.

(6)

Държавата членка докладчик изготви проект на доклад за оценка във връзка с подновяването, като се консултира с държавата членка съдокладчик, и на 28 ноември 2016 г. го представи на Европейския орган за безопасност на храните („Органа“) и на Комисията.

(7)

Органът направи обществено достъпно допълнителното обобщено досие. Освен това изпрати доклада за оценка във връзка с подновяването до заявителя и до държавите членки за коментар и започна обществена консултация по него. Органът препрати получените коментари на Комисията.

(8)

На 15 декември 2017 г. Органът предаде на Комисията заключението си (6) относно това дали може да се очаква веществото индоксакарб да отговаря на критериите за одобряване, предвидени в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009. През 2018 г. частта от тези заключения, която се отнася до оценката на екотоксикологичния риск, бе изменена с цел да се изясни оценката на риска за пчелите в съответствие с приложимите насоки на Европейската комисия (SANCO/10329/2002-rev.2). На 15 май 2019 г. Комисията поиска от Органа становище за актуализирана рецензия относно риска, създаван от индоксакарб за бозайниците и пчелите. На 28 октомври 2019 г. Органът прие декларация относно актуализираната рецензия във връзка с риска, който активното вещество индоксакарб създава за бозайниците и пчелите (7). Тази декларация бе отразена при повторната актуализация на заключението на Органа относно това дали може да се очаква индоксакарб да отговаря на критериите за одобряване, предвидени в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(9)

Органът установи проблемна област от приоритетно значение във връзка с високата степен на риск в дългосрочен план за дивите животни, и по-специално във връзка с риска в дългосрочен план за дребните тревопасни бозайници.

(10)

Освен това бе установено наличие на висока степен на риск за потребителите и за работниците при представителната употреба в марули, както и висока степен на риск за пчелите при представителната употреба в царевица, сладка царевица и маруля за производство на семена.

(11)

Освен това поради недостатъчните налични данни в досието не бе възможно да бъде завършена оценката на риска в няколко области. По-специално, оценката на риска за потребителите не можа да бъде завършена поради липсата на данни за метаболизма на ротационните култури, данни относно метаболизма при домашните птици, количеството на остатъчните вещества в първичните и ротационните култури и данни за въздействието на процесите на пречистване на отпадните води върху естеството на остатъчните вещества в питейната вода. Освен това оценката на експозицията на подпочвените води за почвения метаболит IN-U8E24 не можа да бъде завършена поради липса на данни за разграждането и адсорбцията в почвата. По подобен начин не можа да бъде завършена оценката на екотоксикологичния риск за няколко метаболита.

(12)

На 14 ноември 2018 г. заявителят уведоми Комисията за решението си да изключи от заявлението за подновяване представителната употреба в маруля.

(13)

Комисията прикани заявителя да представи своите коментари относно заключението на Органа, преразгледаното заключение и декларацията. Освен това в съответствие с член 14, параграф 1, третата алинея от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 Комисията прикани заявителя да представи коментари по проекта на доклад за подновяване. Заявителят представи своите коментари и те бяха разгледани внимателно.

(14)

Независимо от изложените от заявителя аргументи обаче не бе възможно да бъдат отхвърлени опасенията по отношение на активното вещество.

(15)

Следователно по отношение на един или няколко представителни видове употреба на най-малко един продукт за растителна защита не беше установено, че посочените в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 критерии за одобряване са изпълнени. Поради това, в съответствие с член 20, параграф 1, буква б) от посочения регламент, е целесъобразно одобрението на активното вещество индоксакарб да не бъде подновено.

(16)

Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(17)

На държавите членки следва да се предостави достатъчно време да отнемат разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи индоксакарб.

(18)

Когато държавите членки предоставят гратисен период в съответствие с член 46 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 за продукти за растителна защита, съдържащи индоксакарб, този период следва да е възможно най-кратък.

(19)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/1449 на Комисията (8) срокът на одобрението за индоксакарб бе удължен до 31 октомври 2022 г., за да се даде възможност процедурата по подновяването да приключи, преди срокът на одобрението да изтече. Тъй като обаче решението за подновяване бе взето преди изтичането на този удължен срок, настоящият регламент следва да започне да се прилага възможно най-скоро.

(20)

Настоящият регламент не възпрепятства подаването на ново заявление за одобряване на индоксакарб в съответствие с член 7 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(21)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,