Dokument je izvleček s spletišča EUR-Lex.
Dokument 32024R2174
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2174 of 2 September 2024 laying down rules for the application of Regulation (EU) 2024/573 of the European Parliament and of the Council as regards the format of the labels for certain products and equipment containing fluorinated greenhouse gases and repealing Commission Implementing Regulation (EU) 2015/2068
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2024/2174 z dne 2. septembra 2024 o določitvi pravil za uporabo Uredbe (EU) 2024/573 Evropskega parlamenta in Sveta glede oblike oznak za nekatere izdelke in opremo, ki vsebujejo fluorirane toplogredne pline, in razveljavitvi Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2015/2068
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2024/2174 z dne 2. septembra 2024 o določitvi pravil za uporabo Uredbe (EU) 2024/573 Evropskega parlamenta in Sveta glede oblike oznak za nekatere izdelke in opremo, ki vsebujejo fluorirane toplogredne pline, in razveljavitvi Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2015/2068
C/2024/5983
UL L, 2024/2174, 3.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2174/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
V veljavi: Ta akt je bil spremenjen. Trenutna prečiščena različica:
01/01/2025
|
Uradni list |
SL Serija L |
|
2024/2174 |
3.9.2024 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2024/2174
z dne 2. septembra 2024
o določitvi pravil za uporabo Uredbe (EU) 2024/573 Evropskega parlamenta in Sveta glede oblike oznak za nekatere izdelke in opremo, ki vsebujejo fluorirane toplogredne pline, in razveljavitvi Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2015/2068
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (EU) 2024/573 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 7. februarja 2024 o fluoriranih toplogrednih plinih, spremembi Direktive (EU) 2019/1937 in razveljavitvi Uredbe (EU) št. 517/2014 (1) ter zlasti člena 12(17) Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Uredba (EU) 2024/573 vsebuje zahteve za označevanje nekaterih izdelkov in opreme, ki vsebujejo ali za svoje delovanje potrebujejo fluorirane toplogredne pline. |
|
(2) |
Uredba (EU) 2024/573 je nadomestila Uredbo (EU) št. 517/2014 Evropskega parlamenta in Sveta (2) in spremenila nekatera pravila o označevanju izdelkov in opreme, ki vsebujejo fluorirane toplogredne pline. Ker je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2015/2068 (3) določena oblika oznak za izdelke in opremo, ki vsebujejo fluorirane toplogredne pline, v skladu z Uredbo (EU) št. 517/2014, bi bilo treba nadomestiti tudi navedeno izvedbeno uredbo. |
|
(3) |
Zaradi jasnosti je primerno določiti besedilo informacij, ki jih je treba navesti na oznakah iz člena 12(1) in (5) Uredbe (EU) 2024/573, ter zahteve za zagotovitev vidnosti in berljivosti teh oznak v zvezi z njihovo obliko in položajem, pri čemer se upoštevajo prostorske omejitve pri nekaterih vrstah izdelkov. |
|
(4) |
Da se zagotovi uporaba ene oznake za izdelke, ki vsebujejo fluorirane toplogredne pline, za katere se uporablja tudi Uredba (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta (4), zlasti za označevanje vsebnikov, vključno z jeklenkami, tlačnimi posodami ter cestnimi in železniškimi cisternami, bi morale biti informacije na oznakah iz Uredbe (EU) 2024/573 navedene v oddelku za dodatne informacije na oznaki, navedenem v Uredbi (ES) št. 1272/2008. |
|
(5) |
Za majhne izdelke, ki sodijo v okvir točk (f) do (h) člena 12(1) Uredbe (EU) 2024/573, je treba zagotoviti izvedljive načine za prenos zahtevanih informacij uporabnikom, vključno z uporabo digitalno berljivih povezav do informacij iz člena 12(3), točki (b) in (c). Da bi se upoštevale posebne zahteve za označevanje izdelkov in opreme za medicinsko uporabo na področju uporabe Direktive 2001/83/ES Evropskega parlamenta in Sveta (5) ter uredb Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 726/2004 (6), (EU) 2019/6 (7) in (EU) 2017/745 (8), ki so določene v navedenih pravnih aktih, bi bilo treba določiti dodatne metode za predstavitev zahtevanih informacij uporabnikom v zvezi z navedenimi izdelki in opremo. |
|
(6) |
Uporabo te uredbe bi bilo treba odložiti v skladu z datumom začetka uporabe člena 12 Uredbe (EU) 2024/573. |
|
(7) |
Pri izvrševanju določb iz te uredbe bi bilo treba upoštevati regulativne postopke za spremembo obstoječih zahtev glede označevanja ali postopek ponovnega označevanja opreme ali izdelkov, ki so že bili dani na trg EU. |
|
(8) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem odbora za fluorirane toplogredne pline, ustanovljenega na podlagi člena 34 Uredbe (EU) 2024/573 – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Oblika oznak
1. Informacije na oznaki se dobro ločijo od podlage oznake in imajo tako velikost in razmak med črkami, da so jasno berljive. Kadar se na obstoječo oznako dodajo informacije, ki jih zahteva ta uredba, velikost pisave ni manjša od najmanjše velikosti drugih informacij na tej oznaki ali, kot je ustrezno, na obstoječih napisnih ploščicah, na drugih oznakah z informacijami o izdelku ali v navodilih za uporabo.
