PAÍS

Esperma equino. Sección A

II. Información sanitaria

II.a. Número de referencia del certificado

II.b.

las pruebas indicadas en los puntos II.4.4.1, II.4.4.2 y II.4.4.3 se realizaron con muestras tomadas (6) del semental donante, al menos una vez al año, al comienzo de la época de apareamiento,

y las pruebas indicadas en los puntos II.3.4.1 y II.3.4.3 se realizaron con muestras tomadas (6) del semental donante durante el período de almacenamiento del esperma de, como mínimo, treinta días, a partir de la fecha de recogida del esperma y antes de su salida del centro de recogida, no menos de catorce ni más de noventa días tras la recogida del esperma en cuestión,

y (1) o bien [las pruebas para la detección de la arteritis vírica equina indicadas en el punto II.4.4.2 se realizaron con muestras tomadas (6) durante el período de almacenamiento del esperma de, como mínimo, treinta días a partir la fecha de recogida del esperma, antes de su salida del centro de recogida o su utilización, no menos de catorce ni más de noventa días tras la recogida del esperma en cuestión.]

(1) o [el estatus de no transmisor de la arteritis vírica equina de un semental donante seropositivo se confirmó mediante la prueba de aislamiento del virus, la RCP o la RCP en tiempo real realizadas, con resultado negativo, con muestras de una parte alícuota de todo el esperma del semental donante tomadas (6) dos veces al año, con un intervalo mínimo de cuatro meses, y el semental donante dio positivo a una prueba de neutralización sérica para la detección de la arteritis vírica equina en una dilución de suero de, como mínimo, 1:4;]

II.4.6. fueron sometidos a las pruebas establecidas en los puntos II.3.2 (1) y II.4.5 con muestras tomadas en las fechas siguientes:

Identificación del esperma

Programa de pruebas

Fecha de inicio (6)

Fecha de la recogida de muestras para análisis (6)

Estancia del donante en el centro

Recogida de esperma

EV (1) II.3.2

AIE II.4.4.1.

AVE II.4.4.2.

MCE II.4.4.3.

Muestra de sangre

Muestra de esperma

1.a muestra

2.a muestra

(1) bien [II.5. No se añadieron antibióticos al esperma.]

(1) o [II.5. Se añadió el siguiente antibiótico o la siguiente combinación de antibióticos para obtener, en el esperma diluido final, una concentración no inferior a (10):

]

II.6. El esperma en cuestión:

II.6.1. fue recogido, transformado, almacenado y transportado en condiciones acordes con los requisitos del capítulo II, sección I, punto 1, y capítulo III, sección I, del anexo D de la Directiva 92/65/CEE;

II.6.2. se envió al lugar de carga en un recipiente precintado de conformidad con el capítulo III, sección I, punto 1.4, del anexo D de la Directiva 92/65/CEE, que llevaba el número indicado en la casilla I.23.

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Esperma equino. Sección A

II. Información sanitaria

II.a. Número de referencia del certificado

II.b.

las pruebas indicadas en los puntos II.4.4.1, II.4.4.2 y II.4.4.3 se realizaron con muestras tomadas (6) del semental donante, al menos una vez al año, al comienzo de la época de apareamiento,

y las pruebas indicadas en los puntos II.4.4.1 y II.4.4.3 se realizaron con muestras tomadas (6) del semental donante durante el período de almacenamiento del esperma de, como mínimo, treinta días, a partir de la fecha de recogida del esperma y antes de su salida del centro de recogida, no menos de catorce ni más de noventa días tras la recogida del esperma en cuestión,

y (1) o bien [las pruebas para la detección de la arteritis vírica equina indicadas en el punto II.4.4.2 se realizaron con muestras tomadas (6) durante el período de almacenamiento del esperma de, como mínimo, treinta días a partir la fecha de recogida del esperma, antes de su salida del centro de recogida o su utilización, no menos de catorce ni más de noventa días tras la recogida del esperma en cuestión.]

(1) o [el estatus de no transmisor de la arteritis vírica equina de un semental donante seropositivo se confirmó mediante la prueba de aislamiento del virus, la RCP o la RCP en tiempo real realizadas, con resultado negativo, con muestras de una parte alícuota de todo el esperma del semental donante tomadas (6) dos veces al año, con un intervalo mínimo de cuatro meses, y el semental donante dio positivo a una prueba de neutralización sérica para la detección de la arteritis vírica equina en una dilución de suero de, como mínimo, 1:4;]

II.4.6. fueron sometidos a las pruebas establecidas en los puntos II.3.2 (1) y II.4.5 con muestras tomadas en las fechas siguientes:

Identificación del esperma

Programa de pruebas

Fecha de inicio (6)

Fecha de la recogida de muestras para análisis (6)

Estancia del donante en el centro

Recogida de esperma

EV (1) II.3.2

AIE II.4.4.1.

AVE II.4.4.2.

MCE II.4.4.3.

Muestra de sangre

Muestra de esperma

1.a muestra

2.a muestra

(1) bien [II.5. No se añadieron antibióticos al esperma.]

(1) o [II.5. Se añadió el siguiente antibiótico o la siguiente combinación de antibióticos para obtener, en el esperma diluido final, una concentración no inferior a (10):

]

II.6. El esperma en cuestión:

II.6.1. fue recogido, transformado, almacenado y transportado en condiciones acordes con los requisitos del capítulo II, sección I, punto 1, y capítulo III, sección I, del anexo D de la Directiva 92/65/CEE;

II.6.2. se envió al lugar de carga en un recipiente precintado de conformidad con el capítulo III, sección I, punto 1.4, del anexo D de la Directiva 92/65/CEE, que llevaba el número indicado en la casilla I.23.