This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32004L0020
Commission Directive 2004/20/EC of 2 March 2004 amending Council Directive 91/414/EEC to include chlorpropham as an active substance (Text with EEA relevance)
Директива 2004/20/EО на Комисията от 2 март 2004 година за изменение на Директива 91/414/EИО на Съвета относно включване на хлорпрофам като активно веществоТекст от значение за ЕИП.
Директива 2004/20/EО на Комисията от 2 март 2004 година за изменение на Директива 91/414/EИО на Съвета относно включване на хлорпрофам като активно веществоТекст от значение за ЕИП.
OB L 70, 9.3.2004, p. 32–34
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 13/06/2011
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 31991L0414 | поправка | приложение 1 | 01/02/2005 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Corrected by | 32004L0020R(01) | (PL) |
03/ 54 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
36 |
32004L0020
L 070/32 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
ДИРЕКТИВА 2004/20/EО НА КОМИСИЯТА
от 2 март 2004 година
за изменение на Директива 91/414/EИО на Съвета относно включване на хлорпрофам като активно вещество
(текст от значение за ЕИП)
КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,
като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,
като взе предвид Директива 91/414/EИО на Съвета от 15 юли 1991 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита (1), и по-специално член 6, параграф 1 от нея,
като има предвид, че:
(1) |
Регламент (EИО) № 3600/92 на Комисията от 11 декември 1992 г. относно определяне на подробни правила за изпълнението на първия етап от работната програма, посочена в член 8, параграф 2 от Директива 91/414/EИО на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита (2) установява списък с активните вещества, на които следва да бъде направена оценка с оглед на възможното им включване в приложение I към Директива 91/414/EИО. Хлорпрофамът е включен в посочения списък. |
(2) |
Съгласно разпоредбите на Регламент (EИО) № 3600/92 е направена оценка на въздействието на хлорпрофама върху здравето на човека и върху околната среда за редица употреби, предложени от нотификаторите. Съгласно Регламент (EО) № 933/94 на Комисията от 27 април 1994 г. относно съставяне на списъка с активните вещества в продуктите за растителна защита и за определяне на държавите-членки докладчици относно прилагането на Регламент (ЕИО) № 3600/92 на Комисията (3) за докладваща държава-членка е определена Нидерландия. Нидерландия представи на Комисията съответния доклад за оценка и препоръките към Комисията на 30 април 1996 г. в съответствие с член 7, параграф 1, буква в) от Регламент (ЕИО) № 3600/92. |
(3) |
Докладът за оценка е разгледан от държавите-членки и Комисията заедно с Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните. |
(4) |
Прегледът е приключен на 28 ноември 2003 г. във формата на доклад за преглед на Комисията относно хлорпрофама. |
(5) |
Прегледът на хлорпрофама не е показал никакви открити въпроси или опасения, които биха изисквали консултация с Научния комитет по растенията. |
(6) |
Различните изследвания, които са направени, показват, че може да се очаква от продуктите за растителна защита, съдържащи хлорпрофам, да отговарят по принцип на изискванията, определени в член 5, параграф 1, букви а) и б) от Директива 91/414/ЕИО, по-специално относно употребите, които са били проучени и подробно изложени в доклада за преглед на Комисията. Затова е целесъобразно хлорпрофамът да бъде включен в приложение I, за да се гарантира, че във всички държави-членки разрешенията за продуктите за растителна защита, съдържащи хлорпрофам, се дават в съответствие с разпоредбите на тази директива. |
(7) |
Преди включването на активното вещество в приложение I следва да се определи разумен срок, който ще позволи на държавите-членки и на заинтересованите страни да се подготвят за изпълнението на новите изисквания, произтичащи от включването. |
(8) |
След включването на хлорпрофам на държавите-членки следва да се определи разумен срок, през който те да изпълнят разпоредбите на Директива 91/414/EИО относно продуктите за растителна защита, съдържащи хлорпрофам, и по-специално да направят преглед на съществуващите разрешения, за да гарантират, че условията относно активните вещества, определени в приложение I към Директива 91/414/EИО, са спазени. Следва да се предвиди по-дълъг срок за представянето и оценката на пълната документация на всеки продукт за растителна защита в съответствие с единните принципи, определени в Директива 91/414/EИО. |
(9) |
Директива 91/414/EИО следва да бъде съответно изменена. |
(10) |
Мерките, предвидени в настоящата директива, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните, |
ПРИЕ НАСТОЯЩАТА ДИРЕКТИВА:
Член 1
Приложение I към Директива 91/414/EИО се изменя съгласно приложението към настоящата директива.
