This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Export of generic medicines to developing countries: compulsory licences
Износ на генерични лекарства за развиващите се държави: принудителни лицензи
Износ на генерични лекарства за развиващите се държави: принудителни лицензи
Износ на генерични лекарства за развиващите се държави: принудителни лицензи
РЕЗЮМЕ НА:
ОБОБЩЕНИЕ
КАКВО Е ДЕЙСТВИЕТО НА РЕГЛАМЕНТА?
С него се установява процедура, по която дружества в ЕС, които желаят да произвеждат генерични лекарства, предназначени да се използват в развиващите се държави, могат да подават заявления за предоставяне на принудителен лиценз от титуляр на патент, който им дава право да произвеждат такива лекарства.
ОСНОВНИ АСПЕКТИ
ОТКОГА СЕ ПРИЛАГА РЕГЛАМЕНТЪТ?
Той влезе в сила на 29 юни 2006 г.
ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ
Това законодателство е част от по-широкообхватно действие на ЕС за борба с проблемите в областта на общественото здраве, засягащи най-слабо развитите държави и развиващите се държави в света, по-специално достъп до безопасни и ефективни лекарства на достъпни цени.
АКТ
Регламент (ЕО) № 816/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 17 май 2006 година за предоставяне на принудителни лицензи за патенти, свързани с производството на фармацевтични продукти за износ в държавите с проблеми, в областта на общественото здраве (ОВ L 157, 9.6.2006 г., стр. 1—7)
последно актуализация 16.02.2016