Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 62020CA0253

Съединени дела C-253/20 и С-254/20: Решение на Съда (пети състав) от 17 ноември 2022 г. (преюдициални запитвания от Hof van beroep te Brussel — Белгия) — Impexeco N.V./Novartis AG (C-253/20), PI Pharma NV/Novartis AG, Novartis Pharma NV (C-254/20) (Преюдициално запитване — Членове 34 ДФЕС и 36 ДФЕС — Свободно движение на стоки — Интелектуална собственост — Марки — Регламент (ЕО))№ 207/2009 — Член 9, параграф 2 — Член 13 — Директива 2008/95 — Член 5, параграф 1 — Член 7 — Права, предоставени от марката — Изчерпване на правата, предоставени от марката — Паралелен внос на лекарствени продукти — Референтен и генеричен лекарствен продукт — Икономически свързани предприятия — Преопаковане на генеричния лекарствен продукт — Нова външна опаковка — Поставяне на марката на референтния лекарствен продукт — Противопоставяне от притежателя на марката — Изкуствено разделяне на пазарите между държавите членки)

OB C 15, 16.1.2023, p. 6–7 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

16.1.2023   

BG

Официален вестник на Европейския съюз

C 15/6


Решение на Съда (пети състав) от 17 ноември 2022 г. (преюдициални запитвания от Hof van beroep te Brussel — Белгия) — Impexeco N.V./Novartis AG (C-253/20), PI Pharma NV/Novartis AG, Novartis Pharma NV (C-254/20)

(Съединени дела C-253/20 и С-254/20) (1)

(Преюдициално запитване - Членове 34 ДФЕС и 36 ДФЕС - Свободно движение на стоки - Интелектуална собственост - Марки - Регламент (ЕО))№ 207/2009 - Член 9, параграф 2 - Член 13 - Директива 2008/95 - Член 5, параграф 1 - Член 7 - Права, предоставени от марката - Изчерпване на правата, предоставени от марката - Паралелен внос на лекарствени продукти - Референтен и генеричен лекарствен продукт - Икономически свързани предприятия - Преопаковане на генеричния лекарствен продукт - Нова външна опаковка - Поставяне на марката на референтния лекарствен продукт - Противопоставяне от притежателя на марката - Изкуствено разделяне на пазарите между държавите членки)

(2023/C 15/05)

Език на производството: нидерландски

Запитваща юрисдикция

Hof van beroep te Brussel

Страни в главното производство

Жалбоподатели: Impexeco N.V. (C-253/20), PI Pharma NV (C-254/20)

Ответници: Novartis AG (C-253/20), Novartis AG, Novartis Pharma NV (C-254/20)

Диспозитив

Член 9, параграф 2 и член 13 от Регламент (ЕО) № 207/2009 на Съвета от 26 февруари 2009 година относно марката на Европейския съюз, изменен с Регламент (ЕС) 2015/2424 на Европейския парламент и на Съвета от 16 декември 2015 г., и член 5, параграф 1 и член 7 от Директива 2008/95/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 22 октомври 2008 година за сближаване на законодателствата на държавите членки относно марките във връзка с членове 34 ДФЕС и 36 ДФЕС,

трябва да се тълкуват в смисъл, че:

притежателят на марката на референтен лекарствен продукт и на марката на генеричен лекарствен продукт може да се противопостави на пускането на пазара на една държава членка от паралелен вносител на този генеричен лекарствен продукт, внесен от друга държава членка, когато последният е бил преопакован в нова външна опаковка, върху която е била поставена марката на съответния референтен лекарствен продукт, освен ако, от една страна, двата лекарствени продукта са идентични във всяко отношение и от друга, замяната на марката отговаря на условията, посочени в точка 79 от решение от 11 юли 1996 г., Bristol-Myers Squibb и др. (C-427/93, C-429/93 и C-436/93, EU:C:1996:282), в точка 32 от решение от 26 април 2007 г., Boehringer Ingelheim и др. (C-348/04, EU:C:2007:249), и в точка 28 от решение от 17 май 2018 г., Junek Europ-Vertrieb (C-642/16, EU:C:2018:322).


(1)  ОВ C 297, 7.9.2020 г.


Top