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Suchschritt: ((BF = "31993L0042" AND DD = 11/10/2007) OR (RESOURCE_LEGAL_CORRECTS_RESOURCE_LEGAL = "31993L0042" AND DD >= 11/10/2007 AND DD < 02/12/2022 AND (EMBEDDED_ACT_CONSOLIDATED_DATE > 11/10/2007 OR EMBEDDED_ACT_CONSOLIDATED_DATE = NULL)) OR ((RESOURCE_LEGAL_REPEALS_RESOURCE_LEGAL = "31993L0042" OR RESOURCE_LEGAL_IMPLICITLY_REPEALS_RESOURCE_LEGAL = "31993L0042" OR RESOURCE_LEGAL_RENDERS_OBSOLETE_RESOURCE_LEGAL = "31993L0042" OR RESOURCE_LEGAL_REPLACES_RESOURCE_LEGAL = "31993L0042" OR RESOURCE_LEGAL_SUSPENDS_RESOURCE_LEGAL = "31993L0042" OR RESOURCE_LEGAL_PARTIALLY_SUSPENDS_RESOURCE_LEGAL = "31993L0042" OR RESOURCE_LEGAL_AMENDS_RESOURCE_LEGAL = "31993L0042") AND DD > 11/10/2007 AND DD <= 02/12/2022)) AND (EMBEDDED_WHE_EXPRESSION_LG=DEU), Suchsprache: Deutsch

Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates (Text von Bedeutung für den EWR. )

In Kraft

CELEX-Nummer:
32017R0745
Form:
Verordnung
Autor:
Europäisches Parlament, Rat der Europäischen Union
Datum des Dokuments:
05/04/2017; Datum der Unterzeichnung

Konsolidierter Text: Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte

CELEX-Nummer:
01993L0042-20071011
Form:
Konsolidierter Text
Autor:
Nicht verfügbar
Datum des Dokuments:
11/10/2007