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Bonnes pratiques de fabrication pour les médicaments vétérinaires
Elle énonce les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication pour les médicaments destinés à l’usage animal.
Elle s’applique à partir du . Les pays de l’UE devaient la transposer dans leur droit national avant le .
Pour de plus amples informations, veuillez consulter:
Directive 91/412/CEE de la Commission du établissant les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication pour les médicaments vétérinaires (JO L 228 du , p. 70-73)
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