EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32003R0162

Регламент (EO) № 162/2003 на Комисията от 30 януари 2003 година за разрешаване на добавка в храните за животниТекст от значение за ЕИП.

OJ L 26, 31.1.2003, p. 3–4 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
Special edition in Czech: Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Estonian: Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Latvian: Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Lithuanian: Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Hungarian Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Maltese: Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Polish: Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Slovak: Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Slovene: Chapter 03 Volume 038 P. 181 - 182
Special edition in Bulgarian: Chapter 03 Volume 046 P. 107 - 108
Special edition in Romanian: Chapter 03 Volume 046 P. 107 - 108
Special edition in Croatian: Chapter 03 Volume 032 P. 148 - 149

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 01/08/2013; отменен от 32013R0667

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/162/oj

03/ 46

BG

Официален вестник на Европейския съюз

107


32003R0162


L 026/3

ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ


РЕГЛАМЕНТ (EO) № 162/2003 НА КОМИСИЯТА

от 30 януари 2003 година

за разрешаване на добавка в храните за животни

(текст от значение за ЕИП)

КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,

като взе предвид Директива 70/524/EИО на Съвета от 23 ноември 1970 г. относно добавките при храненето на животни (1), последно изменена с Регламент № 1756/2002 на Съвета (2), и по-специално член 9 от нея,

като има предвид, че:

(1)

Съгласно член 2, буква aaa) от Директива 70/524/EИО разрешението за пускане на кокцидиостатици в обращение трябва да бъде обвързано с лицето, отговорно за пускането им в обращение. Такова разрешение може да бъде дадено за период от 10 години при положение, че всички условия, определени в член 3a от посочената директива, са изпълнени.

(2)

Оценката на молбата за разрешение, подадена за препарата кокцидиостатик, посочен в приложението към настоящия регламент, показва, че условията, посочени в член 3a от Директива 70/524/EИО, са изпълнени. Следователно препаратът кокцидиостатик може да бъде разрешен и включен в глава I на списъка с разрешените добавки в храните за животни, посочени в член 9у, буква б) от същата директива.

(3)

Научният комитет по храненето на животните предостави положително становище по отношение на сигурността и позитивното въздействие на препарата кокцидиостатик върху животинската продукция при условията, определени в приложението към настоящия регламент.

(4)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Добавката, принадлежаща към групата „Кокцидиостатици и други лекарствени средства“, посочена в приложението към настоящия регламент, се разрешава за употреба като добавка в храните за животни съгласно условията, определени в приложението.

Член 2

Настоящият регламент влиза в сила на деня след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.

Съставено в Брюксел на 30 януари 2003 година.

За Комисията

David BYRNE

Член на Комисията


(1)  ОВ L 270, 14.12.1970 г., стр. 1.

(2)  ОВ L 265, 3.10.2002 г., стр. 1.


ПРИЛОЖЕНИЕ

Регистрационен номер на добавката

Име и регистрационен номер на лицето, отговарящо за пускане на добавката в обращение

Добавка

(търговско наименование)

Състав, химическа формула, описание

Порода или категория на животното

Максимална възраст

mg активно вещество/kg пълноценна храна за животни

Минимално съдържание

Максимално съдържание

Други разпоредби

Край на периода на разрешение

Кокцидиостатици и други лекарствени средства

E 771

Janssen Animal Health BVBA

Диклазурил 0,5 g/100 g

(Клинакокс 0,5 % промикс)

Състав на добавката:

 

Диклазурил: 0,5 g/100 g

 

Соева храна: 99,25 g/100 g

 

Поливидон K 30: 0,2 g/100 g

 

Натриев хидроксид: 0,0538 g/100g

Пилета, отглеждани за снасяне

16 седмици

1

1

20.1.2013 г.

Диклазурил 0,2 g/100 g

(Клинакокс 0,2 % Премикс)

 

Диклазурил: 0,2 g/100 g

 

Соева храна: 39,7 g/100 g

 

Поливидон K 30: 0,08 g/100 g

 

Натриев хидроксид: 0,0215 g/100 g

 

Пшенично брашно: 60 g/100 g

 

Активно вешество:

 

Диклазурил, C17H9Cl3N4O2

 

(±) 4- хлорфенил [2,6-диклоро-4-(2,3,4,5- тетрахиодро- 3,5- диоксо- 1,2,4-триацин- 2-ил)фенил ацетонитрил

 

CAS номер: 101831- 37- 2

 

Свързани примеси:

 

Разлагаща съставка (RO64318): ≤ 0,2 %

 

други свързани примеси (RO66891, RO66896, (RO68610, RO70156, RO68584, RO70016): ≤ 0,5 % индивидуално

 

Общо примеси: ≤ 1,5 %


Top