Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32017R1473

    Регламент за изпълнение (ЕС) 2017/1473 на Комисията от 14 август 2017 година за изменение на Регламент (ЕО) № 1235/2008 за определяне на подробни правила за прилагането на Регламент (ЕО) № 834/2007 на Съвета по отношение на режима за внос на биологични продукти от трети държави (Текст от значение за ЕИП. )

    C/2017/5526

    OB L 210, 15.8.2017, p. 4–4 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 31/12/2021; заключение отменено от 32021R2306

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/1473/oj

    15.8.2017   

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    L 210/4


    РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2017/1473 НА КОМИСИЯТА

    от 14 август 2017 година

    за изменение на Регламент (ЕО) № 1235/2008 за определяне на подробни правила за прилагането на Регламент (ЕО) № 834/2007 на Съвета по отношение на режима за внос на биологични продукти от трети държави

    (текст от значение за ЕИП)

    ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

    като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

    като взе предвид Регламент (ЕО) № 834/2007 на Съвета от 28 юни 2007 г. относно биологичното производство и етикетирането на биологични продукти и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 2092/91 (1), и по-специално член 33, параграф 3 и член 38, буква г) от него,

    като има предвид, че:

    (1)

    В приложение IV към Регламент (ЕО) № 1235/2008 на Комисията (2) се съдържа списък на контролните и надзорните органи, които са компетентни да извършват контрол и да издават сертификати в трети държави за целите на равностойността.

    (2)

    IOAS — акредитираща организация в областта на биологичното земеделие, уведоми Комисията, че е решила да отмени временно издадената от нея акредитация на Bolicert Ltd.

    (3)

    Съгласно член 12, параграф 1, буква в) от Регламент (ЕО) № 1235/2008 Комисията може по всяко време да замрази включването на контролен орган от списъка в приложение IV към посочения регламент в зависимост от получената информация или ако контролният орган не е предоставил необходимата информация.

    (4)

    Дружеството Bolicert Ltd беше приканено от Комисията да представи валиден сертификат за акредитация и да вземе подходящи и навременни мерки за коригиране на положението в съответствие с изискванията на Регламент (ЕО) № 834/2007, но не отговори в определения срок. По тази причина вписването на Bolicert Ltd в приложение IV към Регламент (ЕО) № 1235/2008 следва да се отмени временно до предоставянето на задоволителна информация.

    (5)

    Поради това приложение IV към Регламент (ЕО) № 1235/2008 следва да бъде съответно изменено.

    (6)

    Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Комитета по биологично производство,

    ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

    Член 1

    Вписването, отнасящо се до „Bolicert Ltd“ в приложение IV към Регламент (ЕО) № 1235/2008, се заличава.

    Член 2

    Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

    Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

    Съставено в Брюксел на 14 август 2017 година.

    За Комисията

    Председател

    Jean-Claude JUNCKER


    (1)  ОВ L 189, 20.7.2007 г., стр. 1.

    (2)  Регламент (ЕО) № 1235/2008 на Комисията от 8 декември 2008 г. за определяне на подробни правила за прилагането на Регламент (ЕО) № 834/2007 на Съвета по отношение на режима за внос на биологични продукти от трети държави (ОВ L 334, 12.12.2008 г., стр. 25).


    Top