Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32012R0571

    Регламент за изпълнение (ЕС) № 571/2012 на Комисията от 28 юни 2012 година за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 г. по отношение на условията за одобрение на активните вещества алуминиев силикат, хидролизирани протеини и 1,4-диаминобутан (путресцин) текст от значение за ЕИП

    OB L 169, 29.6.2012, p. 46–49 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Този документ е публикуван в специално издание (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/571/oj

    Date of document:
    28/06/2012
    Date of effect:
    19/07/2012; влизане в сила дата на публикуване +20 виж член 2
    Date of effect:
    01/11/2012; Прилагане виж член 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Европейска комисия
    Form:
    Регламент за изпълнение
    Treaty:
    Договор за функционирането на Европейския съюз
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 32011R0540 поправка приложение P. A 01/11/2012
    Instruments cited:
    Link

    29.6.2012   

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    L 169/46

    РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) № 571/2012 НА КОМИСИЯТА

    от 28 юни 2012 година

    за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 г. по отношение на условията за одобрение на активните вещества алуминиев силикат, хидролизирани протеини и 1,4-диаминобутан (путресцин)

    (текст от значение за ЕИП)

    ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

    като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

    като взе предвид Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета (1), и по-специално член 13, параграф 2, буква в) от него,

    като има предвид, че:

    (1)

    Активните вещества алуминиев силикат, хидролизирани протеини и 1,4-диаминобутан (путресцин) са включени в приложение I към Директива 91/414/ЕИО (2) на Съвета с Директива 2008/127/ЕО на Комисията (3) в съответствие с процедурата, предвидена в член 24б от Регламент (ЕО) № 2229/2004 на Комисията от 3 декември 2004 г. относно определяне нa допълнителни подробни правила зa изпълнение на четвъртия етап на работната програма, посочена в член 8, параграф 2 от Директива 91/414/ЕИО на Съвета (4). След замяната на Директива 91/414/ЕИО с Регламент (ЕО) № 1107/2009 тези вещества се считат за одобрени съгласно същия регламент и са изброени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията от 25 май 2011 г. за прилагане на Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета по отношение на списъка на одобрените активни вещества (5).

    (2)

    В съответствие с член 25а от Регламент (ЕО) № 2229/2004, на 16 декември 2011 г. Европейският орган за безопасност на храните, по-нататък наричан „Органът“, представи на Комисията своите становища относно проектите на доклади за преглед за алуминиев силикат (6), хидролизирани протеини (7) и 1,4-диаминобутан (путресцин) (8). Проектите на докладите за преглед и становищата на Органа бяха разгледани от държавите членки и Комисията в рамките на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните и финализирани на 1 юни 2012 г. под формата на доклади на Комисията за преглед на алуминиев силикат, хидролизирани протеини и 1,4-диаминобутан (путресцин).

    (3)

    Органът предаде становището си относно алуминиев силикат, хидролизирани протеини и 1,4-диаминобутан (путресцин) на нотификаторите, а Комисията ги прикани да представят забележки относно докладите за преглед.

    (4)

    Потвърждава се, че активните вещества алуминиев силикат, хидролизирани протеини и 1,4-диаминобутан (путресцин) следва да бъдат считани за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009.

    (5)

    Съгласно член 13, параграф 2 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 във връзка с член 6 от същия регламент и предвид съвременните научни и технически познания е необходимо да се изменят условията за одобрение на алуминиев силикат, хидролизирани протеини и 1,4-диаминобутан (путресцин). Подходящо е по-специално да бъде поискана допълнителна потвърждаваща информация по отношение на алуминиев силикат и хидролизирани протеини. Същевременно следва да се направят някои технически промени, и по-специално да се замени наименованието на активното вещество „путресцин (1,4-диаминобутан)“ с „1,4-диаминобутан (путресцин)“. Поради това приложението към Регламент (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменено.

    (6)

    Следва да се предостави разумен период преди да се приложи настоящият регламент, за да се даде възможност на държавите членки, нотификаторите и притежателите на разрешения за продукти за растителна защита да се съобразят с изискванията, произтичащи от изменението на условията за одобрение.

    (7)

    Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните,

    ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

    Член 1

    Част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя в съответствие с приложението към настоящия регламент.

    Член 2

    Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

    Той се прилага от 1 ноември 2012 г.

    Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

    Съставено в Брюксел на 28 юни 2012 година.

    За Комисията

    Председател

    José Manuel BARROSO

    (1)  ОВ L 309, 24.11.2009 г., стр. 1.

    (2)  ОВ L 230, 19.8.1991 г., стр. 1.

    (3)  ОВ L 344, 20.12.2008 г., стр. 89.

    (4)  ОВ L 379, 24.12.2004 г., стр. 13.

    (5)  ОВ L 153, 11.6.2011 г., стр. 1.

    (6)  Заключение относно партньорската проверка на оценката на риска от пестициди за активното вещество алуминиев силикат. Бюлетин на ЕОБХ, 2012 г.; 10(1):2517. Достъпно на следния уебсайт: www.efsa.europa.eu/efsajournal.

    (7)  Заключение относно партньорската проверка на оценката на риска от пестициди за активното вещество хидролизирани протеини. Бюлетин на ЕОБХ, 2012 г.; 10(2):2545. Достъпно на следния уебсайт: www.efsa.europa.eu/efsajournal.