2. Celotna oznaka in njena vsebina je oblikovana tako, da ostane pritrjena na izdelku ali opremi in je v običajnih pogojih uporabe berljiva v času dajanja na trg in ves čas, ko izdelek ali oprema vsebuje fluorirane toplogredne pline ali pa je njegovo delovanje odvisno od njih.
3. Oznaka vključuje naslednje besedilo: „vsebuje fluorirane toplogredne pline“
4. Informacije o masi fluoriranih toplogrednih plinov se po potrebi izrazijo v kilogramih ali gramih, ekvivalent CO2 pa v tonah, pri čemer se uporabijo vrednosti potenciala za globalno segrevanje fluoriranih toplogrednih plinov iz stolpca „GWP“ v prilogah I, II in III k Uredbi (EU) 2024/573.
5. Kadar je oprema predhodno polnjena s fluoriranimi toplogrednimi plini ali pa je njeno delovanje odvisno od njih in se takšni plini lahko dodajo izven proizvodne lokacije, proizvajalec pa ne navede posledične skupne količine, mora oznaka vključevati količino polnitve na proizvodni lokaciji ali količino, za katero je oprema zasnovana, in prostor za navedbo količine, dodane izven proizvodne lokacije, ter posledično skupno količino fluoriranih toplogrednih plinov, ki jo napolni dobavitelj ali, kadar je to primerno, monter opreme pred prvim zagonom opreme.
6. Če je izdelek, vključno z vsebnikom, ki vsebuje fluorirane toplogredne pline ali predhodno mešani poliol, treba označiti tudi na podlagi Uredbe (ES) št. 1272/2008, se informacije iz člena 12(3), (5) in (7) do (15) Uredbe (EU) 2024/573 označijo v oddelku za dodatne informacije na oznaki iz člena 25 Uredbe (ES) št. 1272/2008.
7. Če se fluorirani toplogredni plini predelajo ali reciklirajo oziroma nameravajo uporabiti za določene namene uporabe v skladu s členom 12(7) do (13) Uredbe (EU) 2024/573, se na oznako na vsebniku vključi naslednje besedilo:
|
(a) |
„100 % reciklirano“ za reciklirane fluorirane toplogredne pline iz prilog I in II k Uredbi (EU) 2024/573, ki ne vsebujejo nobenih neobdelanih snovi; |
|
(b) |
„100 % predelano“ za predelane fluorirane toplogredne pline iz prilog I in II k Uredbi (EU) 2024/573, ki ne vsebujejo nobenih neobdelanih snovi, ali za zmesi, če dodatek neobdelanih snovi za prilagoditev sestave zmesi ne presega 10 % mase zmesi; |
|
(c) |
„Samo za uničenje“: za fluorirane toplogredne pline iz Priloge I k Uredbi (EU) 2024/573, ki so dani na trg, dostopni ali dobavljeni za uničenje; |
|
(d) |
„Samo za neposredni izvoz iz EU“: za fluorirane toplogredne pline iz Priloge I k Uredbi (EU) 2024/573, ki jih proizvajalec ali uvoznik dobavlja podjetju za neposreden masovni izvoz izven Unije; |
|
(e) |
