1.3.2017   

BG

Официален вестник на Европейския съюз

L 54/11

(1)

С Директива 2011/6/ЕС на Комисията (2) бупрофезин бе включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (3), при условие че съответните държави членки предприемат необходимото лицето, първоначално предоставило информация, по чието искане бупрофезин е включен в посоченото приложение, да предостави допълнителна потвърждаваща информация по отношение на коефициентите на преработка и преобразуване за оценка на риска за потребителите.

(2)

Активните вещества, включени в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, се считат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 и са посочени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (4).

(3)

На 30 януари 2013 г. в рамките на предвидения срок заявителят представи допълнителна информация на докладващата държава членка Обединеното кралство по отношение на коефициентите на преработка и преобразуване.

(4)

Обединеното кралство направи оценка на допълнителната информация, предоставена от заявителя. На 9 септември 2014 г. тя предостави своята оценка, под формата на допълнение към проекта на доклад за оценка, на останалите държави членки, Комисията и Европейския орган за безопасност на храните, наричан по-долу „Органът“.

(5)

Комисията се консултира с Органа, който на 28 юли 2015 г. представи своето заключение относно оценката на риска от бупрофезин (5). Проектът на доклада за оценка, допълнението и заключението на Органа бяха разгледани от държавите членки и от Комисията в рамките на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите и въз основа на тях на 24 януари 2017 г. бе изготвен окончателен доклад на Комисията за преразглеждане на бупрофезин.

(6)

Комисията прикани заявителя да представи своите коментари по доклада за преразглеждане на бупрофезин.

(7)

Комисията счита, че от допълнителната предоставена информация е видно, че при условията на обработка при висока температура бупрофезинът се разгражда на няколко метаболита, включително анилин. Анилинът е канцероген, за който не може да се изключи генотоксичният механизъм, и поради това не може да се приема праг на допустима експозиция.

(8)

Комисията стигна до заключението, че изискваната допълнителна потвърждаваща информация не е била предоставена в пълен обем и че експозицията на потребителите на анилин чрез консумация на преработени култури не може да бъде изключена, освен ако не бъдат наложени допълнителни ограничения. По-специално употребата на бупрофезин следва да се ограничи само до неядивни култури.

(9)

Потвърждава се, че активното вещество бупрофезин следва да се счита за одобрено съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009. За да се сведе до минимум експозицията на потребителите на анилин обаче, е целесъобразно да се изменят условията за употреба на посоченото активно вещество.

(10)

Поради това приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменено.

(11)

На държавите членки следва да се предостави време да изменят или отнемат разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи бупрофезин.

(12)

За продуктите за растителна защита, съдържащи бупрофезин, за които държавите членки предоставят гратисен период в съответствие с член 46 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, посоченият период следва да изтече най-късно на 21 юни 2018 г.

(13)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,