Член 2
Държавите-членки приемат и публикуват законовите, подзаконовите и административните разпоредби, необходими за да се съобразят с настоящата директива, най-късно до 31 юли 2005 г. Те незабавно информират Комисията за това.
Те прилагат тези разпоредби, считано от 1 август 2005 г.
Когато държавите-членки приемат тези разпоредби, в тях се съдържа позоваване на настоящата директива или то се извършва при официалното им публикуване. Условията и редът на позоваване се определят от държавите-членки.
Член 3
1. Държавите-членки извършват преглед на разрешението за всеки продукт за растителна защита, съдържащ хлорпрофам, за да гарантират, че са спазени условията, определени в приложение I към Директива 91/414/EИО относно хлорпрофама. При необходимост до 31 юли 2005 г. най- късно те изменят или оттеглят разрешението.
2. За всеки разрешен продукт за растителна защита, съдържащ хлорпрофам като единствено активно вещество или като едно от няколко активни вещества, всичките включени в списъка в приложение I към Директива 91/414/EИО, държавите-членки до 31 януари 2005 г. най-късно извършват нова оценка на продукта в съответствие с единните принципи, предвидени в приложение VI към Директива 91/414/EИО, на основата на досие, отговарящо на изискванията на приложение III към посочената директива. Въз основа на тази оценката те определят дали продуктът отговаря на условията, определени в член 4, параграф 1, букви б), в), г) и д) от Директива 91/414/EИО. При необходимост и до 31 януари 2009 г. най-късно те изменят или отменят разрешението.
Член 4
Настоящата директива влиза в сила на 1 февруари 2005 г.
Член 5
Адресати на настоящата директива са държавите-членки.
Съставено в Брюксел на 2 март 2004 година.
За Комисията
David BYRNE
Член на Комисията
(1) ОВ L 230, 19.8.1991 г., стр. 1. Директива, последно изменена от Директива 2003/119/ЕО на Комисията (ОВ L 325, 12.12.2003 г., стр. 41).
(2) ОВ L 366, 15.12.1992 г., стр. 10. Регламент, последно изменен от Регламент (EО) № 2266/2000 на Комисията (ОВ L 259, 13.10.2000 г., стр. 10).
(3) ОВ L 107, 28.4.1994 г., стр. 8. Регламент, последно изменен от Регламент (EО) № 2230/95 (ОВ L 225, 22.9.1995 г., стр. 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ
В края на таблицата в приложение I към Директива 91/414/EИО се добавя следното активно вещество:
№ |
Обичайно наименование, идентификационни номера |
IUPAC наименование |
Чистота (1) |
Влизане в сила |
Изтичане на срока на включване |
Особени разпоредби |
„79 |
Хлорпрофам CAS № 101-21-3 CIPAC № 43 |
Изопропил 3-хлорфеникарбамат |
975 g/kg |
17 февруари 2005 г. |
31 януари 2015 г. |
Може да се разреши само употребата му като хербицид и като средство за подтискане на растежа на филизи. За изпълнението на единните принципи на приложение VI се вземат предвид заключенията на доклада за прегледа на хлорпрофама, и по-специално приложения I и II от него, довършени от Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните на 28 ноември 2003 г. В тази обща оценка държавите-членки следва да обърнат специално внимание на защитата на операторите и потребителите, както и на членестоногите, които не са цел на такова приложение. Условията за даване на разрешение следва да включват мерки за намаляване на риска при необходимост. |
(1) Допълнителни данни за идентификация и спецификация на активното вещество могат да се намерят в доклада за прегледа.“