30.7.2015   

BG

Официален вестник на Европейския съюз

L 200/11

(1)

Съгласно член 17 от Регламент (ЕО) № 470/2009 максимално допустимите стойности на остатъчните количества (наричани по-долу „МДСОК“) за фармакологичноактивни субстанции, предназначени за употреба в Съюза във ветеринарномедицински продукти за животни, отглеждани за производство на храни, или в биоцидни продукти, използвани в животновъдството, се установяват в регламент.

(2)

Фармакологичноактивните субстанции и тяхната класификация по отношение на МДСОК в храните от животински произход са посочени в таблица 1 от приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията (2).

(3)

Алуминиевият салицилат, алкален, вече е включен в тази таблица, като в същата е отбелязано, че той е разрешен за i) перорална употреба при говеда, с изключение на животни, от които се добива мляко, предназначено за консумация от човека, и ii) локално приложение при всички видове, отглеждани за производство на храни, с изключение на риба.

(4)

В Европейската агенция по лекарствата (наричана по-долу „ЕМА“) постъпи заявление за изменение на съществуващото вписване за алуминиев салицилат, алкален.

(5)

Въз основа на становището на Комитета по лекарствените продукти за ветеринарна употреба EMA препоръча да се запази класификационната формулировка „не се изисква МДСОК“ за алуминиев салицилат, основен, но само за локалното приложение на тази субстанция и само за видовете, отглеждани за производство на храни, различни от говеда, кози, еднокопитни животни, зайци и риба. Съществуващото вписване за говедата следва да бъде заменено с ново вписване, в което да бъдат посочени цифрови стойности за МДСОК, предвид това, че с оглед на сегашното предложение за употребата на тази субстанция при възрастни животни досегашната класификационна формулировка „не се изисква МДСОК“ вече е загубила своята валидност и е необходимо да бъдат определени допустимите стойности в тъканите и млякото при говеда.

(6)

В съответствие с член 5 от Регламент (ЕО) № 470/2009 ЕМА трябва да разгледа възможността МДСОК, установени за фармакологичноактивна субстанция в определен хранителен продукт, да бъдат използвани по отношение на друг хранителен продукт, получен от същия вид животни, или МДСОК, установени за фармакологичноактивна субстанция при един или повече видове животни, да бъдат използвани и за други видове животни.

(7)

EMA счете за целесъобразна екстраполацията на препоръчаните при говедата цифрови стойности на МДСОК от алуминиев салицилат, алкален, при козите, конете и зайците.

(8)

Таблица 1 от приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010 следва да бъде съответно изменена.

(9)

Методът за анализ, използван за целите на контрола на предложените МДСОК за алуминиев салицилат, алкален, в говежди тъкани или в млякото от говеда, е на разположение, но все още не е валидиран в достатъчна степен.

(10)

Съгласно член 14, параграф 4 от Регламент (ЕО) № 470/2009 може да се установи временна максимално допустима стойност на остатъчните количества в случаите, когато научните данни са непълни и при условие че няма основания да се счита, че остатъчните количества от съответната субстанция на предлаганото ниво представляват опасност за човешкото здраве.

(11)

Поради това предложените цифрови стойности за МДСОК следва да бъдат временни, като срокът им на действие следва да изтече на 31 декември 2016 г.

(12)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по ветеринарномедицинските продукти,