„Samo za uporabo v vojaški opremi“: za fluorirane toplogredne pline iz Priloge I k Uredbi (EU) 2024/573, ki so dani na trg, dostopni ali dobavljeni za uporabo v vojaški opremi; |
|
(f) |
„Samo za jedkanje/čiščenje v industriji polprevodnikov“: za fluorirane toplogredne pline iz prilog I in II k Uredbi (EU) 2024/573, ki so dani na trg, dostopni ali dobavljeni za namene jedkanja in čiščenja v industriji polprevodnikov; |
|
(g) |
„Samo za uporabo kot surovina“: za fluorirane toplogredne pline iz Priloge I k Uredbi (EU) 2024/573, ki so dani na trg, dostopni ali dobavljeni za uporabo kot surovina; |
|
(h) |
„Samo za proizvodnjo inhalatorjev z določenim odmerkom“: za fluorirane toplogredne pline iz oddelka 1 Priloge I k Uredbi (EU) 2024/573, ki so dani na trg, dostopni ali dobavljeni za proizvodnjo inhalatorjev z določenim odmerkom. Kadar vsebniki vsebujejo fluorirane toplogredne pline iz prvega pododstavka, točke (c) do (g), navedene v oddelku 1 Priloge I k Uredbi (EU) 2024/573, se besedilo, ki se navede na oznakah iz navedenih točk, dopolni z naslednjo izjavo: „Izvzeto iz kvote v skladu z Uredbo (EU) 2024/573 Evropskega parlamenta in Sveta“. |
8. Oprema iz člena 12(1), točke (a), (b) in (c), Uredbe (EU) 2024/573, ki je izolirana s peno, prepihovano s fluoriranimi toplogrednimi plini, se označi z oznako, ki vsebuje naslednje besedilo: „Pena vsebuje fluorirane toplogredne pline“.
9. Oznake so nameščene v skladu s členom 12(4) Uredbe (EU) 2024/573 in, kjer je možno, v bližini obstoječih napisnih ploščic ali oznak z informacijami o izdelku ali opremi, ki vsebuje fluorirane toplogredne pline.
10. Kadar velikost izdelka iz člena 12(1), točke (f) do (h), Uredbe (EU) 2024/573 ne omogoča berljivosti popolnih informacij iz člena 12(3) v skladu s členom 12(4), drugi pododstavek, navedene uredbe, se lahko besedilo „Vsebuje fluorirane toplogredne pline“ v jezikih, ki se že uporabljajo na izdelku, dopolni z digitalno berljivo povezavo do informacij iz člena 12(3), točki (b) in (c), Uredbe (EU) 2024/573.
11. Poleg metode zagotavljanja informacij iz odstavka 10 ali namesto nje se lahko za inhalatorje z določenim odmerkom iz člena 12(1), točka (f), Uredbe (EU) 2024/573 navedba „Vsebuje fluorirane toplogredne pline“ namesti na zunanjo ovojnino, kot je opredeljena v členu 1, točka (24), Direktive 2001/83/ES ali členu 4, točka (26), Uredbe (EU) 2019/6, ali na prodajno embalažo medicinskega pripomočka iz člena 1(9) Uredbe (EU) 2017/745, kot je ustrezno, in je napisana vsaj v jezikih, ki se uporabljajo za označevanje drugih informacij na zunanji ovojnini ali, če je ustrezno, prodajni embalaži, če navodila za uporabo vsebujejo vse informacije iz člena 12(3) Uredbe (EU) 2024/573.
