(1)

Активното вещество пропиконазол е включено в приложение I към Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (2) за употреба в биоциди от продуктов тип 8 и в съответствие с член 86 от Регламент (ЕС) № 528/2012 се счита за одобрено съгласно посочения регламент, ако са спазени спецификациите и условията, определени в приложение I към посочената директива.

(2)

На 1 октомври 2018 г. беше подадено заявление в съответствие с член 13, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012 за подновяване на одобрението на пропиконазол.

(3)

На 8 февруари 2019 г. оценяващият компетентен орган на Финландия уведоми Комисията за своето решение съгласно член 14, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012, че е необходима пълна оценка на заявлението. Съгласно член 8, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012 оценяващият компетентен орган извършва пълна оценка на заявлението в рамките на 365 дни след неговото валидиране. Съгласно член 8 параграф 2 от посочения регламент оценяващият компетентен орган изиска заявителят да предостави достатъчно данни за извършването на оценката.

(4)

Тъй като компетентният орган извършва пълна оценка на заявлението в съответствие с член 14, параграф 3 от Регламент (ЕС) № 528/2012, Европейската агенция по химикали („Агенцията“) изготвя и представя пред Комисията становище относно подновяването на одобрението на активното вещество в срок от 270 дни от получаването на препоръката от оценяващия компетентен орган.

(5)

С оглед на това, че пропиконазолът е класифициран като токсичен за репродукцията от категория 1B в съответствие с Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета (3) и следователно отговаря на критерия за изключване, определен в член 5, параграф 1, буква в) от Регламент (ЕС) № 528/2012, е необходимо той да бъде проучен допълнително с цел да се реши дали е изпълнено поне едно от условията на член 5, параграф 2, първа алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012 и дали може да бъде подновено разрешението за пропиконазол.

(6)

С Решение за изпълнение (ЕС) 2020/27 на Комисията (4) датата на изтичане на срока на одобрението на пропиконазол беше отложена за 31 март 2021 г., за да се даде достатъчно време за разглеждане на заявлението. Прегледът все още не е приключил и оценяващият компетентен орган все още не е представил доклад за оценка и заключения от оценката си пред Агенцията.

(7)

От изложеното по-горе става ясно, че поради причини, независещи от заявителя, има вероятност срокът на одобрението на пропиконазол за употреба в биоциди от продуктов тип 8 да изтече, преди да бъде взето решение относно подновяването му. Поради това е целесъобразно да се отложи датата на изтичане на срока на одобрението на пропиконазол за употреба в биоциди от продуктов тип 8 за срок, който ще бъде достатъчно дълъг, за да се даде възможност за разглеждане на заявлението.

(8)

Като се вземат предвид сроковете, необходими за изготвянето и представянето на становището на Агенцията и за оценка дали е изпълнено поне едно от условията, посочени в член 5, параграф 2, първа алинея от Регламент (ЕС) № 528/2012, и дали поради това одобрението на пропиконазол може да бъде подновено, е целесъобразно датата на изтичане на срока на одобрението да се отложи за 31 декември 2022 г.

(9)

С изключение на датата на изтичане на срока на одобрението пропиконазол продължава да бъде одобрен за употреба в биоциди от продуктов тип 8, ако са спазени спецификациите и условията, определени в приложение I към Директива 98/8/ЕО,