Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32024R2563

Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/2563 на Комисията от 24 септември 2024 година за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 по отношение на допълнителното съдържание на основаните на риска национални планове за контрол и националния план за рандомизирано наблюдение, представянето на тези планове и данни от държавите членки и минималната честота на вземане на проби

C/2024/6600

OВ L, 2024/2563, 27.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2563/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2563/oj

European flag

Официален вестник
на Европейския съюз

BG

Серия L


2024/2563

27.9.2024

РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2024/2563 НА КОМИСИЯТА

от 24 септември 2024 година

за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 по отношение на допълнителното съдържание на основаните на риска национални планове за контрол и националния план за рандомизирано наблюдение, представянето на тези планове и данни от държавите членки и минималната честота на вземане на проби

(текст от значение за ЕИП)

ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

като взе предвид Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета от 15 март 2017 г. относно официалния контрол и другите официални дейности, извършвани с цел да се гарантира прилагането на законодателството в областта на храните и фуражите, правилата относно здравеопазването на животните и хуманното отношение към тях, здравето на растенията и продуктите за растителна защита, за изменение на регламенти (ЕО) № 999/2001, (ЕО) № 396/2005, (ЕО) № 1069/2009, (ЕО) № 1107/2009, (ЕС) № 1151/2012, (ЕС) № 652/2014, (ЕС) 2016/429 и (ЕС) 2016/2031 на Европейския парламент и на Съвета, регламенти (ЕО) № 1/2005 и (ЕО) № 1099/2009 на Съвета и директиви 98/58/ЕО, 1999/74/ЕО, 2007/43/ЕО, 2008/119/ЕО и 2008/120/ЕО на Съвета, и за отмяна на регламенти (ЕО) № 854/2004 и (ЕО) № 882/2004 на Европейския парламент и на Съвета, директиви 89/608/ЕИО, 89/662/ЕИО, 90/425/ЕИО, 91/496/ЕИО, 96/23/ЕО, 96/93/ЕО и 97/78/ЕО на Съвета и Решение 92/438/ЕИО на Съвета (Регламент относно официалния контрол) (1), и по-специално член 19, параграф 3, първа алинея, букви а) и б) от него,

като има предвид, че:

(1)

В съответствие с член 7, параграф 1, буква г) от Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 на Комисията (2) държавите членки трябва да предвидят в своите основани на риска национални планове за контрол и в своя национален план за рандомизирано наблюдение вида на последващите мерки, предприети от компетентните органи по отношение на животни или продукти от животински произход, в които през предходните години са били открити несъответстващи остатъчни вещества. Тъй като тази информация е част и от данните, предавани на Европейския орган за безопасност на храните (ЕОБХ), и за да се избегне двойното докладване, тази информация следва да бъде включена само в данните, предавани на ЕОБХ.

(2)

В член 7, параграф 2, първа алинея, буква б) от Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 се изисква основаните на риска национални планове за контрол да включват преглед на данните за несъответствието, предоставени от ЕОБХ. Тъй като държавите членки могат сами да извличат тези данни, вече не е необходимо ЕОБХ да се посочва като орган, предоставящ този преглед.

(3)

В съответствие с член 8, първа алинея от Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 държавите членки трябва да представят на Комисията своите планове за контрол и своя план за наблюдение. За да се поясни, че трябва да бъде представен и планът за наблюдение, заглавието на член 8 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 следва да бъде изменено.

(4)

В съответствие с член 9, първа алинея от Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 държавите членки трябва да представят на ЕОБХ цялата информация, събрана за целите на техните планове за контрол и техния план за наблюдение. Това задължение следва да бъде отразено по-ясно във формулировката на тази разпоредба.

(5)

В рамките на основания на риска национален план за контрол на производството в държавите членки последните трябва да изпълняват разпоредбите на Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 по отношение на задължителния процент на пробите за веществата от група А, точка 3, буква б) от приложение I към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 на Комисията (3). Тази група обхваща неразрешени фармакологичноактивни субстанции за ветеринарно лечение или за употреба във фуражи за животни, отглеждани за производство на храни, които са продукти за растителна защита и биоциди и които могат да се използват в животновъдството по отношение на животни, отглеждани за производство на храни. Тъй като държавите членки могат да включат официалния контрол на тези вещества в правната уредба на многогодишните национални програми за контрол на остатъчните вещества от пестициди в храните и фуражите, определена в Делегиран регламент (ЕС) 2021/2244 на Комисията (4), изискването за минимална честота на вземане на проби от 5 %, определено в допълнителните разпоредби в приложение I към Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646, не следва да се прилага за група А, точка 3, буква б).

(6)

Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 следва да бъде съответно изменен.