12. Oznaka izdelkov in opreme iz člena 12(15) Uredbe (EU) 2024/573 od datumov prepovedi iz Priloge IV k navedeni uredbi vključuje naslednje besedilo:
|
(a) |
za opremo iz točk 2(b), 4, 5(c), 7(b), (c) in (d), 8(b) do (e), 9(b) do (f) in 11(c) Priloge IV k Uredbi (EU) 2024/573: „Prepovedana uporaba, razen če je to potrebno zaradi varnostnih zahtev, ki jih je treba izvajati na kraju uporabe“, dopolnjeno s sklicem na veljavno varnostno zahtevo, zaradi katere bi bila potrebna njena uporaba, ali, kadar pred dajanjem na trg ni mogoče določiti varnostne zahteve za določeno lokacijo uporabe, zagotovitev prostora na oznaki, da lahko dobavitelj ali, kjer je ustrezno, monter ali upravljavec opreme vstavi to specifikacijo pred prvim zagonom opreme; |
|
(b) |
za pene iz točk 16 ter 17(a) in (b) Priloge IV k Uredbi (EU) 2024/573: „Prepovedana uporaba, razen če to zahtevajo nacionalni varnostni standardi“, z navedbo nacionalnih varnostnih standardov in kratkim opisom pogojev, zaradi katerih bi bila njihova uporaba potrebna; |
|
(c) |
za pene iz točke 17(c) Priloge IV k Uredbi (EU) 2024/573: „Prepovedana uporaba, razen če je to potrebno zaradi varnostnih zahtev“ z navedbo varnostnih zahtev in kratkim opisom pogojev, zaradi katerih bi bila njihova uporaba potrebna; |
|
(d) |
za tehnične aerosole iz točke 19(a) Priloge IV k Uredbi (EU) 2024/573: „Prepovedana uporaba, razen če to zahtevajo nacionalni varnostni standardi“, z navedbo nacionalnih varnostnih standardov in kratkim opisom pogojev, zaradi katerih bi bila njihova uporaba potrebna; ali, kadar se uporabljajo za medicinske namene: „Samo za medicinsko uporabo“; |
|
(e) |
za tehnične aerosole iz točke 19(b) Priloge IV k Uredbi (EU) 2024/573: „Prepovedana uporaba, razen če je to potrebno zaradi varnostnih zahtev“ z navedbo varnostnih zahtev in kratkim opisom pogojev, zaradi katerih bi bila njihova uporaba potrebna; ali, kadar se uporablja za medicinske namene: „Samo za medicinsko uporabo“; |
|
(f) |
za opremo, ki se uporablja za hlajenje kože, iz točke 21 Priloge IV k Uredbi (EU) 2024/573: „Samo za medicinsko uporabo“. |
Člen 2
Razveljavitev
Izvedbena uredba (EU) 2015/2068 se razveljavi.
Sklici na Izvedbeno uredbo (EU) 2015/2068 se štejejo kot sklici na to uredbo in se berejo v skladu s korelacijsko tabelo v Prilogi.
Člen 3
Začetek veljavnosti
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Uporablja se od 1. januarja 2025.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 2. septembra 2024
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 2024/573, 20.2.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/573/oj.
(2) Uredba (EU) št. 517/2014 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. aprila 2014 o fluoriranih toplogrednih plinih in razveljavitvi Uredbe (ES) št. 842/2006 (UL L 150, 20.5.2014, str. 195, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2014/517/oj).
(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/2068 z dne 17. novembra 2015 o določitvi oblik oznak za izdelke in opremo, ki vsebujejo določene fluorirane toplogredne pline, v skladu z Uredbo (EU) št. 517/2014 Evropskega parlamenta in Sveta (UL L 301, 18.11.2015, str. 39, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2068/oj).
(4) Uredba (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. decembra 2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi, (UL L 353, 31.12.2008, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1272/oj).
(5) Direktiva 2001/83/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. novembra 2001 o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v humani medicini (UL L 311, 28.11.2001, str. 67).
(6) Uredba (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 31. marca 2004 o postopkih Skupnosti za pridobitev dovoljenja za promet in nadzor zdravil za humano in veterinarsko uporabo ter o ustanovitvi Evropske agencije za zdravila (UL L 136, 30.4.2004, str. 1).
(7) Uredba (EU) 2019/6 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. decembra 2018 o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in razveljavitvi Direktive 2001/82/ES (UL L 4, 7.1.2019, str. 43).
(8) Uredba (EU) 2017/745 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 5. aprila 2017 o medicinskih pripomočkih, spremembi Direktive 2001/83/ES, Uredbe (ES) št. 178/2002 in Uredbe (ES) št. 1223/2009 ter razveljavitvi direktiv Sveta 90/385/EGS in 93/42/EGS (UL L 117, 5.5.2017, str. 1).
PRILOGA
Korelacijska tabela
|
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2015/2068 |
Ta uredba |
|
Člen 1 |
– |
|
Člen 2(1) |
Člen 1(1) |
|
Člen 2(2) |
Člen 1(2) |
|
Člen 2(3) |
Člen 1(3) |
|
Člen 2(4) |
Člen 1(4) |
|
Člen 2(5) |
Člen 1(5) |
|
Člen 2(6) |
Člen 1(6) |
|
Člen 2(7) |
Člen 1(7) |
|
Člen 2(8) |
Člen 1(8) |
|
Člen 2(9) |
Člen 1(9) |
|
Člen 3 |
Člen 2 |
|
Člen 4 |
Člen 3 |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2174/oj
ISSN 1977-0804 (electronic edition)