This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22012D0164
Decision of the EEA Joint Committee No 164/2012 of 28 September 2012 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 164/2012 от 28 септември 2012 година за изменение на приложение II (Технически наредби, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 164/2012 от 28 септември 2012 година за изменение на приложение II (Технически наредби, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
OB L 341, 13.12.2012, p. 15–15
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(HR)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 21994A0103(52) | отменяне, анулиране | глава XXX точка 3 тире 1 | 01/11/2012 | |
Modifies | 21994A0103(52) | добавка | глава XXX точка 2 текст | 01/11/2012 | |
Modifies | 21994A0103(52) | добавка | глава XXX точка 3 тире | 01/11/2012 |
13.12.2012 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
L 341/15 |
РЕШЕНИЕ НА СЪВМЕСТНИЯ КОМИТЕТ НА ЕИП
№ 164/2012
от 28 септември 2012 година
за изменение на приложение II (Технически наредби, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
СЪВМЕСТНИЯТ КОМИТЕТ НА ЕИП,
като взе предвид Споразумението за Европейското икономическо пространство („Споразумението за ЕИП“), и по специално член 98 от него,
като има предвид, че:
(1) |
Директива 2011/100/ЕС на Комисията от 20 декември 2011 г. за изменение на Директива 98/79/ЕО на Европейския парламент и на Съвета относно диагностичните медицински изделия in vitro (1) трябва да бъде добавена в Споразумението за ЕИП. |
(2) |
Решение 2009/886/ЕО на Комисията от 27 ноември 2009 г. за изменение на Решение 2002/364/ЕО относно общите технически спецификации на медицинската апаратура за диагностика in vitro (2), както е поправено в ОВ L 348, 29.12.2009 г., стр. 94, трябва да бъде включено в Споразумението за ЕИП. |
(3) |
Решение 2011/869/ЕС на Комисията от 20 декември 2011 г. за изменение на Решение 2002/364/ЕО относно общите технически спецификации на медицинската апаратура за диагностика in vitro (3) трябва да бъде включено в Споразумението за ЕИП. |
(4) |
Решение 2009/886/ЕО отменя Решение 2009/108/ЕО на Комисията (4), което е включено в Споразумението за ЕИП и което съответно трябва да бъде отменено съгласно Споразумението за ЕИП. |
(5) |
Приложение II към Споразумението за ЕИП следва съответно да бъде изменено, |
ПРИЕ НАСТОЯЩОТО РЕШЕНИЕ:
Член 1
Глава ХХХ от приложение II към Споразумението за ЕИП се изменя, както следва:
1. |
В точка 2 (Директива 98/79/ЕО на Европейския парламент и на Съвета) се добавя следното: „, изменена със:
|
2. |
Заличава се първото тире от точка 3 (Решение 2002/364/ЕО на Комисията). |
3. |
В точка 3 (Решение 2002/364/ЕО на Комисията) се добавят следните тирета:
|
Член 2
Текстовете на Директива 2011/100/ЕС и на решения 2009/886/ЕО, поправено в ОВ L 348, 29.12.2009 г., стр. 94, и 2011/869/ЕС на исландски и норвежки език, които се публикуват в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейския съюз, са автентични.
Член 3
Настоящото решение влиза в сила на 1 ноември 2012 г., при условие че всички нотификации до Съвместният комитет на ЕИП съгласно член 103, параграф 1 от Споразумението за ЕИП са били направени (5).
Член 4
Настоящото решение се публикува в раздела за ЕИП и в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейския съюз.
Съставено в Брюксел на 28 септември 2012 година.
За Съвместния комитет на ЕИП
Председател
Atle LEIKVOLL
(1) ОВ L 341, 22.12.2011 г., стр. 50.
(2) ОВ L 318, 4.12.2009 г., стр. 25.
(3) ОВ L 341, 22.12.2012 г., стр. 63.
(4) ОВ L 39, 10.2.2009 г., стр. 34.
(5) Без отбелязани конституционни изисквания.