This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Donationer av humanblod och plasma är en förutsättning för många olika viktiga, ofta livräddande behandlingar. Blod och blodkomponenter används också vid rutinkirurgi för att förlänga en patients liv. Deras kvalitet och säkerhet måste garanteras för att förhindra att det överförs infektioner och sjukdomar.
EU-länderna måste se till att
Slutligen måste inrättningarna för blodverksamhet utvärdera alla blodgivare, testa varje givare (för att exempelvis kontrollera om givaren har hepatit B eller C) och säkerställa att donerat blod förvaras, transporteras och distribueras korrekt.
Direktivet trädde i kraft den 8 februari 2003. EU-länderna måste införliva det i sin nationella lagstiftning senast den 8 februari 2005.
Blod, vävnader och organ på Europeiska kommissionens webbplats.
Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG av den 27 januari 2003 om fastställande av kvalitets- och säkerhetsnormer för insamling, kontroll, framställning, förvaring och distribution av humanblod och blodkomponenter och om ändring av direktiv 2001/83/EG (EUT L 33, 8.2.2003, s. 30-40)
Kommissionens direktiv 2004/33/EG av den 22 mars 2004 om genomförande av Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG i fråga om vissa tekniska krav på blod och blodkomponenter (EUT L 91, 30.3.2004, s. 25–39). Fortlöpande ändringar av direktiv 2004/33/EG har införlivats i originaltexten. Denna konsoliderade version har enbart dokumentationsvärde.
Kommissionens direktiv 2005/61/EG av den 30 september 2005 om genomförande av Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG i fråga om krav på spårbarhet och rapportering av allvarliga biverkningar och avvikande händelser (EUT L 256, 1.10.2005, s. 32–40)
Kommissionens direktiv 2005/62/EG av den 30 september 2005 om genomförande av Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG när det gäller gemenskapens standarder och specifikationer angående kvalitetssystem för blodcentraler (EUT L 256, 1.10.2005, s. 41–48)
Senast ändrat 24.11.2015