Акредитация на органите за оценяване на съответствието в Европейския съюз

 

РЕЗЮМЕ НА:

Регламент (EО) № 765/2008 относно изискванията за акредитация във връзка с предлагането на пазара на продукти

КАКВА Е ЦЕЛТА НА РЕГЛАМЕНТА?

• С него се определят общи правила за акредитация на органите за оценяване на съответствието в Европейския съюз (ЕС).
• С него също така се установяват общите принципи за маркировката „СЕ“*.

ОСНОВНИ АСПЕКТИ

Национални органи по акредитация

• Държавите — членки на ЕС, трябва:
  • да определят един национален орган по акредитация с нестопанска цел;
  • да гарантират, че организацията разполага с достатъчно финансиране и персонал, за да изпълнява своите задължения;
  • да наблюдават организацията, за да гарантират, че тя отговаря на определените изисквания;
  • да съобщават съответната информация на Европейската комисия, която изготвя общественодостъпен списък на различните национални организации.
• Националните органи по акредитация трябва:
  • да определят дали отделните организации за оценяване на съответствието* са компетентни да вършат работата си и да следят за нейното изпълнение;
  • да ограничават, прекратяват или отнемат удостоверения за акредитация за организации за оценяване на съответствието, които не са в състояние да изпълняват своите задължения;
  • да бъдат обективни и безпристрастни, като прилагат ефективно управление и подходящи вътрешни мерки за контрол;
  • да са съгласни с извършването на партньорска оценка;
  • да информират останалите национални органи по акредитация за своите дейности по оценка на съответствието;
  • да направят информацията за тяхната работа обществено достъпна.
• Асоциацията „Европейско сътрудничество за акредитация (EA)“ управлява партньорските оценки, за да гарантира качеството на услугите, предоставени от националните органи по акредитация.
• Маркировката „СЕ“ може да се поставя върху даден продукт само от производителя или от субект, който е упълномощен да действа от негово име, при условие че са спазени всички стандарти за съответствие.
• С Регламент за изменение (ЕС) 2019/1020 се премахват членовете в Регламент (ЕО) № 765/2008, които се отнасяха до аспекти на надзора на пазара (вж. резюмето).

ОТКОГА СЕ ПРИЛАГА РЕГЛАМЕНТЪТ?

Той се прилага от 1 януари 2010 г.

ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ

• Акредитацията е част от една цялостна система, която включва оценка на съответствието и пазарен надзор.
• За допълнителна информация вж.:
  • Акредитация на органите за оценяване на съответствието (Европейска комисия).

ОСНОВНИ ПОНЯТИЯ

ОСНОВЕН ДОКУМЕНТ

Регламент (ЕО) № 765/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 9 юли 2008 година за определяне на изискванията за акредитация и надзор на пазара във връзка с предлагането на пазара на продукти и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 339/93 (ОВ L 218, 13.8.2008 г., стр. 30—47).

Последващите изменения на Регламент (EО) № 765/2008 са инкорпорирани в първоначалния текст. Тази консолидирана версия е само за документална справка.

СВЪРЗАНИ ДОКУМЕНТИ

Регламент (ЕС) 2019/515 на Европейския парламент и на Съвета от 19 март 2019 година относно взаимното признаване на стоки, законно предлагани на пазара в друга държава членка, и за отмяна на Регламент (ЕО) № 764/2008 (OВ L 91, 29.3.2019 г., стр. 1—18).

Решение № 768/2008/EО на Европейския парламент и на Съвета от 9 юли 2008 година относно обща рамка за предлагането на пазара на продукти и за отмяна на Решение 93/465/ЕИО (OВ L 218, 13.8.2008 г., стр. 82—128).

Директива 2001/95/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 3 декември 2001 година относно общата безопасност на продуктите (ОВ L 11, 15.1.2002 г., стр. 4—17).

Вж. консолидираната версия.

последно актуализация 29.09.2023