(1)

Съгласно Директива 2001/18/EО пускането на пазара на продукт, състоящ се или съдържащ генетично модифициран организъм или комбинация от генетично модифицирани организми, подлежи на даване на писмено съгласие от съответния компетентен орган в съответствие с процедурата, заложена в посочената директива.

(2)

Нотификация, отнасяща се до пускането на пазара на продукти от генетично модифицирана маслодайна рапица (Brassica napus L., линии Ms8, Rf3 и Ms8xRf3), беше представена от Bayer BioScience nv на компетентния орган на Белгия.

(3)

Нотификацията включваше култивирането и вноса на продукти от генетично модифицирана маслодайна рапица (Brassica napus L., линии Ms8, Rf3 и Ms8xRf3) за всички употреби както за всяка друга маслодайна рапица, включително употреба като или във фуражи, но с изключение на употреби като или в храни, в Общността.

(4)

В съответствие с процедурата, предвидена в член 14 от Директива 2001/18/EО, компетентният орган на Белгия изготви доклад за оценка, който беше представен на Комисията и компетентните органи на държавите-членки; докладът за оценка направи заключение, че продуктите от генетично модифицирана маслодайна рапица (Brassica napus L., линии Ms8, Rf3 и Ms8xRf3) следва да се пуснат на пазара за внос и преработка и за употреба като всяка друга маслодайна рапица, но не за исканата употреба за култивиране.

(5)

Компетентните органи на някои държави-членки изказаха възражения против пускането на пазара на продуктите.

(6)

С оглед на възраженията, повдигнати от компетентния орган на Белгия и други държави-членки във връзка с култивирането на продукти от генетично модифицирана маслодайна рапица (Brassica napus L., линии Ms8, Rf3 и Ms8xRf3), становището на Европейския орган за безопасност на храните се ограничава до вноса и преработката, включително използването във фуражи.

(7)

Становището, прието през септември 2005 г. от Европейския орган за безопасност на храните, заключи, че продуктите от генетично модифицирана маслодайна рапица (Brassica napus L., линии Ms8, Rf3 и Ms8xRf3) са безопасни, както конвенционалната маслодайна рапица за хора и животни, а в контекста на предвидените употреби — и за околната среда. Европейският орган за безопасност на храните също така направи заключение, че планът за мониторинг, изложен в нотификацията, е приемлив с оглед на предвидените употреби.

(8)

Едно внимателно проучване на всяко от възраженията в светлината на Директива 2001/18/EО, на предоставената в нотификацията информация и на становището на Европейския орган за безопасността на храните не дава основание да се предполага, че пускането на пазара на продукти от генетично модифицирана маслодайна рапица (Brassica napus L., линии Ms8, Rf3 и Ms8xRf3) ще повлияе неблагоприятно върху здравето на хората или животните или върху околната среда.

(9)

Преработено масло от генетично модифицирана маслодайна рапица, получено от: a) линията Ms8 на маслодайната рапица и всички конвенционални кръстоски, б) линията Rf3 на маслодайната рапица и всички конвенционални кръстоски, и в) хибридната комбинация Ms8xRf3, е пуснато на пазара в съответствие с член 5 от Регламент (ЕО) № 258/97 на Европейския парламент и на Съвета от 27 януари 1997 г. относно нови храни и нови хранителни съставки (2). Затова то трябва да отговаря на изискванията, предвидени в член 8 от Регламент (EО) № 1829/2003 на Европейския парламент и на Съвета от 22 септември 2003 г. относно генетично модифицираните храни и фуражи (3), и може да се пусне на пазара и да се използва в съответствие с условията, посочени в регистъра на Общността за генетично модифицираните храни и фуражи.

(10)

За продуктите от генетично модифицирана маслодайна рапица (Brassica napus L., линии Ms8, Rf3 и Ms8xRf3) трябва да се определят единни идентификатори за целите на Регламент (ЕО) № 1830/2003 на Европейския парламент и на Съвета от 22 септември 2003 г. относно проследяването и етикетирането на генетично модифицирани организми и проследяването на храни и фуражи от генетично модифицирани продукти и за изменение на Директива 2001/18/ЕО (4) и Регламент (ЕО) № 65/2004 на Комисията от 14 януари 2004 г. за създаване на система за разработване и оценка на единните идентификатори за генетично модифицирани организми (5).

(11)

Следите от генетично модифицирани организми, които са попаднали случайно или са технически неизбежни в продуктите, се освобождават от изискванията за етикетиране и проследяване в съответствие с праговете, установени съгласно Директива 2001/18/EО и Регламент (EО) № 1829/2003.

(12)

Като се има предвид становището на Европейския орган за безопасност на храните, не е необходимо да се определят специфични условия за предвидените употреби по отношение на обработката и опаковката на продуктите и опазването на определени екосистеми, околна среда или географски райони.

(13)

Като се има предвид становището на Европейския орган за безопасност на храните, трябва да се въведе подходяща система за управление, за да се предотврати навлизането на зърна от продукти на генетично модифицирана маслодайна рапица (Brassica napus L., линии Ms8, Rf3 и Ms8xRf3) в култивирането.

(14)

Преди пускането на пазара на продуктите следва да са приложими необходимите мерки, за да се осигури тяхното етикетиране и проследяване на всички етапи от пускането им на пазара, включително потвърждаване чрез подходяща утвърдена методика за откриване.

(15)

Мерките, предвидени в настоящото решение, не съответстват на становището на комитета, създаден съгласно член 30 от Директива 2001/18/ЕО, поради което Комисията представи на Съвета предложение във връзка с тези мерки. Тъй като при изтичане на срока, предвиден в член 30, параграф 2 от Директива 2001/18/ЕО, Съветът не е приел предложените мерки, нито е посочил, че им се противопоставя в съответствие с член 5, параграф 6 от Решение 1999/468/ЕО на Съвета от 28 юни 1999 г. за установяване на условията и реда за упражняване на изпълнителните правомощия, предоставени на Комисията (6), мерките трябва да се приемат от Комисията,

а)

срокът на валидност на съгласието е за период 10 години, който започва да тече от датата, на която е издадено съгласието;

б)

единните идентификатори на продукта са:

в)

без да се нарушава член 25 от Директива 2001/18/EО, притежателят на съгласието, когато му бъде поискано, предоставя на компетентните органи положителни или отрицателни контролни проби на продуктите или техния генетичен материал или материали за сравнение;

г)

без да се накърняват специфичните изисквания за етикетиране, предвидени в Регламент (EО) № 1829/2003, текстът „Продуктът съдържа генетично модифицирана маслодайна рапица“ или „Продуктът съдържа генетично модифицирана Ms8 маслодайна рапица“, или „Продуктът съдържа генетично модифицирана Rf3 маслодайна рапица“, или „Продуктът съдържа генетично модифицирана Ms8xRf3 маслодайна рапица“, според случая, трябва да фигурира на етикетa или в документ, придружаващ продукта, освен когато друг законов акт на Общността установява праг, под който не се изисква такава информация; и

д)

когато продуктите не са разрешени за пускане на пазара с цел култивиране, текстът „не е за култивиране“ трябва да фигурира на етикет или в документ, придружаващ продуктите.