This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32016R1094
Commission Implementing Regulation (EU) 2016/1094 of 6 July 2016 approving copper, granulated, as an active substance for use in biocidal products of product-type 8 (Text with EEA relevance)
Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/1094 на Комисията от 6 юли 2016 година за одобряване на мед, гранулирана, като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 8 (Текст от значение за ЕИП)
Регламент за изпълнение (ЕС) 2016/1094 на Комисията от 6 юли 2016 година за одобряване на мед, гранулирана, като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 8 (Текст от значение за ЕИП)
C/2016/4107
OB L 182, 7.7.2016, p. 4–6
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
7.7.2016 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
L 182/4 |
РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2016/1094 НА КОМИСИЯТА
от 6 юли 2016 година
за одобряване на мед, гранулирана, като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 8
(текст от значение за ЕИП)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди (1), и по-специално член 90, параграф 2, трета алинея от него,
като има предвид, че:
(1) |
На 30 август 2013 г. Франция получи заявление, подадено в съответствие с член 11, параграф 1 от Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (2), за включване в приложение I към нея на активното вещество мед, гранулирана, за употреба в продуктов тип 8 — консерванти за дърво, както са описани в приложение V към същата директива и които съответстват на продуктов тип 8, както е описан в приложение V към Регламент (ЕС) № 528/2012. |
(2) |
В съответствие с член 90, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012 на 3 април 2015 г. Франция представи доклада за оценката, заедно със своите препоръки. |
(3) |
На 9 декември 2015 г. Комитетът по биоцидите изготви становището на Европейската агенция по химикали, като взе предвид заключенията на оценяващия компетентен орган. |
(4) |
Съгласно това становище може да се очаква, че биоцидите от продуктов тип 8, съдържащи мед, гранулирана, отговарят на изискванията на член 19, параграф 1, буква б) от Регламент (ЕС) № 528/2012, при условие че са спазени определени спецификации и условия, свързани с тяхната употреба. |
(5) |
Поради това е целесъобразно веществото мед, гранулирана, да бъде одобрено за употреба в биоциди от продуктов тип 8 при спазване на определени спецификации и условия. |
(6) |
Преди одобряването на дадено активно вещество следва да се осигури разумен срок, за да се даде възможност на заинтересованите страни да предприемат мерките за подготовка, необходими за спазването на новите изисквания. |
(7) |
Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по биоцидите, |
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Веществото мед, гранулирана, се одобрява като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 8 при спазване на спецификациите и условията, посочени в приложението.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.
Съставено в Брюксел на 6 юли 2016 година.
За Комисията
Председател
Jean-Claude JUNCKER
(1) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1.
(2) Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 16 февруари 1998 г. относно пускането на пазара на биоциди (ОВ L 123, 24.4.1998 г., стр. 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Общоприето наименование |
Наименование по IUPAC Идентификационни номера |
Минимална степен на чистота на активното вещество (1) |
Дата на одобрението |
Дата на изтичане на одобрението |
Продуктов тип |
Специални условия |
||||||||||
Мед, гранулирана |
Наименование по IUPAC: Мед ЕО №: 231-159-6 CAS №: 7440-50-8 |
99 % тегловни |
1 януари 2017 г. |
31 декември 2026 г. |
8 |
Разрешенията за биоциди се издават при изпълнение на следните условия:
|
(1) Посочената в тази графа чистота е минималната степен на чистота на активното вещество, използвано за оценката, извършена в съответствие с член 90, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012. Активното вещество в пуснатия на пазара продукт може да бъде със същата или различна чистота, ако е доказана техническата му равностойност с оцененото активно вещество.