|
03/ 29 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
213 |
31999R2393
|
L 290/5 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 2393/1999 НА КОМИСИЯТА
от 11 ноември 1999 година
за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход
(текст от значение за ЕИП)
КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,
като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,
като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (ЕО) № 2385/1999 на Комисията (2), и по-специално членове 6 и 8 от него,
|
(1) |
като има предвид, че съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90, постепенно трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти за всички използвани в Общността фармакологично активни субстанции във ветеринарномедицински продукти, предназначени за животни, използвани за храна; |
|
(2) |
като има предвид, че максимално допустимите граници на остатъчни вещества може да се определят едва когато Комитетът за ветеринарномедицинските продукти прегледа всички данни, свързани с безопасността на остатъците от съответното вещество за потребителите на храни от животински произход и влиянието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните; |
|
(3) |
като има предвид, че за определянето на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход, следва да се уточнят животинските видове, в които могат да се открият остатъчни вещества, допустимите нива на остатъчни вещества за всяка от месните тъкани, получена от обработеното животно (прицелна тъкан), и естеството на остатъчното вещество, необходимо за контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество); |
|
(4) |
като има предвид, че за контрола на остатъчните вещества, съобразно съответното законодателството на Общността в тази област, обикновено трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества за прицелните тъкани, черният дроб и бъбреците; като има предвид, че черният дроб и бъбреците обикновено се отстраняват от кланични трупове, които са обект на международна търговия, и че поради тази причина е важно да се определят максимално допустими граници и за мускулните и мастните тъкани; |
|
(5) |
като има предвид, че в случай на ветеринарномедицински продукти, предназначени за птици носачки, за животни в период на лактация или за пчели, следва да се определят максимално допустими граници и за яйцата, млякото и меда; |
|
(6) |
като има предвид, че мелоксикам, амитраз и албендазолов оксид трябва да бъдат включени в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90; |
|
(7) |
като има предвид, че натриев тозилхлорамид, парацетамол, хуминови киселини, техните натриеви соли, хлорфенамин, битуминосулфонати, амониеви и натриеви соли, бетаинов глукоронат и амино-2 етанолов глюкоронат трябва да бъдат включени в приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90; |
|
(8) |
като има предвид, че за приключването на научните изследвания следва да бъде включен дицикланил в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90; |
|
(9) |
като има предвид, че трябва да се предвиди срок от шейсет дни преди влизането в сила на настоящия регламент, за да се позволи на държавите-членки, предвид разпоредбите на настоящия регламент, да направят необходимото адаптиране в разрешителните за продажба на съответните ветеринарномедицински продукти, издавани съгласно Директива 81/851/ЕИО на Съвета (3), последно изменена и допълнена с Директива 93/40/ЕИО (4); |
|
(10) |
като има предвид, че мерките, предвидени в настоящия регламент, са съобразени със становището на Постоянния комитет за ветеринарномедицинските продукти, |
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменят съгласно приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на шейсетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.
Съставено в Брюксел на 11 ноември 1999 година.
За Комисията
Erkki LIIKANEN
Член на Комисията
(1) ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.
(2) ОВ L 288, 11.11.1999 г., стр. 14.
(3) ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 1.
(4) ОВ L 214, 24.8.1993 г., стр. 31.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменя, както следва:
2. Противопаразитни средства
2.1. Ветеринарномедицински продукти, действащи срещу ендопаразити
2.1.3. Бензимидазоли и пробензимидазоли
|
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелна тъкан |
Други разпоредби |
|
„Албендазолов окис |
Сбор от албендазолов оксид, албендазолесулфон и албендазол 2-аминосулфон, изразен като албендазол |
Говеда, овце |
100 μg/kg |
Мускул |
|
|
100 μg/kg |
Мазнина |
|
|||
|
1 000 μg/kg |
Черен дроб |
|
|||
|
500 μg/kg |
Бъбреци |
|
|||
|
100 μg/kg |
Мляко“ |
|
2.2. Средства, действащи срещу ектопаразити
2.2.2. Формамидини
|
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелна тъкан |
Други разпоредби |
|
„Амитраз |
Сбор от амитраз и от всички метаболити, съдържащи радикал 2,4-диметиланилин, изразен като амитраз |
Пчели (мед) |
200 μg/kg |
Мед“ |
|
4. Антиинфламаторни средства
4.1. Нестероидни противовъзпалителни средства
4.1.4. Деривати на оксикама
|
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелна тъкан |
Други разпоредби |
|
„Мелоксикам |
Мелоксикам |
Говеда |
25 μg/kg |
Мускул |
|
|
60 μg/kg |
Черен дроб |
|
|||
|
35 μg/kg |
Бъбреци“ |
|
Приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменя, както следва:
2. Органични съединения
|
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Животински видове |
Други разпоредби |
|
„Амино-2 етанолов глюкоронат |
Всички животински видове, използвани за храна |
|
|
Бетаинов глюкоронат |
Всички животински видове, използвани за храна |
|
|
Битуминосулфонати, амониеви и натриеви соли |
Всички бозайници, използвани за храна |
Само за локално прилагане Да не се използва при животни, от които се получава мляко, предназначено за човешка консумация |
|
Хлорфенамин |
Всички бозайници, използвани за храна |
|
|
Хумични киселини и техните натриеви соли |
Всички животински видове, използвани за храна |
Самоза перорално прилагане |
|
Парацетамол |
Свине |
Само за перорално прилагане |
|
Натриев тозихлорамид |
Риби |
Само за водно балнеолечение“ |
Приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменя, както следва:
2. Противопаразитни вещества
2.2. Вещества, действащи на ектопаразитите
2.2.6. Производни на пиримидина
|
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелна тъкан |
Други разпоредби |
|
„Дицикланил |
Сбор от дицикланил и 2,4,6-триамино-пиримидин-5-карбонитрил |
Овце |
200 μg/kg |
Мускул |
Временните МДГОВ изтичат на 1 юли 2000 г. Да не се прилага при животни, от които се получава мляко, предназначено за човешка консумация.“ |
|
50 μg/kg |
Мазнина |
||||
|
400 μg/kg |
Черен дроб |
||||
|
400 μg/kg |
Бъбреци |