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Réglementation relative aux cultures génétiquement modifiées: les droits des pays de l’Union européenne
- Date de la dernière révision:
- 11/12/2017
- Date de création initiale:
- 11/10/2010
- Code de la synthèse:
-
- 03.09.00.00 Organismes génétiquement modifiés (OGM) — Règles et protection des consommateurs
- 20.16.00.00 Sols et forêts
- 03.09.00.00 Organismes génétiquement modifiés (OGM) — Règles et protection des consommateurs
- Descripteur EUROVOC:
- Code répertoire:
- Document(s) résumé(s):
- Auteur:
- Office des publications de l’Union européenne
- Organisme(s) responsable(s):
- Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
Réglementation relative aux cultures génétiquement modifiées: les droits des pays de l’Union européenne
SYNTHÈSE DU DOCUMENT:
QUEL EST L’OBJET DE CETTE DIRECTIVE?
- Elle a pour but de rendre la procédure d’autorisation de dissémination volontaire1 et de mise sur le marché des organismes génétiquement modifiés (OGM)2 plus efficace et plus transparente.
- Elle limite également cette autorisation à une durée de dix ans (renouvelable) et introduit un contrôle obligatoire après la mise sur le marché des OGM.
POINTS CLÉS
Cette directive prévoit:
- un système d’évaluation au cas par cas des risques environnementaux associés à la dissémination des OGM;
- des objectifs communs pour la surveillance des OGM après leur mise sur le marché volontaire; et
- un mécanisme qui modifie, suspend ou met fin à la dissémination volontaire des OGM lorsque l’on dispose de nouvelles informations sur les risques associés à cette dissémination.
L’étiquetage des OGM et la consultation du public sont rendus obligatoires. La Commission européenne est obligée de consulter les comités scientifiques compétents sur toute question susceptible d’avoir des effets sur la santé humaine ou l’environnement.
Des registres doivent être créés aux fins d’enregistrer les informations sur les modifications génétiques d’OGM ainsi que leur localisation. Les règles de fonctionnement de ces registres sont définies dans la décision 2004/204/CE.
Tous les trois ans, la Commission doit publier un rapport sur l’expérience recueillie en matière de mise sur le marché d’OGM et une synthèse des mesures prises dans les pays de l’UE en vue de la mise en œuvre de ladite directive.
Alors que la directive autorise les pays de l’UE à restreindre ou interdire la dissémination d’OGM qui présentent un risque pour la santé humaine et l’environnement, la directive (UE) 2015/412 modifie cette possibilité pour les pays de l’UE d’interdire ou de restreindre les OGM qui ont été autorisés ou sont en cours d’autorisation au niveau de l’UE en intégrant un plus grand nombre de motifs. Ces motifs incluent par exemple l’aménagement des zones urbaines et rurales, l’affectation des sols, les incidences socio-économiques, la coexistence3 et l’ordre public.
Cet amendement établit également un ensemble de dates butoirs et de responsabilités encadrant les décisions prises à la suite des modifications de la portée géographique de l’autorisation, notamment un droit de retrait fondé sur de nouvelles circonstances objectives.
Depuis le , les pays de l’UE dans lesquels sont cultivés des OGM doivent mettre en place des mesures aux frontières de leur territoire afin d’empêcher tout risque de contamination transfrontalière avec les pays européens voisins où la culture de ces OGM est interdite, à moins que ces mesures soient inutiles compte tenu de conditions géographiques particulières.
DEPUIS QUAND CETTE DIRECTIVE S’APPLIQUE-T-ELLE?
Elle s’applique depuis le . Les pays de l’UE devaient la transposer dans leur droit national avant le .
CONTEXTE
Cette directive ne constitute que l’un des éléments de base du cadre juridique européen relatif aux OGM. Les autres éléments de base sont les directives et les règlements (axés sur des questions comme les denrées alimentaires génétiquement modifiées ou les mouvements transfrontières d’OGM) qui s’efforcent de protéger la santé humaine et animale ainsi que l’environnement, mettent en place des procédures harmonisées et assurent la traçabilité des OGM mis sur le marché.
Pour en savoir plus, veuillez consulter:
- Organismes génétiquement modifiés (Commission européenne).
MOTS CLÉS
- Dissémination volontaire: dans le cadre de cette législation, toute introduction intentionnelle d’OGM dans l’environnement sans qu’aucune mesure de confinement précise ne soit prise.
- Organismes génétiquement modifiés: la composition génétique des cellules vivantes et des organismes peut être modifiée par le recours aux techniques biotechnologiques appelées «génie génétique». Cela permet à l’homme de cultiver des plantes ou d’élever des animaux pouvant, par exemple, donner de meilleures récoltes ou être plus résistants aux maladies.
- Coexistence: l’existence simultanée de cultures conventionnelles, biologiques et génétiquement modifiées nécessite que celles-ci soient traitées séparément durant la culture, la récolte, le transport, le stockage et les opérations de transformation.
DOCUMENT PRINCIPAL
Directive 2001/18/CE du Parlement européen et du Conseil du relative à la dissémination volontaire d’organismes génétiquement modifiés dans l’environnement et abrogeant la directive 90/220/CEE du Conseil – Déclaration de la Commission (JO L 106 du , p. 1-39)
Les modifications successives apportées à la directive 2001/18/CE ont été incorporées dans le texte de base. Cette version consolidée n’a qu’une valeur documentaire.
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