Ograničena uporaba genetski modificiranih mikroorganizama

KLJUČNE TOČKE

Razvrstavanje i prijave

• Korisnici GMM-ova moraju procijeniti ograničene uporabe u vezi rizika za zdravlje ljudi i okoliš. Rezultati procjene rezultiraju jednim od sljedećih razreda.
  • Razred 1.: aktivnosti bez rizika ili sa zanemarivim rizikom.
  • Razred 2.: aktivnosti niskog rizika.
  • Razred 3.: aktivnosti umjerenog rizika.
  • Razred 4.: aktivnosti visokog rizika.
• Za prvu ograničenu uporabu GMM-a, korisnik mora dostaviti prijavu koja sadrži podatke (navedene u Prilogu V. Direktive) nadležnom tijelu njegove zemlje EU-a. Na taj ga način uvjerava da je predložena instalacija prikladna u svrhu aktivnosti i da ne postoji rizik za ljudsko zdravlje i okoliš.
• Nakon prijave nadležnim tijelima, ograničena uporaba iz razreda 1. može se nastaviti bez dodatne prijave.
• Ograničena uporaba iz razreda 2. može se nastaviti odmah nakon prijave pod uvjetom da su prostorije već bile predmet prethodne prijave za provedbu ograničenih uporaba razreda 2. ili višeg. Međutim, ako to nije slučaj i u nedostatku odbitka nadležnog tijela, ograničena uporaba iz razreda 2. može se nastaviti 45 dana nakon predaje prijave (ili ranije u dogovoru s tijelom).
• Ograničene uporabe razreda 3. ili 4. ne mogu se nastaviti bez prethodne suglasnosti nadležnog tijela, koje svoju odluku dostavlja pisanim putem.

Nesreće³

• Prije početka ograničene uporabe, zemlje EU-a moraju osigurati da:
  • je, a kako bi mogle reagirati u slučaju nesreće, sastavljen plan za slučajeve u kojima nepoduzimanje mjera ograničenja može dovesti do ozbiljne opasnosti; i
  • su osobe za koje postoji rizik od nesreće obaviještene o svim aspektima vezano uz njihovu sigurnost.
• Ako dođe do nesreće, dotična zemlja EU-a mora osigurati da korisnik GMM-a obavijesti nadležna tijela i dostavi informacije potrebne za ocjenu stanja i poduzimanje mjera.