(1)

Gemäß Artikel 78 Absatz 3 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 gelten in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates (2) aufgenommene Wirkstoffe als gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 genehmigt und sind in Teil A des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission (3) aufgeführt. Gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 genehmigte Wirkstoffe sind in Teil B des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 aufgeführt, und gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 als Substitutionskandidaten genehmigte Wirkstoffe sind in Teil E des genannten Anhangs aufgeführt.

(2)

Die Wirkstoffe 2-Phenylphenol (einschließlich seiner Salze, z. B. Natriumsalz), Amidosulfuron, Bifenox, Dicamba, Difenoconazol, Diflufenican, Dimethachlor, Etofenprox, Fenoxaprop-P, Fenpropidin, Lenacil, Napropamid, Nicosulfuron, Paraffinöle, Paraffinöl, Penconazol, Picloram, Schwefel, Tetraconazol und Triallat sind in Teil A des Anhangs der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 aufgeführt. Die Wirkstoffe 1-Naphthylacetamid, 1-Naphthylessigsäure, 8-Hydroxychinolin, Fenpyrazamin, Fluazifop-P, Prohexadion und Spiroxamin sind in Teil B und der Wirkstoff Esfenvalerat ist in Teil E des genannten Anhangs aufgeführt.

(3)

Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2022/1480 der Kommission (4) wurde die Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe 2-Phenylphenol, 8-Hydroxychinolin, Amidosulfuron, Bifenox, Dicamba, Difenoconazol, Diflufenican, Dimethachlor, Esfenvalerat, Etofenprox, Fenoxaprop-P, Fenpropidin, Fenpyrazamin, Lenacil, Nicosulfuron, Paraffinöle, Paraffinöl, Penconazol, Picloram, Prohexadion, Schwefel, Tetraconazol und Triallat bis zum 31. Dezember 2023 verlängert.

(4)

Mit der Durchführungsverordnung (EU) 2019/291 der Kommission (5) wurde die Laufzeit der Genehmigungen für die Wirkstoffe 1-Naphthylacetamid, 1-Naphthylessigsäure, Fluazifop-P und Spiroxamin bis zum 31. Dezember 2023 verlängert.

(5)

Die Genehmigung für den Wirkstoff Napropamid läuft gemäß der Durchführungsverordnung (EU) 2018/670 der Kommission (6) am 31. Dezember 2023 aus.

(6)

Für jeden dieser Wirkstoffe wurden Anträge auf Erneuerung der Genehmigung einschließlich ergänzender Dossiers gemäß der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 der Kommission (7) übermittelt. Alle diese Anträge wurden von den betreffenden Bericht erstattenden Mitgliedstaaten für zulässig befunden.

(7)

Für die Wirkstoffe 1-Naphthylacetamid, 1-Naphthylessigsäure, Bifenox, Esfenvalerat, Etofenprox, Fenpyrazamin, Fluazifop-P, Napropamid, Paraffinöle, Prohexadion, Spiroxamin, Tetraconazol und Triallat ist die Risikobewertung gemäß Artikel 11 der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 seitens der jeweiligen Bericht erstattenden Mitgliedstaaten noch nicht abgeschlossen.

(8)

In Bezug auf die Wirkstoffe 8-Hydroxychinolin, Dicamba, Dimethachlor, Nicosulfuron und Penconazol benötigt die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (im Folgenden „Behörde“) mehr Zeit für die Erarbeitung einer Schlussfolgerung; gegebenenfalls kann sie in diesem Zusammenhang auch eine Sachverständigenkonsultation organisieren. Des Weiteren benötigt die Kommission mehr Zeit für die anschließende Risikomanagemententscheidung.

(9)

In Bezug auf die Wirkstoffe 2-Phenylphenol, Difenoconazol, Diflufenican, Fenpropidin und Picloram forderte die Behörde gemäß Artikel 13 Absatz 3a Unterabsatz 1 der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 für die Zwecke der Bewertung der Genehmigungskriterien gemäß Anhang II Nummern 3.6.5 und 3.8.2 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 zusätzliche Informationen an, wobei sie als Frist für 2-Phenylphenol den 20. September 2025, für Difenoconazol den 22. Januar 2024, für Diflufenican den 5. November 2023, für Fenpropidin den 10. März 2025 und für Picloram den 1. Dezember 2025 festlegte.

(10)

In Bezug auf die Wirkstoffe Amidosulfuron, Fenoxaprop-P, Lenacil und Paraffinöl forderte die Behörde gemäß Artikel 13 Absatz 3a Unterabsatz 1 der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 844/2012 für die Zwecke der Bewertung der Genehmigungskriterien gemäß Anhang II Nummern 3.6.5 und 3.8.2 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 zusätzliche Informationen an, und diese wurden von den Antragstellern innerhalb der von der Behörde festgesetzten Frist übermittelt. Allerdings benötigt die Behörde mehr Zeit für die Bewertung der vorgelegten Informationen und die Erarbeitung einer Schlussfolgerung dazu, ob angenommen werden kann, dass die Wirkstoffe die Genehmigungskriterien erfüllen, und ebenso benötigt die Kommission mehr Zeit für die anschließende Risikomanagemententscheidung.

(11)

Für den Wirkstoff Schwefel übermittelte die Behörde dem Antragsteller, den Mitgliedstaaten und der Kommission ihre Schlussfolgerung. Die Kommission hat Erörterungen zu diesem Wirkstoff im Ständigen Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel eingeleitet.

