(1)

С Директива 2004/99/ЕО на Комисията (2) тиаклопридът е включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (3).

(2)

Активните вещества, включени в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, се считат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 и са посочени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (4).

(3)

Срокът на одобрението на активното вещество тиаклоприд, определен в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011, изтича на 30 април 2020 г.

(4)

В съответствие с член 1 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (5) и в предвидения в същия член срок бе подадено заявление за подновяване на одобрението на тиаклоприд.

(5)

Заявителят представи допълнителните досиета, изисквани съгласно член 6 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012. Според докладващата държава членка заявлението е пълно.

(6)

Докладващата държава членка изготви доклад за оценка във връзка с подновяването, като се консултира със съдокладващата държава членка и на 31 октомври 2017 г. го представи на Европейския орган по безопасност на храните („Органa“) и на Комисията.

(7)

Органът направи обществено достъпно допълнителното обобщено досие. Освен това изпрати доклада за оценка във връзка с подновяването до заявителя и до държавите членки за коментар и започна обществена консултация по него. Органът препрати получените коментари на Комисията.

(8)

На 22 януари 2019 г. Органът предаде на Комисията заключението (6) си за това дали може да се очаква тиаклоприд да отговаря на критериите за одобряване, предвидени в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(9)

Органът изрази сериозно безпокойство във връзка със замърсяването на подпочвените води с метаболити на тиаклоприда. По-конкретно, нивата на метаболитите M30, M34, M46 се предвижда да надхвърлят параметричната граница от 0,1 μg/L в питейна вода при всички предложени видове употреба на тиаклоприда. Тези метаболити a priori се считат за пораждащи безпокойство, тъй като не е изключено да имат същите канцерогенни свойства като основното активно вещество тиаклоприд, което е класифицирано като канцерогенно вещество от категория 2 в съответствие с Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета (7). Поради това понастоящем не е възможно да се докаже, че наличието на метаболити на тиаклоприд в подпочвените води няма да доведе до неприемливо въздействие върху подпочвените води и до вредни последици върху човешкото здраве. Органът също така заключи, че оценката на рисковете за водните организми, пчелите и неприцелните сухоземни растения не може да бъде завършена въз основа на информацията, предоставена в досието.

(10)

Освен това тиаклопридът е класифициран като вещество, токсично за репродукцията от категория 1B, в съответствие с Регламент (ЕО) № 1272/2008. Заявителят предостави информация, с която цели да докаже, че експозицията на хора на тиаклоприд може да се счита за незначителна. Органът представи резултатите от оценката на тази информация в заключението си. Предвид посочените в съображение 9 опасения обаче, за да се вземе решение дали може да бъде подновено одобрението на тиаклоприд, не е необходимо заключение дали експозицията на хора е незначителна за целите на точка 3.6.4. от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(11)

Освен това предвид посочените опасения също така не е възможно да се предостави одобрение в съответствие с член 4, параграф 7 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(12)

Комисията прикани заявителя да представи своите коментари относно заключението на Органа. Освен това в съответствие с член 14, параграф 1, трета алинея от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 Комисията прикани заявителя да представи коментари по проекта на доклад за подновяване. Заявителят представи своите коментари, които бяха разгледани внимателно.

(13)

Независимо от изложените от заявителя аргументи обаче не бе възможно да бъдат отхвърлени опасенията по отношение на активното вещество.

(14)

Вследствие на това при един или повече представителни видове употреба на най-малко един продукт за растителна защита не беше установено, че посочените в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 критерии за одобрение са изпълнени. Затова в съответствие с член 20, параграф 1, буква б) от посочения регламент е целесъобразно одобрението на активното вещество тиаклоприд да не бъде подновено.

(15)

Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(16)

На държавите членки следва да се предостави достатъчно време да отнемат разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи тиаклоприд.

(17)

Когато държавите членки предоставят гратисен период в съответствие с член 46 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 за продукти за растителна защита, съдържащи тиаклоприд, той не следва да надвишава 12 месеца.

(18)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/168 на Комисията (8) срокът на одобрението на тиаклоприд бе удължен до 30 април 2020 г., за да се даде възможност процедурата по подновяването да приключи, преди срокът на одобрението на посоченото вещество да изтече. Тъй като обаче решението за неподновяване на одобрението е взето, преди да изтече удълженият срок, настоящият регламент следва да започне да се прилага възможно най-скоро.

(19)

Настоящият регламент не възпрепятства подаването на ново заявление за одобрение на тиаклоприд в съответствие с член 7 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(20)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,