(1)

С Директива 2005/72/ЕО на Комисията (2) манкоцеб бе включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (3).

(2)

Активните вещества, включени в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, се смятат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 и са посочени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (4).

(3)

Срокът на одобрението на активното вещество манкоцеб, определен в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011, изтича на 31 януари 2021 г.

(4)

В съответствие с член 1 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (5) и в предвидения в същия член срок бяха подадени заявления за подновяване на одобрението на манкоцеб.

(5)

Заявителят представи допълнителните досиета, изисквани съгласно член 6 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012. Според докладващата държава членка заявленията са пълни.

(6)

Докладващата държава членка изготви доклад за оценка във връзка с подновяването, като се консултира със съдокладващата държава членка и на 27 септември 2017 г. го представи на Европейския орган по безопасност на храните („Органa“) и на Комисията.

(7)

Органът направи обществено достъпно допълнителното обобщено досие. Той също така изпрати доклада за оценка във връзка с подновяването до заявителите и до държавите членки за коментар и започна обществена консултация по него. Органът препрати получените коментари на Комисията.

(8)

На 20 юни 2019 г. Органът предаде на Комисията заключението си (6) за това дали може да се очаква манкоцеб да отговаря на критериите за одобрение, предвидени в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(9)

След оттеглянето на Обединеното кралство от ЕС на 31 януари 2020 г. Гърция се съгласи да поеме ролята на докладваща държава членка.

(10)

В съответствие с разпоредбите на член 14 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 през м. март 2020 г. Комисията отнесе за разглеждане до Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите проект на доклад във връзка с подновяването. По време на обсъжданията в рамките на Постоянния комитет новата докладваща държава членка Гърция уведоми, че смята за целесъобразно да оцени данните, които по нейно мнение са били пропуснати от предишната докладваща държава членка. На 2 септември 2020 г. Гърция изпрати на Комисията своята оценка под формата на актуализиран доклад за оценка във връзка с подновяването. Оценката беше предоставена също така на ЕОБХ, другите държави членки и заявителя.

(11)

Проектът на доклад във връзка с подновяването беше финализиран от Постоянния комитет на 23 октомври 2020 г.

(12)

Органът изрази няколко конкретни опасения. По-специално, той стигна до заключението, че манкоцеб е класифициран като токсичен за репродукцията от категория 1B и че са изпълнени новите критерии за определяне на свойствата, нарушаващи функциите на ендокринната система — при хората и най-вероятно при нецелевите организми. Освен това Органът заключи, че според оценките несвързаната с прием на храна експозиция надвишава референтните стойности за представителните употреби при домати, картофи, зърнени култури и лози. Поради това за разглежданите представителни употреби несвързаната с прием на храна експозиция на манкоцеб също не може да се счита за незначително ниска за целите на точки 3.6.4 и 3.6.5 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009. Поради изразените опасения не може да се приложи дерогацията, предвидена в член 4, параграф 7 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(13)

Комисията прикани заявителите да представят своите коментари относно заключението на Органа, а в съответствие с член 14, параграф 1, трета алинея от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 — и относно проекта на доклад във връзка с подновяването. Заявителите представиха своите коментари и те бяха разгледани внимателно.

(14)

Независимо от изложените от заявителите аргументи обаче не беше възможно да бъдат отхвърлени опасенията по отношение на активното вещество.

(15)

Вследствие на това при една или повече представителни употреби на най-малко един продукт за растителна защита не беше установено, че посочените в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 критерии за одобрение са изпълнени. Затова е целесъобразно одобрението на активното вещество манкоцеб да не бъде подновено.

(16)

Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(17)

На държавите членки следва да се предостави достатъчно време да отнемат разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи манкоцеб.

(18)

За продуктите за растителна защита, съдържащи манкоцеб, за които държавите членки предоставят гратисен период в съответствие с член 46 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, посоченият период следва да изтече най-късно на 4 януари 2022 г.

(19)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/2094 на Комисията (7) срокът на одобрението на манкоцеб беше удължен до 31 януари 2021 г., за да се даде възможност процедурата по подновяване да приключи, преди срокът на одобрението на посоченото вещество да изтече. Тъй като решението за неподновяване на одобрението е взето преди да изтече удълженият срок, настоящият регламент следва да започне да се прилага възможно най-скоро.

(20)

Настоящият регламент не възпрепятства подаването на ново заявление за одобрение на манкоцеб в съответствие с член 7 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(21)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,