ISSN 1725-2504 |
||
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288 |
|
Svensk utgåva |
Meddelanden och upplysningar |
50 årgången |
Informationsnummer |
Innehållsförteckning |
Sida |
|
II Meddelanden |
|
|
MEDDELANDEN FRÅN EUROPEISKA UNIONENS INSTITUTIONER OCH ORGAN |
|
|
Kommissionen |
|
2007/C 288/01 |
Tillstånd till statligt stöd enligt artiklarna 87 och 88 i EG-fördraget – Fall i vilka kommissionen inte gör några invändningar ( 1 ) |
|
2007/C 288/02 |
Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration (Ärende COMP/M.4810 – Moepfer International/Thyssen Krupp/Imperial Logistics/JV) ( 1 ) |
|
|
IV Upplysningar |
|
|
UPPLYSNINGAR FRÅN EUROPEISKA UNIONENS INSTITUTIONER OCH ORGAN |
|
|
Kommissionen |
|
2007/C 288/03 |
||
2007/C 288/04 |
||
2007/C 288/05 |
||
|
UPPLYSNINGAR FRÅN MEDLEMSSTATERNA |
|
2007/C 288/06 |
Medlemsstaternas uppgifter om statligt stöd som beviljats med stöd av kommissionens förordning (EG) nr 68/2001 om tillämpningen av artiklarna 87 och 88 i EG-fördraget på statligt stöd till utbildning ( 1 ) |
|
2007/C 288/07 |
Medlemsstaternas uppgifter om statligt stöd som beviljats med stöd av kommissionens förordning (EG) nr 1628/2006 av den 24 oktober 2006 om tillämpningen av artiklarna 87 och 88 i fördraget på stöd till statligt regionalt investeringsstöd ( 1 ) |
|
2007/C 288/08 |
Ändring av allmän trafikplikt för regelbunden lufttrafik på flyglinjer inom Grekland i enlighet med rådets förordning (EEG) nr 2408/92 ( 1 ) |
|
|
V Yttranden |
|
|
ADMINISTRATIVA FÖRFARANDEN |
|
|
Kommissionen |
|
2007/C 288/09 |
||
|
FÖRFARANDEN FÖR GENOMFÖRANDE AV DEN GEMENSAMMA HANDELSPOLITIKEN |
|
|
Kommissionen |
|
2007/C 288/10 |
||
|
FÖRFARANDEN FÖR GENOMFÖRANDE AV KONKURRENSPOLITIKEN |
|
|
Kommissionen |
|
2007/C 288/11 |
Förhandsanmälan av en koncentration (Ärende COMP/M.4962 – Sun Group/Neckermann.de GmbH) – Ärendet kan komma att handläggas enligt ett förenklat förfarande ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) Text av betydelse för EES |
SV |
|
II Meddelanden
MEDDELANDEN FRÅN EUROPEISKA UNIONENS INSTITUTIONER OCH ORGAN
Kommissionen
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/1 |
Tillstånd till statligt stöd enligt artiklarna 87 och 88 i EG-fördraget
Fall i vilka kommissionen inte gör några invändningar
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 288/01)
Datum för antagande av beslutet |
13.9.2006 |
Stöd nr |
NN 92/05 |
Medlemsstat |
Förenade kungariket |
Region |
Shetland Islands |
Benämning |
Stöd till förvärv av begagnade fiskefartyg |
Rättslig grund |
Decision by Shetland Island Council |
Typ av stödåtgärd |
— |
Syfte |
Stöd till fiskerisektorn |
Stödform |
— |
Budget |
8 717 488 GBP |
Stödnivå |
20 % av de stödberättigande kostnaderna, dock högst 20 000 GBP |
Varaktighet |
1994–1998 |
Ekonomisk sektor |
— |
Den beviljande myndighetens namn och adress |
— |
Övriga upplysningar |
— |
Giltiga språkversioner av beslutstexten, med undantag av konfidentiella uppgifter, finns på följande webbplats:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Datum för antagande av beslutet |
13.9.2006 |
Stöd nr |
NN 95/05 |
Medlemsstat |
Förenade kungariket |
Region |
— |
Benämning (och/eller stödmottagarens namn) |
Stöd till experiment på fiskeriområdet |
Rättslig grund |
Decision by Shetland Island Council |
Typ av stödåtgärd |
— |
Syfte |
Stöd till fiskerisektorn |
Stödform |
— |
Budget |
— |
Stödnivå |
Högst 50 % av de bidragsberättigande kostnaderna |
Varaktighet |
1970–1994 |
Ekonomisk sektor |
— |
Den beviljande myndighetens namn och adress |
— |
Övriga upplysningar |
— |
Giltiga språkversioner av beslutstexten, med undantag av konfidentiella uppgifter, finns på följande webbplats:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Datum för antagande av beslutet |
26.9.2007 |
||
Stöd nr |
N 155/07 |
||
Medlemsstat |
Belgien |
||
Region |
Vlaams Gewest |
||
Benämning (och/eller stödmottagarens namn) |
ARKimedes-regeling |
||
Rättslig grund |
Decreet van 19 december 2003 betreffende het activeren van risicokapitaal in Vlaanderen/Décret du 19 décembre 2003 relatif à l'activation de capital-risque en Flandre; Belgisch Staatsblad/Moniteur Belge 17.2.2004; Besluit van de Vlaamse Regering houdende uitvoering van het decreet van 19 december 2003 betreffende het activeren van risicokapitaal in Vlaanderen/Arrêté du Gouvernement flamand portant exécution du décret du 19 décembre 2003 relatif à l'activation de capital-risque en Flandre; Belgisch Staatsblad/Moniteur Belge 30.12.2004 |
||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
||
Syfte |
Kapitalinvestering, små och medelstora företag |
||
Stödform |
Kapitaltillskott |
||
Budget |
Beräknade utgifter per år: 6,562 miljoner EUR |
||
Stödnivå |
— |
||
Varaktighet |
Till den 9.1.2011 |
||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer |
||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
||
Övriga upplysningar |
— |
Giltiga språkversioner av beslutstexten, med undantag av konfidentiella uppgifter, finns på följande webbplats:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Datum för antagande av beslutet |
18.10.2007 |
|||
Stöd nr |
N 160/07 |
|||
Medlemsstat |
Österrike |
|||
Region |
— |
|||
Benämning (och/eller stödmottagarens namn) |
Eigenkapitalgarantien |
|||
Rättslig grund |
Bundesgesetz über besondere Förderungen von kleinen und mittleren Unternehmen (KMU-Förderungsgesetz); Richtlinien des Bundesministeriums für Wirtschaft und Arbeit: Jungunternehmer- und Innovationsförderung für KMU — Haftungsübernahmen; Programmdokument Eigenkapitalgarantien; Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Eigenkapitalgarantien |
|||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
|||
Syfte |
Kapitalinvestering, små och medelstora företag |
|||
Stödform |
Garanti |
|||
Budget |
Beräknade utgifter per år: 10 miljoner EUR; totalt planerat stödbelopp: 70 miljoner EUR |
|||
Stödnivå |
— |
|||
Varaktighet |
Till den 31.12.2013 |
|||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer |
|||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
|||
Övriga upplysningar |
— |
Giltiga språkversioner av beslutstexten, med undantag av konfidentiella uppgifter, finns på följande webbplats:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
Datum för antagande av beslutet |
3.10.2007 |
|||
Stöd nr |
N 375/07 |
|||
Medlemsstat |
Tyskland |
|||
Region |
— |
|||
Benämning (och/eller stödmottagarens namn) |
IKT 2020 — Forschung für Innovationen |
|||
Rättslig grund |
Jährliches Haushaltsgesetz, Einzelplan 30 — Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie; Forschungsprogramm IKT 2020 |
|||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
|||
Syfte |
Forskning och utveckling, utbildning, regional utveckling |
|||
Stödform |
Bidrag |
|||
Budget |
Totalt planerat stödbelopp: 1 479,6 miljoner EUR |
|||
Stödnivå |
100 % |
|||
Varaktighet |
1.10.2007–30.9.2012 |
|||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer |
|||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
|||
Övriga upplysningar |
— |
Giltiga språkversioner av beslutstexten, med undantag av konfidentiella uppgifter, finns på följande webbplats:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/5 |
Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration
(Ärende COMP/M.4810 – Moepfer International/Thyssen Krupp/Imperial Logistics/JV)
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 288/02)
Kommissionen beslutade den 23 november 2007 att inte göra invändningar mot den anmälda koncentrationen ovan och att förklara den förenlig med den gemensamma marknaden. Beslutet grundar sig på artikel 6.1 b i rådets förordning (EG) nr 139/2004. Beslutet i sin helhet finns endast på engelska och kommer att offentliggöras efter det att alla eventuella affärshemligheter har tagits bort. Det kommer att finnas tillgängligt
— |
på kommissionens webbplats för konkurrens (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Denna webbplats ger olika möjligheter att hitta enskilda beslut i koncentrationsärenden, även uppgifter om företag, ärendenummer, datum och sektorer, |
— |
i elektronisk form på EUR-Lex webbplats, under dokument nummer 32007M4810. EUR-Lex ger tillgång till gemenskapsrätten via Internet. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Upplysningar
UPPLYSNINGAR FRÅN EUROPEISKA UNIONENS INSTITUTIONER OCH ORGAN
Kommissionen
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/6 |
Eurons växelkurs (1)
29 november 2007
(2007/C 288/03)
1 euro=
|
Valuta |
Kurs |
USD |
US-dollar |
1,4738 |
JPY |
japansk yen |
162,26 |
DKK |
dansk krona |
7,4574 |
GBP |
pund sterling |
0,71475 |
SEK |
svensk krona |
9,3689 |
CHF |
schweizisk franc |
1,6505 |
ISK |
isländsk krona |
90,69 |
NOK |
norsk krona |
8,0925 |
BGN |
bulgarisk lev |
1,9558 |
CYP |
cypriotiskt pund |
0,5842 |
CZK |
tjeckisk koruna |
26,38 |
EEK |
estnisk krona |
15,6466 |
HUF |
ungersk forint |
254,5 |
LTL |
litauisk litas |
3,4528 |
LVL |
lettisk lats |
0,6988 |
MTL |
maltesisk lira |
0,4293 |
PLN |
polsk zloty |
3,6468 |
RON |
rumänsk leu |
3,529 |
SKK |
slovakisk koruna |
33,37 |
TRY |
turkisk lira |
1,7571 |
AUD |
australisk dollar |
1,6717 |
CAD |
kanadensisk dollar |
1,4605 |
HKD |
Hongkongdollar |
11,4784 |
NZD |
nyzeeländsk dollar |
1,9114 |
SGD |
singaporiansk dollar |
2,1362 |
KRW |
sydkoreansk won |
1 369,16 |
ZAR |
sydafrikansk rand |
10,1365 |
CNY |
kinesisk yuan renminbi |
10,8802 |
HRK |
kroatisk kuna |
7,3155 |
IDR |
indonesisk rupiah |
13 824,24 |
MYR |
malaysisk ringgit |
4,9689 |
PHP |
filippinsk peso |
63,02 |
RUB |
rysk rubel |
35,993 |
THB |
thailändsk baht |
45,43 |
Källa: Referensväxelkurs offentliggjord av Europeiska centralbanken.
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/7 |
Översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1 oktober 2007 t.o.m. 31 oktober 2007
(Offentliggörande i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (1) )
(2007/C 288/04)
— Ändring av försäljningstillstånd (Artikel 13 i förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavaren av försäljningstillståndet |
Nr. i Gemenskapsregistret |
Datum för anmälan |
|||||||
2.10.2007 |
ADROVANCE |
|
EU/1/06/364/001-009 |
4.10.2007 |
|||||||
2.10.2007 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252/001-003 |
4.10.2007 |
|||||||
3.10.2007 |
Aclasta |
|
EU/1/05/308/001-002 |
5.10.2007 |
|||||||
4.10.2007 |
Thyrogen |
|
EU/1/99/122/001-002 |
8.10.2007 |
|||||||
4.10.2007 |
FOSAVANCE |
|
EU/1/05/310/001-009 |
11.10.2007 |
|||||||
9.10.2007 |
Arixtra |
|
EU/1/02/206/001-008 |
11.10.2007 |
|||||||
9.10.2007 |
AZILECT |
|
EU/1/04/304/001-007 |
11.10.2007 |
|||||||
9.10.2007 |
Quixidar |
|
EU/1/02/207/001-008 |
11.10.2007 |
|||||||
9.10.2007 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
11.10.2007 |
|||||||
9.10.2007 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
11.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
19.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
Levemir |
|
EU/1/04/278/004-006 |
18.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
Ionsys |
|
EU/1/05/326/001 |
18.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
Foscan |
|
EU/1/01/197/003-005 |
18.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/013-015 |
18.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
18.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
Zevalin |
|
EU/1/03/264/001 |
18.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
18.10.2007 |
|||||||
15.10.2007 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
23.10.2007 |
|||||||
18.10.2007 |
Zenapax |
|
EU/1/99/098/001-002 |
23.10.2007 |
|||||||
18.10.2007 |
Cialis |
|
EU/1/02/237/001-008 |
22.10.2007 |
|||||||
|
24.10.2007 |
||||||||||
19.10.2007 |
Zometa |
|
EU/1/01/176/001-006 |
23.10.2007 |
|||||||
19.10.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
23.10.2007 |
|||||||
19.10.2007 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/003-005 |
23.10.2007 |
|||||||
19.10.2007 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
23.10.2007 |
|||||||
19.10.2007 |
Cellcept |
|
EU/1/96/005/001-006 |
23.10.2007 |
|||||||
19.10.2007 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
23.10.2007 |
|||||||
22.10.2007 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
24.10.2007 |
|||||||
22.10.2007 |
Fabrazyme |
|
EU/1/01/188/001-006 |
24.10.2007 |
|||||||
22.10.2007 |
Zevalin |
|
EU/1/03/264/001 |
24.10.2007 |
|||||||
23.10.2007 |
ACOMPLIA |
|
EU/1/06/344/001-011 |
25.10.2007 |
|||||||
23.10.2007 |
Tritanrix HepB |
|
EU/1/96/014/001-003 |
25.10.2007 |
|||||||
23.10.2007 |
Vasovist |
|
EU/1/05/313/001-009 |
25.10.2007 |
|||||||
23.10.2007 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
25.10.2007 |
|||||||
23.10.2007 |
Zimulti |
|
EU/1/06/345/001-011 |
25.10.2007 |
|||||||
23.10.2007 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
25.10.2007 |
|||||||
24.10.2007 |
Hycamtin |
|
EU/1/96/027/001 EU/1/96/027/003-005 |
26.10.2007 |
|||||||
24.10.2007 |
Competact |
|
EU/1/06/354/001-009 |
26.10.2007 |
|||||||
24.10.2007 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222/001-004 |
26.10.2007 |
|||||||
24.10.2007 |
Avastin |
|
EU/1/04/300/001-002 |
26.10.2007 |
|||||||
24.10.2007 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
26.10.2007 |
|||||||
24.10.2007 |
FOSAVANCE |
|
EU/1/05/310/001-009 |
26.10.2007 |
|||||||
24.10.2007 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
26.10.2007 |
|||||||
24.10.2007 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-005 |
26.10.2007 |
|||||||
29.10.2007 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/033-035 |
31.10.2007 |
|||||||
29.10.2007 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-013 |
31.10.2007 |
|||||||
29.10.2007 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
31.10.2007 |
|||||||
29.10.2007 |
Nexavar |
|
EU/1/06/342/001 |
31.10.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
5.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
Posaconazole SP |
|
EU/1/05/321/001 |
5.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
1.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-003 |
2.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
KOGENATE Bayer |
|
EU/1/00/143/001-009 |
2.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
5.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
5.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
Epivir |
|
EU/1/96/015/001-005 |
1.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
5.11.2007 |
|||||||
30.10.2007 |
Nonafact |
|
EU/1/01/186/001-002 |
1.11.2007 |
|||||||
31.10.2007 |
Xyrem |
|
EU/1/05/312/001 |
7.11.2007 |
|||||||
31.10.2007 |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/001-004 |
7.11.2007 |
|||||||
31.10.2007 |
Aldurazyme |
|
EU/1/03/253/001-003 |
7.11.2007 |
|||||||
31.10.2007 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252/001-003 |
7.11.2007 |
|||||||
31.10.2007 |
ADROVANCE |
|
EU/1/06/364/001-009 |
7.11.2007 |
|||||||
31.10.2007 |
Tracleer |
|
EU/1/02/220/001-005 |
7.11.2007 |
|||||||
31.10.2007 |
Alimta |
|
EU/1/04/290/001-002 |
7.11.2007 |
|||||||
31.10.2007 |
BYETTA |
|
EU/1/06/362/001-004 |
7.11.2007 |
— Annullerat upphävande av försäljningstillstånd (Artikel 20 i förordning (EG) nr 726/2004)
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavaren av försäljningstillståndet |
Nr. i Gemenskapsregistret |
Datum för anmälan |
|||||
15.10.2007 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/003-005 |
18.10.2007 |
— Ändring av försäljningstillstånd (Artikel 38 i förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavaren av försäljningstillståndet |
Nr. i Gemenskapsregistret |
Datum för anmälan |
|||||
9.10.2007 |
Poulvac FluFend H5N3 RG |
|
EU/2/06/060/001-002 |
11.10.2007 |
|||||
15.10.2007 |
Purevax FelV |
|
EU/2/00/019/005-007 |
18.10.2007 |
|||||
29.10.2007 |
ProteqFlu Te |
|
EU/2/03/038/005 |
31.10.2007 |
Alla intressenter kan på begäran från nedanstående adress erhålla den offentliga rapporten om utvärderingen av de berörda läkemedlen och de beslut som rör dessa:
Europeiska läkemedelsmyndigheten |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) EUT L 136, 30.4.2004, s. 1.
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/14 |
Översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1 oktober 2007 t.o.m. 31 oktober 2007
(Beslut fattade i enlighet med artikel 34 i Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/83/EG (1) eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG (2) )
(2007/C 288/05)
— Utfärdande, upprätthållande eller ändring av nationellt försäljningstillstånd
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavare av försäljningstillståndet |
Berörd medlemsstat |
Datum för anmälan |
|||||
3.10.2007 |
Aclasta |
|
Detta beslut riktar sig till medlemsstaterna. |
5.10.2007 |
|||||
23.10.2007 |
Fentanyl Matrixplaster |
Se bilagan I |
Se bilagan I |
26.10.2007 |
|||||
23.10.2007 |
Fentanyl TTS |
Se bilagan II |
Se bilagan II |
26.10.2007 |
|||||
24.10.2007 |
Xeomin |
Se bilagan III |
Se bilagan III |
25.10.2007 |
— Återkallande av nationellt försäljningstillstånd
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavare av försäljningstillståndet |
Berörd medlemsstat |
Datum för anmälan |
1.10.2007 |
Veralipride |
Se bilagan IV |
Se bilagan IV |
3.10.2007 |
(1) EGT L 311, 28.11.2001, s. 67
(2) EGT L 311, 28.11.2001, s. 1
BILAGA I
FÖRTECKNING ÖVER LÄKEMEDLETS NAMN, LÄKEMEDELSFORM, STYRKOR, ADMINISTRERINGSSÄTT AV LÄKEMEDLEN SAMT SÖKANDE OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING I MEDLEMSSTATERNA
Medlemsstat |
Innehavare av godkännande för försäljning |
Sökanden |
(Läkemedlets namn) Namn |
Styrka |
Läkemedelsform |
Administreringssätt |
Innehåll (Koncentration) |
||||
Tyskland |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 25 μg/h Matrixpflaster |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Tyskland |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 50 μg/h Matrixpflaster |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Tyskland |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 75 μg/h Matrixpflaster |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Tyskland |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 100 μg/h Matrixpflaster |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Österrike |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 25 μg/h transdermales Matrixpflaster |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Österrike |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 50 μg/h transdermales Matrixpflaster |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Österrike |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 75 μg/h transdermales Matrixpflaster |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Österrike |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 100 μg/h transdermales Matrixpflaster |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Frankrike |
|
|
Fentanyl ratiopharm 25 μg/h, dispositif transdermique |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Frankrike |
|
|
Fentanyl ratiopharm 50 μg/h, dispositif transdermique |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Frankrike |
|
|
Fentanyl ratiopharm 75 μg/h, dispositif transdermique |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Frankrike |
|
|
Fentanyl ratiopharm 100 μg/h, dispositif transdermique |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Nederländerna |
|
|
Fentanyl ratiopharm 25 μg/uur, pleister voor transdermaal gebruik |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Nederländerna |
|
|
Fentanyl ratiopharm 50 μg/uur, pleister voor transdermaal gebruik |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Nederländerna |
|
|
Fentanyl ratiopharm 75 μg/uur, pleister voor transdermaal gebruik |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22.5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Nederländerna |
|
|
Fentanyl ratiopharm 100 μg/uur, pleister voor transdermaal gebruik |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Spanien |
|
|
Fentanilo Matrix ratiopharm 25 microgramos/h parches transdérmicos EFG |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Spanien |
|
|
Fentanilo Matrix ratiopharm 50 microgramos/h parches transdérmicos EFG |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Spanien |
|
|
Fentanilo Matrix ratiopharm 75 microgramos/h parches transdérmicos EFG |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Spanien |
|
|
Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos EFG |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Förenade Kungariket |
|
|
Telfanyl 25 microgram/hr Transdermal patch (pending) |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Förenade Kungariket |
|
|
Telfanyl 50 microgram/hr Transdermal patch (pending) |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Förenade Kungariket |
|
|
Telfanyl 75 microgram/hr Transdermal patch (pending) |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Förenade Kungariket |
|
|
Telfanyl 100 microgram/hr Transdermal patch (pending) |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
BILAGA II
FÖRTECKNING ÖVER LÄKEMEDLETS NAMN, LÄKEMEDELSFORM, STYRKOR, ADMINISTRERINGSSÄTT AV LÄKEMEDLEN SAMT SÖKANDE OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING I MEDLEMSSTATERNA
Medlemsstat |
Innehavare av godkännande för försäljning |
Sökanden |
(Läkemedlets namn) Namn |
Styrka |
Läkemedelsform |
Administreringssätt |
Innehåll (Koncentration) |
||||
Tyskland |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 25 μg/h TTS |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Tyskland |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 50 μg/h TTS |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Tyskland |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 75 μg/h TTS |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Tyskland |
|
|
Fentanyl-ratiopharm 100 μg/h TTS |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Österrike |
|
|
Fenturogenox 25 μg/h — transdermales Matrixpflaster |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Österrike |
|
|
Fenturogenox 50 μg/h — transdermales Matrixpflaster |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Österrike |
|
|
Fenturogenox 75 μg/h — transdermales Matrixpflaster |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Österrike |
|
|
Fenturogenox 100 μg/h — transdermales Matrixpflaster |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Frankrike |
|
|
Fentanyl-ratio 25 μg/h, dispositif transdermique |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Frankrike |
|
|
Fentanyl-ratio 50 μg/h, dispositif transdermique |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Frankrike |
|
|
Fentanyl-ratio 75 μg/h, dispositif transdermique |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Frankrike |
|
|
Fentanyl-ratio 100 μg/h, dispositif transdermique |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Nederländerna |
|
|
Fentanyl ratiopharm 25, pleister voor transdermaal gebruik 25 μg/uur |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Nederländerna |
|
|
Fentanyl ratiopharm 50, pleister voor transdermaal gebruik 50 μg/uur |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Nederländerna |
|
|
Fentanyl ratiopharm 75, pleister voor transdermaal gebruik 75 μg/uur |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Nederländerna |
|
|
Fentanyl ratiopharm 100, pleister voor transdermaal gebruik 100 μg/uur |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Spanien |
|
|
Fentanilo Matrix ratiomed 25 microgramos/h parches transdérmicos EFG |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Spanien |
|
|
Fentanilo Matrix ratiomed 50 microgramos/h parches transdérmicos EFG |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Spanien |
|
|
Fentanilo Matrix ratiomed 75 microgramos/h parches transdérmicos EFG |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Spanien |
|
|
Fentanilo Matrix ratiomed 100 microgramos/h parches transdérmicos EFG |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
||||
Förenade Kungariket |
|
|
Ribofen 25 microgram/hr Transdermal patch (pending) |
25 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
4,125 mg/7,5 cm2 som frisätter 25 μg fentanyl per timme |
||||
Förenade Kungariket |
|
|
Ribofen 50 microgram/hr Transdermal patch (pending) |
50 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
8,25 mg/15 cm2 som frisätter 50 μg fentanyl per timme |
||||
Förenade Kungariket |
|
|
Ribofen 75 microgram/hr Transdermal patch (pending) |
75 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
12,375 mg/22,5 cm2 som frisätter 75 μg fentanyl per timme |
||||
Förenade Kungariket |
|
|
Ribofen 100 microgram/hr Transdermal patch (pending) |
100 μg/h |
depotplåster |
transdermal användning |
16,5 mg/30 cm2 som frisätter 100 μg fentanyl per timme |
BILAGA III
FÖRTECKNING ÖVER LÄKEMEDLETS NAMN, LÄKEMEDELSFORM(ER), STYRK(A)(OR), ADMINISTRERINGSSÄTT AV LÄKEMEDLE(T)(N) SAMT SÖKANDE OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING I MEDLEMSSTATERNA
Medlemsstat |
Innehavare av godkännande för försäljning |
Sökanden |
Läkemedlets namn |
Styrka |
Läkemedelsform |
Administreringssätt |
Innehåll (Koncentration) |
|||
Danmark |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Sverige |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Tyskland |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Finland |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Frankrike |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Italien |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Luxemburg |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Norge |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Polen |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Portugal |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Spanien |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Storbritannien |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
|||
Österrike |
|
|
Xeomin |
100 LD50 – enheter |
pulver till injektionsvätska, lösning |
intramuskulär användning |
|
BILAGA IV
FÖRTECKNING ÖVER LÄKEMEDLETS NAMN, LÄKEMEDELSFORM, STYRKA, ADMINISTRERINGSSÄTT AV LÄKEMEDLE OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING I MEDLEMSSTATERNA
Medlemsstat |
Innehavare av godkännande för försäljning |
Läkemedlets namn |
Styrka |
Läkemedelsform |
Administreringssätt |
|||||
Belgien |
|
Agreal |
100 mg |
Kapsel, hård |
Oral användning |
|||||
Frankrike |
|
Agreal |
100 mg |
Kapsel, hård |
Oral användning |
|||||
Italien |
|
Agradil |
100 mg |
Kapsel, hård |
Oral användning |
|||||
Luxemburg |
|
Agreal |
100 mg |
Kapsel, hård |
Oral användning |
|||||
Portugal |
|
Agreal |
100 mg |
Kapsel, hård |
Oral användning |
UPPLYSNINGAR FRÅN MEDLEMSSTATERNA
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/24 |
Medlemsstaternas uppgifter om statligt stöd som beviljats med stöd av kommissionens förordning (EG) nr 68/2001 om tillämpningen av artiklarna 87 och 88 i EG-fördraget på statligt stöd till utbildning
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 288/06)
Stöd nr |
XT 92/07 |
||||
Medlemsstat |
Italien |
||||
Region |
Abruzzo |
||||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som tar emot det enskilda stödet |
Misura D1 — Formazione continua Macroprogetto Adattabilità — Intervento A2D «Progetti regionali di formazione continua per imprese medie e grandi» Ulteriori interventi — Intervento UI12 «Interventi di formazione continua a supporto di peculiari segmenti produttivi e di servizi» |
||||
Rättslig grund |
Deliberazione della Giunta regionale n. 336 del 12.4.2007 POR Abruzzo 2000/2006 — Regolamento (CE) n. 68/2001 (pubblicata sul BURA n. 41 speciale del 27.4.2007) |
||||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
||||
Budget |
Beräknade utgifter per år (i miljoner i nationell valuta): 1,6 miljoner EUR; totalt planerat stödbelopp: – |
||||
Högsta tillåtna stödnivå |
Överensstämmer med artikel 4.2–4.7 i förordningen |
||||
Datum för genomförande |
12.4.2007 |
||||
Varaktighet |
30.6.2008 |
||||
Syfte |
Allmän utbildning; särskild utbildning |
||||
Ekonomisk sektor |
Alla tjänster |
||||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
Stöd nr |
XT 93/07 |
|||
Medlemsstat |
Italien |
|||
Region |
Provincia autonoma di Trento |
|||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som tar emot det enskilda stödet |
Presentazione di progetti aziendali rientranti nell'ASSE I Adattabilità del Fondo Sociale Europeo — Obiettivo specifico A: «Sviluppare sistemi di formazione continua e sostenere l'adattabilità dei lavoratori», anno 2007. |
|||
Rättslig grund |
Deliberazione della Giunta provinciale n. 1975 di data 14.9.2007, pubblicata sul Bollettino della Regione Trentino Alto Adige del 25.9.2006 n. 39. |
|||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
|||
Budget |
Beräknade utgifter per år (i miljoner i nationell valuta): 0,5 miljoner EUR; totalt planerat stödbelopp: – |
|||
Högsta tillåtna stödnivå |
Överensstämmer med artikel 4.2–4.7 i förordningen |
|||
Datum för genomförande |
25.9.2007 |
|||
Varaktighet |
31.12.2007 |
|||
Syfte |
Allmän utbildning; särskild utbildning |
|||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer som är berättigade till utbildningsstöd |
|||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
Stöd nr |
XT 95/07 |
||||||||||||
Medlemsstat |
Bulgarien |
||||||||||||
Region |
Регион по чл. 87, ал. 3, б) „а“ ДЕО (Region po chl. 87, al. 3, b) „a“ DEO) |
||||||||||||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som tar emot det enskilda stödet |
„Хюлет Пакард Глоубъл Деливъри България Сентър“ ЕООД („Hyulet Pakard Gloubal Delivari Balgariya Sentar“ EOOD) |
||||||||||||
Rättslig grund |
Постановление № 177/25.7.2007 г. на Министерския съвет |
||||||||||||
Typ av stödåtgärd |
Individuellt stöd |
||||||||||||
Budget |
Beräknade utgifter per år (i miljoner i nationell valuta): –; totalt planerat stödbelopp: 0,997019 miljoner EUR |
||||||||||||
Högsta tillåtna stödnivå |
Överensstämmer med artikel 4.2–4.7 i förordningen |
||||||||||||
Datum för genomförande |
10.10.2007 |
||||||||||||
Varaktighet |
31.12.2007 |
||||||||||||
Syfte |
Allmän utbildning; särskild utbildning |
||||||||||||
Ekonomisk sektor |
Andra tjänster (K 72 NACE) |
||||||||||||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
Stöd nr |
XT 98/07 |
||||
Medlemsstat |
Tyskland |
||||
Region |
Alle |
||||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som tar emot det enskilda stödet |
„Spitzencluster-Wettbewerb“ (eine Maßnahme des Bundesministeriums für Bildung und Forschung im Rahmen der Hightech-Strategie für Deutschland) |
||||
Rättslig grund |
Bundeshaushaltsordnung (BHO § 44), Verwaltungsverfahrensgesetz (VwVfG insbesondere §§ 48 bis 49a) |
||||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
||||
Budget |
Beräknade utgifter per år (i miljoner i nationell valuta): 12 miljoner EUR; totalt planerat stödbelopp: – |
||||
Högsta tillåtna stödnivå |
Överensstämmer med artikel 4.2–4.7 i förordningen |
||||
Datum för genomförande |
1.10.2008 |
||||
Varaktighet |
31.12.2017 |
||||
Syfte |
Allmän utbildning; särskild utbildning |
||||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer som är berättigade till utbildningsstöd |
||||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/27 |
Medlemsstaternas uppgifter om statligt stöd som beviljats med stöd av kommissionens förordning (EG) nr 1628/2006 av den 24 oktober 2006 om tillämpningen av artiklarna 87 och 88 i fördraget på stöd till statligt regionalt investeringsstöd
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 288/07)
Stöd nr |
XR 2/07 |
|||||
Medlemsstat |
Österrike |
|||||
Region |
87 (3) (a); 87 (3) (c) |
|||||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som får stöd för särskilda ändamål som komplement |
Jungunternehmer- und Innovationsförderung für KMU-Prämienförderung |
|||||
Rättslig grund |
Förderrichtlinien „Jungunternehmer- und Innovationsförderung für KMU-Prämienförderung“ sowie Bundesgesetz über besondere Förderung von kleinen und mittleren Unternehmen (BGBl. Nr. 432/1996 idfG) |
|||||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
|||||
Beräknade utgifter per år |
6,5 miljoner EUR |
|||||
Högsta tillåtna stödnivå |
30 % |
|||||
Överensstämmer med artikel 4 i förordningen |
||||||
Datum för genomförande |
1.1.2007 |
|||||
Varaktighet |
31.12.2013 |
|||||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer som är berättigade till regionalt investeringsstöd |
|||||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
|||||
Adressen till den webbplats där stödordningen är offentliggjord |
http://www.awsg.at/portal/media/2202.pdf |
|||||
Övriga upplysningar |
— |
Stöd nr |
XR 3/2007 |
|||||
Medlemsstat |
Österrike |
|||||
Region |
Lungau |
|||||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som får stöd för särskilda ändamål som komplement |
Richtlinie zur Förderung von Maßnahmen des Programms zur Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der Region Salzburg 2007 — 2013; Kurzbezeichnung: RWF-Richtlinie Salzburg |
|||||
Rättslig grund |
Beschluss der Salzburger Landesregierung vom 9.10.2006 sowie Programm „Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der Region Salzburg, Operationelles Programm 2007 — 2013“ |
|||||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
|||||
Beräknade utgifter per år |
0,429 miljoner EUR |
|||||
Högsta tillåtna stödnivå |
15 % |
|||||
Överensstämmer med artikel 4 i förordningen |
||||||
Datum för genomförande |
1.2.2007 |
|||||
Varaktighet |
31.12.2013 |
|||||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer som är berättigade till regionalt investeringsstöd |
|||||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
|||||
Adressen till den webbplats där stödordningen är offentliggjord |
http://www.salzburg.gv.at/dot-formulare-wt-w168.dot |
|||||
Övriga upplysningar |
— |
Stöd nr |
XR 45/2007 |
|||||||
Medlemsstat |
Slovenien |
|||||||
Region |
Slovenija |
|||||||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som får stöd för särskilda ändamål som komplement |
Finančne spodbude za tuje neposredne investicije |
|||||||
Rättslig grund |
Uredba o finančnih spodbudah za tuje neposredne investicije (Uradni list RS, št. 11/2007) |
|||||||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
|||||||
Beräknade utgifter per år |
16,69 miljoner EUR |
|||||||
Högsta tillåtna stödnivå |
30 % |
|||||||
Överensstämmer med artikel 4 i förordningen |
||||||||
Datum för genomförande |
10.2.2007 |
|||||||
Varaktighet |
31.12.2013 |
|||||||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer som är berättigade till regionalt investeringsstöd |
|||||||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
|||||||
Adressen till den webbplats där stödordningen är offentliggjord |
http://www.uradni-list.si/1/ulonline.jsp?urlid=200711&dhid=87493 |
|||||||
Övriga upplysningar |
— |
Stöd nr |
XR 74/2007 |
||||||
Medlemsstat |
Slovenien |
||||||
Region |
Slovenija |
||||||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som får stöd för särskilda ändamål som komplement |
Spodbujanje razvoja turističnih zmogljivosti |
||||||
Rättslig grund |
17. člen Uredbe o razvojnih spodbudah za turizem (Uradni list RS, št. 132/06, 23/07) |
||||||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
||||||
Beräknade utgifter per år |
19,08 miljoner EUR |
||||||
Högsta tillåtna stödnivå |
30 % |
||||||
Överensstämmer med artikel 4 i förordningen |
|||||||
Datum för genomförande |
27.3.2007 |
||||||
Varaktighet |
31.12.2013 |
||||||
Ekonomisk sektor |
Stöd begränsat till vissa sektorer |
||||||
NACE 55, 92 |
|||||||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
||||||
Adressen till den webbplats där stödordningen är offentliggjord |
http://zakonodaja.gov.si/rpsi/r03/predpis_URED4003.html |
||||||
Övriga upplysningar |
— |
Stöd nr |
XR 96/2007 |
||||||
Medlemsstat |
Slovenien |
||||||
Region |
Slovenija |
||||||
Namnet på stödordningen eller namnet på det företag som får stöd för särskilda ändamål som komplement |
Program ukrepov za spodbujanje podjetništva in konkurenčnosti za obdobje 2007-2013, regionalna pomoč |
||||||
Rättslig grund |
Program ukrepov za spodbujanje podjetništva in konkurenčnosti za obdobje 2007-2013:
|
||||||
Typ av stödåtgärd |
Stödordning |
||||||
Beräknade utgifter per år |
61,24 miljoner EUR |
||||||
Högsta tillåtna stödnivå |
30 % |
||||||
Överensstämmer med artikel 4 i förordningen |
|||||||
Datum för genomförande |
26.4.2007 |
||||||
Varaktighet |
31.12.2013 |
||||||
Ekonomisk sektor |
Alla sektorer som är berättigade till regionalt investeringsstöd |
||||||
Den beviljande myndighetens namn och adress |
|
||||||
Adressen till den webbplats där stödordningen är offentliggjord |
http://www.mg.gov.si/fileadmin/mg.gov.si/pageuploads/DPK/Program_ukrepov_koncno_06.03.07.pdf |
||||||
Övriga upplysningar |
— |
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/31 |
Ändring av allmän trafikplikt för regelbunden lufttrafik på flyglinjer inom Grekland i enlighet med rådets förordning (EEG) nr 2408/92
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 288/08)
1. |
I enlighet med artikel 4.1 a i rådets förordning (EEG) nr 2408/92 av den 23 juli 1992 om EG-lufttrafikföretags tillträde till flyglinjer inom gemenskapen har Grekland beslutat att från och med den 1 maj 2007 delvis ändra de bestämmelser om allmän trafikplikt för regelbunden lufttrafik på en flyglinje inom Grekland som offentliggjordes i Europeiska unionens officiella tidning C 312 av den 17 december 2004 och C 177 av den 29 juli 2006. |
2. |
Ändringarna av den allmänna trafikplikten avser följande linje: Aten – Astipálea: På denna linje ska samma skyldigheter tillämpas som offentliggjordes i Europeiska unionens officiella tidning C 312 av den 17 december 2004. På linjen Aten – Astipálea – Kálimnos ska de skyldigheter upphöra att gälla som offentliggjordes i Europeiska unionens officiella tidning C 177 av den 29 juli 2006. |
V Yttranden
ADMINISTRATIVA FÖRFARANDEN
Kommissionen
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/32 |
Ansökningsomgångar för 2008 års arbetsprogram för Europeiska gemenskapens sjunde ramprogram för verksamhet inom området forskning, teknisk utveckling och demonstration samt för sjunde ramprogrammet för Europeiska atomenergigemenskapens (Euratom) verksamhet inom området forskning och utbildning på kärnenergiområdet
(2007/C 288/09)
Härmed tillkännages inledningen av ansökningsomgångar för 2008 års arbetsprogram för Europeiska gemenskapens sjunde ramprogram för verksamhet inom området forskning, teknisk utveckling och demonstration (2007–2013) samt för sjunde ramprogrammet för Europeiska atomenergigemenskapens (Euratom) verksamhet inom området forskning och utbildning på kärnenergiområdet (2007–2011).
Förslag för nedanstående teman kan lämnas in. Tidsfrister och budgetar anges i informationen om ansökningsomgångarna. Den publiceras på webbplatsen för Cordis.
Det särskilda programmet Samarbete:
Tema |
Ansökningsomgångens identifieringskod: |
||
|
FP7-KBBE-2008-2B |
||
|
FP7-NMP-2008-LARGE-2 |
||
FP7-NMP-2008-SMALL-2 |
|||
FP7-NMP-2008-SME-2 |
|||
FP7-NMP-2008-CSA-2 |
|||
FP7-NMP-2008-EU-India-2 |
|||
FP7-ENERGY-NMP-2008-1 |
|||
FP7-ENV-NMP-2008-2 |
|||
|
FP7-ENERGY-2008-1 |
||
FP7-ENERGY-2008-FET |
|||
FP7-ENERGY-2008-RUSSIA |
|||
FP7-ENERGY-NMP-2008-1 |
|||
|
FP7-ENV-2008-1 |
||
FP7-ENV-NMP-2008-2 |
|||
|
FP7-AAT-2008-RTD-1 |
||
FP7-SST–2008-RTD-1 |
|||
FP7-SST–2008-TREN-1 |
|||
FP7-TPT–2008-RTD-1 |
|||
Bilaga 4: ERA-NET/ERA-NET Plus |
FP7-ERANET-2008-RTD |
Det särskilda programmet Idéer:
Ansökningsomgångens beteckning |
: |
ERC-2008-AdG ERC-2008-Support |
Det särskilda programmet Människor:
Ansökningsomgångens identifieringskoder |
: |
FP7-PEOPLE-2008-ERG FP7-PEOPLE-2008-IRG FP7-PEOPLE-2008-NIGHT FP7-PEOPLE-2008-IRSES FP7-PEOPLE-2008-IAPP |
Det särskilda programmet Kapacitet:
Del |
Ansökningsomgångens identifieringskod: |
||
|
FP7-INFRASTRUCTURES-2008-1 |
||
|
FP7-SME-2008-1 |
||
|
FP7-REGIONS-2008-1 |
||
FP7-REGIONS-2008-2 |
|||
|
FP7-REGPOT-2008-1 |
||
FP7-REGPOT-2008-2 |
|||
|
FP7-SCIENCE-IN-SOCIETY-2008-1 |
Det särskilda programmet för Euratom:
Ansökningsomgångens beteckning |
: |
FP7-FISSION-2008 |
Ansökningsomgångarna avser arbetsprogram som antagits genom kommissionens beslut C(2007)5740, C(2007)5746, C(2007)5750, C(2007)5759, och C(2007)5765 av den 28-29 november 2007.
Bestämmelser för ansökningsomgångarna samt arbetsprogram och anvisningar för inlämning av förslag finns på webbplatsen för Cordis: http://cordis.europa.eu/fp7/calls/
FÖRFARANDEN FÖR GENOMFÖRANDE AV DEN GEMENSAMMA HANDELSPOLITIKEN
Kommissionen
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/34 |
Tillkännagivande om gällande antidumpningsåtgärder avseende import till gemenskapen av vissa sömlösa rör av järn eller stål med ursprung i bland annat Ukraina; ändring av namnen på två företag som omfattas av en individuell antidumpningstull för samarbetsvilliga företag
(2007/C 288/10)
Import av vissa sömlösa rör av järn eller stål med ursprung i bland annat Ukraina omfattas av en slutgiltig antidumpningstull som införts genom rådets förordning (EG) nr 954/2006 (1).
CJSC Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube och OJSC Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant, två företag i Ukraina, vars export till gemenskapen av vissa sömlösa rör av järn eller stål enligt ovannämnda förordning omfattas av en individuell antidumpningstull på 25,1 %, har uppgett för kommissionen att företagens namn den 1 respektive 14 februari 2007 har ändrats till CJSC Interpipe Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube och OJSC Interpipe Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant. Dessa namnändringar har registrerats av den statliga skattemyndigheten i Ukraina.
Företagen anser att namnändringarna inte på något sätt bör påverka deras rätt att utnyttja den individuella antidumpningstull som tilldelats dem under deras tidigare namn, CJSC Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube och OJSC Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant.
Kommissionen har undersökt de uppgifter som lämnats och kommit fram till att namnändringen inte på något sätt påverkar slutsatserna i förordning (EG) nr 954/2006. Hänvisningar till CJSC Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube och OJSC Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant i artikel 1 av förordning (EG) nr 954/2006 skall därför utläsas som hänvisningar till CJSC Interpipe Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube och OJSC Interpipe Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant.
TARIC-tilläggsnumret A743, som tidigare tilldelats CJSC Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube och OJSC Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant ska nu avse CJSC Interpipe Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube och OJSC Interpipe Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant.
(1) EUT L 175, 29.6.2006, s. 4.
FÖRFARANDEN FÖR GENOMFÖRANDE AV KONKURRENSPOLITIKEN
Kommissionen
30.11.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 288/35 |
Förhandsanmälan av en koncentration
(Ärende COMP/M.4962 – Sun Group/Neckermann.de GmbH)
Ärendet kan komma att handläggas enligt ett förenklat förfarande
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 288/11)
1. |
Kommissionen mottog den 19 november 2007 en anmälan om en föreslagen koncentration enligt artikel 4 i rådets förordning (EG) nr 139/2004 (1), genom vilken företaget Sun Group (”Sun Group”, Förenta staterna), på det sätt som avses i artikel 3.1 b i förordningen, förvärvar indirekt fullständig kontroll över företaget Neckermann.de GmbH (”Neckermann”, Tyskland) genom förvärv av aktier. |
2. |
De berörda företagen bedriver följande affärsverksamhet:
|
3. |
Kommissionen har vid en preliminär granskning kommit fram till att den anmälda koncentrationen kan omfattas av förordning (EG) nr 139/2004, dock med det förbehållet att ett slutligt beslut i denna fråga fattas senare. Det bör noteras att detta ärende kan komma att handläggas enligt ett förenklat förfarande, i enlighet med kommissionens tillkännagivande om ett förenklat förfarande för handläggning av vissa koncentrationer enligt rådets förordning (EG) nr 139/2004 (2). |
4. |
Kommissionen uppmanar berörda tredje parter att till den lämna eventuella synpunkter på den föreslagna koncentrationen. Synpunkterna ska ha kommit in till kommissionen senast tio dagar efter detta offentliggörande. Synpunkterna kan sändas till kommissionen per fax ((32-2) 296 43 01 eller 296 72 44) eller per post, med angivande av referens COMP/M.4962 – Sun Group/Neckermann.de GmbH, till
|
(1) EUT L 24, 29.1.2004, s. 1.
(2) EUT C 56, 5.3.2005, s. 32.