(7)

Тъй като правилата, определени в Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646, са свързани със съответната календарна година както за основаните на риска национални планове за контрол, така и за националния план за рандомизирано наблюдение, настоящият регламент следва да се прилага за първи път за плановете за 2025 г. Поради това настоящият регламент следва да се прилага от 1 януари 2025 г.

(8)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 се изменя, както следва:

1)

Член 7 се заменя със следното:

„Член 7

Допълнително съдържание на основаните на риска национални планове за контрол и на националния план за рандомизирано наблюдение

1.   В основаните на риска национални планове за контрол, посочени в членове 4 и 6, и в националния план за рандомизирано наблюдение, посочен в член 5, се посочва следното:

а)

видовете, от които ще се вземат проби, и мястото на вземане на проби;

б)

националното законодателство относно употребата на фармакологичноактивни субстанции, и по-специално тяхната забрана или тяхното разрешаване, разпространение, пускане на пазара и прилагане, доколкото това законодателство не е хармонизирано от законодателството на Съюза;

в)

компетентните органи, отговорни за изпълнението на плановете.

2.   В допълнение към информацията, посочена в параграф 1, в основаните на риска национални планове за контрол, посочени в членове 4 и 6, се предоставя следното:

а)

обосновка за избраните вещества, видове, продукти и матрици, включени в плановете, въз основа на критериите, изброени в приложения II и VI към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644, включително обосновка на начина, по който критериите, изброени в тези приложения, са били взети предвид, дори ако не са направени промени в сравнение с плановете от предходната година;

б)

обосновка на начина, по който случаите на несъответствия в съответната държава членка, установени през предходните три календарни години, са били взети предвид при оптимизирането на плановете.

От държавите членки не се изисква да предоставят информация, която вече е предоставена в общата част на МНПК, в съответствие с член 110, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2017/625.“

2)

Заглавието на член 8 се заменя със следното:

„Представяне и оценка на основаните на риска национални планове за контрол и на националния план за рандомизирано наблюдение“ .

3)

Член 9 се заменя със следното:

„Член 9

Предоставяне на данни от държавата членка

До 30 юни всяка година държавите членки предават на Европейския орган за безопасност на храните (ЕОБХ) всички данни от предходната година, събрани в рамките на плановете за контрол и плана за наблюдение, посочени в член 3, включително отговарящите на изискванията резултати от методите за скрининг, когато не са извършвани анализи за потвърждаване. Тези данни съдържат също така вида на последващите мерки, предприети от компетентните органи по отношение на животни или продукти от животински произход, при които през предходната година са били открити несъответстващи остатъци.

До 31 август всяка година държавите членки финализират валидирането, прегледа и окончателното приемане на данните в системите от регистри на данни на ЕОБХ.“

4)

В приложение I, в „Допълнителни разпоредби“ буква б) се заменя със следното:

„б)

Контролът върху всяка комбинация от подгрупи от вещества от група А и групи стоки, изброени в приложение II към Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644, се извършва ежегодно при най-малко 5 % от пробите, взети в съответствие с таблицата от настоящото приложение за тази група стоки. Този минимален процент не се прилага за естествени обвивки и не се прилага за група A, точка 3, буква б) и група A, точка 3, буква е) за всички групи стоки.“

Член 2

Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Той се прилага от 1 януари 2025 г.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

Съставено в Брюксел на 24 септември 2024 година.

За Комисията

Председател

Ursula VON DER LEYEN


(1)   ОВ L 95, 7.4.2017 г., стр. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(2)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2022/1646 на Комисията от 23 септември 2022 г. относно единната практическа уредба за извършването на официален контрол по отношение на употребата на фармакологичноактивни субстанции, разрешени като ветеринарни лекарствени продукти или като фуражни добавки, и на забранени или неразрешени фармакологичноактивни субстанции и остатъци от тях, относно конкретното съдържание на многогодишните национални планове за контрол и конкретната уредба за тяхното изготвяне (OB L 248, 26.9.2022 г., стр. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).

(3)  Делегиран регламент (ЕС) 2022/1644 на Комисията от 7 юли 2022 г. за допълнение на Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета със специални изисквания относно извършването на официален контрол на употребата на фармакологичноактивни субстанции, разрешени като ветеринарни лекарствени продукти или като фуражни добавки, и на забранени или неразрешени фармакологичноактивни субстанции и остатъци от тях (ОВ L 248, 26.9.2022 г., стр. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).

(4)  Делегиран регламент (ЕС) 2021/2244 на Комисията от 7 октомври 2021 г. за допълнение на Регламент (ЕС) 2017/625 на Европейския парламент и на Съвета със специални правила относно процедурите за вземане на проби за остатъци от пестициди в храните и фуражите следва да бъде включен в Споразумението за ЕИП (ОВ L 453, 17.12.2021 г., стр. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2021/2244/oj).


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2563/oj

ISSN 1977-0618 (electronic edition)


Top