    (8)  Заключение относно партньорската проверка на оценката на риска от пестициди за активното вещество 1,4-диаминобутан (путресцин). Бюлетин на ЕОБХ 2012 г.; 10(1):2516. Достъпно на следния уебсайт: www.efsa.europa.eu/efsajournal.

    ПРИЛОЖЕНИЕ

    Част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 се изменя, както следва:

    (1)

    Ред 220 относно активното вещество алуминиев силикат се заменя със следното:

    Номер

    Популярно наименование, идентификационни номера

    Наименование по IUPAC

    Чистота (1)

    Дата на одобрението

    Изтичане срока на одобрението

    Специфични разпоредби

    „220

    Алуминиев силикат

    CAS № 1332-58-7

    CIPAC № 841

    Няма налично

    Химично наименование: Алуминиев силикат

    ≥ 999,8 g/kg

    1 септември 2009 г.

    31 август 2019 г.

    ЧАСТ A

    Може да бъде разрешена единствено употребата като репелент.

    ЧАСТ Б

    За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преглед относно алуминиев силикат (SANCO/2603/2008), и по-специално допълнения I и II към него, във вида, в който е финализиран от Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните на 1 юни 2012 г.

    При извършването на тази цялостна оценка държавите членки трябва да обърнат специално внимание на риска за работещите с веществото; условията на употреба трябва да включват използването на подходяща лична предпазна екипировка, когато е целесъобразно.

    Когато е целесъобразно, условията за употреба трябва да включват подходящи мерки за ограничаване на риска.

    Съответните държави членки гарантират, че заявителят ще представи на Комисията информация в потвърждение на:

    а)

    спецификациите на техническия материал към момента на производството му за търговски цели, подкрепени със съответните аналитични данни;

    б)

    значимостта на използваното за документацията относно токсичността опитно вещество с оглед на спецификацията на техническия материал.

    Съответните държави членки гарантират, че заявителят ще предостави на Комисията тази информация до 1 май 2013 г.“

    (2)

    Ред 234 относно активното вещество хидролизирани протеини се заменя със следното:

    „Номер

    Популярно наименование, идентификационни номера

    Наименование по IUPAC

    Чистота (2)

    Дата на одобрението

    Изтичане срока на одобрението

    Специфични разпоредби

    234

    Хидролизирани протеини

    CAS № не е присвоен

    CIPAC № 901

    Няма налично

    Доклад за преглед (SANCO/2615/2008).

    1 септември 2009 г.

    31 август 2019 г.

    ЧАСТ A

    Може да бъде разрешена единствено употребата като примамка. Хидролизираните протеини от животински произход трябва да съответстват на разпоредбите на Регламент (ЕС) № 1069/2009 (3) и Регламент (ЕС) № 142/2011 (4).

    ЧАСТ Б

    За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преглед относно хидролизирани протеини (SANCO/2615/2008), и по-специално допълнения I и II към него, във вида, в който е финализиран от Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните на 1 юни 2012 г.

    При извършването на тази цялостна оценка държавите членки трябва да обърнат специално внимание на риска за работещите с веществото; условията на употреба трябва да включват използването на подходяща лична предпазна екипировка, когато е целесъобразно.

    Когато е целесъобразно, условията за употреба трябва да включват подходящи мерки за ограничаване на риска.

    Съответните държави членки гарантират, че заявителят ще представи на Комисията информация в потвърждение на:

    а)

    спецификациите на техническия материал към момента на производството му за търговски цели, подкрепени със съответните аналитични данни;

    б)

    риска за водните организми.

    Съответните държави членки гарантират, че заявителят ще предостави на Комисията информацията, посочена в буква а), до 1 май 2013 г., а информацията, посочена в буква б) — до 1 ноември 2013 г.

    (3)

    Ред 245 относно активното вещество 1,4-диаминобутан (путресцин) се заменя със следното:

    Номер

    Популярно наименование, идентификационни номера

    Наименование по IUPAC

    Чистота (5)

    Дата на одобрението

    Изтичане срока на одобрението

    Специфични разпоредби

    „245

    1,4-диаминобутан (путресцин)

    CAS № 110-60-1

    CIPAC № 854

    Бутан-1,4-диамин

    ≥ 990 g/kg

    1 септември 2009 г.

    31 август 2019 г.

    ЧАСТ A

    Може да бъде разрешена единствено употребата като примамка.

    ЧАСТ Б

    За прилагането на единните принципи, упоменати в член 29, параграф 6 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, се вземат под внимание заключенията от доклада за преглед относно 1,4-диаминобутан (путресцин) (SANCO/2626/08), и по-специално допълнения I и II към него, във вида, в който е финализиран от Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните на 1 юни 2012 г.

    Когато е целесъобразно, условията за употреба трябва да включват подходящи мерки за ограничаване на риска.“

    (1)  Допълнителни подробности информация за идентичността и спецификациите на активното вещество са предоставени в доклада за преглед.

    (2)  Допълнителни подробности информация за идентичността и спецификациите на активното вещество са предоставени в доклада за преглед.

    (3)  ОВ L 300, 14.11.2009 г., стр. 1.

    (4)  ОВ L 54, 26.2.2011 г., стр. 1.“

    (5)  Допълнителни подробности информация за идентичността и спецификациите на активното вещество са предоставени в доклада за преглед.

    Top