(12)

Da vor dem Auslaufen der Genehmigungen für diese Wirkstoffe am 31. Dezember 2023 wahrscheinlich keine Entscheidung über die Erneuerung der Genehmigungen getroffen werden kann und da sich die Gründe für die Verzögerung der Erneuerungsverfahren der Kontrolle der jeweiligen Antragsteller entziehen, sollten die Laufzeiten der Genehmigungen für die Wirkstoffe verlängert werden, damit die notwendigen Bewertungen und die Entscheidungsfindungsverfahren hinsichtlich der betreffenden Anträge auf Erneuerung der Genehmigung abgeschlossen werden können.

(13)

Da die Risikobewertung seitens der Bericht erstattenden Mitgliedstaaten noch nicht abgeschlossen ist und weitere Zeit für die noch verbleibenden Schritte jedes Erneuerungsverfahrens benötigt wird, sollte die Dauer der Verlängerung für die Wirkstoffe Bifenox, Etofenprox, Napropamid, Paraffinöle, Tetraconazol und Triallat auf neununddreißig Monate und für die Wirkstoffe 1-Naphthylacetamid, 1-Naphthylessigsäure, Esfenvalerat, Fenpyrazamin, Fluazifop-P, Prohexadion und Spiroxamin auf neunundzwanzig Monate festgesetzt werden.

(14)

Da die Behörde mehr Zeit benötigt, um eine öffentliche Konsultation zu den Wirkstoffen Dicamba und Nicosulfuron einzuleiten, und weitere Zeit für die noch verbleibenden Schritte jedes Erneuerungsverfahrens erforderlich ist, sollte die Dauer der Verlängerung für diese Wirkstoffe auf neununddreißig Monate festgesetzt werden.

(15)

Da die Behörde eine Schlussfolgerung zur Risikobewertung für die Wirkstoffe Dimethachlor und Penconazol erarbeiten muss und hierzu gegebenenfalls auch eine Sachverständigenkonsultation organisiert und da weitere Zeit für die noch verbleibenden Schritte jedes Erneuerungsverfahrens erforderlich ist, sollte die Dauer der Verlängerung für diese Wirkstoffe auf dreiunddreißigeinhalb Monate festgesetzt werden.

(16)

Da die Behörde in Bezug auf die Wirkstoffe 2-Phenylphenol, Difenoconazol, Diflufenican, Fenpropidin und Picloram für die Zwecke der Bewertung der Genehmigungskriterien gemäß Anhang II Nummern 3.6.5 und 3.8.2 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 zusätzliche Informationen angefordert hat und da weitere Zeit für die noch verbleibenden Schritte jedes Erneuerungsverfahrens erforderlich ist, sollte die Dauer der Verlängerung für 2-Phenylphenol auf sechsundvierzigeinhalb Monate, für Difenoconazol auf sechsundzwanzigeinhalb Monate, für Diflufenican auf vierundzwanzigeinhalb Monate, für Fenpropidin auf vierzigeinhalb Monate und für Picloram auf neunundvierzigeinhalb Monate festgesetzt werden.

(17)

Da die Behörde mehr Zeit für die Bewertung der für die Zwecke der Bewertung der Genehmigungskriterien gemäß Anhang II Nummern 3.6.5 und 3.8.2 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 vorgelegten zusätzlichen Informationen benötigt und da weitere Zeit für die noch verbleibenden Schritte jedes Erneuerungsverfahrens erforderlich ist, sollte die Dauer der Verlängerung für die Wirkstoffe Amidosulfuron, Fenoxaprop-P, Lenacil und Paraffinöl auf neunzehneinhalb Monate festgesetzt werden.

(18)

Gemäß Anhang II Nummer 3.6.4 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 wird ein Wirkstoff nur dann genehmigt, wenn er nicht gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates (8) als reproduktionstoxische Substanz der Kategorie 1B eingestuft wird oder einzustufen ist, es sei denn, die Exposition von Menschen gegenüber diesem Wirkstoff in einem Pflanzenschutzmittel ist unter realistisch anzunehmenden Verwendungsbedingungen vernachlässigbar. Gemäß Artikel 4 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 wird bei der Bewertung des Wirkstoffs zunächst ermittelt, ob die Genehmigungskriterien nach Anhang II Nummern 3.6.2 bis 3.6.4 und Nummer 3.7 erfüllt sind. Da mit der Verordnung (EU) 2017/776 der Kommission (9), durch die Anhang VI der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 geändert wurde, 8-Hydroxychinolin als reproduktionstoxisch der Kategorie 1B eingestuft wurde, sollte die Dauer der Verlängerung für den Wirkstoff auf zwölf Monate festgesetzt werden.

(19)

In Erwartung einer Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel und angesichts der erforderlichen Zeit für die noch verbleibenden Schritte jedes Erneuerungsverfahrens sollte die Dauer der Verlängerung für den Wirkstoff Schwefel auf fünfzehneinhalb Monate festgesetzt werden. Die Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 sollte daher entsprechend geändert werden.

(20)

In Fällen, in denen die Kommission eine Verordnung erlässt, mit der die Genehmigung für einen im Anhang der vorliegenden Verordnung genannten Wirkstoff nicht erneuert wird, setzt sie das Datum des Auslaufens der Genehmigung auf das spätere der folgenden Daten fest: entweder auf das Datum, das vor dem Erlass der vorliegenden Verordnung galt, oder auf das Datum des Inkrafttretens der Verordnung, mit der die Genehmigung für den Wirkstoff nicht erneuert wird. In Fällen, in denen die Kommission eine Verordnung zur Erneuerung der Genehmigung für einen im Anhang der vorliegenden Verordnung genannten Wirkstoff zu erlassen hat, setzt sie entsprechend den gegebenen Umständen den Geltungsbeginn auf das frühestmögliche Datum fest.

(21)

Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel —